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[发明专利]吗啉化合物-CN200580030137.0有效
发明人：田中善仁;武田秀造;东秀光;松浦卫;小林不二夫;滨田真以子;田中实 -专利权人：三菱制药株式会社
申请日： 2005-09-08 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：由通式(1)表示的化合物或其药物可接受的盐，及其水合物或溶剂化物，其具有对CCR3的亲合性，可以作为用来治疗和/或预防免疫或炎性疾病的药物，其中环A是任选具有取代基的芳基等；环B是任选具有取代基的亚芳基等
化合物

[发明专利]吗啉化合物-CN200580013780.2无效
发明人： P·V·费史;M·C·马克尼;A·斯托比;F·维肯胡特;G·A·维特劳克 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 2005-04-20 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：本发明提供式I化合物，其中R¹、R²、R³和n具有任意如说明书所定义的数值，及其药学上可接受的盐，它们可用作病症的治疗剂，包括泌尿障碍、也提供了包含一种或多种式I化合物的药物组合物。
化合物

[发明专利]N取代吗啉类有机化合物的制备工艺-CN200710173383.2有效
发明人：李峰;李倩;孙婧;康立涛 -专利权人：上海北卡医药技术有限公司
申请日： 2007-12-27 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07D295/02 文献下载
摘要：本发明涉及N取代吗啉类有机化合物的制备工艺。公开了一种N取代吗啉类有机化合物的制备方法，包括下列步骤：在有机溶剂中加入等摩尔量的吗啉、卤代烃和碱化试剂，以及摩尔量为吗啉摩尔量1％－10％的碱金属卤化物获得反应溶液，反应产生N取代吗啉类有机化合物，纯化N取代吗啉类有机化合物，得到N取代吗啉类有机化合物纯品。
取代吗啉类有机化合物制备工艺

[发明专利]吗啉化合物的制备方法-CN96105036.5无效
发明人：叶岗;李光辉;陈亚军;潘光成;董丽英;水琳 -专利权人：中国石油化工总公司;中国石油化工总公司石油化工科学研究院
申请日： 1996-05-20 - 公布日： 2000-02-16 - 主分类号： C07D295/02 文献下载
摘要：一种制备吗啉化合物的方法，是以制备吗啉化合物过程中副产的高沸物为原料，或以该高沸物和液氨为原料，在Ｈ2和催化剂存在下，将高沸物和液氨连续地从固定床反应器顶部加入，按滴流床方式进行反应，即得吗啉化合物。本发明的突出优点是能将低附价值的高沸物转变成高附价值的吗啉化合物，为精细化工产品提供了中间原料。
化合物制备方法

[发明专利]一种利用木质素模型化合物制备4-环己基吗啉类化合物的方法-CN202011005539.8在审
发明人：韩布兴;郑丙肖;吴海虹 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07D295/033 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用木质素模型化合物制备4‑环己基吗啉类化合物的方法，其特点是将木质素模型化合物与吗啉类醚胺化合物分别溶于间二甲苯溶液，在Pd/C催化剂及氢氛围下进行偶联反应，制备4‑环己基吗啉衍及其衍生物，所述Pd/C催化剂以Pd计与木质素模型化合物、吗啉类醚胺化合物和间二甲苯按1 mmo：16~34 mmol：25~50 mmol：50~100 ml混合，在90～150℃温度下，搅拌反应6～12 h，反应液经冷却至室温后过滤，制得4‑环己基吗啉类化合物。本发明与现有技术相比具有原料易得，生产成本低，避免了重金属试剂的使用，是一种绿色、环保和经济高效利用芳香醚直接高效制备4‑环己基吗啉及其衍生物的方法。
一种利用木质素模型化合物制备环己基吗啉类方法

[发明专利]手性苯并吗啉类化合物及其制备方法-CN202310058087.7在审
发明人：杨彬淼 -专利权人：天津大学
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D265/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性苯并吗啉类化合物及其制备方法，手性苯并吗啉类化合物的制备方法包括以下步骤：将化合物、非手性铱盐、手性配体、非手性铁盐、分子筛和溶剂混合，在氮气环境下回流，柱层析分离得到手性苯并吗啉类化合物，本发明公开的手性苯并吗啉类化合物及其制备方法，该制备方法中非手性铱盐和手性配体原位生成手性铱盐。化合物在手性铱盐和非手性铁盐的共同催化作用下反应，得到手性苯并吗啉类化合物。手性苯并吗啉类化合物骨架广泛存在于天然产物及药物分子中，可作为具有该类手性骨架天然产物及生物活性分子的制备方法。
手性吗啉类化合物及其制备方法

[发明专利]硫代吗啉-1;1-二氧化物盐酸盐的制备方法，硫代吗啉-1;1-二氧化物的制备方法-CN201610797351.9有效
发明人：郝家金;王建莉;赵萍萍;杨勇;胡孝伦;张玉天 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C07D295/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫代吗啉‑1,1‑二氧化物盐酸盐的制备方法，硫代吗啉‑1,1‑二氧化物的制备方法。硫代吗啉‑1,1‑二氧化物盐酸盐的制备方法包括以下步骤：1)硫代吗啉氨基保护化合物和分批加入反应体系的高锰酸钾发生氧化反应，生成硫代吗啉‑1,1‑二氧化物氨基保护化合物；2)将步骤1)所得的硫代吗啉‑1,1‑二氧化物氨基保护化合物在盐酸条件下水解，即得。该制备方法中，硫代吗啉氨基保护化合物与高锰酸钾发生氧化反应时，并采用分批加入的方式，氧化效果好，反应充分；同时，还能避免氧化反应短时间放出的大量热量，使得反应过程平缓并且易于控制，操作更加安全。
硫代吗啉二氧化物制备氨基保护化合物氧化反应盐酸盐高锰酸钾氧化效果盐酸下水安全

[发明专利]一种2-吗啉基取代嘧啶类化合物的制备方法-CN201210369583.6有效
发明人：何磊 -专利权人：天津科创医药中间体技术生产力促进有限公司
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D239/545 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-吗啉基取代嘧啶类化合物的制备方法，该方法以吗啉和S-甲基异硫脲硫酸盐为原料，二者反应得到吗啉胍硫酸盐，以此为合成子，分别与不同的1，3-二羰基化合物反应即可得到一系列2-吗啉基取代的嘧啶类化合物该方法操作工艺简单，避免了先合成嘧啶环，再用吗啉取代的选择性差的问题。
一种吗啉基取代嘧啶化合物制备方法

[发明专利]合成吗啉代低聚物的方法-CN200880116219.0无效
发明人：克里斯蒂娜·玛丽·约瑟芬·福克斯;马修·代尔·里乌斯;德怀特·D·怀勒;李永福 -专利权人： AVI生物制药公司
申请日： 2008-11-14 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明提供了具有结构(I)的吗啉代化合物：其中R¹选自低级烷基、二(低级烷基)氨基和苯基；R²选自低级烷基、单环芳基甲基和单环(芳氧基)甲基；R³选自三芳基甲基和氢；并且Y选自受保护或未受保护的羟基或氨基、氯氨基磷酸酯基团和与另外的吗啉代化合物或吗啉代低聚物的环氮键合的磷酰二胺键。这样的化合物包括双重保护的吗啉代鸟嘌呤(MoG)单体。本发明还描述了它们在合成吗啉代低聚物中的用途，以及用于合成吗啉代低聚物的进一步的改进方法，其涉及在每个单体偶联步骤中，受保护的吗啉代环氮的脱保护。
合成吗啉代低聚物方法

[发明专利]一种N-(2-吗啉乙基)取代苯甲酰胺类化合物的光催化合成方法-CN202111041626.3在审
发明人：尹双凤;邓兰青;陈浪;周永波 -专利权人：湖南大学
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：一种N‑(2‑吗啉乙基)取代苯甲酰胺类化合物的光催化合成方法，其特征在于：以式(I)结构的苄醇或式(II)结构的苯甲醛类化合物、N‑(2‑氨基乙基)吗啉为原料，在含氧气氛、有机溶剂、碱、过渡金属氧化物/C3N4复合光催化剂存在的条件下，经光催化反应制得具有式(III)结构的N‑(2‑吗啉乙基)取代苯甲酰胺类化合物。本发明以苄醇或苯甲醛类化合物为原料，避免了使用酰氯、氢溴酸，绿色经济制备N‑(2‑吗啉乙基)取代苯甲酰胺化合物。
一种乙基取代甲酰胺化合物光催化合成方法

[发明专利]一种吗啉酮化合物的合成方法-CN202111369032.5在审
发明人：王福祥;申雁;曹泳;李辉;梅丽芸 -专利权人：安徽省化工研究院
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：本发明提供一种吗啉酮化合物的合成方法，包括以下步骤：在第一催化剂存在下，将苯丙氨醇与丙烯酰氯反应，得到一固体化合物A；在第二催化剂存在下，将所述固体化合物A与磺酰肼反应，得到固体吗啉酮化合物。本发明所提供的吗啉酮化合物的合成方法，避免了价格贵、毒性大、危险性大的试剂的使用，具有成本低、试剂便宜易得、操作简单安全等优点。
一种吗啉酮化合物合成方法

[发明专利]作为神经激肽1拮抗剂的哌啶衍生物-CN02804606.4无效
发明人： S·科尔茨韦斯基;S·勒韦尔;P·施尼德 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2002-01-28 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式I化合物，其中R¹是可选被取代的苯基、吗啉基、哌嗪基、吡咯烷基、哌啶基，或者是硫代吗啉基、1－氧代－硫代吗啉基或1，1－二氧代－硫代吗啉基。这些化合物对NK－1受体具有良好的亲合性，它们因此适合于控制或治疗涉及该受体的疾病。
作为神经拮抗剂哌啶衍生物

[发明专利]2-苯基苄-2-二甲基胺-1-（4-吗啉苄苯基）丁酮的制备方法-CN202211735103.3在审
发明人：张建光;张小伟;司稳兵;曹新刚;马福生 -专利权人：兰州优莱特化学科技有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑苯基苄‑2‑二甲基胺‑1‑(4‑吗啉苄苯基)丁酮的制备方法，属于光引发剂领域。其具体包括以下步骤：(1)氯苯与正丁酰氯在三氯化铝的催化下制得化合物Ⅰ；(2)化合物Ⅰ与磺酰氯经氯化反应得到化合物Ⅱ；(3)化合物Ⅱ与N,N‑二甲基芳胺在碱性催化剂的作用下反应得到化合物Ⅲ；(4)化合物Ⅲ在碱性条件下重排，得到化合物Ⅳ；(5)化合物Ⅳ与吗啉在金属催化剂的作用下反应得到2‑苯基苄‑2‑二甲基胺‑1‑(4‑吗啉苄苯基)丁酮。
苯基甲基吗啉苄丁酮制备方法

[发明专利]一种2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮的合成方法-CN201810101272.9有效
发明人：樊彬;张永彬;徐先扬;范建军 -专利权人：浙江扬帆新材料股份有限公司
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮的合成方法，包括：(1)在三氯化铝的催化下，氯苯与正丁酰氯经傅‑克反应，制得化合物Ⅰ；(2)在催化氧化剂的作用下，化合物Ⅰ与溴素经溴化反应，制得化合物Ⅱ；(3)化合物Ⅱ与二甲胺进行取代反应，制得化合物Ⅲ；(4)化合物Ⅲ与氯化苄进行季铵化反应，制得化合物Ⅳ；(5)在复合催化剂的作用下，化合物Ⅳ与吗啉进行取代反应，制得化合物Ⅴ；(6)在碱的作用下，化合物Ⅴ发生重排反应，即得所述的2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮。
一种苄基甲基氨基苯基丁酮合成方法

[发明专利]一种N-甲基-3-取代苄巯基-4-吗啉基马来酰亚胺化合物的合成方法-CN201911426531.6在审
发明人：吴戈;官雨菲;李佳 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D207/456 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑甲基‑3‑取代苄巯基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物的合成方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以取代苄巯基布恩特盐、吗啉和N‑甲基马来酰亚胺为反应原料，通过过渡金属铜催化的串联反应得到N‑甲基‑3‑取代苄巯基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为N‑甲基‑3‑取代苄巯基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物的制备开拓了合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
一种甲基取代巯基吗啉基马来亚胺化合物合成方法

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