[发明专利]螺环膦-噁唑啉和制备方法及其应用

摘要

本发明属于一种螺环膦—噁唑啉和制备方法及其应用。具体地讲是公开了一种新型螺环膦—噁唑啉及其铱络合物的制备方法。以取代的7-二芳基膦基-7′-羧基-1，1′-螺二氢茚为起始原料，经两步反应合成本发明所说的新型螺环膦—噁唑啉。将该新型螺环膦—噁唑啉和铱前体进行络合，再经过离子交换，可以得到含不同阴离子的铱/螺环膦—噁唑啉络合物。本发明克服已有技术的缺点，使用廉价易得的氨基乙醇作为原料合成了噁唑啉环4-位上没有取代基的新型螺环膦-噁唑啉，能够催化α-取代丙烯酸的不对称氢化反应，表现出很高的活性和对映选择性，具有很高的研究价值和工业化前景。

主权项

1.一种螺环膦-噁唑啉，其特征在于具有如下的结构式：其中：n＝0～3；R¹、R²分别为H、C₁～C₈烷基、卤代烷基、C₁～C₈烷氧基、C₂～C₈酰氧基、C₁～C₈酰基、C₂～C₈酯基、(C₁～C₈酰基)氨基、二(C₁～C₈烷基)氨基、卤素、苯基、C₁～C₈烷基取代的苯基、羟基取代的苯基、C₁～C₈烷氧基取代的苯基、C₂～C₈酰氧基取代的苯基、卤代苯基、氨基取代的苯基、(C₁～C₈酰基)氨基取代的苯基、二(C₁～C₈烷基)氨基取代的苯基、C₁～C₈酰基取代的苯基、C₂～C₈酯基取代的苯基、萘基、呋喃基、噻吩基，或当n≥2时为并脂环或并芳环；R¹和R²可以相同，也可以不同；R³、R⁴、R⁵、R⁶分别为H、C₁～C₈烷基、卤代烷基、C₁～C₈烷氧基、C₂～C₈酰氧基、C₁～C₈酰基、C₂～C₈酯基、(C₁～C₈酰基)氨基、二(C₁～C₈烷基)氨基、卤素、苯基、C₁～C₈烷基取代的苯基、羟基取代的苯基、C₁～C₈烷氧基取代的苯基、C₂～C₈酰氧基取代的苯基、卤代苯基、氨基取代的苯基、(C₁～C₈酰基)氨基取代的苯基、二(C₁～C₈烷基)氨基取代的苯基、C₁～C₈酰基取代的苯基、C₂～C₈酯基取代的苯基、萘基、呋喃基、噻吩基，或R³～R⁴、R⁵～R⁶为并脂环或芳环；R³、R⁴、R⁵、R⁶可以相同，也可以不同；R⁷为C₁～C₈烷基、苯基、C₁～C₈烷基取代的苯基、羟基取代的苯基、磺酸基取代的苯基、C₁～C₈烷氧基取代的苯基、C₂～C₈酰氧基取代的苯基、卤代苯基、氨基取代的苯基、(C₁～C₈酰基)-氨基取代的苯基、二(C₁～C₈烷基)氨基取代的苯基、C₁～C₈酰基取代的苯基、C₂～C₈酯基取代的苯基、萘基、呋喃基、噻吩基。