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[发明专利]N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸的制备方法-CN201711446991.6有效
发明人：胡国宜;胡锦平;李喜龙;郑奎;奚小金 -专利权人：江苏尚莱特医药化工材料有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07C237/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑对氨基苯甲酰‑L‑谷氨酸的制备方法，具有以下步骤：①以对硝基苯甲酸为起始原料，以草酰氯为酰氯化试剂，以四氢呋喃与DMF为混合溶剂，经酰氯化反应制得对硝基苯甲酰氯；②由步骤①制得的对硝基苯甲酰氯与谷氨酸钠经缩合反应制得N‑对硝基苯甲酰‑L‑谷氨酸；③以水合肼为还原剂，以六水合三氯化铁为催化剂，由步骤②制得的N‑对硝基苯甲酰‑L‑谷氨酸经还原反应制得N‑对氨基苯甲酰‑L‑谷氨酸。本发明的酰氯化反应选择在四氢呋喃和DMF混合溶剂中以草酰氯作为酰氯化试剂，还原反应选择水合肼为还原剂且以六水合三氯化铁为催化剂，最终能够得到纯度≥99.9%的N‑对氨基苯甲酰‑L‑谷氨酸。
氨基苯甲酰谷氨酸制备方法

[发明专利]一种制备2-氟-5-甲氧基苯磺酰氯的方法-CN202011278152.X在审
发明人：张澎涛;徐俊杰;竺伟 -专利权人：尚科生物医药（上海）有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2‑氟‑5‑甲氧基苯磺酰氯的方法。以3‑溴‑4‑氟苯甲醚为原料，经与金属或金属试剂发生反应制得芳基金属试剂，再与磺酰氯反应制得2‑氟‑5‑甲氧基苯磺酰氯。本发明公开的方法反应步骤简短，操作简单，反应条件温和，适合于工业化生产。
一种制备甲氧基苯磺酰氯方法

[其他]从尿苷酸生产5-氟-2′-脱氧尿嘧啶核苷的方法-CN101985000004201在审
发明人：朱定辉;徐保中 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 1985-05-31 - 公布日： 1988-04-13 - 主分类号：文献下载
摘要：它以尿苷酸（Ⅰ）为原料，经脱磷反应制得尿嘧啶核苷（Ⅱ），Ⅱ经酰化反应制得２′，３′，５′－氧－三乙酰基尿嘧啶核苷（Ⅲ）Ⅲ经氟化反应制得５－氟－２′，３′，５′－氧－三乙酰基尿嘧啶核苷，随即进行皂化反应，制得５－氟尿嘧啶核苷（Ⅵ），Ⅵ与丙酰溴反应，制得５－氟３′，５′－氧－二丙酰基２′－溴－２′－脱氧尿嘧啶核苷（Ⅴ），Ⅴ经脱溴反应，再经皂化反应，即制得５－氟－２′－脱氧尿嘧啶核苷。
尿苷酸生产脱氧尿嘧啶核苷方法

[发明专利]阿斯巴甜的制备方法-CN201110245847.2有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：绍兴县亚美生物化工有限公司
申请日： 2011-08-25 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C07K5/075 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿斯巴甜的制备方法，属于阿斯巴甜的化学合成法技术领域，通过将甲酸、乙酸酐、L-天冬氨酸进行投料、反应制得N-甲酰-α-L-天冬氨酸酐，然后加入氢氧化钠反应制得N-甲酰-α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸，再加入甲醇、盐酸、水反应制得α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐，接着加入水制得湿品阿斯巴甜，最后通过后处理得到成品阿斯巴甜。
阿斯巴甜制备方法

[其他]从尿苷酸生产5-氟-2′-脱氧尿嘧啶核苷的方法-CN85104201无效
发明人：朱定辉;徐保中 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 1985-05-31 - 公布日： 1988-04-13 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：它以尿苷■■■为原料，经脱磷反应制得尿嘧啶核苷(II)，■■酰化反应制得2′，3′，5′-氧-三乙酰基尿嘧啶核苷(III)III经氟化反应制得5-氟-2′，3′，5′-氧-三乙酰基尿嘧啶核苷，随即进行皂化反应，制得5-氟尿嘧啶核苷(VI)，VI与丙酰溴反应，制得5-氟3′，5′-氧-二丙酰基2′-溴-2′-脱氧尿嘧啶核苷(V)，V经脱溴反应，再经皂化反应，即制得5-氟-2′-脱氧尿嘧啶核苷。
尿苷酸生产脱氧尿嘧啶核苷方法

[发明专利]制备苯基羟基亚胺酰基唑衍生物的方法-CN91107579.8无效
发明人：鸟谷部启二;武通隆芳;根津征夫;中野勇树;津朋德 -专利权人：久美蓝化学工业株式会社;井原化学工业株式会社
申请日： 1991-11-29 - 公布日： 1996-02-07 - 主分类号： C07D233/61 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的苯基羟基亚胺酰基唑衍生物的制法。(一)由苯基羟基亚胺唑化合物(II)与卤化物(III)反应制得。(-)由苯基羟基亚胺酰基卤化物(IV)与咪唑或三唑化合物(V)反应制得。(三)由化合物(IV)与卤化物或磺酸酯(VII)反应制得。(四)由化合物(VI)与醇化合物(IX)反应制得。产物(I)的衍生物可用于作物、蔬菜或果树的杀虫剂，低剂量使用可有优异效果。式(I)如下，其它各反应物的化学式及R、X、Y、Z基的含义均见说明书。
制备苯基羟基亚胺酰基唑衍生物方法

[发明专利]一种3，5-二氯苯甲酰氯的制备方法-CN201610685015.5有效
发明人：王农跃 -专利权人：上海绿麟达新材料科技有限公司
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C07C303/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，5‑二氯苯甲酰氯的制备方法，该方法先由苯甲酸与磺化剂发生磺化反应制得3，5‑二磺酸基苯甲酸；3，5‑二磺酸基苯甲酸再与氯化剂反应制得5‑氯甲酰间苯二磺酰氯；然后经脱二氧化硫制得3，5‑二氯苯甲酰氯。
一种氯苯甲酰氯制备方法

[发明专利]一种(±)-Murracarpin的合成方法及其抗炎镇痛作用-CN201010142737.9无效
发明人：许瑞安;吴龙火 -专利权人：许瑞安
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07D311/18 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物化学领域，具体涉及一种(±)-murracarpin的合成方法及其抗炎镇痛作用；所说(±)-murracarpin的制备方法是将7-羟基香豆素与醋酸酐、三氟乙酸、六亚甲基四胺反应制得7-羟基-8-甲酰基香豆素；再与(Me)2SO4反应制得7-甲氧基-8-甲酰基香豆素；所得7-甲氧基-8-甲酰基香豆素与1-氯丙酮反应制得8-(2’-乙酰环氧乙烷基)-7-甲氧基香豆素，再与甲基三苯基溴化鏻、LDA反应制得8-(2’-丙烯基环氧乙烷基)-7-甲氧基香豆素；所得8-(2’-丙烯基环氧乙烷基)-7-甲氧基香豆素在甲醇中进行酸水解得到(±)-murracarpin；研究表明，本发明制得的化合物具有抗炎镇痛作用
一种 murracarpin 合成方法及其镇痛作用

[发明专利]一种硬质聚酰亚胺泡沫材料的生产方法-CN202010706620.2有效
发明人：柴鲜花;丁泽;杨大磊;史建超;刘方辉 -专利权人：贵州航天天马机电科技有限公司
申请日： 2020-07-21 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C08J9/12 文献下载
摘要：本发明属于塑料发泡技术领域，尤其涉及一种硬质聚酰亚胺泡沫材料的生产方法，是将酰亚胺酸前驱体粉末和酰亚胺酯前驱体粉末混合，加入匀泡剂、和/或发泡剂混合均匀，经发泡模压制得硬质聚酰亚胺泡沫材料；其中，酰亚胺酸前驱体粉末采用二元酐和二胺反应制得；酰亚胺酯前驱体粉末先采用二酐和脂肪醇反应制得二酸二酯，再将二酸二酯与异氰酸酯反应制作而成；该材料具有良好的力学性能、阻燃性能、耐高低温等性能，能够作为结构件用于航天航空、海洋舰船等领域。
一种硬质聚酰亚胺泡沫材料生产方法

[发明专利]一种硫普罗宁的制备方法-CN201210428167.9有效
发明人：张健;陈学文;朱炜;颜彦 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2012-11-01 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07C323/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫普罗宁的制备方法，其包括如下步骤：（1）α-氯丙酸与氯化亚砜反应制得α-氯丙酰氯；（2）α-氯丙酰氯与甘氨酸反应制得α-氯代丙甘氨酸；（3）α-氯代丙甘氨酸经一步反应得硫普罗宁。
一种普罗制备方法

[发明专利]一种抑虫聚乙烯粒料材料及其制备方法-CN201710779089.X在审
发明人：朱辉 -专利权人：朱辉
申请日： 2017-09-01 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C08L23/08 文献下载
摘要：该发明涉及一种抑虫聚乙烯粒料材料，包括以下原料组分EVA改性聚乙烯、6‑羧基‑X‑罗丹明琥珀酰亚胺改性Ag/ZnNiS2、Alexa Fluor 568、聚三苯胺、聚乙烯醇、抗氧剂168、硬脂酸锌，EVA改性聚乙烯由聚乙烯、EVA、聚乙烯醇、DBP软化剂和C9石油树脂反应制得，6‑羧基‑X‑罗丹明琥珀酰亚胺改性Ag/ZnNiS2由6‑羧基‑X‑罗丹明琥珀酰亚胺、Ag/ZnNiS2、乙醇和异丙醇反应制得，Ag/ZnNiS2由巯基乙醛、醋酸锌、醋酸镍、醋酸银、油酸巯基乙酯、异丙醇和水反应制得，聚三苯胺由三苯胺、苯酚、氯化铁、氯化铵和氯化铝反应制得。
一种聚乙烯材料及其制备方法

[发明专利][2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸的制备方法-CN202111266745.9有效
发明人：冯建;祁伟;吴逢伟;谭康利;邓小艳;李政洋 -专利权人：成都泰和伟业生物科技有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2023-02-07 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：所述方法包括以下步骤：(1)以化合物A0和Bn2NH为原料反应制得化合物A1；(2)以化合物A1和氧化剂为原料反应制得化合物A2；(3)以化合物A2和氢气为原料反应制得化合物A3；(4)以化合物A3和芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺为原料反应制得[2‑[2‑(Fmoc‑氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸。与现有技术的制备方法相比，本发明避免了使用危险原料NaH，反应条件温和，反应过程安全可控，产物收率和纯度高，适合工业化生产。
fmoc 氨基乙氧基乙酸制备方法

[发明专利]高纯度三羟甲基丙烷丙烯酸酯类产品的生产方法-CN200710022941.5无效
发明人：郑铁江;高峰 -专利权人：无锡百川化工股份有限公司
申请日： 2007-05-28 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： C07C69/604 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度三羟甲基丙烷丙烯酸酯类产品的生产方法，其通过丙烯酸类原料与亚硫酰氯进行反应制得相应丙烯酸的酰氯产品，再由该相应丙烯酸的酰氯产品与三羟甲基丙烷反应制得最终产物。
纯度甲基丙烷丙烯酸酯类产品生产方法

[发明专利]双氟磺酰亚胺及其碱金属盐的制备方法-CN201410112056.6无效
发明人：陈群;石桥;郑仲天;覃九三 -专利权人：深圳新宙邦科技股份有限公司
申请日： 2014-03-24 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C01B21/096 文献下载
摘要：本发明涉及一种双氟磺酰亚胺及其碱金属盐的制备方法，通过采用氟化氢作为氟化试剂与双氯磺酰亚胺反应制得双氟磺酰亚胺，采用氟化氢作为氟化试剂和反应溶剂与双氯磺酰亚胺、碱金属卤化物反应制得双氟磺酰亚胺碱金属盐，从而达到降低原料成本，减少物料消耗和废弃物生成，提高原料利用率、产品收率和纯度，并使产品的纯化更容易，制备工艺流程更简洁高效，为大规模产业化制备双氟磺酰亚胺及其碱金属盐打下良好的技术基础。
双氟磺酰亚胺及其碱金属制备方法

[发明专利]3－三氟乙氧基吡啶－2－磺酰胺的制备方法-CN200810157076.X有效
发明人：孔繁蕾;周月根 -专利权人：江苏省激素研究所有限公司;江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请日： 2008-09-24 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C07D213/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种3－三氟乙氧基吡啶－2－磺酰胺的制备方法，其步骤如下：①将2－氯－3－三氟乙氧基吡啶通过巯基化反应制得2－巯基－3－三氟乙氧基吡啶；②将2－巯基－3－三氟乙氧基吡啶通过氧化反应制得3－三氟乙氧基吡啶－2－磺酰氯；③将3－三氟乙氧基吡啶－2－磺酰氯通过氨化反应制得3－三氟乙氧基吡啶－2－磺酰胺。本发明的制备方法反应步骤少，适于工业化生产。且原料价廉易得，成本较低。
三氟乙氧基吡啶磺酰胺制备方法

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