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[发明专利]一种聚吡咯/聚氨酯海绵导电复合材料的制备方法及应用-CN201610537381.6有效
发明人：李沐芳;王栋;李玉琴;钟卫兵;李飞;刘轲;刘琼珍;蒋海青 -专利权人：武汉纺织大学
申请日： 2016-07-11 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C08J9/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚吡咯/聚氨酯海绵导电复合材料的制备方法及其应用，属于功能高分子材料领域。该制备方法包括如下制备步骤：1)制备表面活性剂水溶液；向该表面活性剂水溶液中加入吡咯单体，得到混合均匀的吡咯单体与表面活性剂水溶液的混合溶液；将聚氨酯海绵浸润在该混合溶液中，得到混合均匀的聚氨酯海绵与吡咯单体的混合溶液；2)向聚氨酯海绵与吡咯单体的混合溶液中加入含有氧化剂的中性或酸性水溶液，反应完全后，经过洗涤、风干，即制备得到聚吡咯/聚氨酯海绵导电复合材料。本发明制备的聚吡咯/聚氨酯海绵导电复合材料不仅具有一定的导电性能，而且样品的比表面积增大，导致海绵在压缩过程中接触的敏感性增加，因此可用于柔性压力传感器方面。
一种吡咯聚氨酯海绵导电复合材料制备方法应用

[发明专利]基于聚吡咯包覆密胺树脂的海绵的制备方法及应用方法-CN202110900611.1在审
发明人：巩峰;肖睿;李昊;孙向阳;王思珺;刘丽珊 -专利权人：东南大学
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C08J9/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于聚吡咯包覆密胺树脂的海绵的制备方法及应用方法，制备简单，成本低廉，且海绵具有多种功能。所述基于聚吡咯包覆密胺树脂的海绵的制备方法，包括如下步骤：步骤10)在容器中加入吡咯和去离子水，获得吡咯水溶液；步骤20)在容器中加入过硫酸铵和水，获得过硫酸铵水溶液；步骤30)将1.1‑1.3mol/L的盐酸溶液、步骤10)制备的吡咯水溶液、步骤20)制备的过硫酸铵水溶液混合在一起，并加水，形成混合液；步骤40)将密胺树脂海绵浸入步骤30)制备的混合液中，使吡咯在海绵表面原位聚合，取出后用水清洗2‑3次，并在烘箱中70‑80℃干燥后10‑12h后，获得聚吡咯包覆密胺树脂的多功能海绵。
基于吡咯包覆密胺树脂海绵制备方法应用

[发明专利]聚乙烯吡咯烷酮组合物及其制备方法-CN200610071745.2无效
发明人：宫井孝;中岛充;中昭夫 -专利权人：株式会社日本触媒
申请日： 2006-03-24 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C08L39/06 文献下载
摘要：一种固体制剂或水溶液形式的聚乙烯吡咯烷酮组合物，该组合物包括聚乙烯吡咯烷酮、氨和仲胺，以及用于制备聚乙烯吡咯烷酮组合物的方法，第一种方法包括：加热干燥含有氨和仲胺的聚乙烯吡咯烷酮水溶液，得到固体制剂形式的聚乙烯吡咯烷酮，第二种方法包括：将仲胺加入至含有聚乙烯吡咯烷酮和氨的水溶液中，得到水溶液形式的聚乙烯吡咯烷酮组合物，和第三种方法包括：在水性介质中，使用氨作为促进剂，在金属催化剂的存在下，使用过氧化氢作为聚合引发剂使N－乙烯基－2－吡咯烷酮聚合。
聚乙烯吡咯烷酮组合及其制备方法

[发明专利]以水溶液生产聚乙烯基吡咯烷酮－碘的方法-CN00812978.9无效
发明人： H·维特勒;A·桑讷 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-09-15 - 公布日： 2002-10-16 - 主分类号： A01N59/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种以水溶液制备碘－聚乙烯基吡咯烷酮的方法,其中将聚乙烯基吡咯烷酮水溶液与基于聚乙烯基吡咯烷酮计算的固体至少为4.0重量%的单质碘混合。本发明的特征在于在混合时聚乙烯基吡咯烷酮水溶液基于聚乙烯基吡咯烷酮和水的总量的浓度c与聚乙烯基吡咯烷酮的K值满足下列关系c>100×[0.1+8(K+5)],其中c以wt%给出且FikentscherK本发明还涉及根据所述方法得到的碘－聚乙烯基吡咯烷酮溶液。从碘－聚乙烯基吡咯烷酮溶液中除去水和其他挥发性组分后可以得到固体碘－聚乙烯基吡咯烷酮。本发明进一步涉及含有溶解的固体碘－聚乙烯基吡咯烷酮的碘－聚乙烯基吡咯烷酮水溶液在生产消毒剂、防腐剂中或在处理伤口和生产伤口包覆物中的用途。
水溶液生产聚乙烯吡咯烷酮方法

[发明专利]一种纤维缠绕壳体成型用水溶性芯模材料及制备方法-CN201210312711.3无效
发明人：赵学平;陈孝鹏;郭志兴;张悦;郭晓东 -专利权人：中国航天科工集团第六研究院41所
申请日： 2012-08-21 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C08L39/06 文献下载
摘要：本发明所述的纤维缠绕壳体成型用水溶性芯模材料，包括具有聚乙烯吡咯烷酮粘结剂水溶液和聚乙烯醇粘结剂水溶液的复合粘结剂水溶液和芯模填料。复合粘结剂水溶液按聚乙烯吡咯烷酮粘结剂水溶液占总质量的20～80Wt.％混合制成。水溶性高分子聚合物粘结剂水溶液的加入量为芯模填料重量的0.05～0.5倍。本发明所述的制备方法包括如下步骤：配制聚乙烯吡咯烷酮粘结剂水溶液→配制聚乙烯醇粘结剂水溶液→配制复合粘结剂水溶液→配制填料→混料→装填成型→干燥固化→拆模及机加。
一种纤维缠绕壳体成型水溶性材料制备方法

[发明专利]导电聚吡咯纳米线的制备方法-CN03157118.2无效
发明人：张学同;张锦;刘忠范 -专利权人：北京大学
申请日： 2003-09-15 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种导电聚吡咯纳米线的制备方法，其目的是提供一种通过表面活性剂辅助化学氧化合成法制备导电聚吡咯纳米线的方法。本发明所提供的导电聚吡咯纳米线的制备方法，包括以下步骤：1)在中性或者酸性水溶液中，依次加入表面活性剂、吡咯单体，使吡咯单体完全溶解在表面活性剂水溶液中；2)将步骤1)中的反应体系的温度调至－20－30℃，加入氧化剂的中性或者酸性水溶液，在－20－30℃条件下反应2－48小时，得到的黑色不溶物即为导电聚吡咯纳米线。
导电吡咯纳米制备方法

[发明专利]一种N-甲基吡咯烷酮的回收工艺-CN201210538312.9有效
发明人：于伟;毛海荣;陆宏杰 -专利权人：中国电器科学研究院有限公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：一种N-甲基吡咯烷酮的安全回收工艺，含以下步骤：收集锂离子电池生产中产生的含N-甲基吡咯烷酮废气，经降温处理后送入喷淋吸收塔，利用水吸收废气中的N-甲基吡咯烷酮获得其水溶液，将N-甲基吡咯烷酮水溶液预热后送入精馏塔实现N-甲基吡咯烷酮、水的分离，塔底分离获得N-甲基吡咯烷酮，塔顶分离获得水蒸气，水蒸气经加压和升温后返回精馏塔底的换热器对N-甲基吡咯烷酮水溶液进行加热，换热后的水蒸气排出精馏塔后以冷凝水的方式对从吸收塔出来的N-甲基吡咯烷酮水溶液进行预热，回用精馏塔顶分离出来的水蒸气的热量，预热后的冷凝水回流入喷淋塔，进行二次利用。
一种甲基吡咯烷酮回收工艺

[发明专利]5-(2-氟苯基)-N-甲基-1-(3-吡啶基磺酰基)-1H-吡咯-3-甲胺制剂-CN202011511649.1在审
发明人：李勇刚;王帅 -专利权人：上海天慈生物谷生物工程有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种5‑(2‑氟苯基)‑N‑甲基‑1‑(3‑吡啶基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑甲胺制剂。具体地，所述制剂为水溶液或为由所述水溶液冻干得到的冻干制剂，其中，所述水溶液包括0.1‑20mg/ml的5‑(2‑氟苯基)‑N‑甲基‑1‑(3‑吡啶基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑甲胺‑L‑焦谷氨酸盐；且所述水溶液
苯基甲基吡啶基磺酰基吡咯制剂

[发明专利]由1,4-丁二醇制备N-甲基吡咯烷酮的方法-CN201010261297.9无效
发明人：朴玟奎;刘永甲;崔奎津;李诚浩;李在镐;尹永植;郑起男;李成俊;崔先;吴承勋;金希洙 -专利权人： SK能源株式会社
申请日： 2010-08-23 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明提供一种制备γ-丁内酯(GBL)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)的方法，更具体而言，涉及制备N-甲基吡咯烷酮的方法，其中将1，4-丁二醇(BDO)导入反应器中，并在金属氧化物催化剂的存在下进行脱氢以提供γ-丁内酯；向反应器供给一甲胺(MMA)水溶液和γ-丁内酯；将由一甲胺和γ-丁内酯的反应生成的N-甲基吡咯烷酮与水分离；将分离出的水与一甲胺混合以提供一甲胺水溶液，所述一甲胺水溶液又导回反应器中。所述制备N-甲基吡咯烷酮的方法的有利之处在于，γ-丁内酯是在催化剂的存在下由丁二醇制备而得，并且收集了由一甲胺和γ-丁内酯的反应生成的水以提供一甲胺水溶液，又将所述一甲胺水溶液供给回反应器，由此节省了能源并实现了产物N-甲基吡咯烷酮的简易分离。
丁二醇制备甲基吡咯烷酮方法

[发明专利]一种具有宽线性电阻应变范围的导电水凝胶及其制备和应用-CN201910759429.1在审
发明人：徐秀彬;陈睿;吴旭;于丹凤;王正平;彭思玉;肖创洪;黄建嘉 -专利权人：广州大学
申请日： 2019-08-16 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C08J7/16 文献下载
摘要：该导电水凝胶通过以下方法制备得到：单体丙烯酸、单体2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸、引发剂以及交联剂在水中通过自由基聚合得到水凝胶；再将水凝胶依次浸泡在吡咯水溶液和过硫酸铵水溶液中，即得到目标产物。水凝胶的强吸水性有利于吡咯水溶液和过硫酸铵水溶液渗入水凝胶内部，从而在水凝胶内部聚合形成聚吡咯，聚吡咯与水凝胶基底牢固结合保证了水凝胶导电率在拉伸过程中明显改变，同时具有在应变550％内的宽线性电阻应变范围
水凝胶导电水凝胶电阻应变宽线性过硫酸铵水溶液制备和应用吡咯水溶液强吸水性聚吡咯制备丙烯酰胺基单体丙烯酸甲基丙磺酸自由基聚合高拉伸性高透明度拉伸过程牢固结合目标产物水凝胶基导电率交联剂引发剂水中聚合渗入浸泡保证

[发明专利]正极浆料的制造方法和正极的制造方法-CN202180082656.0在审
发明人：美浓辰治;时枝大佐 -专利权人：松下知识产权经营株式会社
申请日： 2021-10-08 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： H01M4/62 文献下载
摘要：正极浆料的制造方法具有：将溶解有蒙脱石的水溶液、和含有N‑甲基‑2‑吡咯烷酮(NMP)的溶剂混合，制备蒙脱石‑NMP水溶液的工序；对上述蒙脱石‑NMP水溶液进行加热脱水，得到含有蒙脱石的固体成分块的工序；以及将上述含有蒙脱石的固体成分块、正极活性物质和含有N‑甲基‑2‑吡咯烷酮(NMP)的溶剂混合而制备浆料的工序。
正极浆料制造方法

[发明专利]制备N-甲基吡咯烷酮的方法-CN201610282310.6在审
发明人：李在镐;刘永甲;朴玟奎;崔奎津;崔先;金洪大;李成俊;高在石;郑起男 -专利权人： SK新技术株式会社;SK综合化学株式会社
申请日： 2010-07-16 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备N‑甲基吡咯烷酮的方法，更具体而言，提供了下述制备N‑甲基吡咯烷酮的方法，其中，向反应器中提供一甲胺(MMA)水溶液和γ‑丁内酯(GBL)，将由一甲胺与γ‑丁内酯反应所获得的N‑甲基吡咯烷酮与水分离，和将所分离的水与一甲胺混合以制备一甲胺水溶液然后将其引回至反应器中。所提供的制备N‑甲基吡咯烷酮的方法的优点在于，由一甲胺与γ‑丁内酯反应所生成的水被收集以制备一甲胺水溶液，然后循环回反应器中，由此节约了能量并使产物N‑甲基吡咯烷酮容易分离。
制备甲基吡咯烷酮方法

[发明专利]一种聚吡咯-噻吩同时合成及碳化应用的方法-CN202310068184.4在审
发明人：赖晓君;赵晓桦;梁雪冰;黄诺怡;王广文 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2023-01-30 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚吡咯‑噻吩同时合成方法，首先在水溶液中将噻吩单体、表面活性剂、氯化铁、过氧化氢进行预聚合；之后加入含有表面活性剂的吡咯单体溶液，均匀混合24h后得到聚吡咯‑噻吩。本发明还提供一种聚吡咯‑噻吩催化过硫酸盐降解苯胺的方法，使聚吡咯‑噻吩碳化得到碳化聚吡咯‑噻吩，将碳化聚吡咯‑噻吩应用于催化过硫酸盐，并用于降解苯胺溶液，实现苯胺降解。本发明实现了应用表面活性剂在水溶液中一步合成聚吡咯‑噻吩，大量减少了有机溶剂和氯化铁的使用，材料制备过程简便、高效、安全，制得的聚吡咯‑噻吩用于催化过硫酸盐降解苯胺，苯胺降解率高，同时碳化聚吡咯‑噻吩对苯胺还具有一定的吸附作用
一种吡咯噻吩同时合成碳化应用方法

[发明专利]一种水溶性胶带及其制备方法和使用-CN201911311009.3在审
发明人：康慧英;穆晓敏;高才;刘宏宇;周锡尧;余灵聪;钟文彬 -专利权人：江门新时代胶粘科技有限公司
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C09J7/30 文献下载
摘要：水溶性胶黏剂由工业桃胶、聚丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素、甘油、水性增粘乳液、甘羟铝、酒石酸、乙二胺四乙酸二钠、去离子水组成。一种水溶性胶黏剂的制备方法：将工业桃胶加入去离子水中，得到工业桃胶水溶液；将聚乙烯吡咯烷酮加入去离子水中，得到聚乙烯吡咯烷酮水溶液；将聚丙烯酸钠NP‑700加入甘油中，得到溶液A；将羧甲基纤维素加入甘油中，得到溶液B；将工业桃胶水溶液、聚乙烯吡咯烷酮水溶液、溶液A、溶液B、水性增粘乳液、酒石酸、乙二胺四乙酸二钠、去离子水混合，得到水溶性胶黏剂前体；加入适量的甘羟铝，搅拌均匀，即得水溶性胶黏剂。
一种水溶性胶带及其制备方法使用

[发明专利]一种纳米聚吡咯甲壳素神经导管的制备方法-CN201610166842.3在审
发明人：焦海山;李东印;宋悦宁;刘晓梅 -专利权人：苏州卫生职业技术学院
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： A61L27/20 文献下载
摘要：本发明提供一种纳米聚吡咯甲壳素神经导管的制备方法，步骤如下：将吡咯单体和引发剂滴入乳化剂水溶液中反应，加入丙酮终止反应并洗去引发剂和乳化剂，离心分离出沉淀物纳米聚吡咯；将纳米聚吡咯和壳聚糖分别溶于乙酸中制成纳米聚吡咯乙酸悬浮液和壳聚糖乙酸悬浮液，混合搅拌得到混合悬浮液，注入金属模具中，冻干成形得到半固体凝胶，再与氢氧化钠水溶液中和成形，干燥即得纳米聚吡咯壳聚糖神经导管；将纳米聚吡咯壳聚糖神经导管浸入醋酐甲醇溶液中反应，再浸入氢氧化钠溶液中，再用京尼平交联，接着用双蒸水冲洗，再脱水，干燥即得纳米聚吡咯甲壳素神经导管。本发明制备得到的纳米聚吡咯甲壳素神经导管具备良好的导电性以及可控降解性。
一种纳米吡咯甲壳素神经导管制备方法

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