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[发明专利]一种绿色环保二环戊基次膦酸铝阻燃剂的制备方法-CN201610110526.4在审
发明人：田民格;郭传鸿;殷树梅;史海岭;李发 -专利权人：欣格瑞（山东）环境科技有限公司
申请日： 2016-02-29 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种绿色环保二环戊基次膦酸铝阻燃剂的制备方法，包括以下步骤：在一定温度和压力下向次磷酸或单烷基次膦酸或其碱金属水溶液中加入自由基源，形成次酸自由基；将上述次酸自由基加成到环戊烯上，得单、双环戊基次膦酸或其碱金属盐；将上述尾气循环利用；将上述单环戊基次膦酸或其碱金属盐，回流反应得双环戊基次膦酸或其碱金属盐；将上述双环戊基次膦酸或其碱金属盐渗透分离得二环戊基次膦酸或二环戊基次膦酸碱金属盐；将上述二环戊基次膦酸或二环戊基次膦酸碱金属盐与铝化合物反应，得二环戊基次膦酸铝；将二环戊基次膦酸铝过滤、洗涤，130℃温度下真空干燥。本发明有益效果：环戊基的高温稳定性使得该阻燃剂耐温性能更加优异。
一种绿色环保二环戊基次膦酸铝阻燃制备方法

[发明专利]鲁索替尼中间体(R)‑3‑（4‑溴‑1H‑吡唑‑1‑基）‑3‑环戊基丙腈的合成方法-CN201610008099.9有效
发明人：陈甫雪;夏定;邹万智;邹淑静;邹颖 -专利权人：武汉恒瑞达生物医药科技有限公司
申请日： 2016-01-07 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种鲁索替尼中间体(R)‑3‑(4‑溴‑1H‑吡唑‑1‑基)‑3‑环戊基丙腈的合成方法，以3‑环戊基‑2‑氰基丙烯酸酯(Ⅰ)为原料，与4‑溴‑1H‑吡唑(Ⅱ)在手性方酰胺催化剂(Ⅲ)存在下经Michael加成得到(R)‑3‑(4‑溴‑1H‑吡唑‑1‑基)‑2‑氰基‑3‑环戊基丙酸烷基酯(Ⅳ)，(R)‑3‑(4‑溴‑1H‑吡唑‑1‑基)‑2‑氰基‑3‑环戊基丙酸烷基酯水解、脱羧得(R)‑3‑(4‑溴‑1H‑吡唑‑1‑基)‑3‑环戊基丙腈(Ⅴ)。
鲁索替尼中间体吡唑环戊基丙腈合成方法

[发明专利]一种亚乙烯基环戊烷的合成方法-CN200810121633.2有效
发明人：郑立强 -专利权人：杭州澳赛诺化工有限公司
申请日： 2008-10-16 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07C13/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚乙烯基环戊烷的合成方法。目前合成亚乙烯基环戊烷的炔键重排法虽然具有很高选择性，但主原料乙酸炔丙酯衍生物不易用常规方法制得，不适宜工业化生产。本发明的制备步骤如下：1)在碱催化剂的存在下，将环戊基甲醛与丙二酸反应生成3-环戊基丙烯酸；2)3-环戊基丙烯酸与卤化剂反应生成2，3-二卤代环戊基丙酸；3)2，3-二卤代环戊基丙酸在有机碱或无机碱存在下经脱羧、脱卤消除反应生成(E，Z)-1-卤代-2-环戊基乙烯；4)(E，Z)-1-卤代-2-环戊基乙烯与强碱反应生成亚乙烯基环戊烷。
一种乙烯基戊烷合成方法

[发明专利]一种鲁索替尼中间体的制备方法-CN202210650228.X在审
发明人：马涛;杜永磊;胡大乔;朱满洲;孟祥明;陈宝乾;强泽明;徐三能 -专利权人：安徽大学;安徽金太阳生化药业有限公司
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种鲁索替尼中间体的制备方法，首先使用环戊基甲醛与甲酰甲撑基三苯基磷反应生成3‑环戊基丙烯醛，其次3‑环戊基丙烯醛在碱的作用下与4‑吡唑硼酸频那醇酯反应生成3‑环戊基‑3‑(4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基)丙醛，最后3‑环戊基‑3‑(4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基)丙醛在催化剂和碱的作用下与(4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑7‑基)新戊酸甲酯发生偶联反应，生成鲁索替尼中间体。
一种鲁索替尼中间体制备方法

[发明专利]一种帕博赛布的制备方法-CN201410745818.6有效
发明人：戚聿新;王成威;陈军;鞠立柱;李新发 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2014-12-08 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：该方法是利用环戊胺和乙酰乙酰化试剂进行N-乙酰乙酰化反应得到N,N-二(乙酰乙酰基)环戊胺(Ⅱ)，N,N-二(乙酰乙酰基)环戊胺(Ⅱ)在碱性试剂存在下分子内缩合得到N-环戊基-3-乙酰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮(Ⅲ)，N-环戊基-3-乙酰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮(Ⅲ)和甲酰化试剂反应制备N-环戊基-3-乙酰基-4-甲基-5-甲酰基-6-氯-2-吡啶酮(Ⅳ)，N-环戊基-3-乙酰基-4-甲基-5-甲酰基-6-氯-2-吡啶酮(Ⅳ)和N-(5-(4-叔丁氧基羰基-1-六氢吡嗪基)-2-吡啶基)胍硫酸盐(Ⅴ)成嘧啶环反应，再碱性条件下水解制得帕博赛布。
一种帕博赛布制备方法

[发明专利]一种帕泊昔布中间体的制备方法-CN201711001007.5有效
发明人：钟为慧;凌飞;肖莲 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕泊昔布中间体的制备方法，该中间体为6‑溴‑8‑环戊基‑5‑甲基‑2‑甲基亚磺酰基‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑酮，所述方法为将2‑氯‑8‑环戊基‑5‑甲基‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑酮与甲硫醇钠发生取代反应，生成8‑环戊基‑5‑甲基‑2‑甲基亚磺酰基‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑酮，再将8‑环戊基‑5‑甲基‑2‑甲基亚磺酰基‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑酮与N‑溴代琥珀酰亚胺(NBS)发生溴代和氧化反应，生成帕泊昔布中间体6‑溴‑8‑环戊基‑5‑甲基‑2‑甲基亚磺酰基‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑酮。
一种帕泊昔布中间体制备方法

[发明专利]一种戊基环己基联苯氰生产方法-CN200910264373.9有效
发明人：朱康洋 -专利权人：江苏康祥集团公司
申请日： 2009-12-21 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07C255/50 文献下载
摘要：本发明是一种戊基环己基联苯氰生产方法，其特征是以戊酰氯、苯、三氯化铝、苯甲醚、无水乙醇、拉尼镍、氢气、丙酮、高锰酸钾、浓硫酸、丙酮、二氯甲烷、亚硫酸氢钠、无水硫酸钠、氢氧化钠、对溴联苯、镁、四氢呋喃、甲苯、浓盐酸、硫酸氢钾、60-90℃石油醚、碘、碘酸、四氯化碳、冰乙酸、氰化亚铜、二甲基甲酰胺和活性炭为原料，生产工序分；生产合成戊酰基苯酚、戊基环己基甲醇、生成戊基环己酮、生产戊基环己烯基联苯、生成戊环联苯、戊基环己基联苯、戊基环己基联苯和目标产物戊基环己基联苯氰产品。优点：采用高压加氢工艺，戊环联苯产率达95％以上。目标产品为白色晶体，液相色谱纯度＞99.5％，产率＞80％。
一种环己基联苯生产方法

[发明专利](R)-3-(4-卤代-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙酸酯的制备方法-CN202111607581.1在审
发明人：陈强;凌凯;秦小飞;周西朋;杨尚彦;战怀苓;刘永强;龚彦春 -专利权人：江苏威凯尔医药科技有限公司;南京威凯尔生物医药科技有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种芦可替尼中间体(R)‑3‑(4‑卤代‑1H‑吡唑‑1‑基)‑3‑环戊基丙酸酯（VI）和(R)‑3‑(4‑卤代‑1H‑吡唑‑1‑基)‑3‑环戊基丙腈（IX）的制备方法，属于药物化学技术领域。本发明的方法使3‑(4‑卤代‑1H‑吡唑‑1‑基)‑3‑环戊基丙酸酯（V）在磷酸盐缓冲溶液中与选择性脂肪酶发生水解反应，得到化合物（VI），化合物（VI）再经水解、酰胺化和脱水反应生成(R)‑3‑(4‑卤代‑1H‑吡唑‑1‑基)‑3‑环戊基丙腈（IX），本发明的制备方法反应条件温和，原料易得，操作简单，成本低廉，手性拆分ee值高、收率高，适于工业化放大生产。
吡唑环戊基丙酸制备方法

[发明专利]3－氧代－2－戊基环戊烯基乙酸甲酯的制备方法-CN200810039542.4无效
发明人：潘仙华;黄超;欧文华;毛海舫 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2008-06-26 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C07C69/757 文献下载
摘要：本发明公开了一种3－氧代－2－戊基环戊烯基乙酸甲酯的制备方法，以普通的二氢茉莉酮酸甲酯为原料，经氯代反应和脱氯反应制得结构式为(I)的3－氧代－2－戊基环戊烯基乙酸甲酯，反应化学式如下。应用本发明的方法制备3－氧代－2－戊基环戊烯基乙酸甲酯具有成本低，操作简单，反应条件易于实现，反应收率高等优点，便于工业化生产的优点。
戊基环戊烯乙酸制备方法

[发明专利]一种细胞周期调节蛋白依赖性激酶抑制剂的盐及其制备方法-CN201510746385.0有效
发明人： J·V·卡列尼;G-P·陈;B·宫;P·K·卡帕;V·萨克赛纳 -专利权人：诺华有限公司;阿斯泰科医疗有限公司
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及(1)制备7‑环戊基‑2‑(5‑哌嗪‑1‑基‑吡啶‑2‑基氨基)‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑6‑羧酸二甲酰胺及其盐的方法；(2)7‑环戊基‑2‑(5‑哌嗪‑1‑基‑吡啶‑2‑基氨基)‑7H
一种细胞周期调节蛋白依赖性激酶抑制剂及其制备方法

[发明专利]2-取代-6-联芳基甲基氨基-9-环戊基-9H-嘌呤衍生物、其作为药物的用途及药物组合物-CN201480012842.7在审
发明人：托马斯·伽基;拉德克·约尔达;马雷克·扎特卢卡尔;弗拉基米尔·克里斯托夫;露西·拉罗瓦;伊娃·雷兹尼科瓦;沃尔夫冈·米库利茨;米罗斯拉夫·斯特尔纳德 -专利权人：奥洛穆茨帕拉茨基大学;比奥帕特尔斯有限公司
申请日： 2014-02-05 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07D473/16 文献下载
摘要：本发明涉及显示出作为肝细胞癌生长和血管生成的特异性抑制剂的活性的新型2-取代-6-联芳基甲基氨基-9-环戊基-9H-嘌呤衍生物。本发明还包括含有2-取代-6-联芳基甲基氨基-9-环戊基嘌呤的药物组合物。
取代联芳基甲基氨基环戊基嘌呤衍生物作为药物用途组合

[发明专利]一种立他司特中间体的制备方法-CN201910068983.5有效
发明人：郑保富;李硕梁;高强;马振标;刘钢;杨成武;梅魁;孙娟娟;黄颖波 -专利权人：上海皓元医药股份有限公司
申请日： 2019-01-24 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07C317/48 文献下载
摘要：该方法使化合物II在有机溶剂中与金属锌反应，生成有机锌试剂，化合物I与所述有机锌试剂、钯试剂、磷配体发生偶联反应，得到化合物III，化合物III脱去Boc保护基得到化合物IV。其中R1、R2基团分别独立地选自甲基、乙基、乙烯基、正丙基、异丙基、丙烯基、丙炔基、环丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、丁烯基、环丁基、正戊基、异戊基、环戊基、正己基、环已基、苯基和苄基。
一种中间体制备方法

[发明专利]环戊基烷基醚化合物的制造方法-CN201580015359.9在审
发明人：中野景太;菅原充;小林修 -专利权人：日本瑞翁株式会社;国立大学法人东京大学
申请日： 2015-03-25 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07C41/06 文献下载
摘要：本发明为一种在酸性沸石的存在下使可具有取代基的环戊烯与由式(2)：R¹OH(式中，R¹表示可具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、或可具有取代基的碳原子数为3表示的醇化合物反应的由式(1)：R¹‑O‑R²(式中，R¹表示与上述相同的含义，R²表示可具有取代基的环戊基。)表示的环戊基烷基醚化合物的制造方法。根据本发明，可提供即使是液相也能够反应、并且即使在增大了原料供给的情况下也能够以高的反应效率制造环戊基烷基醚的方法。
环戊基烷基化合物制造方法

[发明专利]大麻二酚的共晶-CN201880053149.2有效
发明人： A·C·康姆利;N·泰松;C·希门尼斯·冈萨雷斯 -专利权人：南迪亚公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： C07C37/84 文献下载
摘要：本发明涉及2‑[(1R,6R)‑6‑异丙烯基‑3‑甲基环己‑2‑烯‑1‑基]‑5‑戊基苯‑1,3‑二酚和两性离子共成形物的共晶，其制备方法，其作为药物和在2‑[(1R,6R)‑6‑异丙烯基‑3‑甲基环己‑2‑烯‑1‑基]‑5‑戊基苯‑1,3‑二酚纯化中的应用。
大麻

[发明专利]一种用于治疗乳腺癌的帕博西尼的制备方法-CN201610398962.6有效
发明人：童明琼;程灿玲;尚梅花 -专利权人：童明琼
申请日： 2016-06-05 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗乳腺癌的帕博西尼的制备方法，该方法包括1)将N‑环戊基‑5‑甲基‑2‑[[5‑(1‑哌嗪基)‑2‑吡啶基]氨基]吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮在碘和碳酸铯存在下与三甲基硅烷基乙炔反应生成N‑环戊基‑5‑甲基‑6‑乙炔基‑2‑[[5‑(1‑哌嗪基)‑2‑吡啶基]氨基]吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮；2)将步骤1)得到的N‑环戊基‑5‑甲基‑6‑乙炔基‑2‑[[5‑(1‑哌嗪基)‑2‑吡啶基]氨基]吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮在酸性水溶液中水解即得。
一种用于治疗乳腺癌帕博西尼制备方法

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