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[发明专利]作为环加氧酶－2抑制剂的(甲磺酰基)苯基－2－(5H)－呋喃酮-CN96197609.8无效
发明人： M·贝莱;J·Y·高思尔;E·格里姆;Y·勒布兰克;李振声;M·特里恩;C·布拉克;刘焯根;P·普拉思特;P·罗伊 -专利权人：麦克弗罗斯特(加拿大)有限公司
申请日： 1996-10-09 - 公布日： 1998-11-25 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：本发明包括用于治疗环加氧酶－2介导疾病的新的式(Ⅰ)化合物。本发明也包括某些用于治疗环加氧酶－2介导疾病的包括式(Ⅰ)化合物的药用组合物。
作为环加氧酶抑制剂甲磺酰基苯基呋喃

[发明专利]作为COX-2抑制剂的苯基杂环类化合物-CN94195045.X无效
发明人： Y·杜查米;J·Y·高蒂埃;P·普拉西特;Y·勒布朗;Z·Y·王;S·莱格;M·特里恩 -专利权人：麦克弗罗斯特(加拿大)有限公司
申请日： 1994-12-19 - 公布日： 1997-02-19 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：本发明包括用于治疗环氧合酶介导的疾病的新的式(I)化合物，本发明还包括的用于用于治疗环氧合酶介导的疾病的含有式(I)化合物的药物组合物。
作为 cox 抑制剂苯基杂环类化合物

[发明专利]用作环氧酶－２抑制剂的苯基杂环化合物-CN94192580.3无效
发明人：Ｙ·杜查米;Ｊ·Ｙ·高蒂埃;Ｐ·普拉西;Ｙ·勒布朗;Ｚ·－Ｙ·王;Ｓ·利格;Ｍ·特里恩 -专利权人：麦克弗罗斯特(加拿大)公司
申请日： 1994-06-09 - 公布日： 2000-11-01 - 主分类号： C07D277/02 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗环氧酶－２介导传递的疾病的新的式（Ⅰ）化合物，本发明还涉及某些用于治疗环氧酶－２介导的疾病的药物组合物，它包括式（Ⅰ）化合物。
用作环氧酶抑制剂苯基杂环化合物

[发明专利]作为环氧化酶－2抑制剂药物前体的二苯基1,2－二苯乙烯类化合物-CN97193332.4无效
发明人： C·布拉克;M·吉拉尔德;D·瓜伊;Z·王 -专利权人：麦克弗罗斯特(加拿大)有限公司
申请日： 1997-01-29 - 公布日： 1999-04-21 - 主分类号： C07C317/44 文献下载
摘要：本发明包括治疗环氧化酶－2介导的疾病的有用的式(Ⅰ)新化合物。本发明也包括某些用于治疗环氧化酶－2介导的疾病,包括式(Ⅰ)化合物的药用组合物。
作为氧化酶抑制剂药物苯基苯乙烯化合物

[发明专利]4’-叠氮基胞苷衍生物的制备方法-CN200780044240.X无效
发明人： P·J·哈林顿;S·希尔德布兰德;K·萨尔马 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2007-12-03 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备式I的4′-叠氮基胞苷及其水合物或药物可接受盐的新方法。式(I)的4’-叠氮基胞苷可用于治疗病毒介导的疾病，特别是治疗HCV介导的疾病。
叠氮基胞苷衍生物制备方法

[发明专利]作为激酶抑制剂的芳基脲类化合物-CN03803705.X有效
发明人：雅克·迪马;威廉·J.·斯科特;杜－施伊恩·简;温迪·李;苏珊·比约格;拉斯洛·L.·穆绍;阿拉·纳萨尔;贝恩德·里德尔 -专利权人：拜耳制药公司
申请日： 2003-02-11 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新的芳基脲类化合物及其合成方法。该化合物可用于治疗以下疾病：(i)raf介导的疾病如癌，(ii)p38介导的疾病如炎症和骨质疏松症，以及(iii)VEGF介导的疾病如血管生成性疾病。
作为激酶抑制剂芳基脲类化合物

[发明专利]作为环氧合酶－2选择性抑制剂的取代的吡啶类化合物及其组合物-CN97196377.0有效
发明人： D·杜贝;R·福廷;R·弗里森;王召印;J·Y·戈捷 -专利权人：麦克弗罗斯特(加拿大)公司
申请日： 1997-07-08 - 公布日： 2004-06-09 - 主分类号： C07D213/34 文献下载
摘要：本发明包括式(I)的新化合物以及治疗COX-2介导的疾病的方法，该方法包括给予需要此治疗的病人以非-毒性治疗有效量的式(I)化合物。本发明也包括部分含有式(I)化合物的治疗COX-2介导的疾病的药用组合物。∴
作为环氧合酶选择性抑制剂取代吡啶化合物及其组合

[发明专利]用作p38抑制剂的烟酰胺衍生物-CN03803806.4有效
发明人： N·M·阿斯顿;P·巴姆博罗格;A·L·沃克尔 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2003-02-10 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：式(I)化合物是p38激酶抑制剂，并且可用于治疗通过p38激酶活性介导的或通过由p38激酶活性产生的细胞因子介导的病症或疾病。
用作 p38 抑制剂烟酰胺衍生物

[发明专利]用于多网络连接性的智能手机切换-CN201980102848.6在审
发明人：丹尼尔·恰克;瓦伦·阿南德;亚历克斯·史迪威;希希尔·阿格拉沃尔;李晴熙 -专利权人：谷歌有限责任公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： H04W48/02 文献下载
摘要：一种用于切换移动设备(110)的多网络连接性的方法(500)包括：对于同时连接到与网络运营商(70)相关联的一个或多个运营者介导的无线网络(120)的移动设备，执行图形用户界面，该图形用户界面呈现状态图形(320)以及交互式图形(330)，状态图形(320)指示移动设备当前连接到与网络运营商相关联的至少一个运营者介导的无线网络，交互式图形(330)用于在禁用和启用在移动设备和与网络运营商关联的运营者介导的无线网络之间的连接该方法包括：接收指示交互式图形的选择的用户输入指示(312)；并且，作为响应，将移动设备从与网络运营商相关联的每个运营者介导的无线网络断开连接，并更新状态图形以指示移动设备当前未连接到与网络运营商关联的任何运营者介导的无线网络
用于网络连接智能手机切换

[发明专利]用作蛋白激酶抑制剂的二氢吡啶衍生物-CN200780046011.1有效
发明人： M·阿德勒;S·巴耶勒;J·布莱恩特;M·陈;Y-L·周;P·赫尔瓦廷;S-K·金;M·科洽尼;W·李;M·马穆纳斯;J·莫伊雷尔奥格登;G·B·菲利普斯;V·泽尔绍;C·韦斯特;B·叶;S·袁;M·克吕格尔 -专利权人：拜耳先灵医药股份有限公司
申请日： 2007-12-12 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明提供了具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的式(I)的新的二氢吡啶衍生物，其制备方法及其用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症的用途。
用作蛋白激酶抑制剂二氢吡啶衍生物

[发明专利]作为非核苷逆转录酶抑制剂的苄基三唑酮化合物-CN200580025583.2有效
发明人： J·P·杜恩;T·R·埃尔沃西;D·斯特凡尼迪斯;Z·K·斯威尼 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2005-07-20 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，涉及通过给予式(I)化合物治疗人免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，还涉及用于治疗人免疫缺陷病毒所介导的疾病的药物组合物，所述组合物含有其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵如本文所定义的式(I)化合物。
作为核苷逆转录抑制剂苄基三唑酮化合物

[发明专利]一种用于多重荧光PCR熔解曲线分析的试剂及其应用-CN202310593479.3在审
发明人：郭威林;任保彦;何伟;曲敬;吴莲云;张亚豪 -专利权人：亚能生物技术（深圳）有限公司
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本申请试剂包括上游引物、下游引物、连锁探针和可激活型荧光探针；上游引物依序有介导引物序列、上游引物锚定序列、桥式标签序列和上游引物识别序列；介导引物和桥式标签是人工序列；锚定序列和识别序列是靶标特异性序列；下游引物与上游引物配对；连锁探针依序有介导引物序列和探针锚定序列，介导引物序列与上游引物一致，探针锚定序列与上下游引物匹配；可激活型荧光探针与桥式标签序列一致；其两修饰淬灭基团，内部修饰荧光基团，荧光基团至
一种用于多重荧光 pcr 熔解曲线分析试剂及其应用

[发明专利]嘧啶基氨基苯甲酰胺衍生物用于治疗由包含亮氨酸拉链和不育α基序的激酶(ZAK)介导的疾病的用途-CN201080010571.3无效
发明人： D·法布罗;P·W·曼雷 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-03-05 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： A61K31/166 文献下载
摘要：本发明涉及其中基团具有本文所定义的含义的式(I)的嘧啶基氨基苯甲酰胺衍生物或其可药用盐在制备用于治疗由ZAK介导的疾病的药物组合物中的用途，涉及式(I)的嘧啶基氨基苯甲酰胺衍生物或其可药用盐在治疗由ZAK介导的疾病中的用途，以及涉及治疗罹患由ZAK介导的疾病的包括人在内的温血动物的方法，该方法通过给需要此治疗的所述温血动物施用有效剂量的式(I)的嘧啶基氨基苯甲酰胺或其可药用盐来进行。
嘧啶氨基甲酰胺衍生物用于治疗包含亮氨酸拉链不育激酶 zak 疾病用途

[发明专利]一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂及其制备方法和用途-CN201610887745.3有效
发明人：杨利民;张传玉;孔凡胜;孙德广;冀冲;张晓军;孙莹;张慧;彭勇;罗鸿 -专利权人：北京赛林泰医药技术有限公司
申请日： 2016-10-12 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物及其药物组合物和制备方法，其可用作ALK抑制剂来治疗由ALK介导的疾病。本发明还涉及式(I)化合物的制备方法，以及式(I)化合物及其药物组合物在制备治疗由ALK介导的疾病的药物中的应用。
一种变性淋巴瘤激酶抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]作为环氧合酶－2抑制剂的二芳基－2－(5H)－呋喃酮的氧化氮释放前药-CN200580003263.7无效
发明人： C·迪弗雷纳;C·贝特莱特;李连海;D·瓜;M·加兰特;P·拉孔布;R·阿斯皮奥蒂斯;王召印;C·F·斯图里诺 -专利权人：默克弗罗斯特公司
申请日： 2005-01-25 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： C07C317/46 文献下载
摘要：本发明包含式I的新型化合物，其是适用于治疗环氧合酶－2介导的疾病的二芳基－2－(5H)－呋喃酮的氧化氮释放前药。本发明还包含某种治疗环氧合酶－2介导的疾病的药学组合物和方法，包括使用式I的化合物。以上化合物可用作与低剂量阿司匹林的联合疗法，以治疗慢性的环氧合酶－2介导的疾病或状况，同时还减少了血栓形成的心血管事件。
作为环氧合酶抑制剂二芳基呋喃氧化氮释放

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