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[发明专利]去除经反相分配色谱纯化的蛋白质样品中有机溶剂的方法-CN200310115282.1无效
发明人：方宏清;陈惠鹏;李彦英;戴红梅;李玉玲 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2003-11-27 - 公布日： 2005-06-01 - 主分类号： G01N1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种除去经反相色谱纯化的蛋白质样品中有机溶剂的方法，其目的是提供一种可有效除去经反相色谱纯化的蛋白质样品中有机溶剂的方法。本发明所提供的除去经反相色谱纯化的蛋白质样品中有机溶剂的方法，是将经反相色谱纯化的蛋白质样品进行离子交换色谱分离，所述离子交换色谱分离中采用的流动相是可保持蛋白质活性的缓冲液，调节所述缓冲液的pH值或盐浓度本发明采用离子交换方法去除反相纯化后蛋白质样品中的有机溶剂，不仅可以有效除去有机溶剂，还可以节省设备投资，是一种经济的纯化工艺。
去除经反相分配色谱纯化蛋白质样品有机溶剂方法

[发明专利]苦番红花素的对照品的制备方法-CN202110152394.2有效
发明人：辛振强;余德洋;孙马蔷;吴佳;钱勇;谢天培 -专利权人：上海诗丹德标准技术服务有限公司
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明提供一种苦番红花素的对照品的制备方法，包括正相色谱纯化工序、中压反相色谱纯化工序、高压反相色谱纯化工序，目标物富集回收工序，其中目标物富集回收工序中，将高压反相色谱纯化工序中得到的含有目标物的洗脱液在45℃下避光浓缩至无醇味，将其全部用上样至中压反相色谱柱，以压力为0.05～0.5Mpa用乙腈或者甲醇洗脱，得到目标流份，在50℃以下的温度下避光浓缩、冷冻干燥，得到苦番红花素对照品。
番红花对照制备方法

[发明专利]从川芎提取物中制备洋川芎内酯H的方法-CN200910200695.7无效
发明人：冯怡;徐德生;阮克锋;梁爽 -专利权人：上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
申请日： 2009-12-24 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种从川芎提取物中制备洋川芎内酯H的方法，包括步骤：(1)大孔树脂纯化；(2)硅胶色谱纯化；(3)反相色谱纯化，其中，所述硅胶色谱纯化步骤与反相色谱纯化步骤的顺序能颠倒。
川芎提取物制备内酯方法

[发明专利]雷帕霉素或其衍生物的制备色谱纯化方法-CN201010546460.6有效
发明人：吴忠伟;刘自兵;郭红军;赵小仁;张福利;吴泰志;刘军 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2010-11-17 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明通过一次制备色谱纯化得到高纯度雷帕霉素或其衍生物，其中制备色谱纯化是指通过正相制备色谱纯化或反相制备色谱纯化。
霉素衍生物制备色谱纯化方法

[发明专利]从川芎提取物中制备洋川芎内酯I的方法-CN200910200692.3无效
发明人：阮克锋;冯怡;徐德生;梁爽 -专利权人：上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
申请日： 2009-12-24 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种从川芎提取物中制备洋川芎内酯I的方法，包括步骤：(1)大孔树脂纯化；(2)硅胶色谱纯化；(3)反相色谱纯化，其中，所述硅胶色谱纯化步骤与反相色谱纯化步骤的顺序能颠倒。
川芎提取物制备内酯方法

[发明专利]艾塞那肽变体及其聚乙二醇缀合物的制备方法-CN202110943914.1在审
发明人：徐敏;王相权;徐财丁 -专利权人：派格生物医药（苏州）股份有限公司
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：具体而言，Cys39‑Exendin‑4的制备方法采用三步反相柱色谱法进行纯化，而mPEG‑ppMAL‑Cys39‑Exendin‑4的制备方法先将纯化后的Cys39‑Exendin‑4与mPEG‑ppMAL进行缀合，再依次采用离子交换色谱法与三步反相柱色谱法进行纯化。纯化多肽时，使用三步反相柱色谱法，并且优化第二步使用的酸性物质，使得产品的纯度和产量均有明显提高。纯化缀合物时，依次使用离子交换色谱法和三步反相柱色谱法，使得产品的纯度可达99.5％以上，并且产量较高。组合使用两种制备方法，能够满足工业化生产的需要。
变体及其聚乙二醇缀合物制备方法

[发明专利]一种缩宫素的纯化方法-CN202011171201.X在审
发明人：钱莉苹;黄凯;黄勇;吴世刚;李刚 -专利权人：合肥亿帆生物制药有限公司
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明涉及药品合成技术领域，且公开了一种缩宫素的纯化方法，包括以下步骤：S1、选取检测合格的缩宫素粗品溶液；S2、采用高效液相反相色谱法对缩宫素粗品溶液进行反相纯化；反相纯化条件如下：高效液相反相色谱法的色谱填料为C18；流动相组成：流动相A为浓度为30‑80mmol/L的硫酸铵，硫酸PH为2.0‑5.0，流动相B为乙腈；洗脱条件：梯度方法为14‑20％B波长220nm分段收集馏分；经过反相一步纯化即可得到纯度≥99.5％，单杂≤0.1％的合格样品；反相转盐只是进行转盐，样品上样量高(DAC‑150可上样30g精肽)，高梯度洗脱获得合格液体积小、浓度高，利于后期旋蒸浓缩，转盐后残留离子低，反相纯化和反相转盐的总体纯化收率高
一种缩宫素纯化方法

[发明专利]一种提纯高纯鱼油EPA乙酯和DHA乙酯的方法-CN201410253579.2有效
发明人：崔万臣;沈志刚;李隆;刘燃 -专利权人：河北海德生物科技有限公司
申请日： 2014-06-09 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C51/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种提纯高纯鱼油EPA乙酯和DHA乙酯的方法，包括1)一次纯化将鱼油粗品配成制备溶液，并使用反相色谱柱进行分离，得到EPA‑EE和DHA‑EE纯化液；2)二次纯化将一次纯化中收集到纯度接近的纯化液合并，并加入溶剂稀释，经反相色谱柱分离，收集到不同纯度级别的EPA‑EE和DHA‑EE溶液；3)浓缩将二次纯化中得到的EPA‑EE或DHA‑EE溶液合并，并使用溶剂稀释，该稀释后的样品进入反相色谱柱，并给以第四溶剂，所述第四溶剂能使反相色谱柱中的EPA‑EE或DHA‑EE被洗脱，并收集被洗脱的样品溶液进行浓缩。该方法仅通过液相制备色谱就可完成对样品的分离纯化，再配合旋转蒸发仪就可实现对样品的浓缩，操作简单，易于实现高纯鱼油EPA‑EE及DHA‑EE的工业化生产。
一种提纯高纯鱼油 epa dha 方法

[发明专利]一种伏毛铁棒锤中新乌头碱Aconflasin B的分离制备方法-CN202211279284.3在审
发明人：党军;王启兰 -专利权人：中国科学院西北高原生物研究所
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：具体方法：提取、微孔树脂柱富集、Fr2的反相C18液相色谱富集、Fr2‑20的反相C18液相色谱分离及Fr2‑20‑5的反相C18液相色谱纯化五个步骤。制备方法中的提取溶剂、微孔树脂富集使用的溶剂、反相C18液相分离纯化溶剂及色谱分离材料均可以回收重复利用，保证了分离过程中平均成本比较低廉，一步中压分离和反相C18液相分离纯化可以保证产品的纯度大于98％；原料要求不高、成本低廉，全国种植广泛，易于批量备料；乙酸乙酯室温提取，易于操作；采用微孔树脂柱富集，该分离材料可以装于中压柱系统并接在制备液相色谱上，易于规模化；纯化中使用的反相C18液相色谱，为快速的等度方法
一种铁棒锤中新乌头 aconflasin 分离制备方法

[发明专利]一种缩宫素[+Gly]杂质的精制方法-CN201910375982.5有效
发明人：江锡铭;王振平;丁金国;黄臻辉 -专利权人：上海上药第一生化药业有限公司
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种缩宫素[+Gly]杂质的精制方法，其包括下述步骤：采用高效液相反相色谱法将缩宫素[+Gly]杂质粗品溶液依次进行反相富集、反相转盐、反相纯化，即可；所述的高效液相反相色谱法的填料为超耐水填料；所述的反相富集、反相转盐、反相纯化均是在一步的反相洗脱过程中完成。本发明缩宫素[+Gly]杂质的精制方法在纯化的过程中产生的废液大部分为废水，可经污水站简单处理就可以重复利用，经济环保。
一种缩宫素 gly 杂质精制方法

[发明专利]一种缩宫素[4-Glu]杂质的精制方法-CN201910376583.0有效
发明人：江锡铭;丁金国;黄臻辉 -专利权人：上海上药第一生化药业有限公司
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种缩宫素[4‑Glu]杂质的精制方法，其包括下述步骤：采用高效液相反相色谱法将缩宫素[4‑Glu]杂质粗品溶液依次进行反相富集、反相转盐、反相纯化，即可；所述的高效液相反相色谱法的填料为超耐水填料；所述的反相富集、反相转盐、反相纯化均是在一步的反相洗脱过程中完成。本发明缩宫素[4‑Glu]杂质的精制方法在纯化的过程中产生的废液大部分为废水，可经污水站简单处理就可以重复利用，经济环保。
一种缩宫素 glu 杂质精制方法

[发明专利]一种缩宫素乙酰化杂质的精制方法-CN201910375965.1有效
发明人：江锡铭;丁金国;黄臻辉 -专利权人：上海上药第一生化药业有限公司
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种缩宫素乙酰化杂质的精制方法，其包括下述步骤：采用高效液相反相色谱法将缩宫素乙酰化杂质粗品溶液依次进行反相富集、反相转盐、反相纯化，即可；所述的高效液相反相色谱法的填料为超耐水填料；所述的反相富集、反相转盐、反相纯化均是在一步的反相洗脱过程中完成。本发明缩宫素乙酰化杂质的精制方法在纯化的过程中产生的废液大部分为废水，可经污水站简单处理就可以重复利用，经济环保。
一种缩宫素乙酰化杂质精制方法

[发明专利]水溶性荧光染料偶联物的纯化方法-CN202110295555.3在审
发明人：尚风琴;张少桥;王一婷;李汉东;章文蔚 -专利权人：湖北华大基因研究院
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C09B67/54 文献下载
摘要：本发明公开了水溶性荧光染料偶联物的纯化方法。该方法包括：对待纯化样品依次进行阴离子交换层析纯化和反相制备液相色谱纯化，得到纯化产品。该方法结合阴离子交换层析法与反相制备液相色谱法对水溶性荧光染料偶联物进行纯化，可在有效降低样品损耗的同时，显著提高样品的纯化效果，且易于实现规模化生产。
水溶性荧光染料偶联物纯化方法

[发明专利]一种加压素[+Gly]杂质的精制方法-CN201910371411.4有效
发明人：江锡铭;朱鑫磊;丁金国;黄臻辉 -专利权人：上海上药第一生化药业有限公司
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：加压素[+Gly]杂质的精制方法包括下述步骤：采用高效液相反相色谱法将加压素[+Gly]杂质粗品溶液依次进行反相富集、反相转盐、反相纯化，即可；所述的高效液相反相色谱法的填料为超耐水填料；所述的反相富集、反相转盐、反相纯化均是在一步的反相洗脱过程中完成。本发明加压素[+Gly]杂质的精制方法在纯化的过程中产生的废液大部分为废水，可经污水站简单处理就可以重复利用，经济环保。
一种加压素 gly 杂质精制方法

[发明专利]一种加压素[4-Glu]杂质的精制方法-CN201910371780.3有效
发明人：江锡铭;丁金国;黄臻辉 -专利权人：上海上药第一生化药业有限公司
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种加压素[4‑Glu]杂质的精制方法，加压素[4‑Glu]杂质的精制方法包括下述步骤：采用高效液相反相色谱法将加压素[4‑Glu]杂质粗品溶液依次进行反相富集、反相转盐、反相纯化，即可；所述的高效液相反相色谱法的填料为超耐水填料；所述的反相富集、反相转盐、反相纯化均是在一步的反相洗脱过程中完成。本发明加压素[4‑Glu]杂质的精制方法在纯化的过程中产生的废液大部分为废水，可经污水站简单处理就可以重复利用，经济环保。
一种加压素 glu 杂质精制方法

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