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[发明专利]一种改性HDI脲二酮固化剂的制备方法与应用-CN202210524133.3有效
发明人：李明杰;郭春豪;赵永年;孙立冬;石滨;尚永华;朱智诚 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-05-13 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性HDI脲二酮固化剂的制备方法与应用，所述方法包括以下步骤：使HDI脲二酮与N‑羟乙基‑2‑咪唑烷酮混合反应，生成改性HDI脲二酮固化剂。该方法以HDI脲二酮与N‑羟乙基‑2‑咪唑烷酮为原料反应制备固化剂，可应用于聚氨酯地坪漆体系，相较于传统的脂肪族聚氨酯地坪漆，该固化剂与主漆搭配使用，漆膜流平性好，施工后干燥快，漆膜干燥后强度高、耐候性优异
一种改性 hdi 脲二酮固化剂制备方法应用

[发明专利]共价连接到取代苯基噁唑烷酮的双环硝基咪唑类-CN200980108015.7有效
发明人：丁照中;陆根良;基思·科姆布林克;陈殿军;宋民秀;王建成;马振坤;布赖恩·德斯蒙德·帕尔默;亚德里恩·布拉泽;安德鲁·M·托姆普松;伊韦塔·克门托娃;哈米什·斯科特·萨瑟兰;威廉·亚历山大·丹尼 -专利权人：全球结核病药物研发联盟
申请日： 2009-03-25 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明提供一系列其中双环硝基咪唑药效团共价键合到苯基唑烷酮上的双环硝基咪唑取代的苯基唑烷酮类、它们的药物组合物以及使用所述组合物预防和治疗细菌感染的方法。所述双环硝基咪唑取代的苯基唑烷酮类对于野生型和抗性病原体菌株具有出乎意料的抗菌活性，因此可用于预防、控制和治疗由这些病原体如结核分枝杆菌引起的人和兽的多种细菌感染。
共价接到取代苯基噁唑烷酮硝基咪唑

[发明专利]制备3R，4R-乙基-[(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-2-吡咯烷酮的N-取代的衍生物的方法-CN90109110.3无效
发明人：帕梅拉·阿尔包 -专利权人：阿勒根公司
申请日： 1990-11-13 - 公布日： 1994-11-16 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及在吡咯烷酮氮上带有羧基酯类亲核部分的新的羰基3R，4R-乙基-[(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-2-吡咯烷酮衍生物及其制备方法。更具体地说，本发明涉及新的式(I)的N-取代的羰基3R，4R-乙基-[(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-2-吡咯烷酮衍生物及其可药用的酸加成盐，其中R是可任意取代的烃基。
制备乙基甲基咪唑吡咯烷酮取代衍生物方法

[发明专利]一种盐酸四咪唑的合成方法-CN201911320887.1在审
发明人：王友杰;李琦斌;乔建超;王召平 -专利权人：山东国邦药业有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开一种盐酸四咪唑的合成方法，属于兽药和医药原料药合成技术领域，是以(S)‑3‑(2‑羟基‑2‑苯乙基)‑2‑亚氨基噻唑烷酮盐酸盐为反应原料进行合成四咪唑，并通过一步将四咪唑用盐酸酸化成盐合成盐酸，包括下述步骤：(S)‑3‑(2‑羟基‑2‑苯乙基)‑2‑亚氨基噻唑烷酮盐酸盐以盐酸作为溶剂，向体系中加入氯磺酸，调碱过滤得到四咪唑游离碱；四咪唑游离碱在水溶液中加入盐酸进行酸化，蒸馏结晶后得到盐酸四咪唑产品
一种盐酸咪唑合成方法

[发明专利]芳基或杂芳基取代的二硫醇烯金属配合物作为IR吸收剂的用途-CN201180056576.4有效
发明人： H·赖歇尔特;T·格斯纳;D·海兹勒;U·里曼 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2011-11-23 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C09D11/02 文献下载
摘要：本发明涉及二硫醇烯与芳基或杂芳基取代的咪唑烷-2-硫属元素酮-4,5-二硫酮配体的特殊金属配合物作为无色IR吸收剂的用途。
杂芳基取代硫醇金属配合作为 ir 吸收剂用途

[发明专利]一种纳米复合甲醛分解材料-CN202110615641.8在审
发明人：李强 -专利权人：李强
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： B01D53/86 文献下载
摘要：本发明公开一种纳米复合甲醛分解材料，包括以下质量份组分:氨基改性海泡石100份、2‑咪唑烷酮10～20份、咪唑烷基脲5～10份、固体二氧化氯0.5～1份、镧/铈掺杂纳米托玛琳粉15～30份、纳米硫化铜/本发明首次采用氨基改性海泡石、2‑咪唑烷酮、咪唑烷基脲、固体二氧化氯、镧/铈掺杂纳米托玛琳粉、纳米硫化铜/磷酸银改性六环石复配甲醛净化材料，五者协同作用，实现甲醛的固定化和长效持久降解。
一种纳米复合甲醛分解材料

[发明专利]7-烷氧基-3-苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(1H)-酮化合物的制备方法-CN201310278691.7有效
发明人：钱洪胜;车来滨;吴再红;梁孟洋;许建跃 -专利权人：浙江新和成股份有限公司;上虞新和成生物化工有限公司
申请日： 2013-07-03 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种7-烷氧基-3-苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(1H)-酮化合物的制备方法，包括：在酸性条件下，二氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5,7(3H,6H)-二酮化合物依次与锌粉和醇发生反应，反应完全之后，经过后处理得到所述的7-烷氧基-3-苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(1H)-酮化合物。
烷氧基苯基咪唑噻唑化合物制备方法

[发明专利]1－氯甲酰基－2－咪唑烷酮的化学合成方法-CN02107657.X无效
发明人：苏为科;梁现蕊;杨典文 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2002-03-22 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C07D233/38 文献下载
摘要：1－氯甲酰基－2－咪唑烷酮是新型半合成抗菌素－阿洛西林的重要中间体，本发明用双(三氯甲基)碳酸酯直接与乙二胺在有机溶剂中反应制得该产品。该化学合成方法从工艺源头消除了安全隐患和三废源，是一条原料价廉易得、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低、基本无三废的1－氯甲酰基－2－咪唑烷酮制备方法。
氯甲酰基咪唑化学合成方法

[其他]含吡啶基咪唑烷酮化合物的除草剂组合物及其生产方法-CN86100928无效
发明人：里亚兹·法扎尔·阿都拉;杰克·吉诺·萨马里汤尼 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1986-02-20 - 公布日： 1986-08-20 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了新型的吡啶基咪唑烷酮化合物，这类化合物是有用的除草剂。
吡啶咪唑化合物除草剂组合及其生产方法

[发明专利]一种2‑咪唑烷酮的合成方法-CN201711420036.5在审
发明人：梁荣强 -专利权人：中山市榄商置业发展有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07D233/34 文献下载
摘要：本发明公开的属于新材料技术领域，具体为一种2‑咪唑烷酮的合成方法，该2‑咪唑烷酮的合成方法包括如下步骤S1混料将乙二胺、尿素、二甲基甲酰胺和溶剂倒入三口烧瓶内，搅拌均匀；S2加热搅拌均匀后，加热，加热温度为3小时，然后升温至130‑150摄氏度，保温0.7‑0.9小时，再次升温至150‑160摄氏度，保温5‑6小时；S3冷却；加热完成后，冷却，抽滤，洗涤，去除二甲基甲酰胺；S4结晶，该发明提出的一种2‑咪唑烷酮的合成方法
一种咪唑合成方法

[实用新型]一种适用于2-咪唑烷酮水溶液配制装置-CN201921670193.6有效
发明人：罗东红;张文华;吴琴英;唐永俊;林星贵;黄黎明 -专利权人：浙江遂昌利民科技有限公司
申请日： 2019-10-08 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： B01F7/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种适用于2‑咪唑烷酮水溶液配制装置，包括管式加热器、多层过滤机构和成品罐，所述管式加热器的右侧设置有调整阀门，所述溶解罐的内部安装有搅拌轴，所述溶解罐的右侧顶端表面安装有氮气进气阀，所述多层过滤机构的右侧连接有第一阀门该适用于2‑咪唑烷酮水溶液配制装置，与现有的普通适用于2‑咪唑烷酮水溶液配制装置相比，增加了加热部件，保证了溶解度，加装了精密过滤器，彻底去除溶液中的悬浮颗粒等杂质，确保产品质量的稳定，保证了溶液的澄清度
一种适用于咪唑水溶液配制装置

[发明专利]作为药物活性成分的取代的2,4－咪唑烷二酮化合物-CN96121960.2无效
发明人：Ｏ·齐默;Ｈ·波尔克;Ｓ·伦特;Ｃ·盖斯特;Ｋ·兹温根堡格 -专利权人：格吕伦塔尔有限公司
申请日： 1996-10-26 - 公布日： 2002-12-25 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明叙述了取代的2，4-咪唑烷二酮化合物，其制备方法和其在药物制剂中的应用。
作为药物活性成分取代咪唑烷二酮化合物

[发明专利]苯氧2-亚胺咪唑烷金属配合物及其制备方法和应用-CN201610693597.1有效
发明人：蔡正国;李明远 -专利权人：东华大学
申请日： 2016-08-19 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07F15/04 文献下载
摘要：本发明涉及苯氧2‑亚胺咪唑烷金属配合物及其制备方法和应用，制备过程主要分为3步，首先通过草酰氯与1,3‑二甲基咪唑啉酮反应得到氯甲咪唑盐酸盐，然后通过含氨基化合物与氯甲咪唑盐酸盐反应得到配体，最后通过配体与含镍的催化剂前驱体或含钯的催化剂前驱体进行配位反应得到苯氧2‑亚胺咪唑烷金属配合物。将苯氧2‑亚胺咪唑烷金属配合物作为主催化剂与助催化剂共同催化降冰片烯聚合，得到的聚降冰片烯重均分子量高于8×10⁵g/mol，分子量分布较窄。本发明制备的苯氧2‑亚胺咪唑烷金属配合物催化活性较高，在助催化剂作用下可以达到10⁶～10⁷数量级，催化降冰片烯聚合效果良好。
金属配合物咪唑烷苯氧亚胺制备方法和应用催化剂前驱体咪唑盐酸盐降冰片烯助催化剂氯甲配体催化二甲基咪唑啉酮含氨基化合物分子量分布聚降冰片烯重均分子量催化活性聚合效果配位反应制备过程草酰氯催化剂制备聚合

[发明专利](R)-5-(3,4-二氟苯基)-5-[(3-甲基-2-氧代吡啶-1(2H)-基)甲基]咪唑烷-2,4-二酮的制造方法及用于该制造的中间体-CN201780058484.7有效
发明人：住川荣健;龟井准乏;藤堂慎吾 -专利权人：科研制药株式会社
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：一种制造(R)‑5‑(3,4‑二氟苯基)‑5‑[(3‑甲基‑2‑氧代吡啶‑1(2H)‑基)甲基]咪唑烷‑2,4‑二酮的方法，其包含下列步骤：(a)从下述式(1)所示异构体的混合物中分离出下述式(2)所示异构体的步骤，以及(b)将步骤(a)所分离出的式(2)所示化合物的薄荷氧羰基予以去除而获得(R)‑5‑(3,4‑二氟苯基)‑5‑[(3‑甲基‑2‑氧代吡啶‑1(2H)‑基)甲基]咪唑烷‑2,4‑二酮的步骤。
苯基甲基吡啶咪唑制造方法用于中间体

[发明专利]一种氢燃料电池质子膜的制备方法-CN201810901926.6在审
发明人：朱谚谚;赵群 -专利权人：浙江润涞科技服务有限公司
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： H01M8/1069 文献下载
摘要：本发明公开了一种氢燃料电池质子膜的制备方法，包括聚芳醚酮的合成、溴甲基化聚芳醚酮的合成、丁基咪唑型溴甲基化聚芳醚酮的合成、高性能质子交换膜的制备，所述聚芳醚酮通过不同程度的取代反应制备溴代聚芳醚酮聚合物，溴代聚芳醚酮在一定溶剂中与正丁基咪唑反应，反应物经过一定的后处理得到丁基咪唑型溴甲基化聚芳醚酮，最终将所得丁基咪唑型溴甲基化聚芳醚酮溶于含少量聚乙烯醇的N‑乙烯基吡咯烷酮中，配成铸膜液，将铸膜液倾倒在玻璃板上本发明利用咪唑基团的共轭结构吸附磷酸分子所制备的质子膜材料质子传导能力强、热稳定性能好；利用此方法还可制备质子传导率梯度递增的质子膜材料。
聚芳醚酮制备溴甲基化质子膜丁基咪唑氢燃料电池合成溴代玻璃板乙烯基吡咯烷酮质子传导能力热稳定性能质子传导率质子交换膜后处理成铸膜液共轭结构聚乙烯醇磷酸分子流延成膜取代反应咪唑基团聚合物反应物正丁基铸膜液磷酸溶剂除水烘干膜料切块吸附咪唑浸泡倾倒递增