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[发明专利]一种同时检测多种药物多种细菌最低抑菌浓度的方法及其应用-CN202310295955.3在审
发明人：李奎;滕祥云;观海霞;周梓红;黄珊珊;全智慧 -专利权人：广州华银医学研究所有限公司;广州华银医学检验中心有限公司
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12Q1/20 文献下载
摘要：本发明提供一种同时检测多种药物多种细菌最低抑菌浓度的方法及其应用，所述同时检测多种药物多种细菌最低抑菌浓度的方法包括：设置实验组、阳性对照组、一个阴性对照组和一个质控组；向各组检测容器中加入培养基；其中实验组和质控组继续加入待测药物，并依次梯度稀释；实验组和阳性对照组的检测容器中接种待测菌株；质控组的检测容器中接种质控菌株；各组检测容器在33‑37℃下静置16‑24h，根据菌株生长情况确定最低抑菌浓度。本发明所述方法可以有效避免个别实验组中质控菌株的最低抑菌浓度不在质控菌株质控范围内的问题，也有利于提高整体检测效率。
一种同时检测多种药物细菌最低浓度方法及其应用

[发明专利]一种纸条交叉联合药敏试验方法-CN202211359233.1在审
发明人：胡付品;丁丽;郭燕;吴湜;韩仁如;尹丹丹;杨洋;朱德妹 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12Q1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种纸条交叉联合药敏试验方法，包括以下步骤，1）准备Mueller‑Hinton药敏试验琼脂平板、抗菌药物A纸条和抗菌药物B纸条；2）制备0.5麦氏浊度菌悬液；3）在Mueller‑Hinton药敏试验琼脂平板，标记区域A、B和A+B；4）以无菌棉签蘸取0.5麦氏浊度菌悬液，将0.5麦氏浊度菌悬液均匀涂布于Mueller‑Hinton药敏试验琼脂平板表面，室温下干燥15分钟；5）将抗菌药物A纸条、抗菌药物B纸条、抗菌药物A纸条加抗菌药物B纸条分别贴于Mueller‑Hinton药敏试验琼脂平板的区域A、B和A+B上，其中抗菌药物A纸条加抗菌药物B纸条采用抗菌药物A纸条和抗菌药物B纸条垂直角度交叉设置。本发明的有益效果是：提供了一种常规实验室可执行的纸条交叉联合药敏试验方法，结果易读，操作简单。
一种纸条交叉联合试验方法

[发明专利]一种微孔载体检测抑制物的测定方法-CN202010690586.4有效
发明人：张容博;张君成;王忠文;张正淳 -专利权人：广西大学
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C12Q1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种微孔载体检测抑制物的测定方法，在微孔板的微孔内注入40μl的琼脂培养基制成微孔载体，在微孔载体上载入药物样品以及病原菌孢子，检测药物对孢子萌发的抑制作用，测定方法的步骤如下：1)用微孔板制备合格的微孔载体；2)将待测样品载入微孔载体；3)将病原菌孢子载入微孔载体；4)孢子萌发培养；5)结果观测。本发明的优点：1)一块常规微孔板可以制备96个微孔载体，可以实现测试体系微型化；2)一个测试单元只消耗样品液10μl，实现检测样本微量化。
一种微孔载体检测抑制测定方法

[发明专利]一种微平板检测抑制物的测定方法-CN202010690587.9有效
发明人：张容博;张君成;王忠文;张正淳 -专利权人：广西大学
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C12Q1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种微平板检测抑制物的测定方法，采用自制刀具切制琼脂培养基微平板，在微平板上载入药物样品以及病原菌孢子，检测药物对孢子萌发的抑制作用，测定方法的步骤如下：1)制备合格的微平板；2)准备工作态微平板；3)载入待测样品；4)载入病原菌孢子；5)培养；6)结果观测。本发明的优点：1)可在一片载玻片上测试多个样品，实现测试体系微型化；2)一个测试单元只消耗样品液5μl，实现检测样本微量化。
一种平板检测抑制测定方法

[发明专利]一种抗真菌药敏试剂MIC值检测方法-CN202110992285.1在审
发明人：刘维达;郑海林;王琼;宋歌 -专利权人：中国医学科学院皮肤病医院（中国医学科学院皮肤病研究所）
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C12Q1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗真菌药敏试剂MIC值检测方法，先准备深部感染药敏试剂、浅部感染药敏试剂和外用药敏试剂；将上述三种药敏试剂分别加入三份琼脂中；将上述三种含有药敏试剂的琼脂分别装入三个注入器中；准备琼脂平板，并在琼脂平板中加入待测真菌；在琼脂平板中等间距打三个孔，通过三个注入器将三种含有药敏试剂的琼脂分别注入到三个孔中；待真菌生长后，观测抑菌环大小并换算出MIC值；本发明首次将抗真菌药物按深部感染、浅部感染和外用三类进行分别组合；将药物融入琼脂使其与培养环境一致，并在琼脂平板培养基上打出相等大小的孔洞，以此观察抑菌环，最终获得客观准确的MIC值。
一种真菌试剂 mic 检测方法

[发明专利]利用线虫进行癌症早期检测的方法-CN201710078712.9在审
发明人：张军 -专利权人：重庆浦洛通生物信息技术有限公司
申请日： 2017-02-14 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C12Q1/20 文献下载
摘要：本发明提供一种检测癌症的方法其特征在于，对来自受试者的生物材料或其产物有趋化性的线虫作为指示器检测癌症。本发明提供一种检测癌症的方法能减少受试者的痛苦，操作简单且花费少，作为能以大多数人为实施对象的高精准度的新的癌症检测法来说是很有用的。
癌症种检测线虫指示器检测癌症检测高精准度生物材料早期检测趋化性痛苦

[发明专利]细胞极性模型的构建方法-CN201510140279.8有效
发明人：邓永键;丁彦青;马丽丽;罗扬 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2015-03-27 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C12Q1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种细胞极性模型的构建方法，其使用激光共聚焦培养皿作为细胞趋化性的研究装置，并围绕该激光共聚焦培养皿中间的培养槽将该激光共聚焦培养皿分成至少两个极性控制区，并在极性控制区加入培养基，使至少有两个极性控制区内的培养基存在化学因子浓度差，从而在细胞培养后，可以准确的给出化学因子的方向，从而能够更清楚的了解化学因子对目标物质极性方向的影响，并且在趋化性研究过程中，显微镜示踪并非必须的，因此可以节约资源。
细胞极性模型构建方法

[发明专利]一种结核杆菌最低抑菌浓度检测试剂盒及制备方法及应用-CN201410226302.0无效
发明人：齐伟 -专利权人：河南赛诺特生物技术有限公司
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C12Q1/20 文献下载
摘要：本发明涉及快速准确检测结核杆菌药敏的液体培养基及制备方法及最低抑菌浓度检测方法，第一方面是提供一种结核分枝杆菌最低抑菌浓度(MIC)快速检测试剂盒；第二方面是提供一种制备结核分枝杆菌最低抑菌浓度(MIC)快速检测试剂盒方法；第三个方面是提供一种结核分枝杆菌最低抑菌浓度检测方法；本发明改进优化了培养基的配方组分，能更有效的促进结核分枝杆菌的快速生产；该培养基制作简单，使用新型的水溶性四唑盐变色剂更简化了实验步骤，培养基四大组分均为独立分装的液体试剂，增强了溶液组分抗杂菌污染能力，保证稳定性和灵敏性；本发明使得该技术操作简便、迅速，结核分枝杆菌生长更良好，缩短检测结果所用时间，可达到标准化生产。
一种结核杆菌最低浓度检测试剂盒制备方法应用

[发明专利]一种预防与消除优秀冰雪运动员体外细胞培养念珠菌污染的方法-CN201310123110.2无效
发明人：费郁红;李克良;马喜强;张文秀;王会;关伟军 -专利权人：哈尔滨体育学院
申请日： 2013-04-11 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C12Q1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效率预防和消除优秀冰雪运动员体外细胞培养白色念珠菌污染的方法。体外细胞的培养过程中细菌、真菌、病毒等微生物及一些原生动物均可导致细胞培养的失败。白色念珠菌是最常见的一种真菌，抗真菌药物的广泛和长期使用，容易引起耐药菌株的出现，给念珠菌污染的消除带来很大的困难。本发明利用含1:100000（双氯苯双胍：DMEM）双氯苯双胍DMEM可预防和消除白色念珠菌。该方法高效，简洁、普遍适用。
一种预防消除优秀冰雪运动员体外细胞培养念珠菌污染方法

[发明专利]一种柑橘溃疡病菌拮抗细菌抑菌能力的测定方法-CN201210295782.7无效
发明人：易龙 -专利权人：赣南师范学院
申请日： 2012-08-20 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C12Q1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种柑橘溃疡病菌拮抗细菌抑菌能力的测定方法，该方法将拮抗细菌新鲜菌液接种到NB液体培养基中，取上清液经微孔滤膜过滤，无菌滤纸片浸润其中；将柑橘溃疡病菌配制菌悬液，与NA培养基混匀后制平板；无菌滤纸片放入平板中央，培养48h后测定抑菌圈直径。本发明系采用拮抗细菌的无菌滤液来测定其对柑橘溃疡病菌的抑制能力，从而为柑橘溃疡病菌生防细菌的筛选提供方法。本发明方法能有效地测定出分离获得的拮抗细菌对柑橘溃疡病菌的抑制能力，具有操作简便、试验稳定性好、抑菌圈宽度测定准确等优点。使用本发明方法能筛选出对柑橘溃疡病有潜在应用价值的拮抗细菌。
一种柑橘溃疡病菌拮抗细菌能力测定方法

[实用新型]快速药敏检测试剂盒-CN201120469811.8有效
发明人：王晓洁 -专利权人：王晓洁
申请日： 2011-11-23 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C12Q1/20 文献下载
摘要：本实用新型提供一种快速药敏检测试剂盒。涉及细菌药敏检测技术领域。该试剂盒包括：细菌定量比色卡，微量药敏检测板，增菌管，显色液，终止液，培养液，一次性滴管。该试剂盒可用于人和动物细菌性疾病的药物敏感性检测，其使用方便，经济实用，结果准确直观。
快速检测试剂盒

[发明专利]一种真菌快速培养鉴定药敏试剂盒及检测方法-CN201010197602.2有效
发明人：王则宇;郑业焕;张中洲;胡泽林;闫瑞亮;杨静静;杨红云;付光宇;吴学炜 -专利权人：郑州安图绿科生物工程有限公司
申请日： 2010-06-11 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C12Q1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时对多种真菌进行快速有效鉴定和药敏检测的真菌快速培养鉴定药敏试剂盒，本发明还同时公开了使用该试剂盒直接对临床标本进行检测的方法，本发明的优点在于可同时对多种真菌进行鉴定，通过在药敏检测板上包被多种糖或抑制剂，使不同孔利于不同真菌的生长，从而对临床最常见的白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、新型隐球菌和季也蒙念珠菌等真菌进行鉴定，给临床提供有效指导；本发明所述的检测方法简单，不仅适合纯菌的检测，更可以直接用于临床标本的真菌鉴定和抗生素药敏检测，检测周期短，一次性可以同时对待检真菌进行鉴定和药敏检测，24h出结果，大大的缩短了临床检测周期，有利于患者的早期诊断和治疗。
一种真菌快速培养鉴定试剂盒检测方法

[发明专利]用酯酶活性来检测无乳链球菌的方法-CN200580031188.5有效
发明人： L·巴尔博;D·罗比雄 -专利权人：拜奥默里克斯公司
申请日： 2005-09-14 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C12Q1/20 文献下载
摘要：本发明涉及使用含有至少一种酯酶酶促底物的反应培养基来特异性检测和鉴定无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)的方法。
用酯酶活性检测链球菌方法

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