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[发明专利]在高温下以连续方法使噁唑啉开环-CN201480014715.0在审
发明人： J·德比林;D·特鲁姆博 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2014-03-12 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：一种制备聚噁唑啉的方法，包括以提供足以实现噁唑啉的开环和使噁唑啉聚合的停留时间的速率将噁唑啉、溶剂和催化剂连续供入连续搅拌的釜式反应器；从连续搅拌的反应器中排出聚噁唑啉溶液，该聚噁唑啉溶液包含聚噁唑啉、溶剂和任选地，未反应噁唑啉、低分子量低聚噁唑啉或其混合物；从聚噁唑啉溶液中去除溶剂和任选地，未反应噁唑啉，低分子量低聚噁唑啉或其混合物；和回收聚噁唑啉。
高温连续方法使噁唑啉开环

[发明专利]4-官能团化异噁唑啉及其制备方法-CN202211155662.7在审
发明人：由君;王云泽;李昊东;朱悦;南善美 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D261/02 文献下载
摘要：4‑官能团化异噁唑啉及其制备方法，涉及药物中间体及天然产物制备领域，尤其涉及在异噁唑啉环的4‑位引入官能团，制备4‑官能团化异噁唑啉类化合物。4‑官能团化异噁唑啉的制备方法为：以2,3‑二芳基‑4‑(3,5‑二甲基)吡唑酰基异噁唑啉为原料，加入相应的反应试剂及催化剂，即可得到产物。本发明涉及的异噁唑啉类化合物，制备方法简单，产率较高，为4‑官能团化异噁唑啉的构建提供新方法。
官能团化异噁唑啉及其制备方法

[发明专利]一种色酮联噁二唑啉化合物及其制备方法和应用-CN202110843126.5有效
发明人：涂其冬;宋伏冰;张海雯;张怀艺;叶惠丹;熊丹;涂艳平;汪秀娇;谭诗雨;缪祖君 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种色酮联噁二唑啉化合物及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：在乙酸酐作用下，将式Ⅱ所示的化合物缩水环化，得到噁二唑啉环，同时在乙酸酐的作用下对噁二唑啉环上的N上进行乙酰化反应，得到色酮联噁二唑啉化合物本发明提出了一种新的色酮联噁二唑啉化合物的制备方法，克服了传统方法毒性大，制备成本高的缺点，得到的新型结构的色酮联噁二唑啉化合物在新药研究中具有广泛的研究前景。
一种色酮联噁二唑啉化合物及其制备方法应用

[发明专利]非对映异构体4-位取代异噁唑啉的制备方法-CN201811629543.4有效
发明人：由君;李明龙;曹茜娴;喻艳超;武文菊 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：非对映异构体4‑位取代异噁唑啉的制备方法，涉及一种4‑位取代异噁唑啉的制备方法。要解决现有方法难以同时制备出两种构型完全相反的非对映异构体4‑位取代异噁唑啉的问题。方法：以手性双噁唑啉做催化剂配体，分别以Cu(OTf)2或Ni(OTf)2作为金属中心，以茚氨醇衍生的双噁唑啉为手性配体，催化丙烯酰基噁唑烷酮和丙烯酰基‑3,5‑二甲基吡唑与二芳基硝酮的反应，制备构型完全相反的4‑位取代异噁唑啉。得到100%光学活性的顺式异噁唑啉和反式异噁唑啉，产物的对映体选择性分别高达92%和91%以上。将顺式‑4‑取代产物与反式‑4‑取代产物分别进行醇解，即可得到一对光学纯的非对映异构体。本发明用于制备非对映异构体4‑位取代异噁唑啉。
映异构体取代异噁唑啉制备方法

[发明专利]噁唑啉改性聚丙烯-CN202111590380.5在审
发明人：高桥俊;濑野贤一 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C08F285/00 文献下载
摘要：本发明涉及噁唑啉改性聚丙烯。本发明提供有益于提高纤维增强聚丙烯组合物的力学强度的物质。一种噁唑啉改性聚丙烯，其中，所述噁唑啉改性聚丙烯满足以下要件(1)、(1‑a)和(2)：(1)噁唑啉改性聚丙烯具有噁唑啉基；(1‑a)1g噁唑啉改性聚丙烯中的噁唑啉基的含量为0.1×10‑2毫摩尔/g～100×10‑2毫摩尔/g；和(2)噁唑啉改性聚丙烯的熔体质量流动速率为0.01g/10分钟～300g/10分钟。
噁唑啉改性聚丙烯

[发明专利]螺环膦-噁唑啉和制备方法及其应用-CN200810052879.9有效
发明人：周其林;朱守非;李珅;王立新;宋颂 -专利权人：南开大学
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明属于一种螺环膦—噁唑啉和制备方法及其应用。具体地讲是公开了一种新型螺环膦—噁唑啉及其铱络合物的制备方法。以取代的7-二芳基膦基-7′-羧基-1，1′-螺二氢茚为起始原料，经两步反应合成本发明所说的新型螺环膦—噁唑啉。将该新型螺环膦—噁唑啉和铱前体进行络合，再经过离子交换，可以得到含不同阴离子的铱/螺环膦—噁唑啉络合物。本发明克服已有技术的缺点，使用廉价易得的氨基乙醇作为原料合成了噁唑啉环4-位上没有取代基的新型螺环膦-噁唑啉，能够催化α-取代丙烯酸的不对称氢化反应，表现出很高的活性和对映选择性，具有很高的研究价值和工业化前景
螺环膦噁唑啉制备方法及其应用

[发明专利]一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体及其制备方法和应用-CN201110255694.X无效
发明人：杜大明;靳宇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2011-08-31 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体及其制备方法和应用，属于有机合成和手性催化剂技术领域。本发明提供一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体，其结构式如式I所示：；从而增加了双噁唑啉配体的种类，拓展了双噁唑啉配体在手性合成技术和其它领域中的应用。本发明还提供了一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体的制备方法，将溴苯基-2-噁唑啉衍生物或邻溴苯甲醛乙二醇缩醛与镁反应得到相应的格氏试剂，再与苯磷酰二氯(PhPOCl₂)反应，经后续处理得到所述配体本发明还提供了所述配体的用途，所述配体可与钯形成手性双噁唑啉金属络合物，用于催化不对称烯丙基烷基化反应。
一种苯基连接双噁唑啉配体及其制备方法应用

[发明专利]一种异噁唑啉类杀虫剂及其杂质的检测方法及其应用-CN202110209897.9在审
发明人：冯绮晴;黄丽霞;姜桥 -专利权人：丽珠集团新北江制药股份有限公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种异噁唑啉类杀虫剂及其杂质的检测方法及其应用。本发明的一种异噁唑啉类杀虫剂及其杂质的检测方法能够使异噁唑啉类杀虫剂与其杂质、杂质与杂质之间实现有效分离，因而该方法能准确测定异噁唑啉类杀虫剂及各杂质的含量，且该方法操作简便、快速、重复性、准确性及稳定性高，为异噁唑啉类杀虫剂工业化生产提供可靠的检测方法。将上述异噁唑啉类杀虫剂及其杂质的检测方法应用于异噁唑啉类杀虫剂的制备中，能够对异噁唑啉类杀虫剂的制备过程中进行质量控制，从而提高所制得的异噁唑啉类杀虫剂的纯度。
一种异噁唑啉类杀虫剂及其杂质检测方法应用

[发明专利]一种噁唑啉西佛碱配体及其制备方法-CN200910243751.5无效
发明人：杜大明;杨文;刘涵 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2009-12-23 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：本发明的一种噁唑啉西佛碱配体及其制备方法，属于手性催化剂技术领域。噁唑啉西佛碱配体的结构式为：邻硝基苯甲酸与二氯亚砜反应得邻硝基苯甲酰氯；邻硝基苯甲酰氯加到氨基醇和三乙胺的混合液中，得羟基酰胺；羟基酰胺与三乙胺加到二氯甲烷中，再加入甲烷磺酰氯，得硝基噁唑啉；硝基噁唑啉在乙酸乙酯中用10％Pd/C催化氢化，得到氨基噁唑啉衍生物；将氨基噁唑啉衍生物与邻羟基苯甲醛衍生物混合，得到噁唑啉西佛碱配体本发明的噁唑啉西佛碱配体易于制备，所用原料便宜，制备方法简单，条件温和，并具有手性中心，包含外消旋体、(R)-异构体和(S)-异构体；外消旋体、(R)-异构体和(S)-异构体具有相同的化学结构式，具有不同的立体结构和旋光性能
一种噁唑啉西佛碱配体及其制备方法

[发明专利]制备反应性聚合物的连续方法-CN200810081095.9无效
发明人： M·奥梅斯;J·苏米加拉;J·斯特格曼 -专利权人：赢创德固赛有限责任公司
申请日： 2008-02-26 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： C08L101/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种借助于加入单噁唑啉和/或双噁唑啉的用于聚合物反应性相容的连续方法，其特征在于：I.首先将单噁唑啉和/或双噁唑啉与类型1的聚合物一起加工以得到反应性聚合物，和II.然后将该反应性聚合物加入到一种或多种类型2的聚合物中，并且涉及一种反应性聚合物，其特征在于该反应性聚合物包含：I.类型1的聚合物，和II.未化学连接的单噁唑啉和/或双噁唑啉，其中该反应性聚合物包含至少5重量％的未化学连接的单噁唑啉和双噁唑啉。
制备反应聚合物连续方法

[发明专利]一种聚噁唑啉-聚酯嵌段共聚物及其制备方法-CN202310766996.6在审
发明人：杜建忠;朱云卿;王文立 -专利权人：同济大学
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物及其合成方法，合成方法包括以下步骤：在噁唑啉和环酯的混合溶液中，以金属盐作为引发剂，进行噁唑啉和环酯的开环聚合，得到聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物。本发明的合成方法，以商品化的金属盐为引发剂，在噁唑啉和环酯的混合溶液中，在同一线性聚合物的两端分别进行噁唑啉和环酯的开环聚合，一步得聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物；合成方法简洁，解决了该嵌段共聚物制备繁琐的难题，对噁唑啉与环酯的新型聚合体系的探究及聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物材料的发展具有重要的科研意义和实用意义。
一种聚噁唑啉聚酯共聚物及其制备方法

[发明专利]用作神经保护剂的新的化合物-CN97180378.1无效
发明人： L·J·海恩兹;J·A·帕内塔;M·L·菲利普斯;J·K·沙德勒 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1997-10-06 - 公布日： 1999-12-29 - 主分类号： A61K31/425 文献下载
摘要：本发明涉及用作神经保护剂的新的苯基噁唑，噻唑，噁唑啉，噁二唑和苯并噁唑类化合物。
用作神经保护化合物

[发明专利]用作神经保护剂的新颖化合物-CN98811878.5无效
发明人： B·A·安德森;L·J·海因兹;J·A·帕尼塔;M·L·菲利浦斯;J·A·里克三世;J·R·里佐;J·K·沙德勒;D·L·瓦里 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1998-09-23 - 公布日： 2001-01-24 - 主分类号： C07D263/08 文献下载
摘要：本发明涉及用作神经保护剂的、新颖的苯基噁唑、噻唑、噁唑啉、噁二唑和苯并噁唑类化合物。
用作神经保护新颖化合物

[发明专利]异噁唑啉组合物及其作为抗寄生虫药的用途-CN200880103027.6无效
发明人： A·R·黑克罗斯;J·卢茨;C·莫藤斯;H·威廉姆斯;H·佐勒;T·三田 -专利权人：英特威国际有限公司
申请日： 2008-08-15 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明涉及控制动物及其环境的寄生虫侵染的方法，更特别地，涉及使用异噁唑啉类来控制动物体内或体表或其环境中的寄生虫的方法以及治疗动物的寄生虫病的方法。所述异噁唑啉类包括4-(异噁唑啉基)-苯甲酰胺类(特别是被取代的4-(5-(卤代甲基)-5-苯基-异噁唑啉-3-基)-苯甲酰胺类)和4-(异噁唑啉基)-硫代苯甲酰胺类(特别是被取代的4-(5-(卤代甲基)-5-苯基-异噁唑啉-3-基)-硫代苯甲酰胺类)。本发明还涉及用于在这种方法中使用的包括异噁唑啉的组合物、异噁唑啉类用于制备在这种方法中使用的药物的用途，以及用于实施这种方法的包括异噁唑啉类的试剂盒。本发明另外涉及异噁唑啉类作为药物的用途，特别是作为可用于上述方法的药物。
异噁唑啉组合及其作为寄生虫用途

[发明专利]具有惰性端基的聚噁唑啉、由被保护的引发基团制备的聚噁唑啉以及相关化合物-CN200980135512.6有效
发明人： J·米尔顿·哈里斯;迈克尔·大卫·本特利;尹健相;米夏埃尔·赖夫;赖纳·乔丹 -专利权人：塞瑞纳治疗公司
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明提供通过用惰性化学基团终止聚噁唑啉聚合而制备的新型官能性聚噁唑啉衍生物。此外，本发明展示了具有被保护官能团的新型亲电引发剂的合成，所述亲电引发剂能够引发噁唑啉聚合并能经受住聚合条件。这些引发剂用来合成上述惰性末端的聚噁唑啉衍生物以及具有活性端基的其它聚噁唑啉。此外，本发明提供聚噁唑啉-脂质轭合物和使用这种聚噁唑啉-脂质轭合物制备的脂质体组合物。
具有惰性聚噁唑啉保护引发基团制备以及相关化合物

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