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[发明专利]一种用于苗期快速返青活棵的叶面肥-CN201710954722.4在审
发明人：程真奇 -专利权人：程真奇
申请日： 2017-10-13 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于苗期快速返青活棵的叶面肥，每15kg水中，添加磷酸二铵10‑20g，磷酸二氢钾1‑15g，萘乙酸0‑2g，钼酸铵5‑10g，尿素5‑10g，添加总量30‑40g。钼酸铵、磷酸二氢钾、萘乙酸、磷酸二铵首先被粉碎，过40‑80目筛，定量分装，然后所述尿素粉碎分装，加水混合。本发明的有益效果是能够快速返青活棵，进入旺长期。
一种用于苗期快速返青叶面

[发明专利]一种化合物的制备方法及其纯化以用作活性药物成分-CN202310620718.X在审
发明人： J·普拉策克;G·加尔克;A·格鲁嫩贝格 -专利权人：拜耳医药股份有限公司
申请日： 2015-07-29 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的(4S)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑甲酰胺的方法，并且涉及式(I)的(4S)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑甲酰胺的晶体变型I的制备和用途。
一种化合物制备方法及其纯化用作活性药物成分

[发明专利]一种化合物的制备方法及其纯化以用作活性药物成分-CN202310616268.7在审
发明人： J·普拉策克;G·加尔克;A·格鲁嫩贝格 -专利权人：拜耳医药股份有限公司
申请日： 2015-07-29 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的(4S)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑甲酰胺的方法，并且涉及式(I)的(4S)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑甲酰胺的晶体变型I的制备和用途。
一种化合物制备方法及其纯化用作活性药物成分

[发明专利]一种化合物的制备方法及其纯化以用作活性药物成分-CN202310619597.7在审
发明人： J·普拉策克;G·加尔克;A·格鲁嫩贝格 -专利权人：拜耳医药股份有限公司
申请日： 2015-07-29 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的(4S)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑甲酰胺的方法，并且涉及式(I)的(4S)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑甲酰胺的晶体变型I的制备和用途。
一种化合物制备方法及其纯化用作活性药物成分

[发明专利]一种低色度高软化点双环戊二烯石油树脂的制备方法-CN201110274729.4有效
发明人：刘新普;于海斌;南军;曲晓龙;张玉婷;耿姗;张景成;石芳;杨建国 -专利权人：中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院
申请日： 2011-09-16 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C08F240/00 文献下载
摘要：本发明为一种低色度高软化点双环戊二烯石油树脂的制备方法，其特征在于：以双环戊二烯为原料，以十氢萘为溶剂，所用溶剂为十氢萘，溶剂与双环戊二烯的比例为1∶0.5～1∶5；180～300℃、1.0～3.0MPa条件下，热聚合反应6～20小时；热聚反应后经减压蒸馏后脱除未反应的单体、溶剂和低聚物，得到双环戊二烯石油树脂。
一种色度软化点双环戊二烯石油树脂制备方法

[发明专利]一种用于萘选择性加氢制备四氢萘的催化剂、制备方法及其用途-CN201310573199.2在审
发明人：李春山;李聃;张洪华;王红岩;张国梁;张锁江 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： B01J29/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于萘高选择性加氢制备四氢萘的催化剂、制备方法及其用途。主要特点在于所述催化剂以活性炭或分子筛Y、beta、ZSM-5中的一种或一种以上为载体，负载过渡金属磷化物。本发明采用固定床反应器，在适宜的加氢反应条件下连续生产四氢萘，萘转化率和四氢萘选择性均大于90%。
一种用于选择性加氢制备四氢萘催化剂方法及其用途

[发明专利]萘啶二联吡咯化合物及其制备方法-CN201910306499.1在审
发明人：王飞;陈闯;雷川虎 -专利权人：上海大学
申请日： 2019-04-17 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘啶二联吡咯化合物即2,7‑(1,1'‑二氢)‑1,8‑萘啶二联吡咯及其制备方法。氮气保护下，以2,7‑二溴‑1,8‑萘啶与1‑Boc‑吡咯‑2‑硼酸为原料，以N,N‑二甲基甲酰胺和水为溶剂，以三苯基膦二氯化钯为催化剂，以碳酸钾为碱，通过油浴加热控制温度为100~120℃进行Suzuki催化耦联反应6~10h，所得得反应液在温度为60~80℃，压力为10~40mbar下进行减压浓缩，经第一有机溶剂进行溶解、水洗、浓缩后，再经第二有机溶剂进行柱色谱提纯，即得黄色固体2,7‑(1,1'‑二氢)‑1,8‑萘啶二联吡咯。
吡咯制备吡咯化合物有机溶剂硼酸二甲基甲酰胺结构稳定性氮气保护二氯化钯分离提纯黄色固体三苯基膦油浴加热碳酸钾柱色谱溶剂提纯耦联催化剂催化溶解合成浓缩

[发明专利]一类含萘环骨架的二氢吡唑哌嗪衍生物的制备方法及在抗癌药物中的应用-CN201510416077.1在审
发明人：朱海亮;严晓强;晏天龙;王忠长 -专利权人：南京大学
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类含萘环骨架的二氢吡唑哌嗪衍生物，相关制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用，其制备方法征是有如下通式：本发明对人乳腺癌细胞(MCF-7)、宫颈癌细胞(HeLa)、肺癌细胞(A549)和肝癌细胞(HepG2)有明显的抑制作用，其作用效果与阳性对照药Celecoxib大致相当，部分该含萘环骨架的二氢吡唑哌嗪衍生物表现优于阳性对照药因此，本发明公开的这类含萘环骨架的二氢吡唑哌嗪衍生物具有更好的生物活性、更高的选择性和更低的毒性。
一类含萘环骨架吡唑衍生物制备方法抗癌药物中的应用

[发明专利]一种提高西红柿坐果率的制剂及其制备方法-CN201210215734.2有效
发明人：张祥明 -专利权人：张祥明
申请日： 2012-06-28 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高西红柿坐果率的制剂及其制备方法，该制剂为水剂，其中各组分按重量百分比如下：a-萘乙酸0.02-0.03%、防落素0.02-0.04%、复硝酚钠0.08-0.1%、6-BA0.03-0.06%、磷酸二氢钾4-8%、氯化钙3-5%、硫酸锌0.02-0.05%、余量为水。制备方法步骤如下：按上述的配比称取a-萘乙酸、防落素、复硝酚钠、6-BA、磷酸二氢钾、氯化钙、硫酸锌各组份；将a-萘乙酸、防落素、复硝酚钠、6-BA、磷酸二氢钾、氯化钙、硫酸锌分别溶解于水后混合，加水稀释至所需浓度
一种提高西红柿坐果制剂及其制备方法

[发明专利]一种制备手性2-亚甲基-2，3-二氢萘并[2，1-b]呋喃类化合物的方法-CN201510542299.8有效
发明人：胡向平;邵龙 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-08-28 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：一种制备手性2‑亚甲基‑2，3‑二氢萘并[2，1‑b]呋喃类化合物的方法属有机合成领域。本发明涉及由萘酚类化合物和炔丙基类化合物通过催化不对称[3+2]环加成反应合成手性2‑亚甲基‑2，3‑二氢萘并[2，1‑b]呋喃类化合物的方法。本发明可以方便地合成各种带取代基团的手性2‑亚甲基‑2，3‑二氢萘并[2，1‑b]呋喃类化合物，其对映体过量百分数高达93％。本发明具有操作简单、原料易得、底物适用范围广、对映选择性高等特点。
一种制备手性甲基二氢萘呋喃化合物方法

[发明专利]一种偕二氟取代四氢萘酮类化合物及其制备方法-CN201910261451.3有效
发明人：吴晶晶;彭朋;黄国志;王星;吴范宏 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明提供了一种偕二氟取代四氢萘酮类化合物及其制备方法。所述的偕二氟取代四氢萘酮类化合物，其特征在于，其结构如通式(I)所示：其中：Ar选自萘基、噻吩基、苯基、间、对、邻位烷基取代苯基，间、对、邻位卤素取代苯基
一种偕二氟取代四氢萘酮类化合物及其制备方法

[发明专利]2－氨基－3,6,8－萘三磺酸制备工艺-CN200710114169.X有效
发明人：王在军;沈允涛;侯卫波;李宗泉;林国栋 -专利权人：王在军
申请日： 2007-11-16 - 公布日： 2008-04-16 - 主分类号： C07C309/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种2－氨基－3，6，8－萘三磺酸制作工艺，它解决了目前传统生产工艺中大量排放废水的问题，同时也大大降低了原料2－萘酚的单耗，从而降低了成本。其生产工艺为：2－萘酚在硫酸、发烟硫酸中磺化，生成6，8－萘二磺酸(G酸)、3，7－萘二磺酸(R酸)及其它2－萘酚的磺酸衍生物，加硫酸钾结晶出6，8－萘二磺酸钾(G盐)，母液高温水解，3，7－萘二磺酸(R酸)及其它2－萘酚磺酸衍生物水解生成2－萘酚，母液再经萃取、氧化、脱色、浓缩后回收硫酸氢钾，套用到6，8－萘二磺酸钾(G盐)生产中，6，8－萘二磺酸钾(G盐)再经氨解，磺化生产2－氨基－3，6，8－萘三磺酸
氨基萘三磺酸制备工艺

[发明专利]一类1,4-二氢-萘啶衍生物在治疗肿瘤中的应用-CN202111599362.3在审
发明人：张正平;寇晓林;李福龙;王磊;陈荣;杨维东;方芳;安文吉;华垚;靳翔;冯林 -专利权人：南京宁丹新药技术有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本说明涉及一类1,4‑二氢‑萘啶衍生物在治疗肿瘤中的应用。
一类衍生物治疗肿瘤中的应用

[发明专利]一种加氢催化剂及其制备方法和四氢萘的制备方法-CN201410782774.4有效
发明人：贾燕子;孙淑玲;胡大为;杨清河;聂红;李大东 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： B01J31/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种加氢催化剂及其制备方法和四氢萘的制备方法。所述加氢催化剂包括载体以及负载在所述载体上的VB族金属的硫化物和钝化油。将本发明提供的加氢催化剂用于萘加氢反应时，能够获得非常高的四氢萘选择性。
一种加氢催化剂及其制备方法四氢萘

[发明专利]一种合成6-(4-甲基-3-戊烯基)-5,8-二氢-1,4-萘二酚的方法-CN201110219585.2有效
发明人：罗金岳;高飞飞 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2011-08-02 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07C39/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成6-(4-甲基-3-戊烯基)-5,8-二氢-1,4-萘二酚的方法，该方法以月桂烯与对苯醌为原料，以氯化锌为催化剂，在乙酸乙酯溶剂中，加热回流反应，结束后对产物进行洗涤纯化即可。与现有技术相比，本发明的合成6-(4-甲基-3-戊烯基)-5,8-二氢-1,4-萘二酚方法具有的突出优点包括：本发明以月桂烯和对苯醌为原料，采用价廉、性优的路易斯酸氯化锌为催化剂，乙酸乙酯为溶剂，合成6-(4-甲基-3-戊烯基)-5,8-二氢-1,4-萘二酚，该反应时间短，只需要10h，得率高，选择性强，操作简单，制备成本低，具有很好的实用性，能够产生很好的经济效益和社会效益。
一种合成甲基戊烯萘二酚方法