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[发明专利]一种检测四种沙门氏菌血清型的五重PCR引物、试剂盒及其应用-CN201811462307.8在审
发明人：胡兴娟;沈飚;徐君辉;江玲丽;施进;王忠发;余辉 -专利权人：舟山出入境检验检疫局综合技术服务中心
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及致病菌检测技术领域，公开了一种检测四种沙门氏菌血清型的五重PCR引物、试剂盒及其应用。引物包括五对特异性引物，其特征在于：所述五对特异性引物分别为：沙门氏菌‑F；沙门氏菌‑R；肠炎沙门氏菌‑F；肠炎沙门氏菌‑R；鼠伤寒沙门氏菌‑F；鼠伤寒沙门氏菌‑R；伤寒沙门氏菌‑F；伤寒沙门氏菌‑R；猪霍乱沙门氏菌‑F；猪霍乱沙门氏菌‑R。本发明不仅能够检测是否为沙门氏菌，而且能够单纯通过PCR检测就同时准确地鉴定是否为鼠伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌、伤寒沙门氏菌、猪霍乱沙门氏菌，无需借助其他辅助技术手段。
沙门氏菌鼠伤寒沙门氏菌猪霍乱沙门氏菌肠炎沙门氏菌伤寒沙门氏菌沙门氏菌血清特异性引物试剂盒种检测致病菌检测辅助技术引物应用检测

[发明专利]一株缓解鼠伤寒沙门氏菌感染的格氏乳杆菌及其应用-CN202311120721.1在审
发明人：杨波;陈卫;胡静怡;刘小鸣;陈海琴;赵建新;张灏 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-08-31 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一株缓解鼠伤寒沙门氏菌感染的格氏乳杆菌及其应用，属于微生物技术领域。本发明筛选的格氏乳杆菌CCFM1307具有缓解鼠伤寒沙门氏菌感染引起的炎症的作用，具体体现在：显著缓解鼠伤寒沙门氏菌感染个体体重下降的症状，显著缓解鼠伤寒沙门氏菌感染个体回肠和结肠的病理损伤，显著降低鼠伤寒沙门氏菌感染个体肠组织中的炎性细胞因子水平，显著提高粪便中短链脂肪酸的含量，使鼠伤寒沙门氏菌感染个体粪便中拟杆菌属相对丰度减少。在制备预防、治疗和/或辅助治疗鼠伤寒沙门氏菌感染引起的炎症的药物中具有巨大的应用前景。
缓解伤寒沙门氏菌感染格氏乳杆菌及其应用

[发明专利]鼠伤寒沙门氏菌的分子分型方法和特异SNP位点组合-CN201811636884.4有效
发明人：李绮雯;林德春;李力强 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了鼠伤寒沙门氏菌的分子分型方法和特异SNP位点组合。本发明提供了检测待测鼠伤寒沙门氏菌的基因组中16个SNP位点核苷酸的物质在制备检测或辅助检测鼠伤寒沙门氏菌分子分型情况产品中的应用；或，检测待测鼠伤寒沙门氏菌的基因组中16个SNP位点核苷酸的物质在对待测鼠伤寒沙门氏菌进行分子分型中的应用；本发明的实验证明，本发明针对临床常见的血清型鼠伤寒沙门氏菌，研发样本量超过6000株，进行分子分型，得到用于分子分型的SNP位点集合，用该集合可以设计相应探针，在实验上对鼠伤寒沙门氏菌进行快速分型，时间短，耗材低；另外，鼠伤寒沙门genotyping难度大于伤寒沙门氏菌，因此，研发出一套针对鼠伤寒沙门的分子分型技术极具价值。
伤寒沙门氏菌分子方法特异 snp 组合

[发明专利]一种沙门氏菌广谱烈性噬菌体、制备方法及其应用-CN202110160637.7有效
发明人：李琦;王兴业;韩国英;刘刚;王晓冉;王茂超;郭海岩 -专利权人：山东仙普爱瑞科技股份有限公司
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种沙门氏菌广谱烈性噬菌体，所述噬菌体，菌种保藏号为：CCTCC NO：M 2020839；本发明还提供一种沙门氏菌广谱烈性噬菌体的制备工艺，以及应用，所述制备工艺，包括发酵、提取；所述发酵，以鸡伤寒沙门氏菌弱毒疫苗株为宿主菌进行噬菌体的发酵。本发明的噬菌体XPAR_CPS02可以裂解多种血清型的沙门氏菌，并对耐药菌也有不同程度的裂解作用；对鼠伤寒沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏耐药菌、鸡伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌、肠炎沙门氏耐药菌、伤寒沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌、甲型副伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、都柏林沙门氏菌具有裂解能力。
一种沙门氏菌广谱烈性噬菌体制备方法及其应用

[发明专利]三种菌的三重实时荧光PCR检测引物、探针、检测试剂盒和检测方法-CN201210141228.3有效
发明人：许龙岩;袁慕云;曹际娟;柯碧霞;相大鹏;邹志飞;谢力 -专利权人：许龙岩;袁慕云;曹际娟;柯碧霞;相大鹏;邹志飞
申请日： 2012-05-08 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种沙门氏菌、肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌三重实时荧光PCR检测引物、探针、检测试剂盒和检测方法。本发明利用三重实时荧光PCR方法，将沙门氏菌的aceA基因用于检测不同血清型沙门氏菌，肠炎沙门氏菌的特异序列用于检测肠炎沙门氏菌，鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列用于特异性检测鼠伤寒沙门氏菌，优化反应条件，通过一次实时荧光PCR扩增来判断样品中是否受到沙门氏菌、肠炎沙门氏菌及鼠伤寒沙门氏菌的污染，检测快速，可在30h完成从制备样品到出具检测结果的过程，不受假阳性和交叉污染等干扰，结果可靠，且灵敏度高、特异性强，为沙门氏菌进行流行病学调查提供了有利工具。
三种菌三重实时荧光 pcr 检测引物探针试剂盒方法

[发明专利]一种基于适配体‑分子马达生物传感器检测鼠伤寒沙门氏菌的方法-CN201710080139.5在审
发明人：段诺;孙炜佳;王周平;吴世嘉 -专利权人：江南大学
申请日： 2017-02-15 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于适配体‑分子马达生物传感器检测鼠伤寒沙门氏菌的方法。是以鼠伤寒沙门氏菌适配体为探针，通过“ε亚基抗体‑生物素‑亲和素‑生物素‑适配体”与载色体中的F0F1‑ATPase分子马达相连接，进而识别检测鼠伤寒沙门氏菌的方法，用于牛奶及乳制品中鼠伤寒沙门氏菌的检测当存在鼠伤寒沙门氏菌时，由于适配体对目标物质的特异性识别，菌连上分子马达，马达转速变慢导致ATP合成变慢，而鼠伤寒沙门氏菌的检测正是基于ATP合成时的质子流动。通过检测一种对pH敏感的荧光染料(F‑DHPE)的信号变化，在荧光探测仪的监测下，以496nm进行激发，记录515处荧光信号强度，能够定量检测鼠伤寒沙门氏菌，鼠伤寒沙门氏菌线性范围为101‑104cfu本发明用于检测鼠伤寒沙门氏菌具有灵敏度高、快速简便的优点。并应用与牛奶及乳制品的检测，结果准确可靠。
一种基于适配体分子马达生物传感器检测伤寒沙门氏菌方法

[发明专利]脱硫弧菌在制备防治鼠伤寒沙门氏菌感染的药物中的应用-CN202310350816.6在审
发明人：黄燕华;彭杰;唐义梅;杨梦林;王玮 -专利权人：仲恺农业工程学院
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K35/74 文献下载
摘要：脱硫弧菌(Desulfovibriovulgaris)在制备防治鼠伤寒沙门氏菌感染的药物中的应用，属于鼠伤寒沙门氏菌的防治技术领域。本发明通过试验证明了脱硫弧菌能够防治鼠伤寒沙门氏菌感染。首先将脱硫弧菌移植到C57/BL6J小鼠肠道中，按照每天一次100μL、108CFU/ml的剂量连续灌服10天脱硫弧菌，能够显著缓解由鼠伤寒沙门氏菌感染引起的小鼠体重减轻，降低小鼠肝脏炎症，能够显著防治鼠伤寒沙门氏菌感染。本发明对于解决鼠伤寒沙门氏菌感染所造成的人畜健康问题具有重要社会意义。
脱硫弧菌制备防治伤寒沙门氏菌感染药物中的应用

[发明专利]同时快速检测食品中活的鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌的方法-CN201210177199.6无效
发明人：魏华;许恒毅;万翠香;杨友均;徐锋;熊勇华;赖卫华 -专利权人：南昌大学
申请日： 2012-06-01 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于微生物检测领域，公开了一种同时快速检测食品中活的鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌菌的方法。针对鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌菌设计特异性引物，采用叠氮溴化丙锭处理处理取出死菌的干扰，最终提取DNA做多重PCR检测。
同时快速检测食品伤寒沙门氏菌副伤寒方法

[发明专利]N-酰基高丝氨酸内酯酶在制备抗鼠伤寒沙门氏菌感染的产品中的应用-CN202310113456.8在审
发明人：王伟唯;左建军;陈贻良;冯定远;董泽敏;张常明;叶慧;曹庆云 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K38/46 文献下载
摘要：本发明提供了N‑酰基高丝氨酸内酯酶(AHLase)在制备抗鼠伤寒沙门氏菌感染的产品中的应用。本发明发现将AHLase作用于鼠伤寒沙门氏菌，不仅可抑制其生物被膜形成能力，还可抑制其群集运动能力和对宿主肠上皮细胞的粘附能力，表明AHLase可有效降低鼠伤寒沙门氏菌的毒力和/或致病性；本发明还将AHLase作用于鼠伤寒沙门氏菌感染肉仔鸡，发现其对鼠伤寒沙门氏菌感染肉仔鸡的生长性能、器官指数和肠道健康均具有明显的保护作用。因此，本发明提供了AHLase在制备抗鼠伤寒沙门氏菌感染的产品中的应用，为鼠伤寒沙门氏菌感染提供一种新的治疗方案，也为AHLase提供一种新应用。
酰基高丝氨酸内酯制备伤寒沙门氏菌感染产品中的应用

[发明专利]检测鼠伤寒沙门氏菌的生物传感器及其应用-CN202010522243.7有效
发明人：吴薇;杨庆利;都晗 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2020-06-10 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测鼠伤寒沙门氏菌的生物传感器及其应用，属于有害微生物检测技术领域。本发明的生物传感器，是由鼠伤寒沙门氏菌核酸适配体修饰的碳量子点Td‑CD和鼠伤寒沙门氏菌核酸适配体修饰的磁珠Td‑MB组成；其中，所述的鼠伤寒沙门氏菌核酸适配体是通过序列设计与其他核酸组装形成DNA正四面体结构后采用本发明生物传感器检测鼠伤寒沙门氏菌的方法操作简便，用时短，无需对待测样本进行复杂的前处理，检测成本低；本发明生物传感器能够有效放大鼠伤寒沙门氏菌的信号，可用于食品中低浓度的鼠伤寒沙门氏菌检测，实现对鼠伤寒沙门氏菌的定性和定量分析
检测伤寒沙门氏菌生物传感器及其应用

[发明专利]一株鼠伤寒沙门氏菌htpG及其构建方法和应用-CN202210326623.2在审
发明人：左建军;董涛;冯定远;王伟唯;叶慧;曹庆云;张常明 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一株鼠伤寒沙门氏菌htpG及其构建方法和应用，所述鼠伤寒沙门氏菌htpG保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO：M 2021957，保藏日期为2021年7月30日。其基于Red同源重组技术对鼠伤寒沙门氏菌进行改造，且为鼠伤寒沙门氏菌的防治提供理论基础。
一株鼠伤寒沙门氏菌 htpg 及其构建方法应用

[发明专利]鼠伤寒沙门氏菌特异性PCR检测方法-CN201210042353.9有效
发明人：程安春;黄静玮;汪铭书;陈孝跃 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2012-02-21 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种鼠伤寒沙门氏菌特异性PCR检测方法，包括如下步骤：根据鼠伤寒沙门氏菌全基因组序列中保守且特异的STM4493基因序列SEQ ID：1设计扩增引物对序列SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3；提取样品DNA，PCR法扩增；凝胶电泳检测扩增产物，判断样品是否含鼠伤寒沙门氏菌；所述判断具体为：若电泳结果在456bp出现单一扩增条带，则说明样品中含有鼠伤寒沙门氏菌；若未出现相应的扩增条带，则样品中不含鼠伤寒沙门氏菌。采用本发明检测鼠伤寒沙门氏菌，检测时间短，成本低，检测结果特异，结果判定简单。
伤寒沙门氏菌特异性 pcr 检测方法

[发明专利]沙门氏菌肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌PCR焦磷酸法的检测引物试剂盒和检测方法-CN201210237946.0有效
发明人：许龙岩;袁慕云;曹际娟;相大鹏;唐勤 -专利权人：许龙岩;袁慕云;曹际娟;相大鹏;唐勤
申请日： 2012-07-10 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种沙门氏菌肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌PCR焦磷酸法的检测引物试剂盒和检测方法。本发明根据沙门氏菌aceA基因、肠炎沙门氏菌特异序列、鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列中的保守区域，分别设计扩增引物和测序引物，对目标片段进行PCR扩增，再用扩增产物制备单链模板，进行焦磷酸测序，测序引物后前30个碱基序列为GCCTGTGGGTACTTCTCCTGCCAGTATAAT判断样品中含有沙门氏菌，测序引物后前30个碱基序列为CCTGTTGTCTGCTCACCATTCGCCAGCCAC和TACAACCGGAGTGCACATTAATCCCGCAGC则分别判断含有肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。
沙门氏菌肠炎伤寒 pcr 磷酸检测引物试剂盒方法

[发明专利]鸭肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌双重荧光PCR检测引物探针组、试剂盒及其应用-CN202310011239.8在审
发明人：王贵升;张鹤晓;兰邹然;蔺晓月;李玉杰;李波;苏莹;臧京帅;丁凯 -专利权人：山东省动物疫病预防与控制中心（山东省人畜共患病流调监测中心）;北京森康生物技术开发有限公司
申请日： 2023-01-05 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种鸭肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌双重荧光PCR检测引物探针组、试剂盒及其应用，属于动物检疫技术领域。本发明通过对肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌全基因组序列进行比对分析，筛选出肠炎沙门氏菌lyg D基因特异性片Sdf I和鼠伤寒沙门氏菌特异性基因STM4497肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌双重荧光PCR检测方法的成功建立有助于增强对养鸭过程中沙门氏菌的检测力度。对于从源头控制疫病，进而制定有效的防控措施。
肠炎沙门氏菌伤寒双重荧光 pcr 检测引物探针试剂盒及其应用

[发明专利]一种基于单克隆抗体的检测食品中鼠伤寒沙门氏菌的双抗体夹心法-CN201310506513.5有效
发明人：胥传来;王文彬;匡华;徐丽广;马伟;刘丽强 -专利权人：江南大学
申请日： 2013-10-24 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：一种基于单克隆抗体的检测食品中鼠伤寒沙门氏菌的双抗体夹心法，属于免疫分析技术领域。本发明应用鼠伤寒沙门氏菌ATCC13311和光滑型的鼠伤寒沙门氏菌LPS混合免疫7周龄BALB/c小鼠，经免疫、融合、筛选得10株LPS单克隆抗体，分别标记HRP，并以鼠伤寒沙门氏菌进行两两配对。以6E2CGMCCNo.7206单抗作为包被抗体和酶标抗体，以鼠伤寒沙门氏菌为标准品建立了夹心ELISA方法，LOD为500cfu/mL。用理化性质高度均一、特异性好、可大量制备的单克隆抗体建立的夹心法灵敏度高，成本低，与肠炎沙门氏菌、亚利桑那沙门氏菌、E.coli、E.coliO157:H7、阪崎肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌无交叉反应，为食品中鼠伤寒沙门氏菌检测提供了快速高效的分析手段。
一种基于单克隆抗体检测食品伤寒沙门氏菌抗体夹心

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