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[发明专利]一种氟胞嘧啶氯化废水中回收N;N-二甲基苯胺再循环利用的方法-CN201810057517.2在审
发明人：吴玉祥;顾健波;沈小娟;李淑芬 -专利权人：精华制药集团南通有限公司
申请日： 2018-01-22 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟胞嘧啶氯化废水中回收N,N‑二甲基苯胺再循环利用的方法，将氟胞嘧啶氯化废水送至废水处理釜中，搅拌降温，滴加氢氧化钙溶液进行中和，调pH值，N,N‑二甲基苯胺盐酸盐与氢氧化钙反应得N,N‑二甲基苯胺，过滤去磷酸盐固体，过滤后的废水送至废水回收釜，加入甲苯，萃取废水中的N,N‑二甲基苯胺，分层，甲苯层浓缩，加入无水硫酸钠干燥，过滤后得N,N‑二甲基苯胺，送至氟胞嘧啶氯化生产工业线中循环利用其优点在于：本发明回收循环利用氯化废水中的N,N‑二甲基苯胺，可以降低原料成本，减少废水中N,N‑二甲基苯胺对环境和操作人员产生的毒害，减少三废处理成本，提高企业经济效益，符合现代化绿色环保生产理念。
二甲基苯胺氯化废水氟胞嘧啶过滤再循环利用循环利用甲苯回收无水硫酸钠干燥企业经济效益氢氧化钙反应氢氧化钙溶液磷酸盐固体废水回收搅拌降温绿色环保三废处理生产工业原料成本萃取废水废水处理盐酸盐滴加分层浓缩中和毒害生产

[发明专利]一种用于双（多）组分反应型甲基丙烯酸树脂类涂料的自引发体系及引发方法-CN201810859834.6有效
发明人：刘演新;李艳 -专利权人：深圳正浩高新材料技术有限公司
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C09D4/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于双(多)组分反应型甲基丙烯酸树脂类涂料的自引发体系及其引发方法。自引发体系包括甲基丙烯酸和N,N‑二甲基对甲苯胺，所述甲基丙烯酸和所述N,N‑二甲基对甲苯胺的质量比为0.1‑10:1。本发明还公开了该自引发体系的引发方法，引发方法包括将所述甲基丙烯酸、所述N,N‑二甲基对甲苯胺与甲基丙烯酸树脂类涂料混合，以引发甲基丙烯酸树脂类涂料固化。此自引发体系能够引发甲基丙烯酸树脂类涂料在常温或者低温下固化。
一种用于组分反应甲基丙烯酸树脂涂料引发体系方法

[发明专利]一种3,5-二甲基苯胺的制备方法-CN201410209483.6有效
发明人：陈生荣;张正华;吴国忠;王金荣;裴文 -专利权人：浙江永合化工有限公司
申请日： 2014-05-19 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C07C211/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5-二甲基苯胺的制备方法，该制备方法以间二甲苯为原料，经环一氯化、硝化、催化还原脱氯三步反应，制得目标产物3,5-二甲基苯胺。本发明与现行工艺比，反应步骤少,工艺过程简化，按间二甲苯计，3,5-二甲基苯胺收率可达理论量的75%以上。且可大大降低产品的成本。
一种甲基苯胺制备方法

[发明专利]一种4，4′-二甲基二苯胺的合成方法及生产系统-CN201610325619.9有效
发明人：蔡春;杨春;赵瑞先 -专利权人：湖北可赛化工有限公司
申请日： 2016-05-17 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C07C211/55 文献下载
摘要：本发明属于化工合成技术领域，具体涉及一种4，4′‑二甲基二苯胺的合成方法及生产系统。本发明所提供的方法将对甲苯胺在催化剂和酸性条件下水解，制备得到对甲酚，对甲酚进而与对甲苯胺反应，制备得到4,4′‑二甲基二苯胺。
二苯胺二甲基生产系统甲苯胺甲酚制备合成生产成本低反应条件化工合成生产过程酸性条件废水量副产物催化剂下水

[发明专利]一种电子级3,3’-二甲基联苯胺的精制方法-CN201210143652.1有效
发明人：李文革;张云堂;杨中民;张玉芬 -专利权人：石家庄海力精化有限责任公司
申请日： 2012-05-10 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C07C211/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种电子级3,3’-二甲基联苯胺的精制方法，属于3,3’-二甲基联苯胺的提纯技术领域。其包括下述步骤：（1）将粗品3,3’-二甲基联苯胺与甲苯混合并加热溶解，然后加入活性炭，回流脱色；（2）将脱色之后的溶液趁热过滤；（3）滤液冷却结晶，过滤，滤饼进行干燥，得到脱色精制品；（4）将脱色精制品用甲醇水溶液进行重结晶，过滤得滤饼；（5）将步骤（4）所得滤饼进行干燥，得到电子级3,3’-二甲基联苯胺。本发明的方法脱色效果好，产品纯度高；甲苯和甲醇的水溶液易于回收利用，生产成本低；精制得到的产品能够满足要求，为电子级3,3’-二甲基联苯胺实现工业化生产奠定了基础。
一种电子甲基联苯胺精制方法

[发明专利]一种制备N,N-二甲基-2-氯-4-三氟甲基苯胺的方法-CN200910117172.6无效
发明人：王玉贵;娄功君;赵龙凯 -专利权人：安徽华星化工股份有限公司
申请日： 2009-06-26 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备N，N-二甲基-2-氯-4-三氟甲基苯胺的方法，加入原料3，4-二氯三氟甲苯与二甲胺和N，N-二甲基乙酰胺，搅拌升温到120℃温度在压力2.0mpa下让其反应，搅拌时开循环水对釜进行降温处理，反应结束后分层水洗得产物N，N-二甲基-2-氯-4-三氟甲基苯胺，产物N，N-二甲基-2-氯-4-三氟甲基苯胺的收率达到90％以上。
一种制备甲基苯胺方法

[发明专利]N－(1－乙基丙基)－3,4－二甲基苯胺的制法-CN200810016346.5有效
发明人：李树柏;姜红林;刘瑞宾;陈军 -专利权人：青岛瀚生生物科技股份有限公司
申请日： 2008-05-22 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：一种N－(1－乙基丙基)－3，4－二甲基苯胺的制法，属于二硝基苯胺类农药技术领域，其技术要点是：以邻二甲苯为起始原料，先在催化剂作用下硝化得到3，4－二甲基硝苯，然后再与3－戊酮在催化剂作用下先氢化、加成、再氢化即可得到N－(1－乙基丙基)－3，4－二甲基苯胺。本发明N－(1－乙基丙基)－3，4－二甲基苯胺含量高≥98％，简化了操作工序，原料廉价易得，工业上容易实现。
乙基丙基甲基苯胺制法

[发明专利]一种N-甲基-双(2，4-二甲苯基亚胺甲基)胺的制备方法-CN202211556104.1在审
发明人：朱建民;苏文杰;王学成;何小伟;高新宇 -专利权人：常州齐晖药业有限公司;内蒙古齐晖药业有限公司
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07C257/12 文献下载
摘要：本发明公开了N‑甲基‑双(2，4‑二甲苯基亚胺甲基)胺的制备方法。以原甲酸三甲酯，2，4‑二甲基苯胺和N‑甲基甲酰胺为起始原料，在有机碱催化剂催化下一锅法进行缩合反应，经减压蒸馏、脱色、结晶、抽滤、干燥得到N‑甲基‑双(2，4‑二甲苯基亚胺甲基)胺。本发明用有机碱催化剂代替路易斯酸催化剂和2，4‑二甲基苯胺盐酸盐，省去了催化剂2，4‑二甲基苯胺盐酸盐制备步骤。用原甲酸三甲酯代替原甲酸三乙酯，提高了反应活性，降低了反应温度和反应时间。制备的N‑甲基‑双(2，4‑二甲苯基亚胺甲基)胺纯度可达到99.8％以上，收率达到88.0％以上。
一种甲基二甲苯基亚胺制备方法

[发明专利]一种奈非西坦的生产方法-CN201310727969.4在审
发明人：张云 -专利权人：张云
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明涉及一种奈非西坦的生产方法，具体步骤如下将2,6-二甲基苯胺和碳酸钠溶于甲苯和水的混合液中，滴加氯乙酰氯，滴毕反应；冷却，过滤，甲苯洗，干燥，得2,6-二甲基氯代乙酰苯胺，将氨基钠加入干燥甲苯中，滴加2-吡咯烷酮，再分批加入2,6-二甲基氯代乙酰苯胺，反应后冷却，加入水，过滤，少量乙醚、乙醇洗，用水重结晶，干燥得奈非西坦。
一种奈非西坦生产方法

[发明专利]中性红指示剂的制备方法-CN201410333732.2在审
发明人：石开丁 -专利权人：天津市化学试剂研究所有限公司
申请日： 2014-07-14 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C07D241/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种中性红指示剂的制备方法，由对亚硝基二甲基苯胺与2，4二氨基甲苯缩合制得，具体步骤如下：⑴合成对亚硝基二甲基苯胺盐酸盐：反应器中8L盐酸水溶液，在搅拌下加入5Kg二甲苯胺，冷却至0～5℃，溶解后加入亚硝酸钠水溶液进行重氮化，控制温度10℃以下，加完后继续搅拌1小时，过虑出沉淀并用少量盐酸洗涤，滤干，合成中性红：将10Kg七水硫酸亚铁溶于10L90°水中，加入4Kg2,4-二氨基甲苯搅拌溶解后，在慢慢加入5Kg对亚硝基二甲基苯胺盐酸盐
中性指示剂制备方法

[发明专利]一种中性红的制备方法-CN200810037870.0有效
发明人：顾震虎;柯德宏;戴林荣;祝友良 -专利权人：上海三爱思试剂有限公司
申请日： 2008-05-22 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C09B17/04 文献下载
摘要：一种中性红的制备方法，步骤包括：以N，N-二甲基苯胺与浓盐酸、亚硝酸钠进行亚硝化反应，生成N，N-二甲基-4-亚硝基苯胺盐酸盐的亚硝化物。N，N-二甲基苯胺、浓盐酸、亚硝酸钠及冰水的重量比为：1∶3∶0.65～0.70∶6～8，亚硝化温度0℃～8℃，3.0～3.5小时完成亚硝化反应。接着用亚硝化物与2，4-二氨基甲苯在催化剂氯化亚铁存在下进行缩合反应，最后经氧化闭合，生成中性红溶液。其中N，N-二甲基-4-亚硝基苯胺盐酸盐、2，4-二氨基甲苯、氯化亚铁及水的重量比为1∶0.6～0.7∶0.02∶20～22。
一种中性制备方法

[发明专利]2-[3，6-二(N-Z基氨基)-2，7-二甲基-3-氢-氧蒽-9]-苯甲酸乙酯盐酸盐的合成-CN92109846.4无效
发明人：肖刚;朱德仁 -专利权人：化学工业部沈阳化工研究院
申请日： 1992-08-25 - 公布日： 1994-03-02 - 主分类号： C07D311/78 文献下载
摘要：2-[3，6-二(N-乙基氨基)2，7-二甲基-3-氢-氧蒽-9]-苯甲酸乙酯盐酸盐的合成，是以邻甲苯胺为原料，在专用催化剂的存在下，经乙醇烷化、精馏分离得N-乙基邻甲苯胺，将N-乙基邻甲苯胺用20％发烟硫酸磺化，得3-[N-乙基氨基)-4-甲基-苯磺酸，然后碱熔得3-(N-乙基氨基)-4-甲基-苯酚。用所得的酚类同苯酐缩合，经氯乙烷酯化，得2-[3，6-二(N-乙基氨基)2，7-二甲基-3-氢-氧蒽-9]-苯甲酸乙酯盐酸盐。
氨基甲基氧蒽苯甲酸盐酸合成

[发明专利]一种3,5-二甲基苯胺的合成方法-CN202010213676.4在审
发明人：陈强;廖文文;俞建平;虞卉;黄庆;缪俊 -专利权人：江苏宝灵化工股份有限公司
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二甲基苯胺的合成方法，以3,5‑二甲基苯酚为原料，甲苯作溶剂，经过固定床催化、加氢、氨基化、脱氢的间接氨基化反应得到3,5‑二甲基苯胺。
一种甲基苯胺合成方法

[发明专利]一种由间二甲苯直接胺化制备2,4-二甲基苯胺的方法-CN201010231535.1无效
发明人：陈虎魁;张新利 -专利权人：陈虎魁
申请日： 2010-07-20 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： C07C211/47 文献下载
摘要：一种由间二甲苯直接胺化制备2，4-二甲基苯胺的方法，包括以下工艺步骤：首先在装有回流冷凝器的反应釜中，加入可溶性钒盐催化剂和冰醋酸水溶液，在室温下搅拌20分钟，然后加入盐酸羟铵和间二甲苯，开启冷凝水，逐渐升高反应温度至回流将反应后混合物冷却至室温，加入一定量的30％NaOH水溶液至pH＝6～7，静置，分离得到2，4-二甲基苯胺。本发明以盐酸羟胺为氨基源，以可溶性钒盐为催化剂，在醋酸-水介质中直接胺化制备2，4-二甲基苯胺，具有设备简单，操作条件温和，环境污染小、苯胺收率和选择性较高等优点，实用性强，应用前景好。
一种间二甲苯直接制备甲基苯胺方法

[发明专利]2-[(2-二甲胺基苯基)(苯基)膦]-N,N-二甲苯胺碘化亚铜配合物及合成方法-CN201810698718.0有效
发明人：柳利;陈布霖 -专利权人：湖北大学
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明涉及2‑[(2‑二甲胺基苯基)(苯基)膦]‑N,N‑二甲苯胺碘化亚铜配合物及其合成方法和应用，本发明首先将2‑溴苯胺与碘甲烷发生取代反应生成N,N‑二甲基‑2‑溴苯胺，然后将所述N,N‑二甲基‑2‑溴苯胺与正丁基锂在四氢呋喃溶液中反应生成芳基锂；将所述的芳基锂继续与二氯代苯基膦反应生成配体2‑[(2‑二甲胺基苯基)(苯基)膦]‑N,N‑二甲苯胺(ppda)，最后，将所述ppda与碘化亚铜在二氯甲烷溶液中反应
二甲胺基苯基二甲苯胺碘化配合合成方法

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