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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种检测磷酸二氢根的荧光传感器制备方法与应用-CN202310684147.6在审
发明人：喻艳超;庞树奎;刘其业;由君;武文菊 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2023-06-11 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D221/14 文献下载
摘要：一种检测磷酸二氢根的荧光传感器制备方法与应用，涉及磷酸二氢根分析检测领域，尤其涉及一种1,8‑萘酰亚胺衍生物荧光传感器的制备方法及对磷酸二氢根的检测。是解决现有磷酸二氢根荧光检测方法中选择性差、易受到磷酸氢根及氟离子干扰的不足。本发明中荧光传感器的制备包括：在乙腈溶液中1,8‑萘酰亚胺衍生物L与铜离子形成络合物即制得荧光传感器。本发明制备的荧光传感器在乙腈溶液中可以实现对磷酸二氢根的特异性荧光“关‑开”检测，且可抵抗多种因素的干扰。本发明可用于水体中磷酸二氢根检测。
一种检测磷酸二氢根荧光传感器制备方法应用

[发明专利]成型剂以及硬质合金的成型方法-CN202110092065.3在审
发明人：李尧;边伟;贺晨晨;孙娜;袁晓波;马永岗;薛桂全;蒋益民;李军旗;项凤鸣;王超 -专利权人：晋城鸿刃科技有限公司
申请日： 2021-01-23 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： B22F1/00 文献下载
摘要：一种成型剂，所述成型剂为胶体，包括质量份数为1.8‑2.5份乙醇、1.8‑3.6份四氢萘、0.8‑1.5份乙基纤维素以及0.08‑0.13份大豆胺。本申请还提供一种硬质合金的成型方法。经过本申请中的乙醇替代部分四氢萘，在能够降低四氢萘含量的基础上，所加工成型的硬质合金的性能参数能够满足加工要求，减少四氢萘的含量，从而有效减少四氢萘对人体以及环境的负面影响；另外，采用本申请的成型剂处理后的待挤压物料干湿均匀
成型以及硬质合金方法

[发明专利]一种合成十氢萘的方法-CN201110192212.0有效
发明人：周志伟;孔冀;武文良;任晓乾;李超 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2011-07-11 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07C13/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成十氢萘的方法，其具体步骤如下：将萘溶于有机溶剂，配制得到反应原料，然后将制备好的催化剂Pd/γ-Al2O3装入固定床反应器的反应管中，上下用石英砂填充，原料经高压输液泵进入固定床反应器进行反应，得到十氢萘；其中控制反应温度为100～280℃，反应压力为1.5～4.0MPa，液时质量空速为0.5～2.0h-1，氢油比为80～1000。萘的转化率最高达到99.92％，十氢萘的收率达到99.36％。
一种合成十氢萘方法

[发明专利]一类含四氢化萘或色满骨架的二氢吡唑磺胺衍生物的合成及在抗癌药物中的应用-CN201410442749.1在审
发明人：朱海亮;严晓强;王忠长;王鹏飞;邱寒月 -专利权人：南京大学
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07D231/54 文献下载
摘要：一类含四氢化萘或色满骨架的二氢吡唑磺胺衍生物的合成，其特征是有如下通式：本发明的含四氢化萘或色满骨架的二氢吡唑磺胺衍生物对黑色素小鼠瘤因此本发明的含四氢化萘或色满骨架的二氢吡唑磺胺衍生物可以应用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其制法和抗肿瘤生物活性。
一类氢化骨架吡唑磺胺衍生物合成抗癌药物中的应用

[发明专利]萘二甲酰二氯制造方法-CN201910879382.2在审
发明人：东润 -专利权人：京瓷办公信息系统株式会社
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明提供一种萘二甲酰二氯制造方法，该制造方法具备在含有四氢呋喃的溶剂中以反应温度20℃以上75℃以下使萘二羧酸与氯化剂进行反应的反应工序。萘二甲酰二氯制造方法中，优选为在N，N‑二取代甲酰胺的存在下进行所述反应工序。
二甲酰二氯制造方法

[发明专利]含萘环骨架的二氢吡唑哌嗪甾体皂苷苷元衍生物、其制备方法及应用-CN201510218931.3在审
发明人：金显友;杨永安;钟慧;魏元刚 -专利权人：江苏耐雀生物工程技术有限公司
申请日： 2015-04-30 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含萘环骨架的二氢吡唑哌嗪甾体皂苷苷元衍生物、其制备方法及应用，所述含萘环骨架的二氢吡唑哌嗪甾体皂苷苷元衍生物的结构如式IX所示，含萘环骨架吡唑哌嗪甾体皂苷衍生物制备方法应用

[发明专利]一种1,5-二氨基萘催化加氢制备1,5-二氨基十氢萘的方法-CN201210079664.2有效
发明人：刘新泰;夏清华;鲁新环 -专利权人：东莞市同舟化工有限公司
申请日： 2012-03-23 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07C211/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,5-二氨基萘催化加氢制备1,5-二氨基十氢萘的方法，其特征在于：加入1,5-二氨基萘与溶剂于压力反应釜中，加入负载型镍基加氢催化剂，催化剂的用量以质量计是反应底物1,5-二氨基萘加入量的用氢气置换反应釜中的空气三次，然后充入氢气使反应釜的反应压力达到4.0MPa，开启搅拌,并加热反应釜使温度为190～230℃，补充氢气并维持反应釜的反应压力达到6～8MPa，恒温反应5～8h，冷却后滤除催化剂，即得到1,5-二氨基十氢萘本发明能显著提高1,5-二氨基萘的转化率，同时催化剂成本低，制备简便，使用寿命长，展现了良好的应用前景。
一种氨基催化加氢制备十氢萘方法

[发明专利]一种亚硫酸氢钠甲萘醌的绿色制备方法-CN202010038980.X有效
发明人：江枭南;周立山;戚聿新 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C303/32 文献下载
摘要：本发明提供一种亚硫酸氢钠甲萘醌的制备方法，该方法利用廉价易得的3,4‑二氢‑1(2H)‑萘酮为原料，经卤代‑消除得到1‑萘酚，然后经甲基化反应生成2‑甲基‑1‑萘酚，2‑甲基‑1‑萘酚经空气氧化得到2‑甲基‑1,4‑萘醌，2‑甲基‑1,4‑萘醌与亚硫酸氢钠加成反应制备亚硫酸氢钠甲萘醌。本发明方法原料价廉易得，成本低；工艺操作安全简便，工艺废水产生量少，绿色环保；原料及中间产物稳定性高，反应活性和选择性高，反应条件易于实现，副反应少，产品纯度和产率高，利于亚硫酸氢钠甲萘醌的工业化生产。
一种亚硫酸氢钠甲萘醌绿色制备方法

[发明专利]选择性合成1-芳基-2-四氢萘酮的方法-CN201080043013.7无效
发明人： C·R·霍恩 -专利权人：康宁股份有限公司
申请日： 2010-08-18 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本文描述了以有效的、高选择性的方式合成1-芳基-2-四氢萘酮的方法。所用的反应包括将芳基卤化物偶联到2-四氢萘酮上的一步过程，其中偶联主要发生在2-四氢萘酮的1号位。
选择性合成芳基四氢萘酮方法

[发明专利]天然十氢萘吡啶酮生物碱在制备抗肿瘤转移药物中的应用-CN202211553520.6在审
发明人：汪哲;冯力;石丽媛;谭宁华;尚冉冉 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K31/4427 文献下载
摘要：本发明公开了天然十氢萘吡啶酮生物碱在制备抗肿瘤转移药物中的应用，所述天然十氢萘吡啶酮生物碱为N‑hydroxyapiosporamide(1)。本发明通过实验验证了十氢萘吡啶酮生物碱N‑hydroxyapiosporamide能在体内外展现出显著的抗肿瘤转移活性，可用于制备抗肿瘤转移药物。由于本发明所述的天然十氢萘吡啶酮生物碱为天然化合物，其剂型和用药方式多样化，具有广泛的临床应用前景。
天然十氢萘吡啶生物碱制备肿瘤转移药物中的应用

[发明专利]3,4-二氢萘-1(2H)-酮化合物、制备方法及应用-CN202210768217.1在审
发明人：侯云 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C49/755 文献下载
摘要：本发明公开了如式(Ⅰ)所示的3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮化合物、制备方法及应用。本发明所述的3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮化合物显示了较好的抗肝癌活性，可作为高效低毒的抗肝癌药物。
二氢萘化合物制备方法应用

[发明专利]一种酰胺化合物制备和回收的方法-CN201680061567.7有效
发明人： J.普拉特泽克;K.戈特夫里伊德;J.阿斯曼恩;G.洛里 -专利权人：拜耳制药股份公司
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及由式ent‑(I)的(4R)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑甲酰胺制备式(I)的(4S)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑甲酰胺和回收式(I)的(4S)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑甲酰胺的新型方法。
一种化合物制备回收方法

[发明专利]1，4-二氢-1，4-亚甲基萘的合成方法-CN200910049456.6无效
发明人：陈清泉;凃明;张芳江 -专利权人：上海立科药物化学有限公司
申请日： 2009-04-16 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07C13/605 文献下载
摘要：本发明涉及有机中间体的合成，尤其涉及一种1，4-二氢-1，4-亚甲基萘的合成方法，以邻氨基苯甲酸、亚硝酸异戊酯和环戊二烯为原料，包括下述步骤：步骤一：在催化剂的作用下，将亚硝酸异戊酯和邻氨基苯甲酸在溶剂中配成溶液并混合生成重氮盐；步骤二：将生成的重氮盐和环戊二烯在溶剂中配成的溶液混合，加热反应，合成1，4-二氢-1，4-亚甲基萘。优点是：本发明极大简化了制备1，4-二氢-1，4-亚甲基萘的方法，收率得到提高，反应具有安全性和容易操作性，可以成为大工业化生产的工艺。
甲基合成方法

[发明专利]一种多取代十氢萘化合物、其合成方法及用途-CN200710049765.4无效
发明人：谢义鹏;张国林 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2007-08-16 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C07C35/36 文献下载
摘要：本发明属于有机化学领域，涉及一种多取代十氢萘化合物、其合成方法及用途。本发明多取代十氢萘化合物的结构式如上所示，本发明多取代十氢萘化合物的制备方法为：用齐墩果烷型或乌苏烷型五环三萜类化合物断裂C环得到的AB片段用不同的还原方法得到化合物2或3。本发明多取代十氢萘化合物用于合成含有多取代十氢萘结构片段的药物或者香料以及它们的类似物。本发明具有简单易行，成本低，产率高，可实现工业化的特点。
一种取代十氢萘化合物合成方法用途

[发明专利]一种R‑7‑氯‑1‑萘满胺的制备方法-CN201610802068.0在审
发明人：王际菊 -专利权人：王际菊
申请日： 2016-09-04 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种R‑7‑氯‑1‑萘满胺的制备方法，本发明的具体方法是以7‑氯‑1‑萘满酮为原料，经还原氨化反应得7‑氯‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺，7‑氯‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺再由脂肪酶与消旋催化剂结合进行动态动力学拆分得R‑7‑氯‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺。
一种萘满胺制备方法

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