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[发明专利]通过酶水解制备取代羧酸酯的方法-CN02809952.4有效
发明人： S·斯图茨;P·赫罗尔德 -专利权人：斯皮德尔药品公司
申请日： 2002-04-26 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：一种通过酶水解制备2(S)－烷基－5－卤代戊－4－烯羧酸酯的方法，包括步骤a)将外消旋的2－烷基－5－卤代戊－4－烯羧酸酯在酯酶存在下，在含水和碱性介质中酶水解；b)通过用有机溶剂提取分离2(S)－烷基－5－卤代戊－4－烯羧酸酯；c)从含水－碱性介质中分离2(R)－烷基－5－卤代戊－4－烯羧酸；d)酯化2(R)－烷基－5－卤代戊－4－烯羧酸，e)接下来外消旋化形成2－烷基－5－卤代戊－4－烯羧酸酯；和f)将步骤e)得到的消旋体，需要时与新的外消旋2－烷基－5－卤代戊－4－烯羧酸酯一起返回到步骤a)中。该方法使得不需要的R－立体异构体可转化为需要的2(S)－烷基－5－卤代戊－4－烯羧酸酯以避免合成中的废品。
通过水解制备取代羧酸方法

[发明专利]一种新型双长链酯基季铵盐及其合成工艺-CN201410419799.8无效
发明人：荆丰伟;金瑞;刘建文 -专利权人：江苏万淇生物科技有限公司
申请日： 2014-08-22 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07C227/08 文献下载
摘要：其合成步骤如下：卤代羧酸的酯化反应：将卤代羧酸或卤代乙酰卤和长碳链醇按一定比例混合，在无溶剂条件下，反应得到α卤代羧酸酯；卤代羧酸酯与四甲基二胺的季胺化反应：将上述得到的所述卤代羧酸酯反应中间体与四甲基二胺以一定比例混合本发明具有以下有益效果：本发明制得的季铵盐生物降解性强、亲水性强；本发明的烷基化试剂α卤代羧酸酯能使季铵化反应高产、后处理工艺简洁，绿色环保；本发明第一步酯化反应可在无溶剂条件下进行，减少了三废排放。
一种新型双长链酯基季铵盐及其合成工艺

[发明专利]用羧酸或羧酸盐降解有机卤代物的光化学还原方法-CN201010141912.2有效
发明人：赵进才;孙春燕;陈春城;马万红 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2010-04-08 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： A62D3/10 文献下载
摘要：本发明涉及用羧酸或羧酸盐降解有机卤代物的光化学还原方法。本发明是利用小分子羧酸或其盐中的羧酸根与有机卤代物因卤键的相互作用而生成离子对络合物。该离子对络合物在可见光区产生一个新的吸收带，在可见光源的照射激发下，离子对络合物受激发发生电子转移，小分子羧酸根中的氧原子将电子传递给有机卤代物中的卤原子，加入有机或无机碱使小分子羧酸根中的氧原子给电子能力增强有机卤代物得电子的同时从溶剂中抽氢，脱卤还原为易处理的所含卤原子数减少的低卤代物或完全脱卤产物，从而达到有效降解有机卤代物的目的。
羧酸降解有机卤代物光化学还原方法

[发明专利]一种由卤代吡啶羧酸转化为氰基取代吡啶羧酸的方法-CN201711214754.7有效
发明人：王海波;泮廷廷;郑燕 -专利权人：济南韶远医药技术有限公司;韶远科技（上海）有限公司
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种由卤代吡啶羧酸转化为氰基取代吡啶羧酸的方法，所述方法为：卤代吡啶羧酸与氰化试剂反应转化为氰基取代吡啶羧酸，本发明所述制备方法可以由卤代吡啶羧酸直接一步转化为氰基取代吡啶羧酸，可以省去酯化和水解的步骤
一种吡啶羧酸转化取代方法

[发明专利]制备硫代羧酸酯硅烷的方法-CN200480025187.5有效
发明人：理查德·W·克鲁斯;泰比里厄·L·西曼丹 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2004-07-01 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明描述了由卤代烷基硅烷通过卤代烷基硅烷与硫代羧酸盐水溶液的反应制备硫代羧酸酯硅烷的水成法。还描述了由硫化物和/或氢硫化物和酰基氯和/或酸酐制备硫代羧酸盐水溶液的方法。
制备羧酸硅烷方法

[其他]卤代酰亚胺的制备方法含有它们的配方及其作为防火处理剂的应用-CN87100853无效
发明人：埃韦林·博纳;安德烈·加尼埃尔;贝尔纳·居特纳 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1987-02-12 - 公布日： 1987-09-16 - 主分类号： C07D221/04 文献下载
摘要：本发明涉及肼与卤代二元羧酸酐的衍生物，卤代酰亚胺的制备及其作为塑料防火处理剂的应用。肼与卤代二元羧酸酐在含水介质中缩合，温度为40至225℃酸酐/肼的摩尔比为2。
卤代酰亚胺制备方法含有它们配方及其作为防火处理应用

[发明专利]卤代酰亚胺的制备方法-CN88104597.7无效
发明人：伊芙林·邦尼特;贝纳德·格特纳 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1988-07-23 - 公布日： 1994-08-10 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及卤代二羧酸酐和联氨的衍生物—卤代酰亚胺的制备及其作为塑料防火剂的应用。卤代二羧酸酐和联氨在水介质中进行缩合，温度40至225℃，酸酐/联氨摩尔比小于2。
卤代酰亚胺制备方法

[发明专利]卤代酰亚胺的制备方法，由该方法制得的防火剂组合物及其作为防火剂的应用-CN87100853.X无效
发明人：埃韦林·博纳;安德烈·加尼埃尔;贝尔纳·居特纳 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1987-02-12 - 公布日： 1994-01-05 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及肼与卤代二元羧酸酐的衍生物，卤代酰亚胺的制备及其作为塑料防火处理剂的应用。肼与卤代二元羧酸酐在含水介质中缩合，温度为40至225℃，酸酐/肼的摩尔比为2。
卤代酰亚胺制备方法法制防火组合及其作为应用

[发明专利]不饱和卤代烃共聚接枝阳离子侧链制备高抗泥型聚羧酸分散剂的方法-CN201610563179.0有效
发明人：刘晓;管佳男;王子明;辛鹏浩;奚文博 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2016-07-17 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：不饱和卤代烃共聚接枝阳离子侧链制备高抗泥型聚羧酸分散剂的方法属于分散剂领域。本发明采用不饱和羧酸单体、不饱和卤代烃单体、不饱和阳离子季铵盐单体、聚乙二醇类化合物等原料，通过先共聚主链再聚合阳离子侧链而后官能化最后醚化接枝的方法，合成性能优异的不饱和卤代烃共聚接枝阳离子侧链的高抗泥型聚羧酸分散剂材料，即以不饱和羧酸与不饱和卤代烃为反应物，通过自由基共聚得到羧酸‑卤代烃共聚物主链，用高价铈盐‑醇引发聚合不饱和阳离子季铵盐单体得到端羟基阳离子侧链，再将端羟基阳离子侧链、聚乙二醇类化合物改性得到官能化侧链，在羧酸‑卤代烃共聚物主链上醚化接枝官能化侧链制得。
不饱和卤代烃共聚接枝阳离子制备高抗泥型聚羧酸分散剂方法

[发明专利]一种无溶剂反应法合成三苯基膦卤代盐的工艺-CN202111481934.8在审
发明人：姚胜宇;张鹏;黄骏;王琳 -专利权人：江苏宝众宝达药业股份有限公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07F9/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种无溶剂反应法合成三苯基膦卤代盐的工艺，步骤如下，将三苯基膦加入至α‑卤代烃羧酸酯中，室温搅拌，中控检测反应进程，至三苯基膦原料点基本消失，过滤，得到三苯基膦卤代盐固体湿品，之后再用少量α‑卤代烃羧酸酯洗涤滤饼，滤饼烘干得到三苯基膦卤代盐。优点采用无溶剂方案制备出卤代膦盐，反应时间明显缩短，从原来的48小时未反应完全（液相可知三苯基膦残余很多），到反应27小时就能使三苯基膦原料降至2%左右（TLC），速度提升；反应收率明显提高，从原有的75%提升至90%左右，效果明显，而且母液中回收出来的卤代烃羧酸酯纯度也很高，最高达到99.4%。
一种溶剂反应合成苯基膦卤代盐工艺

[发明专利]衍生化HPLC‑DAD法测定药物中小分子卤代羧酸的方法-CN201510933250.5有效
发明人：郑枫;柳文媛;侯德胜;冯锋 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明公开了衍生化HPLC‑DAD法测定药物中小分子卤代羧酸的方法。包括在常温下，使用硝基苯肼类衍生化试剂对小分子卤代羧酸衍生化生成在紫外可见光区有较强吸收的产物；衍生化反应结束后的反应液作为进样样品，利用HPLC‑DAD法基于反相分配色谱法原理在紫外可见光区测定其中卤代羧酸的衍生化产物，从而实现对小分子卤代羧酸的定性或定量检测。本发明基于硝基苯肼类衍生化试剂的羧酸衍生化产物由于苯环上硝基吸电子基团的存在,紫外吸收带出现明显的红移效应。而大多数药物及其杂质在远紫外可见光区(300～450nm)吸收很弱，建立了一种简单、通用的柱前衍生化HPLC‑DAD测定小分子卤代羧酸的方法。方法学验证的结果显示该方法专属性良好。
衍生 hplc dad 测定药物中小分子羧酸方法

[发明专利]硫代羧酸酯硅烷的连续制备法-CN201480043945.X有效
发明人： T.L.西曼丹;A.特罗托;I.韦基;O.厄西蒂 -专利权人：莫门蒂夫性能材料股份有限公司
申请日： 2014-07-09 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及制备硫代羧酸酯硅烷的方法，包括将硫代羧酸的盐的水溶液与卤代烷基烷氧基硅烷在固体负载催化剂的存在下进行反应。本发明也涉及制备硫代羧酸的盐的水溶液的方法，其包括将硫化物和/或氢硫化物的水溶液与酰基卤和/或酸酐进行反应。
羧酸硅烷连续制备

[发明专利]羰基化方法-CN98114919.7无效
发明人： M·J·霍瓦尔德;M·D·琼斯 -专利权人：英国石油化学品有限公司
申请日： 1998-06-16 - 公布日： 1998-12-23 - 主分类号： C07C51/12 文献下载
摘要：本发明提供了羧酸和/或羧酸酐的制备方法,该方法包括使含醇和/或羧酸酯、任选水、第一卤代烃和/或烃醚反应物和第二卤代烃助催化剂的反应组合物,其中第一和第二卤代烃可以相同或不同,在包括载有Ⅷ族金属的含咪唑的不溶树脂催化剂的存在下与一氧化碳接触
羰基化方法

[发明专利]4-（4-卤代-1H-吡唑-1-基）哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备方法-CN201911304267.9有效
发明人：刘洪强;杨忆;魏佳玉;徐剑霄;赵士民;朱克明;王松松 -专利权人：蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种克里唑替尼中间体4‑(4‑卤代‑1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑羧酸叔丁酯的制备方法，属于医药中间体合成领域。以4‑羟基哌啶‑1‑羧酸叔丁酯为原料，在三苯基膦和偶氮二甲酸衍生物的条件与4‑卤代吡唑进行Mitsunobu反应，加酸调pH得到中间体4‑(4‑卤代‑1H‑吡唑‑1‑基)哌啶盐酸盐。接着碱性游离，同时Boc保护后得到4‑(4‑卤代‑1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑羧酸叔丁酯。此方法工艺简单，原料廉价易得，反应选择性高，避免消除副产物的产生，后处理简单，粗品经过重结晶的4‑(4‑卤代‑1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑羧酸叔丁酯，纯度收率高达98.5％以上。
吡唑哌啶羧酸叔丁酯制备方法

[发明专利]一种水解α-卤代羧酸合成α-羟基羧酸金属皂的方法-CN201110072181.5有效
发明人：方云;陈文福;黄霄霄;夏咏梅 -专利权人：江南大学
申请日： 2011-03-24 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：一种水解α-卤代羧酸合成α-羟基羧酸金属皂的方法，属于有机化合物合成技术领域。本发明在中性或弱碱性的固体缚酸剂及催化剂存在的水热条件下，水解廉价易得的α-卤代羧酸特别是α-氯代脂肪酸，合成相应α-羟基羧酸金属皂。本技术工艺简单、过程环保、原料廉价易得、副反应少、产品产率高。
一种水解羧酸合成羟基金属方法

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