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[发明专利]组学数据与临床数据相结合的生物医疗信息处理分析系统-CN202010136660.8在审
发明人：周文生;高为雄;汪明啸;吴力焦 -专利权人：苏州工业园区洛加大先进技术研究院
申请日： 2020-03-02 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： G06F16/25 文献下载
摘要：本发明公开组学数据与临床数据相结合的生物医疗信息处理分析系统，包括医院平台、数据集成模块和数据分析模块，所述医院平台囊括并整合医院的数据信息并接入云端系统，所述数据集成模块和数据分析模块建立在所述医院平台的云端系统内部，所述数据集成模块包括集成引擎，基因数据库信息；本发明将组学数据与临床数据相结合创建大数据平台，能够解决医疗信息集成与共享、影像数据与基因数据等海量数据高速存储与处理，且本发明立足于生物医疗行业的专业性和深入性，同时充分利用互联网与大数据技术，开发的大数据平台同时针对临床数据和组学数据，具有深远的前瞻性。
数据临床相结合生物医疗信息处理分析系统

[发明专利]一种用于临床诊断和预测的基因数据系统-CN201710527540.9在审
发明人：张巍;陆国辉 -专利权人：张巍
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： G06F19/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于临床诊断和预测的基因数据系统，包括源数据处理模块，用于接收原始测序数据，并根据预设规则对所述原始测序数据进行分类处理，生成单核苷酸变异基因组数据和拷贝数变异基因组数据；数据仓库，用于存储所述单核苷酸变异基因组数据和拷贝数变异基因组数据；数据应用模块，用于接收控制指令，根据所述控制指令从所述数据仓库中获取相关数据，并对所述相关数据进行整理输出；该系统建立了人类基因正常变异和基因致病变异的数据架构，并且能够对数据进行分析和管理，为临床诊断和预测提供了可靠的数据支持
一种用于临床诊断预测基因数据系统

[发明专利]基于携带缓存Trie树加速生物基因的检索方法-CN202210451340.0在审
发明人：徐淳;吴云志;乐毅;董梦龙;马志宇;陈佳玲 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本发明公开了基于携带缓存Trie树加速生物基因的检索方法，属于数据查询技术领域，该检索方法具体步骤如下：(1)构建Tire树并将数据导入Tire树中；(2)对Tire树进行性能优化；(3)对基因序列簇进行缓存优化；(4)对Tire树查询效率进行对比分析；本发明通过构建Trie树与哈希表结合的方式对各组生物基因数据进行查询，能够利用有限的内存空间加速基因索引的检索。
基于携带缓存 trie 加速生物基因检索方法

[发明专利]一种基于聚类和随机森林算法的基因分类方法及系统-CN201810386382.4有效
发明人：孙林;李源;邹宁;徐天贺;韩庆阳;孔祥琳;张霄雨;赵婧;秦小营;殷腾宇;朱帅浩;王学敏 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： G16B40/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于聚类和随机森林算法的基因分类方法及系统，属于生物信息技术领域。本发明首先获取基因样本数据，利用聚类算法对获取的基因样本数据进行聚类，得到聚类中心，用得到的聚类中心集补充训练样本集；然后将传统随机森林算法中固定的决策树随机描述属性个数调整为随机值，一方面要保留决策树集中较强的决策树，另一方面要减少决策树集的平均随机描述属性个数，进而降低决策树之间的相关性；最后利用随机森林模型中每棵决策树对待分类的基因数据进行预测。本发明通过聚类算法得到的聚类中心作为人造数据对随机森林模型的训练集进行扩充，使随机森林模型得到充分的训练，得到的分类模型精度较高，提高了对基因数据分类的准确性。
一种基于随机森林算法基因分类方法系统

[发明专利]一种基于多基因评分的商品推荐方法及装置-CN202211695000.9在审
发明人：朱晨;陈祁晖 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： G06Q30/0601 文献下载
摘要：本发明提供一种基于多基因评分的商品推荐方法及装置，所述方法包括：获取目标商品下目标客户的单核苷酸多态性的有效等位基因数据以及单核苷酸多态性对应于每个亚表型的效应值；根据所述目标客户的单核苷酸多态性的有效等位基因数据、单核苷酸多态性对应于每个亚表型的效应值以及所述目标商品的消费者购买行为多基因综合指数公式，获得所述目标客户的消费者购买行为多基因综合指数；根据所述目标客户的消费者购买行为多基因综合指数以及所述目标商品的推荐阈值本发明实施例提供的基于多基因评分的商品推荐方法及装置，提高了商品推荐的准确性。
一种基于多基因评分商品推荐方法装置

[外观设计]显示屏的具有接合性图标的图形用户界面-CN201730181942.9有效
发明人： D·柯蒂斯·杰米森;安德鲁·沃伦;斯图尔特·麦克阿瑟;栗原纯;伊莱扎·万·葛比格 -专利权人： ILLUMINA公司;ILLUMINA剑桥有限公司
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： 14-02 文献下载
摘要：2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于基因数据的检验和分析，尤其是作为存在于基因材料中的接合性的指示器；其中本外观设计产品的显示屏用于计算设备中。4．本外观设计产品的界面用途：基因数据的检验和分析，尤其显示存在于基因材料中的接合性；识别来自于母体的接合性的具体来源。5．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。
外观设计接合性显示屏图形用户界面检验和分析基因材料基因数据实线计算设备指示器母体图案图片

[发明专利]一种启动子识别系统的构建方法和装置-CN201510166526.1在审
发明人：张莉;徐文轩;张召;王邦军;李凡长;杨季文 -专利权人：苏州大学张家港工业技术研究院
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： G06F19/22 文献下载
摘要：本发明的启动子识别系统的构建方法和装置，将包含多条基因序列的数据集划分为具有预设属性的第一数据子集和不具有预设属性的第二数据子集；并分别提取第一、第二数据子集的多种预设特征，所述预设特征包括基因刚性特征；之后，对特征提取所得的多个特征数据集合进行建模，得到构成启动子识别系统所需的各个子分类器模型。可见，本发明在构建人类基因启动子识别系统时，考虑了基因结构特征(如基因刚性特征)，通过提取基因数据的基因刚性特征，并将提取的基因刚性特征作为训练数据进行建模，使最终的识别系统具备了结合基因结构特征识别启动子的能力
一种启动子识别系统构建方法装置

[发明专利]湿热蕴结症痛风患者宏基因组库构建方法、基因库-CN202211183985.7在审
发明人：张剑勇;邱侠;谢静静 -专利权人：深圳市中医院
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： G16B50/30 文献下载
摘要：本发明为一种湿热蕴结症痛风患者宏基因组库构建方法，基于用药前患者微生物宏基因组数据、用药后患者微生物宏基因组数据以及对照微生物宏基因组数据筛选得到差异数据录入宏基因数据库效果。
湿热蕴结痛风患者宏基构建方法基因库

[发明专利]一种基于基因大数据的预后预测方法及预测系统-CN201911256723.7在审
发明人：张海霞;刘艺迪;袁东风 -专利权人：山东大学
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于基因大数据的预后预测方法及预测系统，属于人工智能技术领域，主要包含以下步骤：提取组织样本中的基因信息组成训练集，使用relief算法对基因重要性进行排序，使用机器学习算法模型对预后时间进行拟合分类，选取准确率最高的算法模型以及基因特征数作为特定病种的基因特征数以及预测方法。本方法在模型训练完成后可以快速对新的基因数据进行测试，可以帮助进行预后评估。
一种基于基因数据预后预测方法系统

[发明专利]一种面向大规模基因数据的同一认定系统及优化处理方法-CN202011476095.6在审
发明人：石屹;李文海;邓凌风;杨征;程志凌 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： G16B50/30 文献下载
摘要：本发明属于计算机领域,具体涉及一种面向大规模基因数据的同一认定系统及优化处理方法，其中，系统采用内外存结合的方式为基因数据及其DNA基因座信息提供了高效的数据组织基础和优化查询保障，索引方法采用分区方式并支持前缀检索
一种面向大规模基因数据同一认定系统优化处理方法

[发明专利]TFE3重排型肾癌分型分析方法、装置、设备及存储介质-CN202311161084.2在审
发明人：曾浩;沈朋飞;陈铌;陈俊儒;孙光曦;梁嘉宇;张兴明;胡旭 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2023-09-11 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：该方法包括：获取肿瘤样本的转录组测序数据；所述肿瘤样本为TFE3重排型肾癌的肿瘤样本；利用差异基因分析对所述转录组测序数据进行分析筛选，得到预设数量的差异表达基因数据；利用非负矩阵分解算法对所述差异表达基因数据进行无监督聚类分析，得到目标数量的分子亚型；确定每一个分子亚型的转录组特征；其中，所述转录组特征表征所述分子亚型具有不同的临床病理特征和恶性程度；通过所述转录组特征识别待检测肿瘤样本转录组测序数据对应的分子亚型。
tfe3 重排肾癌分析方法装置设备存储介质

[发明专利]一种阿尔茨海默症遗传生物标志物确定方法及系统-CN201910450248.0在审
发明人：潘丹;曾安;贾龙飞 -专利权人：潘丹
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿尔茨海默症遗传生物标志物确定方法及系统，其中方法包括步骤：获取阿尔茨海默症的磁共振成像数据，并对磁共振成像数据进行数据扩充处理；将磁共振成像数据进行二维切片，并将二维切片对预设的卷积神经网络进行训练后，获得多个基分类器；对基分类器进行筛选，并结合筛选获得的基分类器和脑图谱定位阿尔茨海默症的特征脑区；从磁共振成像数据中提取特征脑区体积数据；获取阿尔茨海默症的基因数据，并将基因数据与特征脑区体积数据进行全基因组关联分析后
阿尔茨海默症磁共振成像数据生物标志物基分类器脑区二维切片基因数据体积数据遗传计算机辅助诊断卷积神经网络筛选关联分析全基因组数据扩充提取特征早期诊断潜在的预设图谱应用研究

[发明专利]一种胚胎植入前的基因学评估系统-CN201810407681.1在审
发明人：刘勇;李文雍;李清美;吴巧琴;郝烘影;程玉平;张胜男;吴晓庆 -专利权人：阜阳师范学院
申请日： 2018-05-02 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明属于基因评估技术领域，公开了一种胚胎植入前的基因学评估系统，包括使用者终端、个人数据库、基因检测数据装置、数据加密模块、基因风险分析数据库、基因测序模块、报告数据装置、评估服务器。本发明能有效的在胚胎植入前对胚胎的基因进行准确的评估，以保证胚胎的存活率，有效选择优秀的胚胎进行植入；同时本发明通过基因测序模块采用3种荧光分子来标记核苷酸进行合成测序，减少了较贵荧光修饰分子和激光的使用，节约了成本，还减少了化学切除后留下的分子残留，不至影响DNA双螺旋结构稳定性；通过数据加密模块可以大大提高基因数据的安全性，防止被破解，或盗用，造成重大损失。
胚胎植入数据加密模块基因测序评估系统数据装置基因学标记核苷酸个人数据库评估服务器使用者终端双螺旋结构风险分析化学切除基因检测基因评估基因数据荧光分子荧光修饰有效选择重大损失存活率基因测序破解盗用数据库激光残留合成节约评估保证

[发明专利]具有基因精准服务的基因动态监测服务平台-CN201610027459.X在审
发明人：林江峰;张春慨 -专利权人：深圳市智慧健康产业发展有限公司
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： H04L29/08 文献下载
摘要：本发明提供的服务平台通过互联网或GSM网络与多个服务器通信，所述服务平台用于进行基因检测获得检测数据，并根据检测数据从所述服务器上获取需要的服务信息；所述服务平台包括基因检测设备、与所述基因检测设备通信，用于存储数据的数据中心以及数据服务引擎，所述数据服务引擎可以根据所述检测数据确定获取数据所需要通信的服务器。本发明所述的服务平台在进行基因检测的同时，可以根据检测的基因数据中的缺陷或者需要重点关注的内容有针对性的从所述服务器上获得相应的服务，本发明能够针对基因检测的结果，获得后续所需要的具体针对性的服务，从而拓展了基因检测的服务范围
具有基因精准服务动态监测平台

[实用新型]具有基因精准服务的基因动态监测服务平台-CN201620040424.5有效
发明人：林江峰;张春慨 -专利权人：深圳市智慧健康产业发展有限公司
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： H04L29/08 文献下载
摘要：本实用新型提供的服务平台通过互联网或GSM网络与多个服务器通信，所述服务平台用于进行基因检测获得检测数据，并根据检测数据从所述服务器上获取需要的服务信息；所述服务平台包括基因检测设备、与所述基因检测设备通信，用于存储数据的数据中心以及数据服务引擎，所述数据服务引擎可以根据所述检测数据确定获取数据所需要通信的服务器。本实用新型所述的服务平台在进行基因检测的同时，可以根据检测的基因数据中的缺陷或者需要重点关注的内容有针对性的从所述服务器上获得相应的服务，本实用新型能够针对基因检测的结果，获得后续所需要的具体针对性的服务，从而拓展了基因检测的服务范围。
具有基因精准服务动态监测平台