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[发明专利]一种利用甘蔗渣纳米纤维素制备稳定皮克林乳液的方法-CN202010821103.X在审
发明人：史星伟;刘羽佳;张锁江 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C08J3/03 文献下载
摘要：本发明提供一种利用甘蔗渣纳米纤维素制备稳定皮克林乳液的方法，所述方法包括以下步骤：(1)使用氢氧化钠溶液去除甘蔗渣中的木质素与半纤维素，随后再使用过氧化氢溶液对甘蔗渣进行脱色处理，洗涤干燥后得到甘蔗渣纤维素；(2)将甘蔗渣纤维素通过硫酸溶液水解后经过透析得到水中分散良好的甘蔗渣纳米纤维素悬浮液；(3)将十二烷和水混合液经过超声分散，加入甘蔗渣纳米纤维素，制备得到皮克林乳液。本发明利用农业残余物甘蔗渣制备纳米纤维素的水悬浮液，并将纳米纤维素用于制备稳定的皮克林乳液。该乳液在室温下稳定一个月以上，所使用的纳米纤维素可再生、便宜且无毒，制备的皮克林乳液可在化妆品、食品、药品等领域得到广泛应用。
一种利用甘蔗渣纳米纤维素制备稳定皮克林乳液方法

[发明专利]一种减肥药盐酸绿卡色林及其中间体的制备方法-CN201410388817.0有效
发明人：朱启华;徐云根;卞学国;王均伟;汪有亮;魏萍;何广卫 -专利权人：中国药科大学;南京医工医药技术有限公司;合肥恩瑞特药业有限公司
申请日： 2014-08-08 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及的一种减肥药盐酸绿卡色林及其中间体的制备方法。其特征是制备方法包括：以对氯苯乙胺为原料，依次经过酰化保护氨基、烯丙基取代、脱保护、傅‑克烷基化、拆分、成盐得到盐酸绿卡色林。本发明的盐酸绿卡色林及其中间体的制备方法成本低、操作简单、后处理方便，是一种经济的、可工业化的合成方法。
绿卡色制备盐酸减肥药氨基药物化学领域烯丙基取代后处理脱保护成盐氯苯乙胺酰化合成

[发明专利]可减少脂肪消化/抑制脂肪消化的高内相皮克林乳液及其制备方法-CN202210735791.7在审
发明人：范宇婷;易江;李观海;陈晓婷;韩煦 -专利权人：深圳大学
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： A23L29/10 文献下载
摘要：本申请涉及乳液材料制备方法和食品加工技术领域，尤其涉及一种可减少脂肪消化/抑制脂肪消化的高内相皮克林乳液及其制备方法。本申请提供的高内相皮克林乳液包括油相以及吸附于油相的油水界面的复合纳米颗粒，复合纳米颗粒的材料包括乳清分离蛋白和海藻酸钠，复合纳米颗粒的浓度至少为2.4w/v％。本申请提供的高内相皮克林乳液使用特有的复合纳米颗粒作为乳化剂，可以有效包埋疏水性油相形成稳定的高内相乳液，该高内相皮克林乳液可显著抑制脂肪的消化，初始消化速率剪毛，整体脂肪消化率降低。该高内相皮克林乳液在食品领域中具有很好的应用前景。
减少脂肪消化抑制高内相皮克林乳液及其制备方法

[发明专利]克林霉素磷酸酯的新晶型α及制备方法-CN201310221758.3有效
发明人：龚俊波;冉媛媛;董伟兵;王静康;尹秋响;张美景;王永莉;侯宝红;郝红勋;鲍颖;陈巍 -专利权人：天津大学
申请日： 2013-06-05 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07H15/16 文献下载
摘要：本发明提供了克林霉素磷酸酯的新晶型α及制备方法；定义为克林霉素磷酸酯晶型α。将克林霉素磷酸酯溶于去离子水和低级醇的混合溶剂中，粗品克林霉素磷酸酯的初始质量浓度为0.11-0.13g/mL，将溶液加热搅拌至溶清，热过滤后降温至出晶，继续降温，过滤，再升温50-60℃干燥，得克林霉素磷酸酯晶型
霉素磷酸酯新晶型制备方法

[发明专利]一种皮克林儿童防晒乳及其制备方法-CN202110797954.X有效
发明人：王飞飞;胡晨;周焱富;马骁;高绍阳;郭振宇 -专利权人：云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司;上海贝泰妮生物科技有限公司;上海际研生物医药开发有限公司
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明公开了一种皮克林儿童防晒乳及其制备方法。该防晒乳属于水包油型(O/W)乳液，化学防晒剂分子量大于500Da，由皮克林稳定剂进行稳定。本发明涉及的一种皮克林儿童防晒乳，利用皮克林乳液的特点进行稳定，不添加传统的乳化剂或表面活性剂，消除了表面活性剂自身的刺激性；同时，使用分子量大于500Da的化学防晒剂，降低防晒剂透皮吸收的潜在风险，进一步保护儿童皮肤的健康本发明涉及一种皮克林儿童防晒乳的制备方法，工艺操作简便，制备出的乳液稳定性良好。
种皮儿童防晒及其制备方法

[发明专利]克林霉素磷酸酯的纯化方法-CN202010674846.9有效
发明人：曹云峰;臧文生;安家锋;范颖磊;卢海洋;张宏周;徐文斌;胡海阔;赵臻;年蓓蕾;王振坤;薛娟 -专利权人：天方药业有限公司
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07H1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种克林霉素磷酸酯的纯化方法，步骤包括：将克林霉素磷酸酯生产工艺中磷酰化反应后的水解液上大孔树脂柱进行吸附；然后，先用不同pH值的碱性水进行梯度洗涤，再用纯化水洗涤至中性；最后，醇解，蒸馏，结晶，得到克林霉素磷酸酯。本发明不仅能够有效洗去体系中的有机杂质，并且采用不同pH值的碱性水洗进行梯度洗涤，有效控制克林霉素磷酸酯产品的流失，既能够洗去无机杂质，又能够洗去有机杂质；在最后的精制工序只需一次结晶即可得到高纯度、高收率的克林霉素磷酸酯产品
霉素磷酸酯纯化方法

[发明专利]他克林或其衍生物在制备预防或治疗脑中风的药物中的应用-CN201110142016.2无效
发明人：戴甲培;冯斌;肖爱武 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2011-05-30 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： A61K31/473 文献下载
摘要：本发明涉及他克林或其衍生物在制备预防或治疗脑中风的药物中的应用。通过体外和体内研究发现，用于治疗老年性痴呆的临床药物他克林对许多神经损伤具有保护作用。如：他克林能逆转由谷氨酸和β-淀粉样蛋白引起的体外培养的神经元细胞凋亡，还能抑制Ca2+，K+通道的开放。基于上述情况，本发明人利用大鼠局灶性脑缺血再灌注模型研究了他克林对脑缺血再灌注损伤的神经保护和治疗作用。令人意想不到的是，动物模型研究结果显示他克林对缺血性脑中风具有显著地神经保护和治疗作用。
衍生物制备预防治疗脑中风药物中的应用

[发明专利]一种食品级温敏皮克林乳液及其制备方法-CN202011567257.7在审
发明人：梁蓉;杨成 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： A23L27/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种食品级温敏皮克林乳液及其构建方法，属于乳状液制备技术领域。本发明中温敏皮克林乳液包括食用蜡改性淀粉纳米晶、风味成分与水。制备方法为：将食用蜡修饰淀粉纳米晶、风味成分和水混合得到混合液，之后高速分散并结合高压均质或高压微射流将上述混合液分散，制备得到所述温敏皮克林乳液。本发明制备得的皮克林乳液可作为一种安全有效的风味成分缓控释体系。
一种食品级温敏皮克林乳液及其制备方法

[发明专利]一种温度响应型环糊精纳米颗粒皮克林乳液的制备方法-CN202110630419.5有效
发明人：袁超;崔波;程彩云;郭丽;于滨;赵萌;陶海腾 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A23L29/10 文献下载
摘要：本发明涉及乳液创新技术领域，特别公开了一种温度响应型环糊精纳米颗粒皮克林乳液的制备方法。本发明以环糊精为主体、功能性活性成分为客体，二者相互作用形成环糊精复合纳米颗粒，用环糊精复合纳米颗粒作为皮克林粒子，与特定油相配合可以形成具有特殊营养功能的温度响应型皮克林乳液。本发明制备工艺流程简单，原材料来源广泛，操作方便，所得的皮克林乳液具有良好的功能性和温度响应性，应用范围广阔。
一种温度响应环糊精纳米颗粒皮克林乳液制备方法

[发明专利]克林霉素磷酸酯阴道缓释凝胶及其制备方法-CN201010231128.0无效
发明人：范敏华;刘海;姜双瑜;刘华 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2010-07-20 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及克林霉素磷酸酯阴道缓释凝胶及其制备方法。克林霉素磷酸酯阴道缓释缓释凝胶，包括如下重量百分比的组分：克林霉素磷酸酯1％-5％，泊洛沙姆(188)5％-15％，泊洛沙姆(407)8％-20％，羧甲纤维素钠0.5％-2％，卡波姆(980)0.05％本发明所述到克林霉素磷酸酯阴道缓释凝胶，治疗效果明确、在阴道内滞留时间长、药效持续释放、能长时间起效、患者顺应性好。
霉素磷酸酯阴道凝胶及其制备方法

[发明专利]一种磁性微胶囊相变储能材料及其制备方法-CN201410232640.5有效
发明人：汪晓东;蒋富云;武德珍 -专利权人：北京化工大学常州先进材料研究院
申请日： 2014-05-28 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： C09K5/06 文献下载
摘要：该微胶囊的壁材为带有磁性功能的磁性铁氧体/二氧化硅无机杂化材料，芯材为石蜡和高级脂肪族醇、酸、酯类有机相变储能材料。本发明的磁性微胶囊相变储能材料的制备方法是首先合成磁性铁氧体纳米粒子，再通过皮克林(Pickering)乳液技术，将溶剂中的磁性铁氧体纳米粒子组装到有机相变储能材料悬浮油滴表面；最后通过界面聚合技术，在相变储能材料表面形成二氧化硅凝胶，来固定有机相变储能材料油滴表面的磁性铁氧体纳米粒子，从而形成由磁性铁氧体/二氧化硅杂化壁材包覆相变储能材料的微胶囊。
一种磁性微胶囊相变材料及其制备方法

[发明专利]注射用克林霉素磷酸酯及其制备方法-CN200910016134.1有效
发明人：孙峰京;吕伟;卢秀莲;李大涛 -专利权人：山东鲁抗辰欣药业有限公司
申请日： 2009-06-05 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： A61J3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用克林霉素磷酸酯的制备方法，本发明同时提供了一种质量安全、稳定性好的注射用克林霉素磷酸酯。本发明主要提供了一种冻干粉针预冻溶液及其配制方法，解决了克林霉素磷酸酯预热不稳定的不足。
注射用克林霉素磷酸酯及其制备方法

[发明专利]一种制备氯卡色林的方法-CN202010369638.8有效
发明人：孙京国;刘家伟;孙辰;龙瑶;冯玉玲;王玥;蔡乐;王涛;王广威;侯家宁;王琳;卢锡萌 -专利权人：河北师范大学
申请日： 2020-05-05 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备氯卡色林的方法。经还原制备对氯苯乙胺，其与对甲苯磺酰氯反应形成氨基占位中间体，该中间体在碱性条件下与一氯丙酮反应形成N‑(2‑（4‑氯苯基）乙基）)‑4‑甲基‑N‑（2‑丙酰基）苯磺酰胺，再经还原、氯代、脱对甲苯磺酰基、分子内傅克烷基化合成8‑氯‑1‑甲基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑3‑苯并氮杂卓，该杂卓经L‑(+)‑酒石酸拆分、碱化脱除酒石酸、与氯化氢乙醚作用成盐制得氯卡色林。
一种制备氯卡色林方法

[发明专利]一种栀子酰胺A-他克林二联体化合物及其制法和应用-CN201610946374.1有效
发明人：陈河如;王日康;赵家强;张磊 -专利权人：暨南大学
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，公开了一种栀子酰胺A‑他克林二联体化合物及其制法和应用。该化合物的结构式如式I所示；该化合物由以下步骤制备得到：(1)以京尼平为原料，首先将京尼平C‑1位上的半缩醛转化为内酯，再将内酯转化为内酰胺，最后将C‑10位羟基氧化成醛，即得到中间体化合物DG；(2)以邻氨基苯甲酸甲酯为原料，首先通过水解、环化反应制备得到氯代他克林，然后将其与对应的二胺通过亲核取代反应制备得到中间体化合物TN‑n；(3)将制备得到的中间体化合物DG和中间体化合物TN‑n通过胺化还原反应得到目标化合物该化合物为首次报道，其对神经退行性疾病有治疗效果，可用于制备治疗神经退行性疾病的药物。
一种栀子二联体化合物及其制法应用

[发明专利]一种杂环类傅克反应中催化剂的回收方法-CN201910365865.0在审
发明人：董兆恒;史永文;刘煜阳;王德贤;武生喜;叶宵;程秀红;接耀辉 -专利权人：山东盛华新材料科技股份有限公司;山东盛华电子新材料有限公司;莱阳市盛华电子材料有限公司
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07D307/91 文献下载
摘要：本发明公开了一种回收杂环类傅克反应中三氯化铝的方法，是在氩气或氮气保护下，在杂环类傅克反应容器中加入溶剂，再依次加入三氯化铝、取代苯、取代酰氯，于‑30～80℃条件下搅拌反应0.5～10h，在向反应体系中直接加入胺化物，于‑30～80℃条件下搅拌反应0.5～10h，过滤、分离，固体为铝的胺络合物，过滤液为相应的芳香酮产品溶液，对固体用与反应体系相同的溶剂进行洗脱，洗脱液与产品溶液合并处理，对铝的胺络合物进行再生处理，得到三氯化铝和胺化物，本发明打破傅克反应中产品与三氯化铝的络合体系，形成新的铝的胺络合物，使产品与三氯化铝分离，对铝的胺络合物进行再生活化，分离制备出新的三氯化铝和络合剂，回收的三氯化铝和络合剂可以反复使用
三氯化铝胺络合物傅克反应杂环产品溶液搅拌反应胺化物络合剂溶剂回收氮气保护合并处理络合体系再生处理氩气芳香酮过滤液取代苯洗脱液催化剂洗脱制备酰氯过滤