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[发明专利]模拟大鼠骨折内固定合并低毒感染的动物模型构建方法-CN202010256178.8在审
发明人：朱晓彬;肖凌飞;肖潇;王嘉俊;姬文晨 -专利权人：武汉大学中南医院
申请日： 2020-04-02 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： A61D1/00 文献下载
摘要：本发明公开了模拟大鼠骨折内固定合并低毒感染的动物模型构建方法，该方法包括如下步骤：S1、动物的选择及饲养条件；S2、菌种的选择及培养；S3、动物麻醉和大鼠股骨骨折内固定模型构建；S4、低毒感染的模拟；S5、术后动物观察；S6、动物染菌模型评价，本发明涉及医学动物模型研究技术领域。该模拟大鼠骨折内固定合并低毒感染的动物模型构建方法，通过构建一种实用、可行的大鼠骨折内固定合并低毒感染模型，为人们研究骨折内固定合并低毒感染提供动物实验模型以及检测指标，该实验方法设计严谨，极大程度地模拟骨折内固定合并低毒感染，造模后大鼠适合长期饲养，能够减少因为实验过程中动物死亡造成的经济和时间上的损失。
模拟大鼠骨折固定合并低毒感染动物模型构建方法

[发明专利]HBV长爪沙鼠感染模型的构建方法-CN201410334924.5在审
发明人：佘锐萍;赵月;毛晶晶;王铜铜;杨依霏;石蕊寒 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2014-07-15 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K35/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种HBV长爪沙鼠感染模型的构建方法。本发明提供一种构建HBV动物感染模型的方法，包括如下步骤：用离体大三阳阳性HBV感染血清攻毒动物，得到HBV动物感染模型。本发明的实验证明，由于长爪沙鼠感染模型具有价格低廉、来源丰富、饲养管理方便、操作容易、可重复性强等优势，是HBV感染的首选实验动物。因此，用长爪沙鼠用于HBV感染模型，所取得的研究结果将更加系统、全面、可靠，更具有说服力。
hbv 长爪沙鼠感染模型构建方法

[发明专利]建立CA16病毒感染动物模型的方法和试剂盒-CN201110162036.6有效
发明人：毛群颖;梁争论;王一平;貌盼勇;李凤翔;王军志 -专利权人：中国食品药品检定研究院
申请日： 2011-06-16 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明成功筛选了适于建立CA16动物感染模型的病毒株VR18，并利用VR18病毒株感染乳鼠建立了CA16病毒感染的动物模型，同时本发明也涉及建立CA16动物感染模型的方法，所用的试剂盒，以及病毒株VR18在建立CA16动物感染模型中的用途等。
建立 ca16 病毒感染动物模型方法试剂盒

[发明专利]一种模拟人工假体材料体外染菌所致大白兔感染的动物模型构建方法-CN201710290284.6在审
发明人：王迎军;朱宇晨;王琳;任力;杨军忠 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种模拟人工假体材料体外染菌所致大白兔感染的动物模型构建方法，该方法包括如下步骤（1）动物的选择及饲养条件；（2）菌种的选择及培养；（3）动物麻醉；（4）人工假体材料体外染菌过程的模拟；（5）动物染菌模型建立；（6）术后动物观察；（7）动物染菌模型评价。本发明通过构建一种实用、可行的大白兔感染动物模型，为人们研究人工假体材料体外染菌所致的细菌感染提供动物实验模型以及检测指标。
一种模拟人工材料体外所致白兔感染动物模型构建方法

[发明专利]新型冠状病毒感染的啮齿动物模型的构建方法和用途-CN202011415763.4有效
发明人：左为;张婷 -专利权人：同济大学;苏州吉美瑞生医学科技有限公司
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明涉及动物模型构建技术领域，具体提供了一种新型冠状病毒SARS‑CoV‑2感染的啮齿类动物模型及其构建方法和用途，所述构建方法包括如下步骤：肺损伤动物模型的构建：选用免疫缺陷的动物作为对象构建肺损伤动物模型；细胞移植：将人源肺上皮细胞移植入所述肺损伤动物模型的肺部；SARS‑CoV‑2病毒感染：将SARS‑CoV‑2病毒移植入经细胞移植步骤处理之后的动物肺部进行感染，建立新型冠状病毒SARS‑CoV‑2感染的啮齿类动物模型
新型冠状病毒感染啮齿动物模型构建方法用途

[发明专利]一种构建病原感染敏感性动物模型的方法-CN201811213830.7有效
发明人：向志光;佟巍;徐艳峰;郭智;李欣悦 -专利权人：中国医学科学院医学实验动物研究所
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明属于实验动物及医学研究领域，公开了一种构建病原感染敏感性动物模型的方法，通过基因沉默技术抑制动物Ager基因的表达。该方法利用基因沉默技术，建立了固有免疫受体Ager基因表达下调的动物模型，可利用该模型进行病原感染实验，提高了动物对病原的易感性，同时对于一般免疫指标没有显著影响。从而有助于感染性疾病感染机制研究及药物开发。
一种构建病原感染敏感性动物模型方法

[发明专利]一种体内细菌生物被膜感染动物模型的构建方法-CN201110427983.3有效
发明人：汪洋;易力;史明艳;张才;刘一尘;张蕾;李小康;余祖华;张春杰;程相朝 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2011-12-19 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A01K61/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种体内细菌生物被膜感染动物模型的构建方法，它包括以下步骤，(1)细菌悬液的准备；(2)实验动物的麻醉及背部肌肉感染；(3)鉴定动物模型相关指标。采用本发明的方法，通过斑马鱼背部肌肉注射猪链球菌，建立了细菌形成生物被膜感染的体内动物模型，有效地模拟了细菌感染动物的真实情况，发现猪链球菌在斑马鱼背部肌肉中大量积聚，形成生物被膜感染的状态，获得的体内动物模型符合实际且稳定性好，从而为进一步了解细菌在动物体内存在的真实状态，了解细菌生物被膜在体内的形成机制及深入理解细菌的致病机理，开发相关药物提供了动物模型。
一种体内细菌生物感染动物模型构建方法

[发明专利]一种柯萨奇A2病毒株构建感染动物模型的方法及其应用-CN202011455103.9在审
发明人：晋乐飞;段广才;纪望全;陶玲;陈帅印;杨海燕;秦露伟;朱培育;梁若楠 -专利权人：郑州大学
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种柯萨奇A2病毒(CVA2)株构建感染动物模型的方法，通过CVA2病毒株的培养、优化CVA2病毒株感染动物模型的相关参数，成功构建了CVA2病毒株感染动物模型。该动物模型可表现出类似人类感染的嗜睡、昏迷、共济失调、肢体麻痹等神经系统症状，成功模拟了人类疾病的大部分症状。本发明还公开了上述方法构建的CVA2病毒株感染动物模型在评价CVA2病毒疫苗、抗病毒药物中的应用。该动物模型可用于评估抗病毒血清被动免疫、母源性抗体、灭活全病毒疫苗主动免疫对新生小鼠的免疫保护作用。该动物模型可用于CVA2病毒抗病毒药物和疫苗的开发，有助于达到预防和控制CVA2相关手足口病的目的。
一种柯萨奇 a2 病毒构建感染动物模型方法及其应用

[发明专利]一种白色念珠菌感染模型及其构建方法-CN200710010344.0无效
发明人：刘为国 -专利权人：大连大学
申请日： 2007-02-05 - 公布日： 2007-11-28 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：白色念珠菌感染的动物模型，以耳部形成局部脓肿感染为主的白色念珠菌感染的动物模型，以及同时伴有全身脏器感染的白色念珠菌感染的动物模型。是将白色念珠菌注射于家兔耳部皮下，白色念珠菌浓度为1×10⁵/ml～1×10¹⁰/ml，既可以耳部形成局部脓肿，又可以通过血液循环感染全身脏器。操作简单，耳部局部脓肿易于观察，两只耳朵可以形成对照，同时，可以检测全身脏器的感染情况，如：肾脏、肝脏、肺脏、心脏等。为研究白色念珠菌感染的治疗新方法和药物提供了简单、方便的动物模型。
一种白色念珠菌感染模型及其构建方法

[发明专利]葡萄球菌肠毒素B气溶胶肺递送感染小鼠模型的制备方法-CN201810358553.2在审
发明人：杨慧盈;胡凌飞;周冬生;孙岩松;法云智;高波;邱业峰;郝淮杰;杨文慧;冯俊霞;王效义;赵月娥;于学东;熊小路;靳爱军;焦俊;殷喆 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种葡萄球菌肠毒素B气溶胶肺递送感染小鼠模型的制备方法。本发明所提供的制备葡萄球菌肠毒素B气溶胶肺递送感染动物模型的方法，包括如下步骤：(1)通过液体气溶胶的方式将葡萄球菌肠毒素B递送至动物的肺部；(2)再对步骤(1)处理过的所述动物进行脂多糖致敏，得到动物模型经气管进行肺递送将SEB样品直接到达肺部靶器官，作用直接，节约样品，本发明以BALB/c小鼠为模式实验动物，成功构建了SEB气溶胶肺递送感染模型，该模型是研究SEB吸入肺炎致病机制和筛选治疗药物的理想感染模型
肺递送葡萄球菌肠毒素B 气溶胶制备感染小鼠模型肺部感染动物模型液体气溶胶动物模型模式实验致病机制治疗药物递送感染靶器官脂多糖构建吸入致敏肺炎气管筛选节约成功研究

[发明专利]泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型的构建方法-CN201610805507.3在审
发明人：温浩;张传山;廉哲雄;毕晓娟;林仁勇;王慧;杨舒婷;李亮;吕国栋;杨宁;张瑞青 -专利权人：新疆医科大学第一附属医院
申请日： 2016-09-06 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： A61D7/00 文献下载
摘要：本发明涉及泡型包虫病动物模型技术领域，是一种泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型的构建方法，按下述方法进行：将小鼠麻醉固定，小鼠腹部消毒，开腹暴露肝门静脉，经肝门静脉穿刺接种泡球蚴，按压穿刺点直至止血后关腹，穿刺接种并关腹后的小鼠苏醒后正常饲养得到泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型。本发明所述的泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型的构建方法得到的泡型包虫病动物模型兼具接近自然感染途径和感染率高的优点；从而为研究不同时间和剂量小鼠感染率、免疫耐受的机制、泡球蚴感染所致宿主肝脏损伤机制，以及为筛选治疗泡型包虫病新的药物提供一个很好的动物模型。
泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏泡型包虫病动物模型构建方法

[发明专利]建立非人灵长类动物结核病模型的方法-CN201110106281.5无效
发明人：鲜巧阳;唐志佼;孙理华;霍文哲;王勇;郭铭;张晶 -专利权人：武汉大学
申请日： 2011-04-26 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： A61D7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的建立非人灵长类动物结核病模型的方法，该方法无需特殊仪器设备，使用成本低，根据生物医学评价新型疫苗和药物效果的需要可制作出非人灵长类感染结核病模型。该模型动物感染与人类自然感染极其相似。本方法满足大规模疫苗和药物筛选和稳定动物模型的需要。
建立非人灵长类动物结核病模型方法

[发明专利]柯萨奇病毒A6型感染动物模型及其制备方法与应用-CN201710182229.5在审
发明人：张振杰;史卫峰;董兆鹏 -专利权人：泰山医学院
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了柯萨奇病毒A6型感染动物模型及其制备方法与应用。本发明公开的柯萨奇病毒A6型感染动物模型的制备方法包括将灭活的柯萨奇病毒A6型毒株感染动物，得到柯萨奇病毒A6型感染动物模型；柯萨奇病毒A6型毒株为在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为本发明利用CVA6毒株WF057R构建了稳定且重复性好的柯萨奇病毒A6型感染动物模型，该模型可为下一步进行药物的抗病毒治疗和评估病毒灭活疫苗的免疫保护效果提供研究工具。
柯萨奇病毒 a6 感染动物模型及其制备方法应用

[发明专利]一种结核分枝杆菌自然感染非人灵长类动物模型的建立方法及装置-CN201410374917.8有效
发明人：霍文哲;付博文;郭铭;李湘东;王勇 -专利权人：武汉大学
申请日： 2014-07-30 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： A01K1/03 文献下载
摘要：本发明提供一种结核分枝杆菌自然感染非人灵长类动物模型的建立方法，通过将健康非人灵长类动物与经过人工感染结核并有咳嗽的非人灵长类动物一起饲养于气流自循环组合式负压隔离器中，使其自然感染上结核。自然感染模型的建立有助于揭示激活结核潜伏感染的条件因子（如艾滋病毒）及相关机制。并且为研发和评估抗结核疫苗和药物提供了更有临床意义的非人灵长类动物模型。
一种结核分枝杆菌自然感染非人灵长类动物模型建立方法装置

[发明专利]一种猪链球菌9型感染豚鼠动物模型的构建及其应用-CN201910922399.1有效
发明人：蔡汝健;李春玲;杨冬霞;楚品品;宋帅;勾红潮;蒋智勇;李艳 -专利权人：广东省农业科学院动物卫生研究所
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪链球菌9型感染豚鼠动物模型的构建及其应用，具体涉及疫苗和药物开发及评估研究领域，其中构建的步骤：接种动物准备、菌液制备、动物接种、临床观察和解剖鉴定。本发明豚鼠模型饲养方便，易于操作，能够较强的表现出SS9感染的典型临床症状及病理变化，与仔猪自然感染情况相似，重复性好；构建了猪链球菌9型感染豚鼠动物模型，可用于开展SS9致病性、感染机制及疫苗和药物开发及评估研究工作
种猪链球菌感染豚鼠动物模型构建及其应用

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