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[发明专利]一种三氯乙酰氯的制备方法-CN96116022.5无效
发明人：单永华 -专利权人：济南市天桥天营科工贸开发中心
申请日： 1996-10-30 - 公布日： 1998-05-13 - 主分类号： C07C53/48 文献下载
摘要：一种三氯乙酰氯的制备方法,属于有机酰氯的制备工艺。其特征是依次包括如下步骤(A)将三氯乙烯在偶氮二异丁腈、三乙胺作用下氧化反应制得二氯乙酰氯,分离;(B)将二氯乙酰氯在吡啶、同系物或衍生物作用下氯化反应制得三氯乙酰氯;(C)经精馏分离得成品。本发明方法制备三氯乙酰氯,具有原料易得、设备要求低、操作条件平稳、反应时间短、收率高等优点。
一种乙酰制备方法

[发明专利]一种用四氯化硅制备三氯乙酰氯的方法-CN201610111511.X在审
发明人：李慎新 -专利权人：四川理工学院
申请日： 2016-02-29 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种用四氯化硅制备三氯乙酰氯的方法，用四氯化硅作为酰氯化试剂，与三氯乙酸在60～70℃下反应2～4小时，生成三氯乙酰氯，生成三氯乙酰氯后，将三氯乙酰氯和其他产物通过蒸馏或萃取的方法分离。本发明有效转化了多晶硅生产和有机硅生产中大量副产的四氯化硅，生产具有高附加值的三氯乙酰氯；在转化处理了多晶硅生产发展带来的难于治理的副产四氯化硅的同时，显著降低了制备三氯乙酰氯的成本。
一种氯化制备乙酰方法

[发明专利]一种乙酰氯制备三氯乙酰氯清洁生产方法-CN202310802105.8在审
发明人：葛新芳;田大帅;李守峰;杨丰科 -专利权人：成武县晨晖环保科技有限公司
申请日： 2023-07-03 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07C51/363 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰氯制备三氯乙酰氯清洁生产方法，包括以下步骤：将活性炭活化后置于1‑磺酸丁基‑3‑甲基咪唑内盐溶液和磷钨酸溶液组成的第一混合液中浸渍、焙烧后，得到咪唑修饰磷钨酸/活性炭催化剂；再将乙酰氯、二氯海因和咪唑修饰磷钨酸/活性炭催化剂混合后，反应，即得三氯乙酰氯。本发明采用乙酰氯作为原料，实现了乙酰氯的循环利用，采用咪唑修饰磷钨酸/活性炭催化剂可以增强连续氯代反应的选择性，从而提高三氯乙酰氯的纯度和产量。
一种乙酰制备清洁生产方法

[发明专利]一种采用氯化料生产三氯乙酰氯的方法-CN201510534467.9在审
发明人：印苇峰;韩俊国 -专利权人：广西田东新特化工有限公司
申请日： 2015-08-27 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07C51/62 文献下载
摘要：本发明公开一种采用氯化料生产三氯乙酰氯的方法，其步骤如下：在氯化反应釜内投入冰醋酸，氯乙酰氯，通入氯气反应氯化液；将氯化液打入三氯乙酰氯一次二次氯化釜内，加入氯化硫，通氯反应，将反应后的物料放至粗馏釜内粗馏得到混合酰氯半成品；将混合酰氯放至三氯乙酰氯三次氯化釜内，加入吡啶和四氯吡啶，通入氯气反应，将反应后的物料放至精馏釜内精馏，取样分析含量99％以上，放至成品槽制得高纯三氯乙酰氯。本发明制备简便，安全可靠，价格低廉，解决氯乙酸母液生产污水无法处理的难题，产品质量比较好，可以广泛用于三氯乙酰氯生产。
一种采用氯化生产乙酰方法

[发明专利]高收率三氯乙酰氯制备系统及方法-CN202110834249.2在审
发明人：白耀杰;钟骏;樊俊宽;吴淑媛 -专利权人：宁夏荣泰生物科技有限公司
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07C53/48 文献下载
摘要：本发明提出的一种高收率三氯乙酰氯制备方法，包括以下步骤：向酰氯混合物通入氯气，发生深度氯化反应，生成三氯乙酰氯；在反应后期，对反应釜内的物质检测成分含量，若酸成分含量高，则向反应釜内加入二氯化二硫，生成的酰氯混合物仍然继续和氯气发生深度氯化反应，生成三氯乙酰氯，本方案在反应釜内反应的过程中，酰氯混合物与氯气深度氯化完毕后，可能残留氯乙酸、二氯乙酸，此时对反应釜内物料成分分析检测，根据检测结果从补充槽内加入二氯化二硫，通过流量阀和控制阀控制二氯化二硫的加入量，进而使酸继续氯化反应完全生成一氯乙酰氯、二氯乙酰氯，再继续被深度氯化，转化为三氯乙酰氯，从而提高三氯乙酰氯的收率。
收率乙酰制备系统方法

[发明专利]一种苯并三氮唑基－N－对氯乙酰苯胺的制备方法-CN201410242289.8无效
发明人：黄海波;黄奎生;王宏;黄雪平 -专利权人：如皋市金陵化工有限公司
申请日： 2014-06-03 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C07D249/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并三氮唑基－N－对氯乙酰苯胺的制备方法，加入对氯苯胺和三氯甲烷，搅拌溶解，滴加含氯乙酰氯的三氯甲烷溶液，回收氯乙酰氯，蒸干过滤、水洗，用无水乙醇重结晶，得片状结晶2－氯－N－对氯乙酰苯胺；加入苯并三氮唑和无水乙醇，溶解加入氢氧化钠反应，滴加2－氯－N－对氯乙酰苯胺的无水乙醇溶液，过滤去除无机盐，滤液继续浓缩，升温回流，反应过滤去除无机盐得产品。本发明的这种苯并三氮唑基－N－对氯乙酰苯胺的制备方法，生产工艺简单，操作方便，节省合成原料；本方法生产时间大大缩短，生产效率得到了很大程度的提高；利用本方法生产的苯并三氮唑基－N－对氯乙酰苯胺热稳定性和油溶性好
一种三氮唑基乙酰苯胺制备方法

[发明专利]一种三氯乙酰氯的液相合成催化剂及使用方法-CN202110312583.1有效
发明人：袁绍志 -专利权人：江苏琦衡农化科技有限公司
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： B01J27/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氯乙酰氯的液相合成催化剂及使用方法，通过在反应原料中加入催化剂A，持续通氯进行一次氯化，直至不再吸收氯气，停止通氯；当一次氯化完成后加入催化剂B，持续通氯进行二次氯化，直至不再吸收氯气，结束通氯；将二次氯化后的产物进行蒸馏，收集116－120℃的馏分，得到三氯乙酰氯，缩短了氯化反应的时间，蒸出的产品中无吡啶盐，解决了现有的三氯乙酰氯的液相合成催化剂及使用方法在参与三氯乙酰氯液相合成过程所产出的三氯乙酰氯中含有少量的吡啶盐
一种乙酰相合催化剂使用方法

[发明专利]一种乙酰氧基乙酰氯的化学合成方法-CN200610053701.7无效
发明人：陈志卫;苏为科;徐之俊;张松乔;汤秋明 -专利权人：浙江工业大学;湖州沙龙化工有限公司
申请日： 2006-09-29 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙酰氧基乙酰氯的化学合成方法，特别涉及用双(三氯甲基)碳酸酯与乙酰氧基乙酸反应制备乙酰氧基乙酰氯的化学合成方法。以乙酰氧基乙酸与双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机胺催化剂作用下于有机溶剂中40～100℃反应1～10h，制得所述的乙酰氧基乙酰氯。本发明以双(三氯甲基)碳酸酯替代传统工艺中的氯化亚砜或草酰氯与乙酰氧基乙酸在有机胺催化剂作用下于有机溶剂中反应制备乙酰氧基乙酰氯，工艺路线先进，条件合理，操作简单安全，反应收率高，生产成本低，三废小，具有较大的实施价值和社会经济效益
一种乙酰化学合成方法

[发明专利]一种3-氯吡啶制备2,3,6-三氯吡啶联产三氯乙酰氯的方法-CN202211740160.0在审
发明人：芮正军;邬美彦;崔红洋;林军;冯如平 -专利权人：重庆华歌生物化学有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及精细化学有机合成技术领域，公开了一种3‑氯吡啶制备2,3,6‑三氯吡啶联产三氯乙酰氯的方法，包括(一)氯化反应，将原料3‑氯吡啶和氯气混合后进行氯化反应，反应完成后加水分层获得上层水相和下层有机相；(二)分离2,3,6‑三氯吡啶，将下层有机相蒸馏获得2,3,6‑三氯吡啶；(三)合成三氯乙酰氯，将上层水相脱水后再进行多次氯化反应，精馏获得三氯乙酰氯。本方案将生产2,3,6‑三氯吡啶时产生的含有副产物的上层水相用于合成三氯乙酰氯，有效避免副产物随废水排放而浪费原料，还能有效降低废水处理成本，从而提升生产效益。申请人实验发现，本方案生产所得2,3,6‑三氯吡啶的得率高于93.8％，产品纯度高于98.1％；而三氯乙酰氯产品得率为93.8％，产品纯度高于99％。
一种吡啶制备联产乙酰方法

[发明专利]三氯乙酰氯生产过程中酸性废水及精馏残液的回收利用方法及系统-CN202110018989.9在审
发明人：谈加毅;周龙 -专利权人：宁夏清禾科技服务有限公司
申请日： 2021-01-07 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07C53/48 文献下载
摘要：本发明实施例提供的三氯乙酰氯生产过程中酸性废水及精馏残液的回收利用方法，包括以下步骤：向回收氯化釜内加入催化剂；回收氯化釜内通入氯气，使精馏残液中的乙酰氯、一氯乙酰氯、二氯乙酰氯反应生成三氯乙酰氯；冷凝收集回收氯化釜反应的轻组分产物至回收半成品槽，再送往三氯乙酰氯二次精馏塔精制得到三氯乙酰氯产品，回收氯化釜内重组分残液送入水解釜；向水解釜内通水水解重组分残液，并离心分离，得到固体残渣和冷凝水，本发明将氯乙酸母液分离处理，酸性废水用于吸收残液，将精馏残液二次深度氯化反应
乙酰生产过程酸性废水精馏回收利用方法系统

[发明专利]一种三氯乙酰氯的制备方法及制备装置-CN202110260127.7在审
发明人：袁绍志 -专利权人：江苏琦衡农化科技有限公司
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07C51/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氯乙酰氯的制备方法及制备装置，通过将气相的乙烯酮或气相的双乙烯酮与氯气同时进行催化气相反应或在液态的乙烯酮或双乙烯酮在有机碱催化剂存在下通氯完成液体反应；收集反应产物，并常压蒸馏；收集116‑118℃的馏份得到三氯乙酰氯，本发明提供了一种新的三氯乙酰氯合成方法，简化了生产工艺，解决了三氯乙酰氯的制备方法及制备装置的生产工艺复杂的问题。
一种乙酰制备方法装置

[实用新型]一种二氯乙酰氯生产加工用提纯装置-CN202020651273.3有效
发明人：康兰兰;陈鑫成 -专利权人：康兰兰
申请日： 2020-04-26 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及化工生产技术领域，尤其是一种二氯乙酰氯生产加工用提纯装置，包括桌面和四个桌腿，四个桌腿垂直固定在桌面的下表面的四个拐角处，所述桌面上表面上固定设有加热箱，所述加热箱内部固定设有加热机构，所述加热箱上表面上贯穿固定设有混合箱该二氯乙酰氯生产加工用提纯装置在使用时，将副产物三氯环氧乙烷和三乙胺按照比例加入到混合箱中，让副产物三氯环氧乙烷和三乙胺反应产生二氯乙酰氯，再利用加热箱对混合箱进行油浴加热，让混合箱中原有的二氯乙酰氯和新产生的二氯乙酰氯一起蒸发出来，进而达到对副产物三氯环氧乙烷中二氯乙酰氯提纯的目的。
一种乙酰生产工用提纯装置

[实用新型]乙酰氯联产氨基三亚甲基膦酸的制备装置-CN201120338007.6有效
发明人：史铁京;彭久玲;林祥斌;曾令芳 -专利权人：湖北海力化工科技有限公司
申请日： 2011-09-09 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07C53/40 文献下载
摘要：本实用新型提供一种能够安全清洁生产、缩短反应时间、降低能源消耗、降低低附加值产品盐酸的生成量，并且降低乙酰氯和ATMP的成本的乙酰氯联产氨基三亚甲基膦酸的制备装置。包括有乙酰氯反应回收装置和ATMP合成装置，其中，所述的乙酰氯反应回收装置包括乙酰氯反应釜，乙酰氯反应釜顶部安装有乙酰氯反应釜搅拌器和精馏塔，还装有冰醋酸计量罐与三氯化磷计量罐，其中精馏塔与乙酰氯储罐连接，并同时连接有乙酰氯冷凝回流装置，乙酰氯反应釜的底部还设置有分离视镜；所述的ATMP合成装置包括有ATMP合成釜，ATMP合成釜通过分离视镜与乙酰氯反应釜连接，其水平位置低于乙酰氯反应釜，ATMP合成釜的顶部还装有采用本实用新型装置大大降低了乙酰氯和ATMP的成本，也提高了连续生产的安全性和稳定性。
乙酰联产氨基三亚甲基制备装置

[发明专利]一种甲基三乙酰氧基硅烷的生产方法-CN201010259604.X有效
发明人：肖俊平 -专利权人：湖北新蓝天新材料股份有限公司
申请日： 2010-08-23 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲基三乙酰氧基硅烷的生产方法，该方法以一甲基三氯硅烷和醋酸酐为原料，反应生成甲基三乙酰氧基硅烷，反应在相连接的预反应器和反应精馏器中进行，在预反应器中得到半成品和含有少量一甲基三氯硅烷的乙酰氯，含有少量一甲基三氯硅烷的乙酰氯进入反应精馏器中，在反应精馏器下部与过量的醋酸酐反应以除去其中的一甲基三氯硅烷，再经过上部精馏段精馏即可得到高纯度的乙酰氯，预反应器中得到的半成品经进一步纯化除去醋酸酐，可得到高纯度的甲基三乙酰氧基硅烷。本方法可以实现甲基三乙酰氧基硅烷的连续生产，且副产物乙酰氯纯度高，产品质量稳定，反应转化率高，产量大。
一种甲基乙酰硅烷生产方法

[发明专利]氯乙酰氯-二乙烯三胺/聚醚砜阴离子交换膜的制备方法-CN201210516969.5有效
发明人：宋来洲;杨墨;冀玉山;周武元;赵瑞芳;王中迪 -专利权人：燕山大学
申请日： 2012-12-06 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： B01D71/68 文献下载
摘要：一种氯乙酰氯-二乙烯三胺/聚醚砜阴离子交换膜的制备方法，主要采用氯乙酰氯、聚醚砜、氯仿、无水三氯化铝、无水乙醇、N,N-二甲基乙酰胺和二乙烯三胺等为主要试剂，在无水三氯化铝的催化作用下，在氯仿溶剂中应用氯乙酰氯对聚醚砜进行氯乙酰化改性，继而在N,N-二甲基乙酰胺溶剂中再与二乙烯三胺发生共价键合反应，将具有螯合配位作用和离子交换性能的二乙烯三胺阴离子官能基团接枝到聚醚砜分离膜上，制备氯乙酰氯-二乙烯三胺/聚醚砜阴离子交换膜。
乙酰乙烯聚醚砜阴离子交换制备方法

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