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[发明专利]VEGF变体多肽组合物-CN201680006039.1在审
发明人：詹妮弗·R·科克伦;希文·卡普尔;马克·S·博鲁门克兰兹 -专利权人：小利兰斯坦福大学理事会
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本文提供了VEGF变体多肽和Fc‑VEGF变体多肽融合体，其包含通过肽接头或二硫桥连接至第二VEGF单体的第一VEGF单体。在一些实施方案中，VEGF变体多肽包括下式A‑L‑B，其中A为第一VEGF单体亚基；B为第二VEGF单体亚基；并且L为具有14至20个氨基酸的肽接头。在某些实施方案中，本文公开了治疗有需要的个体的血管生成病症的方法，所述方法包括向个体施用VEGF变体多肽或Fc‑VEGF变体多肽融合体。在某些实施方案中，本文公开了包括VEGF变体多肽或Fc‑VEGF变体多肽的试剂盒。
vegf 变体多肽组合

[发明专利]一种多肽单体分子及其自组装纳米材料和应用-CN202111005690.6在审
发明人：李莉莉;邹鹏飞;李鑫宇 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供一种多肽单体分子及其自组装纳米材料和应用，所述多肽单体分子由疏水分子与多肽通过酰胺键连接，所述多肽包括功能性肽，所述功能性肽包括SEQ ID NO.1～4任意一种所示的氨基酸序列。本发明的多肽单体分子由疏水分子与多肽组成，通过自组装形成α‑螺旋的三维纳米材料。本发明的多肽自组装纳米材料，通过自组装纳米材料的多价键效应的作用，能够快速大量提高病灶部位抗菌材料的局部浓度，具有高效、快速杀菌的功能。
一种多肽单体分子及其组装纳米材料应用

[发明专利]多价异多聚体支架设计和构建体-CN201380036536.2有效
发明人： S.B.迪克西特;I.E.P.德安吉洛;M.桑切斯;G.Y.K.吴 -专利权人：酵活有限公司
申请日： 2013-07-12 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： A61K38/38 文献下载
摘要：在具体实施方案中是一种异多聚体，其包含：至少两个多肽构建体，每个多肽构建体包含连接至转运蛋白多肽的至少一个货物多肽，所述转运蛋白多肽源自单体天然蛋白质，以使得所述单体构建体缔合以形成所述异多聚体，并且所述转运蛋白多肽缔合以形成所述单体天然蛋白质或其类似物的准天然单体结构这些治疗上新颖的分子包含异多聚体，所述异多聚体包含充当用于缀合或融合治疗性分子实体(货物多肽)的支架，从而产生双特异性或多价分子物质。本文提供一种用于产生双特异性或多价分子物质的方法。
多价异多聚体支架设计构建

[发明专利]Compbody–多价靶结合物-CN201880070468.4在审
发明人： G·乔治斯;J·普拉策尔 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本文中报道了一种包含五个单体融合多肽的多聚体融合多肽，所述单体融合多肽各自包含至少一个Fab片段和SEQ ID NO:01的COMP结构域或其功能片段。
compbody 多价靶结合

[发明专利]一种靶向HER2的rk多肽放射性药物及其制备方法-CN201910778630.4在审
发明人：王凡;史继云;杜帅樊;贾兵 -专利权人：北京大学
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： A61K51/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向HER2的rk多肽放射性药物及其制备方法，包括rk多肽二聚体和放射性核素，放射性核素通过螯合剂标记rk多肽二聚体，rk多肽二聚体是将PKM与rk多肽单体相连，再将两个连接有PKM的rk多肽单体二聚化而成的多肽二聚体；rk多肽单体为D型氨基酸线性8元多肽，其序列为：Arg‑Asn‑Trp‑Glu‑Leu‑Arg‑Leu‑Lys；PKM表示药代动力学修饰分子。
多肽二聚体多肽单体多肽放射性核素放射性药物靶向制备曲妥珠单抗药代动力学抗癌药物疗效监测修饰分子用药指导二聚化螯合剂显像诊断治疗

[发明专利]一种Dar2多肽放射性药物及其制备方法-CN202010050493.5有效
发明人：王凡;史继云;罗麒;贾兵 -专利权人：中国科学院生物物理研究所;北京大学
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种Dar2多肽放射性药物及其制备方法，该药物包括Dar多肽二聚体和放射性核素，放射性核素通过双功能螯合剂标记Dar多肽二聚体；Dar多肽二聚体是将GGG与Dar多肽单体连接，再将两个连接有GGG的Dar多肽单体二聚化而合成的多肽二聚体；Dar多肽单体为D型氨基酸线性7元多肽，序列为：anedywr。该药物通过双功能螯合剂将放射性核素标记到Dar多肽二聚体分子上，在体内标记药物通过Dar多肽的靶向作用浓聚到肿瘤部位，利用核医学的单光子断层显像(SPECT)技术或正电子发射计算机断层显像(PET)技术
一种 dar2 多肽放射性药物及其制备方法

[发明专利]基于细胞内酶催化聚合的多肽单体分子及其在构建纳米材料中的应用-CN201610408076.7有效
发明人：王浩;李莉莉;乔圣林;刘伟娇;马洋 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2016-06-12 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于细胞内酶催化聚合的多肽单体分子及其在构建纳米材料尤其是类弹性蛋白纳米材料中的应用，所述多肽单体分子由功能分子、聚合活性位点和类弹性蛋白重复多肽构成，所述多肽单体分子可以高效地被谷氨酰胺转移酶催化聚合，形成的聚合物具有温敏特性，可以通过改变单体分子的多肽序列，调节聚合物的三维结构、转化温度、孔隙大小等参数；该聚合物可以在活细胞内原位可控合成，并形成纳米结构；该纳米材料的制备方法可以实现活细胞内实时原位成像或高置留率的药物递送
基于细胞内催化聚合多肽单体分子及其构建纳米材料中的应用

[发明专利]具有可控酶降解的抗非特异性蛋白质吸附多肽及其单体和制备方法-CN201610915684.7在审
发明人：陈圣福;杨庆华;孙静泽;郭雨濛 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-10-20 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有可控酶降解的抗非特异性蛋白质吸附多肽及其单体和制备方法。本发明借助侧链含被保护羧基和被保护氨基的二肽单体缩聚和后续的脱保护，制备具有完美重复正负电荷的多肽，提高多肽的抗非特异性蛋白质吸附能力。进一步通过侧链含被保护羧基和被保护氨基的二肽单体与侧链同时含被保护羧基和被保护氨基分子修饰的氨基酸单体的不同比率缩聚和后续的脱保护，得到不同酶降解半衰期的抗非特异性蛋白质吸附多肽，实现对抗非特异性蛋白质吸附多肽的酶降解能力的调控通过控制封端剂与单体的比率实现调控目标多肽的分子量；且利用封端剂上的功能化修饰基团，可实现对不同蛋白质、多肽和其他聚合物以及不同材料表面的修饰。
具有可控降解非特异性蛋白质吸附多肽及其单体制备方法

[发明专利]用来培养细胞的合成微型载体-CN201080033364.X有效
发明人： S·德赛;D·亨利;M·赫维 -专利权人：康宁股份有限公司
申请日： 2010-05-27 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C08F289/00 文献下载
摘要：一种细胞培养微型载体，包含由以下单体(i)-(iii)的混合物共聚形成的聚合物：(i)具有羟基的不带电荷的亲水性不饱和单体；(ii)包含羧酸的亲水性不饱和单体；以及(iii)亲水性多官能不饱和单体。所述微型载体可以进一步包含偶联于微型载体表面上的多肽，例如能够促进细胞粘着的多肽；例如，所述多肽可以通过所述包含羧酸的亲水性不饱和单体的羧基偶联到微型载体表面上。
用来培养细胞合成微型载体

[发明专利]具有氢化酶活性的单体多肽，特别是具有氢化酶活性的重组单体多肽-CN202080089310.9在审
发明人：达米安·戈多;菲利普·洛奇;巴特·吉塞尔斯;娜塔莉·约伯;法布里斯·弗兰克;朱塞佩·卡尔达雷拉;皮埃尔·卡多尔;克莱尔·雷马克尔 -专利权人： H2WIN 股份公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种包括一个单亚基的单体多肽，所述单亚基包含[NiFe]‑氢化酶类蛋白的活性位点，所述单体多肽具有氢化酶活性。
具有氢化活性单体多肽特别是重组

[发明专利]自载体球形多肽纳米颗粒及其制备方法和应用-CN202211071655.9在审
发明人：刘兰霞;马莹莹;马兵;邓博;肖鹏君 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本申请提供一种自载体球形多肽纳米颗粒及其制备方法和应用。该自载体球形多肽纳米颗粒是由多个单体分子自组装形成的的具有3D结构的球形纳米多肽，所述单体分子包含疏水性分子和亲水性多肽分子，所述疏水性分子在所述球形纳米多肽的内侧，所述亲水性多肽分子在所述球形纳米多肽的外侧所述亲水性多肽分子选自多肽抗原分子、靶向分子和穿膜肽分子中的至少一种。本申请自载体球形多肽纳米颗粒可在肿瘤部位蓄积或靶向药物递送至肿瘤细胞或其它细胞，增强药物的治疗效果。
载体球形多肽纳米颗粒及其制备方法应用

[发明专利]具有降低的受体介导的清除率的生物活性多肽单体-免疫球蛋白Fc片段缀合物及制备方法-CN201911201297.7有效
发明人：朴晟喜;金玟永;林亨奎;裴城敏;郑圣烨;权世昌 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2014-07-14 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明的题目是具有降低的受体介导的清除率的生物活性多肽单体‑免疫球蛋白Fc片段缀合物及制备方法。本发明涉及：包含缀合物的组合物，所述缀合物具有连接至免疫球蛋白Fc片段的生物活性的多肽，其中组合物是持续的药物组合物，其包含单体缀合物——其具有连接至一个免疫球蛋白Fc片段的一分子的生物活性的多肽，并且任选地包含多聚体缀合物——其具有连接至一个免疫球蛋白Fc片段的两分子或更多分子的相同的生物活性的多肽，其中组合物中单体缀合物与多聚体缀合物的摩尔比为19或更大；生物活性的多肽单体‑免疫球蛋白Fc片段缀合物，其中生物活性的多肽单体和免疫球蛋白Fc片段经由非肽连接体连接，其中生物活性的多肽以单体形式经由非肽连接体连接至一个免疫球蛋白Fc片段，并且与二聚体缀合物——其具有经由非肽聚合物连接至一个免疫球蛋白Fc片段的两分子的生物活性的多肽，或生物活性多肽
具有降低受体清除生物活性多肽单体免疫球蛋白 fc 片段缀合物制备方法

[发明专利]具有降低的受体介导的清除率的生物活性多肽单体-免疫球蛋白Fc片段缀合物以及制备其的方法-CN201480048797.0有效
发明人：朴晟喜;金玟永;林亨奎;裴城敏;郑圣烨;权世昌 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2014-07-14 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明涉及：包含缀合物的组合物，所述缀合物具有连接至免疫球蛋白Fc片段的生物活性的多肽，其中组合物是持续的药物组合物，其包含单体缀合物——其具有连接至一个免疫球蛋白Fc片段的一分子的生物活性的多肽，并且任选地包含多聚体缀合物——其具有连接至一个免疫球蛋白Fc片段的两分子或更多分子的相同的生物活性的多肽，其中组合物中单体缀合物与多聚体缀合物的摩尔比为19或更大；生物活性的多肽单体‑免疫球蛋白Fc片段缀合物，其中生物活性的多肽单体和免疫球蛋白Fc片段经由非肽连接体连接，其中生物活性的多肽以单体形式经由非肽连接体连接至一个免疫球蛋白Fc片段，并且与二聚体缀合物——其具有经由非肽聚合物连接至一个免疫球蛋白Fc片段的两分子的生物活性的多肽，或生物活性多肽
具有降低受体清除生物活性多肽单体免疫球蛋白 fc 片段缀合物以及制备方法

[发明专利]一种多肽－人微管蛋白单体释放因子28和编码这种多肽的多核苷酸-CN02137720.0无效
发明人：毛裕民;谢毅 -专利权人：上海博德基因开发有限公司
申请日： 2002-10-30 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽——人微管蛋白单体释放因子28，编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如神经系统疾病、各种肿瘤、染色体疾病、纤毛运动障碍等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人微管蛋白单体释放因子28的多核苷酸的用途。
一种多肽微管蛋白单体释放因子 28 编码这种多核苷酸

[发明专利]一种微波辅助的聚多肽制备方法-CN202110336381.0有效
发明人：赵天宇;李培培;魏聪 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C08G69/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种微波辅助的聚多肽制备方法。具体的α‑氨基酸‑N‑硫代羧酸酐为单体，氯仿作为溶剂，己二胺作为引发剂，利用微波辐射引发α‑氨基酸‑N‑硫代羧酸酐单体发生开环聚合反应得到聚多肽材料。本发明以具有良好耐湿热稳定性的α‑氨基酸‑N‑硫代羧酸酐单体作为原料，聚合时无需苛刻的实验条件以及繁琐的实验操作，氯仿为溶剂、己二胺为引发剂，通过微波辐射辅助，在较短的时间内即可获得单体转化率高且分子量大的聚多肽产物本发明为聚多肽的制备提供了一种快速、高效的制备方法，大大缩短了聚多肽的制备时间、极大的提高了单体转化率；且实验条件简单，操作容易，易实现连续化规模化生产，具有极高的工业应用价值。
一种微波辅助多肽制备方法

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