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[发明专利]黑青斑河鲀干扰素IFNγ2及其制备方法和应用-CN201110064446.7无效
发明人：卢丹琪;张旭;贝锦新;陈洁琳;汪婷;张勇;林浩然 -专利权人：中山大学
申请日： 2011-03-17 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07K14/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种黑青斑河鲀干扰素蛋白IFNγ2，其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示，该蛋白的编码基因，核苷酸序列如SEQIDNO:2所示，编码基因的制备方法，是用序列用SEQIDNO:4和SEQIDNO:5序列为引物克隆得到干扰素蛋白IFNγ2的编码基因；同时还公开了干扰素蛋白IFNγ2的制备方法，是将黑青斑河鲀干扰素IFNγ2的编码基因克隆至表达载体，得到重组表达质粒，转化大肠杆菌，培养转化的大肠杆菌，经诱导后收集菌体，纯化、酶切，得到黑青斑河鲀干扰素IFNγ2。本发明的黑青斑河鲀干扰素IFNγ2可以用于制备鱼类免疫调节添加剂或免疫佐剂，具有诱导鱼类免疫基因表达的作用。
黑青斑河鲀干扰素 ifn 及其制备方法应用

[发明专利]鱼干扰素的制备及纯化方法-CN201210029686.8无效
发明人：夏春;李奇润;张琳 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2012-02-10 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种鱼干扰素的制备及纯化方法。该方法包括以下步骤：1)将鱼干扰素的成熟肽基因转入原核表达菌株中得到表达所述鱼干扰素的成熟肽基因的包涵体；2)提取步骤1)得到的所述包涵体，加入到复性液中使所述包涵体复性；3)分离纯化步骤2)得到的复性的所述包涵体，得到所述鱼干扰素；所述复性液为由100mMTris·Cl、400mM L-精氨酸、2mM EDTA、5mM还原型谷胱甘肽和0.5mM氧化型谷胱甘肽组成的水溶液；所述复性液的pH为8.0。本发明提供的方法为大批量生产鱼类干扰素提供依据，对水产养殖中控制鱼类病毒病具有重要意义。
干扰素制备纯化方法

[发明专利]重组鱼类干扰素的工程菌及其产物的制备方法-CN201810658535.6在审
发明人：胡向东;项黎新;叶茂 -专利权人：浙江皇冠科技有限公司
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明公开了重组鱼类干扰素的工程菌及其产物的制备方法，该工程菌的构建方法为：从草鱼中克隆出干扰素基因，将其克隆入表达质粒，得到重组表达质粒，再通过电转化法导入酿酒酵母，成功表达出草鱼干扰素重组蛋白。有益效果为：本发明工程菌能成功、高效表达出鱼干扰素重组蛋白，工程菌产物‑重组鱼类干扰素的产量高，GcIFN基因易于诱导表达且表达稳定性，不需要进行纯化即可应用。
工程菌鱼类干扰素制备重组蛋白克隆重组表达质粒干扰素草鱼干扰素干扰素基因蒸馏水清洗表达质粒低温干燥电转化法粉剂制品高效表达酿酒酵母收集菌体细胞破碎摇瓶培养诱导表达二级种草鱼构建活化酵罐成功基因应用

[发明专利]黑青斑河鲀干扰素IFNγ1及其制备方法和应用-CN201110064456.0无效
发明人：卢丹琪;张旭;贝锦新;陈洁琳;易诗白;冷婷婷;林浩然 -专利权人：中山大学
申请日： 2011-03-17 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07K14/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种黑青斑河鲀干扰素IFNγ1蛋白，其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示，该蛋白编码基因的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示，编码基因的制备方法，是用引物序列SEQIDNO:4和SEQIDNO:5为引物克隆得到干扰素蛋白IFNγ1的编码基因；同时还公开了干扰素蛋白IFNγ1的制备方法，是将黑青斑河鲀IFNγ1的编码基因克隆至表达载体，得到重组表达质粒，转化大肠杆菌，培养转化的大肠杆菌，经诱导后收集菌体，纯化、酶切，得到黑青斑河鲀干扰素IFNγ1。本发明的黑青斑河鲀干扰素IFNγ1可以用于制备鱼类免疫调节添加剂或免疫佐剂，具有诱导鱼类免疫基因表达的作用。
黑青斑河鲀干扰素 ifn 及其制备方法应用

[发明专利]鱼类干扰素基因及其用途-CN200710051801.0无效
发明人：张义兵;桂建芳 -专利权人：中国科学院水生生物研究所
申请日： 2007-04-05 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C12N15/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种鱼类干扰素基因及其用途。一种分离的基因，其序列为SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，一种分离的蛋白质，其序列为SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。该基因在病毒感染的细胞中及在稳定转植干扰素基因的细胞株中能显著表达。该基因表达产物在培养细胞和鱼类机体中具有抗病毒感染的用途。可以利用原核表达系统、真核表达系统(如鱼类细胞表达系统和酵母细胞表达系统)等在多个层面上进行鲫鱼干扰素基因的利用和开发，还可作为抗病毒生物制剂，具有渔用抗病毒药物和药用饲料添加剂中的用途，使用方便，抗病毒作用迅速
鱼类干扰素基因及其用途

[发明专利]一种半滑舌鳎干扰素调控蛋白IFIT的表达载体及其制备和应用-CN201410401856.X无效
发明人：孙黎;龙昊 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学领域，具体的说是一种半滑舌鳎干扰素调控蛋白IFIT的表达载体及其制备和应用。干扰素调控蛋白表达载体，以半滑舌鳎cDNA为模板，用引物F1和R1进行PCR扩增，PCR产物与载体pEASY-E2连接，获得质粒pEASY-IIP；用限制性内切酶EcoRV酶切pEASY-IIP后回收1.3kb本发明的干扰素调控蛋白能显著增强鱼类抗细胞肿大病毒的能力。
一种舌鳎干扰素调控蛋白 ifit 表达载体及其制备应用

[发明专利]一种含有鲫鱼IFN干扰素的蓝藻工程菌及应用-CN201510864412.4有效
发明人：李涛;李顺;张桂英;林非比;赵进东 -专利权人：中国科学院水生生物研究所
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有鲫鱼IFN干扰素的蓝藻工程菌及应用，通过将鲫鱼IFN基因转入蓝藻，获了一种可表达鲫鱼干扰素的转基因蓝藻。将该转基因蓝藻作为饲料添加剂加入鱼饲料中，减少了干扰素在投喂过程中以及消化道中的损耗，实现了使用投喂的方式即能达到提高免疫保护效果的目的，同时这种方法比注射免疫更为便利，适用于鱼类养殖业。因此，将转基因蓝藻作为饲料添加剂添加到鱼饲料中，通过其中的干扰素来提高动物体的免疫机能，从而提高其抗病能力，为开发安全的免疫增强型饲料提供一种解决方案。
一种含有鲫鱼 ifn 干扰素蓝藻工程应用

[发明专利]干扰素微针及其制备方法和应用-CN201410122471.X无效
发明人：袁伟恩;吴飞;原明璐;徐明新 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2014-03-28 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本发明公开了干扰素微针及其制备方法和在制备治血管瘤药物中的用途。本发明的干扰素微针在制备治血管瘤药物中的应用，所述干扰素微针包括干扰素，所述干扰素选自自然提取的干扰素、基因重组表达干扰素、聚乙二醇修饰的干扰素、糖基化修饰的干扰素或人血清蛋白融合的干扰素中的一种，所述干扰素与聚合物制备成所述干扰素微针；或在微针的表面涂上一层所述干扰素与保持所述干扰素活性的辅料的混合物制备成所述干扰素微针。与现有技术相比，本发明发掘了干扰素微针的新医疗用途，开拓了一个新的应用领域；本发明的干扰素微针作为药物治疗血管瘤具有用药安全、无毒副作用、顺应性好、减轻病人痛苦、价格低等优点，易于被患者接受。
干扰素及其制备方法应用

[发明专利]去唾液酸干扰素和肝癌的治疗-CN03824453.5无效
发明人：尼古拉斯·P·巴克;丹尼尔·K·波多尔斯基 -专利权人：通用医疗公司;GI公司
申请日： 2003-09-03 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备和利用去唾液酸干扰素，包括去唾液酸干扰素－α，去唾液酸干扰素－α2a，去唾液酸干扰素－α2b，去唾液酸干扰素－β，去唾液酸干扰素－β1a，去唾液酸基干扰素－β1b和去唾液酸干扰素－γ治疗肝癌的方法去唾液酸干扰素治疗可以单独进行或与其它抗肿瘤治疗联合进行。
唾液酸干扰素肝癌治疗

[发明专利]太平洋鳕干扰素-γ蛋白、基因、重组质粒、重组酵母工程菌及其应用-CN202111068170.X有效
发明人：毛明光;蒋洁兰;顾杰;王海山 -专利权人：海南热带海洋学院崖州湾创新研究院;海南热带海洋学院
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07K14/57 文献下载
摘要：本发明涉及水产动物疾病预防治疗技术领域，特别涉及太平洋鳕干扰素‑γ蛋白、基因、重组质粒、重组酵母工程菌及其应用。该太平洋鳕干扰素‑γ蛋白的序列如SEQ ID NO：1所示；或者蛋白的序列为SEQ ID NO：1所示序列同源性达80％以上的序列。本发明重组酵母工程菌可作为鱼类饲料添加剂，通过食物链的方式将目的蛋白传递到仔稚鱼体内，显著提高太平洋鳕IFN‑γ的半衰期，降低了干扰素制备及纯化成本，具有广谱的抗病毒及免疫增强作用，该用药方法及功能蛋白的开发在水产养殖中应用前景广阔
太平洋干扰素蛋白基因重组质粒酵母工程及其应用

[发明专利]干扰素温敏水凝胶及其制备方法和应用-CN201410123852.X有效
发明人：袁伟恩;吴飞;原明璐;徐明新 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2014-03-28 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：本发明公开了干扰素温敏水凝胶及其制备方法和应用。本发明的干扰素温敏水凝胶在制备治血管瘤药物中的应用，所述干扰素温敏水凝胶是：自然提取的干扰素、基因重组表达干扰素、聚乙二醇修饰的干扰素、糖基化修饰的干扰素或人血清蛋白融合的干扰素中的一种与多糖制备成干扰素多糖颗粒，所述干扰素多糖颗粒再与温敏水凝胶材料制备成干扰素温敏水凝胶。与现有技术相比，本发明发掘了干扰素温敏水凝胶的新医疗用途，开拓了一个新的应用领域；该干扰素温敏水凝胶作为药物治疗血管瘤具有长效缓释、无毒副作用、顺应性好、减轻病人痛苦、价格低等优点，易于被患者接受；干扰素温敏水凝胶制备工艺简单
干扰素温敏水凝胶及其制备方法应用

[发明专利]检测不同类型干扰素的组合物、试剂盒，方法及用途-CN202310927770.X在审
发明人：万旺;殷仑仑;吴康;任小梅;戴立忠 -专利权人：圣湘生物科技股份有限公司
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学检测领域，具体地，涉及不同类型干扰素的检测，更具体地，涉及干扰素I型α、干扰素I型β和干扰素Ⅲ型λ的检测。本发明提供的联检组合物，主要利用多重荧光PCR分析方法，通过检测不同干扰素上的靶点，对不同干扰素进行检测，从而在单管反应体系中同时实现干扰素I型α、干扰素I型β、干扰素Ⅲ型λ的检测和区分。
检测不同类型干扰素组合试剂盒方法用途

[发明专利]一种长效干扰素及其制备方法-CN201710445015.2在审
发明人：孙怀昌;谭笑;孙永越;夏文龙;张鑫宇;夏晓莉 -专利权人：扬州大学
申请日： 2017-06-12 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于生物技术研究领域，具体涉及一种长效干扰素及其制备方法。所述的长效干扰素由干扰素与链球菌G蛋白C2结构域组成，其制备方法包括融合表达载体构建、融合干扰素表达与纯化、纯化标签切除和融合干扰素回收。与现有的重组干扰素相比，本发明的长效干扰素具有制备工艺简单、成本低和半衰期长等优点，可以用于人和动物长效干扰素的制备。
一种长效干扰素及其制备方法

[发明专利]干扰素的雾化吸入剂-CN201610256450.6在审
发明人：周敏毅;程永庆 -专利权人：北京三元基因药业股份有限公司
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本发明属于生物技术药物的制剂领域，涉及干扰素的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂单次给药剂量中含有1‑100μg的干扰素与适宜量的雾化吸入剂可药用辅料，所述的干扰素由重量比1:19‑19:1的干扰素α与干扰素λ组成。用本发明的干扰素的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α的雾化吸入剂或干扰素λ的雾化吸入剂明显提高疗效。
干扰素雾化吸入

[发明专利]干扰素的水溶液制剂-CN201610256476.0在审
发明人：周敏毅;程永庆 -专利权人：北京三元基因药业股份有限公司
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本发明属于生物技术药物的制剂领域，涉及干扰素的水溶液制剂。所述的水溶液制剂单次给药剂量中含有2‑200μg的干扰素与适宜量的可药用辅料，所述的干扰素由重量比1:19‑19:1的干扰素α与干扰素λ组成。用本发明的干扰素的水溶液制剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α的水溶液制剂或干扰素λ的水溶液制剂明显提高疗效。
干扰素水溶液制剂

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