“塞瑞纳治疗公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果7个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]具有新型药代动力学特性的聚噁唑啉-药物缀合物-CN202080060438.2在审
发明人： J·M·哈里斯;M·D·本特利;T·X·维加斯;R·W·莫里迪斯;方志浩;K·尹;R·维默 -专利权人： 塞瑞纳治疗公司
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本公开提供了聚噁唑啉(POZ)缀合物，其中POZ缀合物的构象和药剂从POZ缀合物的释放速率可以通过选择POZ聚合物的一种或多种特征来控制。提供了控制POZ缀合物的构象和药剂的释放速率的方法以及使用此类POZ缀合物和方法的治疗方法。还提供了包含POZ缀合物的药物组合物。
具有新型动力学特性聚噁唑啉药物缀合物

[发明专利]儿茶酚化合物和水溶性聚合物的可裂解缀合物以及使用它们的治疗方法-CN201980063964.1在审
发明人： M·本特利;方志浩;R·维默;T·维加斯;R·莫里迪思 -专利权人： 塞瑞纳治疗公司
申请日： 2019-07-27 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K31/4192 文献下载
摘要：描述了包含经由可裂解连键连接至包含儿茶酚部分的化合物的水溶性聚合物的缀合物，其中所述可裂解连键在所述水溶性聚合物与所述儿茶酚部分的第一酚羟基之间形成，并且所述儿茶酚部分的第二酚羟基连接至封闭基团，其中包含所述儿茶酚部分的所述化合物的水解释放速率至少部分地通过所述儿茶酚部分的第二酚羟基上的所述封闭基团的结构或设计来控制。因此，包含所述儿茶酚部分的所述化合物的所述水解释放速率可通过所述儿茶酚部分的第二酚羟基上的所述基团的结构设计来调节。还描述了用于合成所述缀合物的化合物以及使用所述缀合物和其他化合物治疗多巴胺应答性病症的方法。
儿茶酚化合物水溶性聚合物裂解缀合物以及使用它们治疗方法

[发明专利]聚恶唑啉抗体药物结合物-CN201580052259.3有效
发明人：兰德尔·莫雷迪斯;迈克尔·本特利;方志浩;塔希·维埃加斯 -专利权人： 塞瑞纳治疗公司
申请日： 2015-07-31 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：在本发明中，描述了聚合物结合物，其包括聚合物‑抗体‑药物结合物(聚合物ADC)，以及此类结合物用于治疗人类疾病的用途。所述聚合物结合物可含有大量的聚合物结合剂，从而有效地增加抗体的药物抗体比率(DAR)，显著超过目前可用的技术。当使用针对低密度抗原的抗体作为靶抗体时，这可能是特别重要的。所述聚合物‑ADC相对于传统ADC来说具有改善的药代动力学和溶解度。可以定制药剂与聚合物之间的连接基团，以使毒素在肿瘤内的所需位点且在所需条件下释放。本发明的聚合物‑ADC的另一个特征是，提纯部分可以附接到聚合物主链上，以使聚合物‑ADC容易提纯。
聚恶唑啉抗体药物结合

[发明专利]聚噁唑啉POZ化合物、合成其的方法、以及靶分子‑POZ偶联物-CN201610344386.7在审
发明人： J.·米尔顿·哈里斯;迈克尔·大卫·本特利;尹君尚;方志浩;弗朗西斯科·玛丽亚·委罗内塞 -专利权人： 塞瑞纳治疗公司
申请日： 2008-02-28 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明涉及聚噁唑啉POZ化合物、合成其的方法、以及靶分子‑POZ偶联物。本发明公开了一种合成末端活化的聚噁唑啉POZ化合物的方法，所述末端活化的聚噁唑啉POZ化合物具有基本结构R₁‑[N(COR₇)CH₂CH₂]_n‑S‑Q_q‑X，所述方法包括步骤：(a)引发POZ聚合以形成在末端上具有带正电荷的阳离子的POZ聚合物；以及(b)用结构为R₂₅S‑D_d‑X的硫醇盐终止所述POZ聚合物。本发明还公开了利用该方法制备的聚噁唑啉POZ化合物，另外还公开了通式为A‑B‑TM的水解稳定的靶分子‑POZ偶联物。
聚噁唑啉 poz 化合物合成方法以及分子偶联物

[发明专利]具有惰性端基的聚噁唑啉、由被保护的引发基团制备的聚噁唑啉以及相关化合物-CN200980135512.6有效
发明人： J·米尔顿·哈里斯;迈克尔·大卫·本特利;尹健相;米夏埃尔·赖夫;赖纳·乔丹 -专利权人： 塞瑞纳治疗公司
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明提供通过用惰性化学基团终止聚噁唑啉聚合而制备的新型官能性聚噁唑啉衍生物。此外，本发明展示了具有被保护官能团的新型亲电引发剂的合成，所述亲电引发剂能够引发噁唑啉聚合并能经受住聚合条件。这些引发剂用来合成上述惰性末端的聚噁唑啉衍生物以及具有活性端基的其它聚噁唑啉。此外，本发明提供聚噁唑啉-脂质轭合物和使用这种聚噁唑啉-脂质轭合物制备的脂质体组合物。本发明还公开了使用前述物质制备其与靶分子的轭合物的方法。
具有惰性聚噁唑啉保护引发基团制备以及相关化合物

[发明专利]聚噁唑啉共聚物的多官能形式和包含它的药物组合物-CN200980106276.5有效
发明人： J·米尔顿·哈里斯;迈克尔·大卫·本特利;尹君尚 -专利权人： 塞瑞纳治疗公司
申请日： 2009-01-12 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C08G69/44 文献下载
摘要：本公开提供了具有两个或三个反应性官能团的2-取代-2-噁唑啉的共聚物，其中所述反应性官能团还是化学上互不相关的。所述的共聚物可以是无规共聚物、嵌段共聚物、或无规共聚物与嵌段共聚物结构的混合物。此外，本公开提供了用于合成上述聚合物和用于与诸如靶向剂、诊断剂和治疗剂相结合的新方法。
聚噁唑啉共聚物官能形式包含药物组合

[发明专利]活化的聚噁唑啉及包含该聚噁唑啉的组合物-CN200880013983.5无效
发明人： J.·米尔顿·哈里斯;迈克尔·大卫·本特利;尹君尚;方志浩;弗朗西斯科·玛丽亚·委罗内塞 -专利权人： 塞瑞纳治疗公司
申请日： 2008-02-28 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： A01N47/00 文献下载
摘要：本公开提供了具有一系列活性官能团的末端活化的单官能POZ衍生物，所述活性官能团可使所述单官能POZ衍生物与多种靶分子在广泛的反应条件下偶联以产生水解稳定的靶分子-POZ偶联物。此外，本公开提供了合成所公开的末端活化的单官能POZ衍生物及用所公开的末端活化的单官能POZ衍生物产生的水解稳定的靶分子-POZ偶联物的新方法。
活化聚噁唑啉包含组合