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[发明专利]iRGD肽修饰共载姜黄素和胡椒碱脂质体及其制备方法-CN202111397602.1有效
发明人：王英豪;肖志勇;方丽金 -专利权人：福建中医药大学;福建拓天生物科技有限公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开一种iRGD肽修饰共载姜黄素和胡椒碱脂质体的制备方法，将姜黄素、胡椒碱、卵磷脂、胆固醇、iRGD‑PEG2000‑DSPE、DSPE‑PEG2000、三氯甲烷混合，得到混合物；将混合物进行旋蒸成膜；将膜在酸性环境下溶解，并依次搅拌、过滤后，得到iRGD肽修饰共载姜黄素和胡椒碱脂质体。本发明还公开一种iRGD肽修饰共载姜黄素和胡椒碱脂质体。本发明还公开一种iRGD肽修饰共载姜黄素和胡椒碱脂质体在建立离体A549细胞抑制模型中的应用以及旋转蒸发仪。
irgd 修饰姜黄胡椒脂质体及其制备方法

[发明专利]葫芦素B和氧化响应抗肿瘤前药共载仿生纳米粒-CN201911364176.4在审
发明人：孙进;何仲贵;王开元;叶皓 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种外泌体膜包被的葫芦素B和氧化响应抗肿瘤前药的共载仿生纳米粒及其在制备治疗肿瘤转移疾病药物中的用途，该纳米粒能够消融原发肿瘤，靶向循环肿瘤细胞从而抑制肿瘤转移。所述的外泌体膜包被的共载仿生纳米粒包含葫芦素B、氧化响应抗肿瘤前药、纳米载体材料、外泌体膜，其中，各成分的重量百分组成是：葫芦素B占1‑2％，氧化响应抗肿瘤前药占6‑8％，纳米载体材料占60‑70％，余量为外泌体膜本发明制备的外泌体膜包被的葫芦素B和氧化响应抗肿瘤前药共载仿生纳米粒治疗肿瘤转移尤其指乳腺癌的肺或肝转移具有明显的效果，可以用于制备抗肿瘤药物。
葫芦氧化响应肿瘤前药共载仿生纳米

[发明专利]一种阿霉素共载药系统、其制备方法及应用-CN201410396526.6有效
发明人：徐传瑞;杨坦;项光亚;李斌 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2014-08-12 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿霉素共载药系统、其制备方法及应用。所述阿霉素共载药系统，包括阿霉素活性成分和靶向载体；所述靶向载体其表面共价结合有靶向配体，并运载有小干扰RNA，用于抑制癌基因表达；所述阿霉素活性成分占所述共载药系统质量百分比在4％至8％之间；所述靶向配体占所述共载药系统质量百分比在1％至10％之间；所述小干扰占所述共载药系统质量百分比在0.5％至2％之间。其制备方法包括如下步骤：(1)制备叶酸配体的靶向偶联物；(2)制备阿霉素共载药系统前体；(3)制备阿霉素共载药系统。本发明提供的阿霉素共载药系统，靶向性好、抗癌活性强、毒性低，不容易产生耐药性，尤其适用于制备靶向抗实体瘤药物。
一种阿霉素共载药系统制备方法应用

[发明专利]一种全反式维甲酸/倍他米松共载柔性纳米脂质体及其凝胶的制备方法-CN202110642587.6在审
发明人：刘洪亮;刘文婷;史宁 -专利权人：山东良福制药有限公司
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及皮肤病治疗领域，具体涉及一种全反式维甲酸/倍他米松共载柔性纳米脂质体及其凝胶的制备方法，由卵磷脂、吐温‑80所制得的柔性脂质体为基础的药物输送系统具有良好的皮肤渗透和药物保护，与传统的刚性膜相比，柔性脂质体可以增强皮肤渗透性；同时提供了全反式维甲酸/倍他米松共载柔性纳米脂质体凝胶的制备方法，外用凝胶使用方便，也能延长药物在皮肤上的滞留能力，有利于治疗银屑病。
一种反式甲酸米松共载柔性纳米脂质体及其凝胶制备方法

[发明专利]一种基于SANH的共载siRNA和阿霉素的MSR-1磁小体复合物及其制备方法-CN201710424935.6有效
发明人：刘源岗;王士斌;代晴蕾;龙瑞敏 -专利权人：华侨大学
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于SANH的共载siRNA和阿霉素的MSR‑1磁小体复合物及其制备方法，以具有天然脂质双分子膜层的MSR‑1磁小体为载体材料，利用正常组织、肿瘤微环境和溶酶体pH值的差异，采用pH敏感性腙键合成DOX‑PEI聚合物，再通过静电作用结合BMs和核酸，构建一种pH敏感的共载siRNA和阿霉素的MSR‑1磁小体复合物。该共载复合物进入生物体后，由于EPR效应会在肿瘤组织富集，促进细胞摄取，溶酶体的酸性环境诱发腙键断裂，DOX释放，而PEI的质子海绵效应使得siRNA和DOX安全释放进入细胞质，siRNA进一步发挥基因沉默效应的同时
一种基于 sanh sirna 阿霉素 msr 小体复合物及其制备方法

[发明专利]ROS产生剂和氧化响应抗肿瘤前药共载胶束及其应用-CN201910274788.8在审
发明人：孙进;何仲贵;王开元;杨滨;张轩博;叶皓 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂新辅料和新剂型领域，涉及ROS产生剂和氧化响应抗肿瘤前药共载胶束及其应用，具体涉及包括单硫键桥连的氧化响应小分子紫杉醇前药，还涉及ROS产生剂拉帕醌和紫杉醇前药共载胶束的构建，以及其在药物传递中的应用本发明所述的共载胶束为氧化响应小分子抗肿瘤前药与ROS产生剂制备的共载胶束，所述的共载胶束包含氧化响应小分子前药、ROS产生剂、两亲性聚合物，各组分的重量比为氧化响应小分子前药：ROS产生剂：两亲性聚合物本发明优选拉帕醌和紫杉醇‑亚油酸前药的共载胶束。本发明的共载胶束具有载药量高、稳定性好、毒副作用低和肿瘤部位特异性快速释药的特点，从而提高了抗肿瘤活性。
胶束前药小分子响应抗肿瘤紫杉醇两亲性聚合物应用抗肿瘤活性毒副作用剂型领域快速释药药物传递药物制剂肿瘤部位亚油酸载药量重量比单硫构建桥连优选制备

[发明专利]新型4(3H)-喹唑啉酮类似物/环二核苷酸cGAMP共载脂质体的制备、组成及其在抗肿瘤药物中的应用-CN202110488614.9有效
发明人：谭瀛轩;王翔;向道凤;张跃茹 -专利权人：杭州星鳌生物科技有限公司
申请日： 2021-05-01 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，报道了4(3H)‑喹唑啉酮类似物/环二核苷酸cGAMP共载脂质体复合物，发明了叶酸靶向的4(3H)‑喹唑啉酮类似物/cGAMP共载脂质体和抗‑PD‑L1抗体靶向的4(3H)‑喹唑啉酮类似物/cGAMP共载脂质体复合物的制备方法以及抗肿瘤活性研究，研究结果表明该类共载脂质体复合药物具有协同抗肿瘤效果，靶向共载脂质体复合物比非靶向药物具有显著提高的抗肿瘤活性。因此，该类4(3H)‑喹唑啉酮类似物/cGAMP共载脂质体复合物在抗肿瘤药物方面具有很好的应用前景。
新型喹唑啉酮类核苷酸 cgamp 脂质体制备组成及其肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种共载系统的寿命预测方法及系统-CN202111466895.4在审
发明人：胡昌华;张建勋;幸元兴;杜党波;满谦;裴洪 -专利权人：中国人民解放军火箭军工程大学
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： G06F30/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种共载系统的寿命预测方法及系统。该方法包括利用传感器获取共载系统中各个组件在服役期间的退化轨迹数据；根据所述退化轨迹数据，基于维纳过程建立所述共载系统的退化模型；利用每个组件的退化轨迹数据确定每个退化阶段的总漂移系数和总扩散系数；根据每个退化阶段的总漂移系数和总扩散系数，基于所述退化模型，辨识退化模型的参数；利用辨识参数后的退化模型以及每个组件的退化轨迹数据确定共载系统的剩余寿命。本发明能够提高共载系统的寿命预测的精确度。
一种系统寿命预测方法

[发明专利]用阳离子脂质体形成金纳米球壳构建基因药物共载体系及制备方法-CN201210168122.2无效
发明人：高立章;刘贵高;原续波;何芳 -专利权人：天津大学
申请日： 2012-05-25 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及用阳离子脂质体形成金纳米球壳构建基因药物共载体系及制备方法；阳离子脂质体用DPPC，MPPC，DPPE-PEG等磷脂及其衍生物通过膜挤出发行程阳离子脂质体，在形成过程中将亲水性的药物盐酸阿霉素载入脂质体中将带二硫键的绿色荧光蛋白沉默基因的单链还原出巯基，接在金纳米球壳的表面，形成基因和药物的共载体系。金纳米球壳毒性低，并有比较独特的光学性质，以金纳米球壳构建药物基因共载体系可以为药物和基因的共治疗提供载体，可以选择光来照射金纳米球壳，利用光热转化性质实现药物和基因的共释放。
阳离子脂质体形成纳米构建基因药物载体制备方法

[发明专利]一种多载波小区增强的方法及装置-CN201710117524.2有效
发明人：沙秀斌;戴博;陆婷 -专利权人：中兴通讯股份有限公司
申请日： 2017-03-01 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： H04W72/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种多载波小区增强的方法及装置，所述方法包括：基站广播多载波小区的公共载波列表时，同时广播如下配置信息的至少之一：第一类终端UE的第一公共载波列表、第一类UE的第二公共载波列表，所述第一类UE为支持多载波小区增强功能的终端，其中，如果广播的配置信息包括UE的第二公共载波列表，则同时广播第一类UE是否能够使用第二类UE的公共载波列表中的载波的指示信息、或者针对所述第一类UE配置的各载波的权重值
一种载波小区增强方法装置

[发明专利]外泌体分泌促进剂和光敏剂共载膜融合脂质体及其制备与应用-CN202210070343.X在审
发明人：孙进;何仲贵;何奕霏;王开元;孙丙军;卢雨彤 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明的外泌体分泌促进剂和光敏剂共载膜融合脂质体及其制备与应用，属于医药技术领域，将外泌体分泌促进剂和光敏剂包裹于膜融合脂质体中，得到共载膜融合脂质体。
外泌体分泌促进剂光敏剂共载膜融合脂质体及其制备应用

[实用新型]有机电致发光装置-CN201821039717.7有效
发明人：李梦真;何麟;李维维;周小康;田景文;逄辉;李田田 -专利权人：云谷（固安）科技有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：由此使得制备公共载流子功能层时，形成于像素限定层远离基板的表面上的公共载流子功能层能够有部分落入微孔中，进而使得公共载流子功能层在像素限定层表面能够断开，即，各个子像素单元的公共载流子功能层是不连续结构由此，当开启某种发光颜色的子像素单元时，施加在该子像素单元上的驱动电压不会经由公共载流子功能层施加到其他发光颜色的子像素单元中，避免其他颜色的子像素单元被同时点亮，有效解决色偏问题。
子像素单元载流子像素限定层功能层基板微孔有机电致发光装置发光颜色施加本实用新型表面开设粗糙壁面驱动电压通孔阵列有效解决不连续点亮内壁容置色偏断开制备

[实用新型]硬质防弹复合材料层压板动静态拉伸测试装置及其夹具-CN202122571041.4有效
发明人：周庆;刘婷;何业茂 -专利权人：北京普诺泰新材料科技有限公司
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： G01N3/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了硬质防弹复合材料层压板动静态拉伸测试装置及其夹具，包括承载体(1)，所述承载体(1)上预设有第二穿孔(102)，所述承载体(1)为两个且配置有对应的共载体(3)，两个所述承载体(1)为镜像设置，两个所述承载体(1)和对应的共载体(3)通过螺栓(4)连接；所述共载体(3)上预设有金属插销(301)，所述金属插销(301)用于固定测试物，依次穿过共载体(3)、测试物、承载体(1)的第二穿孔(102
硬质防弹复合材料层压板静态拉伸测试装置及其夹具

[发明专利]一种药物-基因共载系统及其制备方法-CN201510226365.0在审
发明人：田华雨;徐彩娜;陈学思;焦自学;郭兆培;陈杰;林琳 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2015-05-06 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物-基因共载系统及其制备方法，该药物-基因共载系统包括改性聚乙烯亚胺-阿霉素键合药和基因物质；所述改性聚乙烯亚胺-阿霉素键合药具有式I结构。实验结果表明：本发明所提供的药物-基因共载系统对B16F10(高转移黑色素瘤)细胞在酸性条件下细胞毒性远远大于正常pH值＝7.4中的细胞毒性，且具有与聚乙烯亚胺相当的转染效率和转染抑制效率。另外，该药物-基因共载系统具有pH值响应性，从而使得该药物-基因共载系统具有智能型可控释放的特性。
一种药物基因系统及其制备方法

[发明专利]在数字音频广播中实现节目大区域连续覆盖的方法和系统-CN201410019300.4有效
发明人：王联;管毅;吴敏;徐新红;曹晓卫;姜红旗 -专利权人：中国国际广播电台;北京广易数通科技有限公司
申请日： 2014-01-16 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： H04H20/71 文献下载
摘要：本发明涉及一种在数字音频广播中实现节目大区域连续覆盖的方法和系统，将部分载频设置为公共载频，其余载频为业务载频；全部公共载频组合在一起形成对大区域的无缝覆盖；发射端在公共载频上发送公共频点标识和节目信息表，在业务载频上发送数字广播节目；接收端根据公共频点标识识别出公共载频，接收公共载频上的数字广播信号；对于被选定的特定节目，根据接收到的节目信息表对其所有的在播载频进行搜索，选择其中信号质量最好的载频进行接收
数字音频广播实现节目区域连续覆盖方法系统

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