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[发明专利]一种环三磷腈掺杂石墨烯量子点的制备方法及应用-CN201910880580.0有效
发明人：石冰清;王刚;徐安丽;陈达;李久荣;赵梦晗;朱伟;冯小强 -专利权人：宁波大学
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备环三磷腈掺杂石墨烯量子点的制备方法及应用，以低廉的成本制备出品质和纯度较高的环三磷腈掺杂石墨烯量子点，包括如下步骤：葡萄糖、果糖、柠檬酸和尿素中作为碳源，六氯三聚磷腈、环三磷腈以及三苯基膦作为掺杂源，水、乙醇、甲醇、乙酸、丙酮、氯仿、DMF、四氯甲烷和二氯甲烷作为溶剂，将碳源、掺杂源和溶剂混合于反应釜中加热反应，对反应产物进行纯化干燥，得到环三磷腈掺杂石墨烯量子点。六氯三聚磷腈、环三磷腈以及三苯基膦作为氮源和磷源，其中六氯三聚磷腈和环三磷腈能够直接提供环三磷腈的基团。
一种环三磷腈掺杂石墨量子制备方法应用

[发明专利]五氟烷氧基或苯氧基环三磷腈的制备方法-CN201210163934.8有效
发明人：吴茂祥;黄当睦;刘新平 -专利权人：福建创鑫科技开发有限公司
申请日： 2012-05-24 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明涉及一种以六氯环三磷腈为原料，在有机溶剂中先用亲核试剂醇盐（或酚盐）取代六氯环三磷腈上的一个氯原子得到五氯烷（或苯）氧基环三磷腈，而后与氟化剂进行氟化反应的五氟烷（或苯）氧基环三磷腈的制备方法，工艺简便
五氟烷氧基苯氧基环三磷腈制备方法

[发明专利]一种氟磺酰二氟磷酰亚胺锂的制备方法-CN201711006558.0有效
发明人：邹志群;余意 -专利权人：东莞东阳光科研发有限公司
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07F9/26 文献下载
摘要：本发明提供一种氟磺酰二氟磷酰亚胺锂的制备方法；具体地，首先以氨基磺酰氯和PCl5为起始原料，制备得到中间体氯磺酰三氯磷腈；其次将氯磺酰三氯磷腈与六甲基二硅氧烷反应，制备得到氯磺酰三甲基硅氧基二氯磷腈；然后将氯磺酰三甲基硅氧基二氯磷腈与三氢氟酸三乙胺反应，制备得到氟磺酰二氟磷酰亚胺；最后将氟磺酰二氟磷酰亚胺与碳酸锂反应，制备得到氟磺酰二氟磷酰亚胺锂。本发明提供的氟磺酰二氟磷酰亚胺锂的制备方法，金属杂质离子含量低、原料成本低、产品产率和纯度高。
一种氟磺酰二氟磷酰亚胺制备方法

[发明专利]棉织物阻燃用六氯环三磷腈改性凹凸棒土及其制备方法-CN201710941650.X在审
发明人：高党鸽;张亚红;吕斌;马建中 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2017-10-11 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： D06M11/79 文献下载
摘要：本发明涉及棉织物阻燃用六氯环三磷腈改性凹凸棒土及其制备方法，该方法由以下步骤实现首先用盐酸酸化凹凸棒土，然后用γ‑氨丙基三乙氧基硅烷(KH‑550)对其进行改性，得到氨基凹凸棒土；最后用六氯环三磷腈对氨基凹凸棒土继续进行改性，得到六氯环三磷腈改性的凹凸棒土。该改性材料中KH‑550将六氯环三磷腈与凹凸棒土以化学键连接，使得六氯环三磷腈与凹凸棒土协同提高棉织物的阻燃性能。
棉织物阻燃用六氯环三磷腈改性凹凸及其制备方法

[发明专利]一种无机单晶的制备方法、复合膜的制备方法及应用-CN202110616214.1有效
发明人：黎明;黎婵;杨子欣;吴奕纯 -专利权人：湖北大学
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C30B29/10 文献下载
摘要：该无机单晶的制备方法为：将钠盐溶于水中，得到第一溶液；将六氯三聚磷腈加入至有机溶剂中，溶解后得到六氯三聚磷腈溶液；将第一溶液加入至六氯三聚磷腈溶液中，静置后得到单晶；或，将钠盐与钾盐均溶于水中，得到第二溶液；将六氯三聚磷腈加入至有机溶剂中，溶解后得到六氯三聚磷腈溶液；将第二溶液加入至六氯三聚磷腈溶液中，静置后得到单晶。本发明采用含有钠盐的第一溶液或含有钾盐或钠盐的第二溶液，与六氯三聚磷腈溶液反应，最终制备得到单晶，制备得到的单晶均不含重金属元素，制备过程环保，工艺简单。
一种无机制备方法复合应用

[发明专利]一种六氟环三磷腈的连续制备方法-CN202210690022.X在审
发明人：吴海锋;谢浩杰;陈杰勋;蒋云菊;魏优昌 -专利权人：浙江蓝天环保高科技股份有限公司;中化蓝天集团有限公司
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明公开了一种六氟环三磷腈的连续制备方法，以六氯环三磷腈和无水氟化氢为原料制备获得，具体地，所述连续制备方法包括以下步骤：(1)在反应器中加入六氯环三磷腈和催化剂，升温至120～250℃；所述催化剂选自Sb、Cr、Fe、La、Mn、Ru、Rh、Sn、Ti、Mo的氟化物或氯化物；(2)液态六氯环三磷腈和无水氟化氢连续通入所述反应器中，经液相氟氯交换反应获得六氟环三磷腈；(3)所述六氟环三磷腈从反应器中连续逸出，经换热器后获得六氟环三磷腈粗品。
一种六氟环三磷腈连续制备方法

[发明专利]一种单烷氧基取代的五氟环三磷腈的制备方法-CN202211109277.9在审
发明人：马航;田强;万邦隆;孟祥高;刘敬卫;蒋兴志;雷旭松 -专利权人：云南云天化股份有限公司
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明公开了一种单烷氧基取代的五氟环三磷腈的制备方法，涉及磷腈衍生物制备技术领域。将六氯环三磷腈溶于有机溶剂中，加入缚酸剂二异丙基乙胺形成混合溶液，将混合溶液置于冰浴中，缓慢滴加一元醇，滴加完毕后室温下继续反应；将反应液加入至耐高压反应容器中，加入氟化试剂氟氢化钾，密封反应回流，最后通过蒸馏得到高纯度的单烷氧基取代的五氟环三磷腈使用二异丙基乙胺作为缚酸剂，可控制六氯环三磷腈与一元醇进行单取代生成单烷氧基取代的五氯环三磷腈，采用氟氢化钾与单烷氧基取代的五氯环三磷进行氟化，在取代反应生成的二异丙基乙胺盐酸盐催化作用下，氟化完全且效率高，产物单烷氧基取代的五氯环三磷腈得率高，产物单一，纯度大于99％。
一种单烷氧基取代五氟环三磷腈制备方法

[其他]在双(二氯磷酰基)酰亚胺存在下制备聚氯磷腈的方法-CN88101229无效
发明人：盖·帕斯尼茨;纳丁·帕西莫特;菲力普·波丁 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1988-03-10 - 公布日： 1988-10-05 - 主分类号： C01B21/097 文献下载
摘要：本发明涉及制备聚氯磷腈的方法。在双(二氯磷酰基)酰亚胺存在下，通过N-(二氯磷酰基)三氯磷腈缩聚而得到该聚合物。双(二氯磷酰基)酰亚胺的存在特别加速了缩聚反应的速度。
二氯磷酰基亚胺在下制备聚氯磷腈方法

[发明专利]在双(二氯磷酰基)酰亚胺存在下制备聚氯磷腈的方法-CN88101229.7无效
发明人：盖·帕斯尼茨;纳丁·帕西莫特;菲力普·波丁 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1988-03-10 - 公布日： 1991-08-28 - 主分类号： C01B21/098 文献下载
摘要：本发明涉及制备聚氯磷腈的方法。在双(二氯磷酰基)酰亚胺存在下，通过N-(二氯磷酰基)三氯磷腈缩聚而得到该聚合物。双(二氯磷酰基)酰亚胺的存在特别加速了缩聚反应的速度。
二氯磷酰基亚胺在下制备聚氯磷腈方法

[发明专利]一类含氟苯氧基环三磷腈化合物的制备方法-CN202210473770.2在审
发明人：刘建军;张向东;左胜利;吴战鹏;刘伟;于迎春 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明公开了一类含氟苯氧基环三磷腈化合物的制备方法，该方法以六氯环三磷腈为原料，首先使用六氯环三磷腈与碱性氢氧化物制备出混合溶液，在添加相转移催化剂的条件下，滴加含氟苯酚类化合物与六氯环三膦腈反应得到高纯度的全取代含氟苯氧基环三磷腈该制备方法工艺简单，安全性高，重现性好，可有效解决环磷腈化合物亲核取代反应中水相的影响及难以工业化的问题。
一类含氟苯氧基环三磷腈化合物制备方法

[发明专利]一种低卤环磷腈包覆红磷阻燃剂及其制备方法与应用-CN202210519929.X在审
发明人：黄耿;龙华月;刘海涛;李薇;李玉林;萧丽芬;苏胜培 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C08K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种低卤环磷腈包覆红磷阻燃剂，包括芯材和包覆层，所述包覆层包覆在所述芯材的外表面；其中，所述芯材为红磷，所述包覆层为含溴环磷腈；含溴环磷腈由六氯环三磷腈和四溴双酚A制备得到。本发明以四溴双酚A与六氯环三磷腈合成制备新型环三磷腈，提供了一种有机‑无机杂化囊材包覆红磷的红磷阻燃剂，苯环和溴、磷元素的存在提升了环三磷腈的阻燃效率，有助于阻燃性能的提升。
一种低卤环磷腈包覆红磷阻燃及其制备方法应用

[发明专利]一种烷氧基五氟环三磷腈的制备方法-CN201710465245.5在审
发明人：牛会柱 -专利权人：山东永浩新材料科技有限公司
申请日： 2017-06-19 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：一种烷氧基五氟环三磷腈的制备方法，属于电池添加剂技术领域。其特征在于，包括以下步骤（1）在30℃~80℃下，将脱酸剂、醇类和六氯环三磷腈在醚类溶剂中发生酯加成反应制备烷氧基五氯环三磷腈，反应2~10小时，所述的醇类和六氯环三磷腈的摩尔比为11.0～1.5，所述的脱酸剂和六氯环三磷腈的摩尔比为1.0～1.51；（2）上一步反应结束后经过滤除盐，直接以滤液为反应体系向滤液内加入催化剂聚乙二醇和氟化剂，30℃~80℃，置换反应1‑5小时，随后经精馏制得烷氧基五氟环三磷腈。
一种烷氧基五氟环三磷腈制备方法

[发明专利]六氯环三磷腈合成过程中副产物的利用方法-CN201310521590.8有效
发明人：成国亮 -专利权人：威海金威化学工业有限责任公司
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C08K5/5399 文献下载
摘要：本发明涉及六氯环三磷腈合成过程中副产物的利用，它是以五氯化磷、氯化铵为起始原料，氯苯为溶剂，经过高选择的合成反应，过滤得到高纯度的六氯环三磷腈的氯苯溶液，再将六氯环三磷腈精制过程中的废液与苯酚钾反应得到一种具有高阻燃性能的混合磷腈本发明实现了废物利用，解决了因六氯环三膦腈产率较低而废液处理造成的生产成本高的问题，提高了生产收益，并且废液处理降低了对环境的污染，有利于实现膦腈类阻燃剂的工业化。
六氯环三磷腈合成过程副产物利用方法

[发明专利]六氟环三磷腈的制备方法-CN201710830539.3在审
发明人：陈晓华;戴建才;时二波;刘栋成;刘祖锋;常楠 -专利权人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明公开了一种六氟环三磷腈的制备方法，在非极性溶剂中，在催化剂作用下，六氯环三磷腈与氟化剂进行氟化反应生成六氟环三磷腈，所述的非极性溶剂为正己烷、环己烷、甲苯、氯苯、二甲苯中的任意一种或一种以上混合；非极性溶剂与六氯环三磷腈的质量比为2:1～4:1；所述的催化剂包括有主催化剂和助催化剂，主催化剂为乙二醇二甲醚同系物，主催化剂的用量是六氯环三磷腈质量的0.1%～20%；助催化剂为醇类或酚类，助催化剂的用量是六氯环三磷腈质量的0.1%～20%；六氯环三磷腈与氟化剂用量的质量比为：1:1。
六氯环三磷腈非极性溶剂助催化剂氟环磷腈主催化剂氟化剂质量比催化剂制备乙二醇二甲醚催化剂作用氟化反应二甲苯副产物环己烷正己烷甲苯醇类酚类氯苯

[发明专利]一种六氯环三磷腈的合成方法-CN201410684338.3在审
发明人：刘建文;陈建生;彭劝;李振民;吴泽生;尤雷;周曦 -专利权人：湖北诺邦科技股份有限公司
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：一种六氯环三磷腈的合成方法，它选用PCl5与NH4Cl在氯苯溶剂中，在催化剂存在条件下发生反应，最后经过滤、减压蒸馏得到六氯环三磷腈粗品，将所得六氯环三磷腈粗品进一步溶解于有机溶剂中，重结晶得到高纯度的六氯环三磷腈b.过滤后得到高纯度的六氯环三磷腈的氯苯溶液，减压蒸馏出氯苯后，得到磷腈粗产品。本发明工艺简单、成本低，得到高纯度产品的同时有机溶剂经过处理也能够循环利用，具有良好的应用前景。
一种六氯环三磷腈合成方法

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