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[实用新型]一种基因检测试剂盒-CN201820748740.7有效
发明人：杜护侠 -专利权人：南京鼎晶生物科技有限公司
申请日： 2018-05-20 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： B65D81/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种基因检测试剂盒，涉及医疗辅助设备领域，具体涉及一种基因检测试剂盒，包括盒体和盖板，所述盒体内部为中空结构，所述盒体的上表面阵列设置有若干矩形通孔，设有挡板，挡板的下表面设置有海绵软垫，使得在运输的过程中，因各种因素导致基因检测试剂盒掉落时，挡板下的海绵软垫可以很好的保护基因检测试剂的瓶盖不会被打开，从而避免基因检测试剂的交叉感染，提高检测效率；设有电加热片，使得在寒冷的冬天运输基因检测试剂时，气温不利于基因检测试剂保存的情况下，电加热片可以加热基因检测试剂盒，使得基因检测试剂盒的温度升高，有利于基因检测试剂在运输中的保存。
基因检测试剂盒基因检测试剂挡板电加热片海绵软垫盒体运输医疗辅助设备本实用新型瓶盖盒体内部交叉感染矩形通孔阵列设置中空结构上表面下表面保存掉落盖板加热寒冷气温检测

[发明专利]一种专用于基因检测的电化学基因芯片测试装置-CN202210703329.9有效
发明人：余琳莉;马洪全 -专利权人：上海捷瑞生物工程有限公司
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种专用于基因检测的电化学基因芯片测试装置，包括测试设备本体，所述测试设备本体外设置有防护机构；本发明中通过对现有的基因检测的电化学基因芯片测试装置的结构进行改进，改进后的基因检测的电化学基因芯片测试装置在其外增设了防护设备，这样在基因检测的电化学基因芯片测试装置进行转运或者存储的过程中，无需寻找箱体对基因检测的电化学基因芯片测试装置进行防护，这样既可以对装置起到保护作用，同时，又可以确保装置在使用时，可以合理的利用空间，
一种专用基因检测电化学基因芯片测试装置

[实用新型]用于基因测序的高精度管路的气密性检测装置-CN202123452756.4有效
发明人：李宁;杨登志;张斌 -专利权人：墨卓生物科技（浙江）有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： G01M3/28 文献下载
摘要：本实用新型提供一种用于基因测序的高精度管路的气密性检测装置，用于基因测序的高精度管路的气密性检测装置包括供气泵、测试仪表、测试部件和连通件。供气泵用于向基因测序的高精度管路供气；测试仪表用于测试基因测序的高精度管路内的压力；测试部件设置在供气泵与测试仪表之间，测试部件用于调节基因测序的高精度管路内的工况；连通件用于连通供气泵测试仪表及测试部件与基因测序的高精度管路，能够精简用于基因测序的高精度管路的气密性检测装置的结构，提高检测效率，节约检测成本。
用于基因高精度管路气密性检测装置

[发明专利]存储稳定状态的核酸的新的皮肤取样试剂盒、通过使用该试剂盒的基因测试方法及其实践应用-CN200880128393.7无效
发明人：文宇哲;李振荣;朴根良;申贞植 -专利权人：固德基因公司
申请日： 2008-04-04 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于基因测试的新的皮肤基因卡、使用该基因卡获得DNA和RNA及进行各种基因测试的方法及其实践应用。更具体地，本发明人已开发能够简单、安全和迅速地从人皮肤、毛发或粘膜获得样品并能够在室温下长期稳定存储和运送所得样品中包括的DNA和RNA的皮肤基因卡。使用所得DNA和RNA可以进行各种基因测试，该基因测试包括聚合酶链式反应(PCR)、逆转录(RT)-PCR、实时PCR、测序、杂交、DNA芯片分析、单核苷酸多态性(SNP)分析、基因突变分析、启动子甲基化分析、基因表达分析等。该基因皮肤测试结果可用于疾病预后、营养基因组测试、药物基因组测试、法医检验如身份鉴定、基因疾病诊断、皮肤病诊断等。
存储稳定状态核酸皮肤取样试剂盒通过使用基因测试方法及其实践应用

[发明专利]一种用于CpG岛甲基化表型检测的试剂盒及其应用-CN202011578258.1在审
发明人：许明炎;张晓妮;李慧 -专利权人：深圳市海普洛斯生物科技有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本申请的试剂盒，包括CACNA1G基因甲基化检测试剂、IGF2基因甲基化检测试剂、NEUROG1基因甲基化检测试剂、RUNX3基因甲基化检测试剂和SOCS1基因甲基化检测试剂中的至少一种，以及内参β‑Actin基因检测试剂。五个靶标基因的检测试剂各自包括特异性上下游引物、甲基化探针和非甲基化探针，内参β‑Actin基因检测试剂包括内参基因特异性上下游引物和探针。本申请的试剂盒，能够检测五个靶标基因的甲基化情况，高灵敏度、高准确性的实现CpG岛甲基化表型检测；为患者个体化精准用药指导、药效评估以及靶向治疗动态监测提供了重要的参考依据。
一种用于 cpg 甲基化表型检测试剂盒及其应用

[发明专利]一种基因比对软件的测试方法、装置、设备及介质-CN201911089914.9有效
发明人：崔星辰;史宏志;赵健 -专利权人：浪潮电子信息产业股份有限公司
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：本申请公开了一种基因比对软件的测试方法、装置、设备及介质，包括：从已知基因序列中截取多个基因序列，得到第一基因序列；在第一基因序列中选取预设数量的基因序列，得到第二基因序列；在第二基因序列中植入变异点，得到第三基因序列；利用第三基因序列和第四基因序列构建目标fastQ文件；将目标fastQ文件输入至待测基因比对软件，以对待测基因比对软件测试结果的准确性进行验证。因为目标fastQ文件是一个已知的fastQ文件，所以，通过该文件就可以预知到正确的基因比对结果，因此，只需要将待测基因比对软件的测试结果与正确的基因比对结果进行比较，即可判断出待测基因比对软件的测试结果是否正确
一种基因软件测试方法装置设备介质

[实用新型]一种关于砂梨异常开花的基因检测装置-CN201920077426.5有效
发明人：钟必凤;张全军;邓家林;李文贵;刘宾谦;刘冬梅;梁钢 -专利权人：四川省农业科学院园艺研究所
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种关于砂梨异常开花的基因检测装置，包括基因检测本体和位于基因检测本体上端的显示屏，所述基因检测本体的下端固定连接有支撑机构，所述基因检测本体的上端一侧设有基因临时放置装置，所述基因临时放置装置位于显示屏的一侧，所述基因临时放置装置包括放置在基因检测本体上端的底座，所述底座的上端固定连接有U型板，所述U型板与底座之间放置有多个基因检测试管，所述基因检测试管的底部放置在底座上，且U型板的下端固定安装有多个对基因检测试管进行限位的限位机构本实用新型结构紧凑，操作方便，便于对基因检测试管进行临时放置，且在放置的同时能够对基因检测试管进行封口，起到防污染作用，使用效果很好。
基因检测试管底座放置装置上端本实用新型下端基因显示屏基因检测装置封口多个基因上端固定限位机构支撑机构防污染砂梨限位开花检测

[发明专利]一种白内障基因检测试剂盒-CN200710144506.X有效
发明人：刘平;张璐;傅松滨 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2007-10-29 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种白内障基因检测试剂盒，它涉及一种基因检测试剂盒。它解决了目前白内障常规检测手段只能在白内障发病后作出诊断，延误治疗时机以及目前的白内障基因检测漏检率高的缺陷。白内障基因检测试剂盒主要由白内障PCR扩增检测试剂和PCR产物纯化试剂组成。本发明白内障基因检测试剂盒检测ADCC－4家系致病基因准确率高达99.9％，为临床诊断先天性核性白内障奠定了物质基础。本发明白内障基因检测试剂盒可以在新生儿早期(白内障病变未出现前)作出诊断，为及早治疗，把握治疗时机提供了物质保障。本发明白内障基因检测试剂盒在与现有的白内障基因检测方法相结合，可以有效的降低白内障基因检测漏检率。
一种白内障基因检测试剂盒

[发明专利]一种分析识别淋巴管浸润的方法-CN202010083190.3在审
发明人：张健;钟熹;袁亚维 -专利权人：广州医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2020-02-08 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本发明一种分析识别淋巴管浸润的方法，包括：获取预设数量的头颈部鳞状细胞癌患者的患病数据，分析病患数据的基因数据，得到基因中处于预设的标准基因范围内的差异表达基因；基于差异表达基因的表达及患病数据中的临床特征数据，构建共表达模块网络；选取共表达模块网络中有显著预后差异的特征基因；对特征基因进行蛋白表达分析得到特征基因的表达水平和回归系数，采用多变量Cox回归分析建立预后风险公式；根据预后风险公式得到风险临界值；接收测试者的测试基因，根据预后风险公式计算测试基因的测试风险评分，在测试风险评分超过风险临界值时，判定测试者为淋巴管浸润高风险。
一种分析识别淋巴管浸润方法

[发明专利]一组评估乳腺癌风险的突变基因群及其检测试剂盒-CN201410239196.X有效
发明人：胡震;杨晓晨;吴炅;邵志敏 -专利权人：复旦大学附属肿瘤医院
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一组可用于乳腺癌风险评估的突变基因群及其检测试剂盒，所述突变基因群是包含以下七条基因的突变基因的集合，所述七条基因是BRCA1基因、BRCA2基因、TP53基因、MLH1基因、MLH3基因、MSH3基因和CDH1基因，所述七条基因的突变基因中总携带25个突变位点，该突变位点如表3所示。本发明还公开了一种评估乳腺癌风险的突变基因群的检测试剂盒，所述检测试剂盒包括检测本发明所述的突变基因群中的突变基因的探针或引物。本发明提供的评估乳腺癌风险的突变基因群的检测试剂盒具有检测效率高，检测速度快，检出率高等优点。
一组评估乳腺癌风险突变基因及其检测试剂盒

[发明专利]预测基因序列变异的致病性的方法-CN201680036589.8在审
发明人： I·S·哈克;E·A·埃文斯;S·M·维克兰;M·D·拉斯穆森 -专利权人：康希尔公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： G06F15/18 文献下载
摘要：成本高效DNA测序中的最近发展允许针对基因序列变异对对象进行个体化基因筛查。使用半监督训练方法来训练致病性预测模型产生了用于预测测试基因序列变异的致病性的更好模型。本文中提供了用于通过利用训练数据集来预测测试基因序列变异的致病性的方法，训练数据集包括标记的良性基因序列变异、未标记的基因序列变异，未标记的基因序列变异包括良性基因序列变异和致病基因序列变异的混合。利用一个或多个特征来注释基因序列，并且基于训练数据来在半监督过程中训练机器学习模型。然后使用一个或多个特征来注释测试基因序列，并且基于经训练的机器学习模型来预测测试基因序列变异为致病的概率。
预测基因序列变异致病性方法

[实用新型]一种防腐蚀效果好的基因检测试剂盒-CN202122012523.6有效
发明人：钟永顺 -专利权人：上海复可奥生物医疗科技有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： B65D25/36 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种防腐蚀效果好的基因检测试剂盒，包括基因检测试剂盒本体，基因检测试剂盒本体的顶部活动连接有活动纸板，活动纸板的顶部粘接有植物纤维板，植物纤维板的顶部粘接有石棉纤维板，石棉纤维板的顶部粘接有矿物纤维板本实用新型通过基因检测试剂盒本体的顶部活动连接有活动纸板，活动纸板的顶部粘接有植物纤维板，植物纤维板的顶部粘接有石棉纤维板，石棉纤维板的顶部粘接有矿物纤维板，起到了防腐蚀的效果，从而可有效的防止水汽的侵蚀，提高了基因检测试剂盒的使用寿命，解决了现有的基因检测试剂盒存在防腐蚀效果较差，从而当基因检测试剂盒在保存的过程中容易因为水汽等的侵蚀造成基因检测试剂盒损坏的问题。
一种腐蚀效果基因检测试剂盒

[发明专利]外泌体基因的应用、前列腺癌检测物及其检测试剂盒和检测装置-CN202110620360.1有效
发明人：刘好;罗敏虹 -专利权人：深圳市拾方杰科技有限公司
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种外泌体基因的应用、前列腺癌检测物及其检测试剂盒和检测装置。外泌体基因作为生物标志物在制备前列腺癌检测试剂、前列腺癌检测试剂盒或前列腺癌检测装置中的应用，其特征在于，所述外泌体基因含有PCA3基因、SPDEF基因及TMPRSS2:ERG融合基因中的至少一种。采用该生物标志物制备前列腺癌检测试剂、前列腺癌检测试剂盒或前列腺癌检测装置，对前列腺癌的阳性检出率较高。
外泌体基因应用前列腺癌检测及其试剂盒装置

[实用新型]一种基因检测试剂盒-CN201620567538.5有效
发明人：李建国;王颖;刘翠 -专利权人：内蒙古民族大学
申请日： 2016-06-12 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种基因检测试剂盒，它涉及一种基因检测试剂盒。本实用新型是要解决现有基因检测盒功能单一，使用不方便的问题。一种基因检测试剂盒由盒体、玻璃插板、放大镜插板、离心管插槽、标签贴、比色卡、磁性扣接件、盒盖、第一海绵软垫、折叠连接件、保温箱、第二海绵软垫、冰袋、背带和暗箱组成。本实用新型的一种基因检测试剂盒用于基因检测。
一种基因检测试剂盒

[发明专利]一种预测肺癌病理图像中基因突变的辅助系统及方法-CN202010148275.5在审
发明人：佘云浪;陈昶;谢冬;邓家骏;赵蒙蒙 -专利权人：上海市肺科医院（上海市职业病防治院）
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种预测肺癌病理图像中基因突变的辅助系统及方法，涉及神经网络。包括：第一获取模块，获得数字病理图像并根据肺癌类别进行标注获得标注图像；第二获取模块，对病灶区的肿瘤进行基因测序获得基因突变数据；生成模块，将标注图像和与基因突变数据生成训练数据组；分组模块，将训练数据组分成训练集和测试集；训练模块，将训练集进行训练获得肺癌基因突变判断模型；测试模块，将测试集输入到肺癌基因突变判断模型中进行测试获得基因表达量；处理模块，根据基因表达量与对应的基因突变数据得到预测准确率，不小于准确率阈值时保存肺癌基因突变判断模型具有以下有益效果：预测患者基因突变的可能，提前进行相应治疗。
一种预测肺癌病理图像基因突变辅助系统方法

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