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[发明专利]一种羟丙基四氢吡喃三醇的制备方法-CN202111287093.7在审
发明人：张利兵;陈封政;陈建明 -专利权人：成都格纯生物医药有限公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟丙基四氢吡喃三醇的制备方法，该方法主要包括以下步骤：以D‑木糖和乙酰丙酮为原料，在碱性条件下进行缩合反应，制得1‑C‑(β‑D‑吡喃木糖基)‑丙酮；1‑C‑(β‑D‑吡喃木糖基)‑丙酮与硼氢化钠进行还原反应，得到羟丙基四氢吡喃三醇碱水溶液；羟丙基四氢吡喃三醇碱水溶液加入酸调节pH至中性，得到羟丙基四氢吡喃三醇盐水溶液；羟丙基四氢吡喃三醇盐水溶液进行脱盐纯化和除杂纯化，得到羟丙基四氢吡喃三醇水溶液；羟丙基四氢吡喃三醇水溶液进行浓缩除水，得到羟丙基四氢吡喃三醇纯品。
一种丙基四氢吡喃三醇制备方法

[发明专利]一种(β,S)构型羟丙基四氢吡喃三醇的结晶方法-CN202210122284.6在审
发明人：韩振玉;张浩;郝振;杨杰 -专利权人：阜阳欣奕华制药科技有限公司
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明提供一种(β,S)构型羟丙基四氢吡喃三醇的结晶方法。所述(β,S)构型羟丙基四氢吡喃三醇的结晶方法具体包括以下步骤：(1)在羰基还原酶和辅酶再生酶的存在下，D‑吡喃木糖苷‑2‑(S)丙酮发生不对称还原反应，得到(β,S)构型羟丙基四氢吡喃三醇的粗品；(2)将步骤(1)得到的反应体系依次进行萃取、浓缩和结晶，得到(β,S)构型羟丙基四氢吡喃三醇的晶体。本发明提供了一种利用高立体选择性和针对特定底物D‑吡喃木糖苷‑2‑(S)丙酮的羰基还原酶，合成得到高纯度的(β,S)构型的羟丙基四氢吡喃三醇，并从特定的混合溶剂中结晶得到单一构型的固体，纯度高，质量好，
一种构型丙基四氢吡喃三醇结晶方法

[发明专利]一种超分子羟丙基四氢吡喃三醇及其制备方法-CN202211260264.1在审
发明人：付斌鑫;陈封政;李新德;陈建明 -专利权人：付斌鑫
申请日： 2022-10-14 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种超分子羟丙基四氢吡喃三醇及其制备方法。本发明利用羟丙基四氢吡喃三醇的氢键或范德华力的作用进入乙酰化透明质酸钠形成的分子囊腔中得到羟丙基四氢吡喃三醇的超分子化合物。本发明中乙酰化透明质酸钠形成的分子囊腔，具有一定的脂溶性，有助于透过表皮的脂溶性角质层细胞，可以促进分子囊腔内羟丙基四氢吡喃三醇的透皮吸收。
一种分子丙基四氢吡喃三醇及其制备方法

[发明专利]一种羟丙基四氢吡喃三醇的合成方法-CN202111467236.2有效
发明人：户超群;赵亮;马思跃;袁志法;杨文 -专利权人：北京富盛嘉华医药科技有限公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明提供一种羟丙基四氢吡喃三醇的合成方法，其通过偶联反应得到产品。本发明的合成方法相较于其他路线，具有产品产率更高、质量更好、反应历程更简单、后处理容易等优点，适于合工业化生产羟丙基四氢吡喃三醇。另外，本发明还提供用于合成羟丙基四氢吡喃三醇的新原料。
一种丙基四氢吡喃三醇合成方法

[发明专利]一种羟丙基四氢吡喃三醇的合成与纯化方法-CN202310477905.7在审
发明人：薛建军;王思勇;武之阔;马永康 -专利权人：济宁环聚医药科技有限公司
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种羟丙基四氢吡喃三醇的合成与纯化方法，以木糖、乙酰丙酮和碳酸氢钠为原料，经回流、水洗、萃取、浓缩后得到油状浓缩物，冷藏，得到粘稠固体，使用乙酸乙酯洗涤，干燥固体，得到中间体C‑糖苷；将中间体C‑糖苷与NaBH4混合后反应，经控温反应后得到混合物，混合物经HCl水溶液淬灭后，经萃取、浓缩后，得到粗品羟丙基四氢吡喃三醇；将粗品羟丙基四氢吡喃三醇经分子蒸馏系统处理后，得到精制羟丙基四氢吡喃三醇。该方法制备的精制羟丙基四氢吡喃三醇，收率＞80％；纯度＞99％，具有收率高、产品质量好的优点；另外，本发明的方法，过程简单、易控，且批次产品质量一致性高，收率稳定。
一种丙基四氢吡喃三醇合成纯化方法

[发明专利]一种含透明质酸、羟丙基四氢吡喃三醇及植物鞘氨醇衍生物的多糖脂质体及其制备方法-CN202110572051.1在审
发明人：陈艳华;林吉荣 -专利权人：上海达尔威生物技术研发有限公司
申请日： 2021-05-25 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K8/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种含透明质酸、羟丙基四氢吡喃三醇及植物鞘氨醇衍生物的多糖脂质体，其特征在于，该多糖脂质体由胆甾醇、磷脂、辛基十二醇、水杨酰植物鞘氨醇、透明质酸钠、羟丙基四氢吡喃三醇、水解透明质酸钠、甘油和去离子水所组成本发明通过嵌套脂质体技术，将羟丙基四氢吡喃三醇包裹于脂质体内腔，水杨酰植物鞘氨醇则负载在脂质双分子层内，脂质体整体则嵌套于透明质酸形成的立体空腔内，充分发挥了三种成分的协同作用，均增加了丙基四氢吡喃三醇，水杨酰植物鞘氨醇，透明质酸钠的吸收性，使用更方便，比原本单一使用效果增加了数倍。
一种透明丙基四氢吡喃三醇植物鞘氨醇衍生物多糖脂质体及其制备方法

[发明专利](E,E)－香叶基芳樟醇的合成方法-CN200710049260.8无效
发明人：曾庆乐 -专利权人：成都理工大学
申请日： 2007-06-08 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07C33/02 文献下载
摘要：是以(E)－橙花叔醇为原料，羟基经二氢吡喃保护后得到(E)－橙花叔醇四氢吡喃醚，经过二氧化硒和叔丁基过氧化氢对(E)－橙花叔醇四氢吡喃醚的反式甲基选择性氧化得到反式烯丙位羟基化的氧化产物(E，E)－12－羟基橙花叔醇四氢吡喃醚，经过卤代反应得到(E，E)－12－卤代橙花叔醇四氢吡喃醚，与二异丙基胺基锂选择性夺去一个质子的异丙基甲基酮反应得到(6E，10E)－2，6，10，14－四甲基－14－(四氢吡喃－2－基氧)－十六－6，10，15－三烯－3－酮，用硼氢化钠还原得到(6E，10E)－2，6，10，14－四甲基－14－(四氢吡喃－2－基氧)－十六－6，10，15－三烯－3－醇，在碱存在下与磺酰氯或磺酸酯反应得到(6E，10E)－2，6，10，14－四甲基－14－(四氢吡喃－2－基氧)－十六－6，10，15－三烯－3－醇的磺酸酯，然后在碱催化下消除磺酸酯基得到(E，E)－香叶基芳樟醇四氢吡喃醚，经过脱保护得到(由于(E)－橙花叔醇3位叔碳的构型在反应过程中不受影响，因而，若使用有光学活性的(E)－橙花叔醇作原料，将得到光学活性的(E，E)－香叶基芳樟醇。
香叶基芳樟醇合成方法

[发明专利]一种口腔护理组合物、其应用以及含有其的牙膏、漱口水、口腔凝胶-CN202210623653.X在审
发明人：宁继彬 -专利权人：贝乐科（上海）生物科技有限公司
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：本发明公开了口腔护理组合物、其应用以及含有其的牙膏、漱口水、口腔凝胶等口腔护理产品，所述组合物包含羟丙基四氢吡喃三醇。本发明的口腔护理组合物中包含羟丙基四氢吡喃三醇，该羟丙基四氢吡喃三醇的结构可以选自羟丙基四氢吡喃三醇的S构型、R构型，或S构型与R构型复合物中的任意一组。
一种口腔护理组合应用以及含有牙膏漱口水凝胶

[发明专利]4－己烯－1－醇的合成方法-CN200610117362.4无效
发明人：章平毅;陆欢;沈蔚 -专利权人：上海香料研究所
申请日： 2006-10-20 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C07C33/025 文献下载
摘要：本发明公开了4－己烯－1－醇的合成方法：第一步，2，3－二氢吡喃与溴加成制得2，3－二溴四氢吡喃；第二步，采用甲基碘化镁为格氏试剂，2，3－二溴四氢吡喃与甲基碘化镁进行格氏反应制得2－甲基－3－溴四氢吡喃；第三步，采用乙醚与甲苯的混合溶剂，2－甲基－3－溴四氢吡喃开环、水解制得4－己烯－1－醇。本发明的优点在于：在第二步反应中采用容易制备的甲基碘化镁为格氏试剂，使反应易操作在第三步反应中采用混合溶剂，使反应收率得到提高。
己烯合成方法

[发明专利]3-苄氧基-四氢吡喃及其制备方法、单一构型的四氢吡喃-3-环醇的制备方法-CN201710487773.0有效
发明人：吴豫生;耿阳;邹大鹏;牛成山;李敬亚;郑茂林;梁阿朋 -专利权人：郑州泰基鸿诺医药股份有限公司
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C07D309/12 文献下载
摘要：本发明涉及3‑苄氧基‑四氢吡喃及其制备方法、单一构型的四氢吡喃‑3‑环醇的制备方法，属于医药技术领域。本发明3‑苄氧基‑四氢吡喃，具有如式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构。本发明3‑苄氧基‑四氢吡喃，通过将单一构型的2‑苄氧基‑戊烷‑1,5‑二醇通过酸酐催化分子内醚化、一步关环反应生成，可用于制备单一构型的四氢吡喃‑3‑环醇，且制备方法简单，成本低廉，适合大规模生产。
苄氧基四氢吡喃及其制备方法单一构型

[发明专利]用于皮肤抗衰老的组合物-CN202111199484.3在审
发明人：苏颖 -专利权人：上海寻梦说生物科技有限公司
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K8/86 文献下载
摘要：包括羟丙基四氢吡喃三醇，戊二醇，PEG‑32三种成分。本发明的三种成分有助于羟丙基四氢吡喃三醇的皮肤吸收，具有良好的协同效应，有很好的保湿抗衰老，去除皱纹的作用。
用于皮肤衰老组合

[发明专利]具有表皮保湿和皮肤抗皱作用的化妆品及其制备和应用-CN202010128940.4在审
发明人：杨正茂;苏颖;罗云;李金华 -专利权人：上海寻梦说生物科技有限公司;湖州浦瑞生物医药技术有限公司;植然雅（上海）化妆品有限公司
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：本发明提供了具有表皮保湿和皮肤抗皱作用的化妆品及其制备和应用，具体地，本发明制备了包含羟丙基四氢吡喃三醇、和木糖醇作为活性成分的化妆品，测试结果表明羟丙基四氢吡喃三醇和木糖醇组合后，显示出了显著地协同作用，不仅能够有效提高皮肤中透明质酸的含量，而且，能够显著降低羟丙基四氢吡喃三醇的用量，能够极大的降低产品成本。
具有表皮保湿皮肤抗皱作用化妆品及其制备应用

[发明专利]一种新型化合物6;6-二甲基四氢吡喃-2-甲醇及其制备方法-CN201710959338.3有效
发明人：张永霞;梁庚;靳清贤;李争光 -专利权人：河南交通职业技术学院
申请日： 2017-10-16 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C07D309/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型化合物6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇及其制备方法，即利用醇钠法制备得到苄氧乙醇；然后利用swern氧化法将苄氧乙醇氧化为苄氧乙醛；然后将利用格式反应制备的烯丙基三丁基锡与苄氧乙醛反应得到1‑（苄氧基）戊‑4‑烯‑2‑醇；将1‑（苄氧基）戊‑4‑烯‑2‑醇用三甲基氯硅烷和碘化钾催化与丙酮成环制备得到4‑碘‑6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇，4‑碘‑6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇氢化脱碘得到目标产物6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇。本发明提供的制备方法，反应相对温和，产物易处理纯化，适合批量制备，因此发明的6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇的制备方法有着重要应用价值。
四氢吡喃二甲基甲醇制备乙醛苄氧基烯丙基三丁基锡三甲基氯硅烷新型化合物格式反应目标产物批量制备乙醇氧化重要应用碘化钾乙醇丙酮成环醇钠氢化脱碘催化

[发明专利]一种4-氰基四氢吡喃的制备方法-CN202111423455.0在审
发明人：孙号;闫永平;胡海威;丁靓 -专利权人：苏州艾缇克药物化学有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D309/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氰基四氢吡喃的制备方法，包括以下步骤：步骤一、无水无氧操作下，于500ml三口瓶中，加入无水四氢呋喃120ml，加入100g的四氢吡喃‑4‑酮，加催化量的碘，冰水浴控温10℃以下滴加37g的硼氢化钠，加完后升至室温搅拌反应5h小时，反应完毕；冰水浴下控温10℃以下，向反应液中滴加饱和氯化铵水溶液30ml，继续搅拌半小时，过滤反应液，四氢呋喃洗涤滤饼，过滤后旋干溶液得到粗品，经减压蒸馏后得到89g产率为90％的四氢吡喃‑4‑醇纯品；步骤二、将100g四氢吡喃‑4‑醇、150gN,N‑二甲基二乙胺加入装有二氯甲烷的三口瓶。本药物中间体4‑氰基四氢吡喃的制备方法以廉价的四氢吡喃‑4‑酮为原料，原料便宜易得稳定，反应过程温和，产率高，分离纯化简单。
一种氰基四氢吡喃制备方法

[发明专利]香茅酯类化合物及其制备方法、香料-CN202010272678.0有效
发明人：蔡国祥;钟能帮;关俊健;吴奇林;胡仕林;冯娇 -专利权人：东莞波顿香料有限公司
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D309/12 文献下载
摘要：本发明涉及香茅酯类化合物及其制备方法、香料；该化合物的制备方包括以下步骤：将2‑羟基四氢吡喃、1,4‑丁二醇进行光延反应，制备4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁醇，将4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁醇氧化成4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁酸，将所述4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁酸与左旋香茅醇进行酯化反应，制备香茅酯类化合物4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁酸‑3,7‑二甲基‑6‑辛烯基酯；该化合物能够具有茉莉香气的同时仍具有动物麝香
香茅化合物及其制备方法香料

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