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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

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F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

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2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种泛昔洛韦缓释微丸、其制备方法及应用-CN201110226127.1有效
发明人：王亚娜;马小玲;金鑫;侯雪梅 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2011-08-08 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种泛昔洛韦缓释微丸、其制备方法及应用。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸由包含泛昔洛韦的药物小丸和包裹在药物小丸外的缓释包衣层组成，所述缓释包衣层中含有的聚合物重量占药物小丸重量的5～25％。该泛昔洛韦缓释微丸先通过挤出滚圆法制成药物小丸，再喷雾包复缓释包衣液。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸，不但明显抑制泛昔洛韦缓释微丸在酸性介质中较快的释药速率，同时又不影响最终的完全释放，可以实现以下释放度范围：10-30％(1.5小时)，30-70％(3小时)和≥70％(8
一种泛昔洛韦缓释微丸制备方法应用

[发明专利]一种磷酸奥司他韦缓释微丸胶囊及其制备方法-CN202011226788.X在审
发明人：黄珍辉;刘华伟;张径;杨波;唐香华;彭媛媛 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供一种磷酸奥司他韦缓释微丸胶囊及其制备方法，属于药物制剂领域，采用未包衣微丸和缓释包衣微丸组合的方法，制备磷酸奥司他韦缓释微丸胶囊，其中未包衣的微丸起到速释的作用，可在短时间内达到有效血药浓度，缓释包衣微丸在后期缓慢释放，使血药浓度保持长时间平稳有效，具有明显的临床价值。
一种磷酸韦缓释微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种更昔洛韦胶囊制剂及其制备方法-CN201310400117.4有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：南京正亮医药科技有限公司
申请日： 2013-09-05 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种更昔洛韦胶囊制剂，包含胶囊壳和内容物，所述的内容物是更昔洛韦缓释微丸，所述的更昔洛韦缓释微丸按如下方法制备而成：将更昔洛韦、乙基纤维素和高取代羟丙基纤维素溶解在乙醇中，搅拌条件下加到含有表面活性剂的液体石蜡中，逐渐升温至38-42℃，保温搅拌4-8h，升温至68-72℃，搅拌0.5-2h，减压过滤，得更昔洛韦缓释微丸。本发明制剂不但大幅度减少了缓释材料的用量，而且消除了药物的突释现象。
一种更昔洛韦胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]一种泛昔洛韦胶囊制剂及其制备方法-CN201310285599.3有效
发明人：朱富根;刘小兰;杨业东 -专利权人：广东彼迪药业有限公司
申请日： 2013-07-08 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种泛昔洛韦胶囊制剂，包含胶囊壳和内容物，所述的内容物是泛昔洛韦缓释微丸，所述的泛昔洛韦缓释微丸按如下方法制备而成：将泛昔洛韦、乙基纤维素和高取代羟丙基纤维素溶解在乙醇中，搅拌条件下加到含有表面活性剂的液体石蜡中，逐渐升温至38-42℃，保温搅拌4-8h，升温至68-72℃，搅拌0.5-2h，减压过滤，得泛昔洛韦缓释微丸。本发明制剂不但大幅度减少了缓释材料的用量，而且消除了药物的突释现象。
一种泛昔洛韦胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]一种阿昔洛韦胶囊制剂及其制备方法-CN201310431676.1无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：南京正亮医药科技有限公司
申请日： 2013-09-22 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿昔洛韦胶囊制剂，包含胶囊壳和内容物，所述的内容物是阿昔洛韦缓释微丸，所述的阿昔洛韦缓释微丸按如下方法制备而成：将阿昔洛韦、乙基纤维素和高取代羟丙基纤维素溶解在乙醇中，搅拌条件下加到含有表面活性剂的液体石蜡中，逐渐升温至38-42℃，保温搅拌4-8h，升温至68-72℃，搅拌0.5-2h，减压过滤，得阿昔洛韦缓释微丸。本发明制剂不但大幅度减少了缓释材料的用量，而且消除了药物的突释现象。
一种阿昔洛韦胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸伐昔洛韦胶囊制剂及其制备方法-CN201310424526.8有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：南京正亮医药科技有限公司
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸伐昔洛韦胶囊制剂，包含胶囊壳和内容物，所述的内容物是盐酸伐昔洛韦缓释微丸，所述的盐酸伐昔洛韦缓释微丸按如下方法制备而成：将盐酸伐昔洛韦、乙基纤维素和高取代羟丙基纤维素溶解在乙醇中，搅拌条件下加到含有表面活性剂的液体石蜡中，逐渐升温至38-42℃，保温搅拌4-8h，升温至68-72℃，搅拌0.5-2h，减压过滤，得盐酸伐昔洛韦缓释微丸。本发明制剂不但大幅度减少了缓释材料的用量，而且消除了药物的突释现象。
一种盐酸伐昔洛韦胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]甘草酸二铵和恩替卡韦的复方微丸片及其制备方法-CN201610109704.1有效
发明人：王善春;王广基;张喜全;顾红梅;孙中英;王祥建;董平;沈军 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2016-02-26 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种甘草酸二铵和恩替卡韦的复方微丸片及其制备方法，由包覆有隔离层和肠溶缓释层的甘草酸二铵微丸和内部为空白丸芯、外部包覆恩替卡韦含药层的恩替卡韦微丸按照合理的处方比例共同压片制得，本发明得到的复方微丸片均一度高，可压性好，溶出特性优异，具有较高的临床应用前景。
甘草酸二铵恩替卡韦复方微丸片及其制备方法

[发明专利]一种富马酸替诺福韦二吡呋酯缓释胶囊及其制备方法-CN201710008088.5在审
发明人：杜明松 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2017-01-05 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种富马酸替诺福韦二吡呋酯缓释胶囊，所述缓释胶囊的内容物为缓释微丸，所述缓释微丸包括如下重量份的成分富马酸替诺福韦二吡呋酯70～90份，空白丸芯10～20份，粘合剂3～10份，缓释材料0.5～本发明进一步提供了所述缓释胶囊的制备方法。本发明提供的富马酸替诺福韦二吡呋酯缓释胶囊具有良好的缓释性能，可实现缓释剂型在体内良好的释放性能，能够维持较为平稳的血药浓度金额更长的作用时间，具有毒副作用小、服用更加方便的优点，且可以解决颗粒流动性问题
一种富马酸替诺福韦二吡呋酯缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种用于抗病毒治疗的泛昔洛韦缓释胶囊及其生产方法-CN200410027929.X有效
发明人：张明;张文浩 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2004-06-30 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于抗病毒治疗的泛昔洛韦缓释胶囊，其特征在于：以辅料小丸外包泛昔洛韦药物层构成丸芯，在药物层外由水不溶性聚合物构成控制药物释放的控释内层，在所述控释内层外，再包复由肠溶性聚合物构成的控释外层，制成泛昔洛韦缓释小丸，所述小丸充填于胶囊中，构成泛昔洛韦缓释胶囊，按制成缓释胶囊1000粒计算，每千粒重192－220g，将小丸装入空胶囊中，制得泛昔洛韦缓释胶囊，泛昔洛韦缓释胶囊的泛昔洛韦缓释小丸以人工胃液测定小丸中的药物含量为56.8％－65.2％，每千粒重192－220g，将小丸装入空胶囊中，制得泛昔洛韦缓释胶囊。
一种用于抗病毒治疗泛昔洛韦缓释胶囊及其生产方法

[发明专利]一种阿昔洛韦缓释微丸及其制备方法-CN201510882359.0在审
发明人：张昕 -专利权人：黑龙江省智诚医药科技有限公司
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种阿昔洛韦缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：阿昔洛韦、空白丸芯、填充剂、润滑剂、粘合剂，所述的包衣层包括：尤特奇NE30D、滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。
一种阿昔洛韦缓释微丸及其制备方法

[发明专利]利巴韦林缓释小丸-CN03100542.X无效
发明人：贝庆生 -专利权人：广州贝氏药业有限公司
申请日： 2003-01-16 - 公布日： 2003-08-27 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗病毒药物的缓释剂型，特别是利巴韦林的缓释小丸及其制备方法以及用该小丸制成的缓释制剂。
利巴韦林缓释小丸

[发明专利]一种克拉霉素缓释胶囊及其制备方法-CN03141742.6无效
发明人：范敏华 -专利权人：范敏华
申请日： 2003-07-22 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种克拉霉素缓释胶囊，由胶囊外壳和缓释微丸组成，缓释微丸由含药微丸和包衣层组成，缓释微丸的粒径≤2.5mm，其制备方法是首先将含药微丸的配方混合物，置于球型微丸造粒机中制得含药微丸，然后将含药微丸用包衣材料制成缓释微丸，再将缓释微丸填充于胶囊外壳得到缓释胶囊即得，将克拉霉素制成缓释胶囊可以提供药物缓慢释放，从而减少给药次数，提高患者的依从性，降低不良反应的发生率。
一种克拉霉素胶囊及其制备方法

[发明专利]吲哒帕胺缓释微丸胶囊及其制备方法-CN200510037145.X无效
发明人：张晓明 -专利权人：珠海天翼医药技术开发有限公司
申请日： 2005-09-13 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：一种药效释放均匀的吲哒帕胺缓释微丸，是一种以缓释微丸为主体的缓释胶囊，其缓释微丸包括含有作为活性成分的吲哒帕胺的含药微丸和包覆在含药微丸外层具有缓释作用的缓释包衣层，上述辅料包括与吲哒帕胺混合后组成含药微丸的辅助材料和在具有缓释作用的缓释材料，上述缓释微丸中吲哒帕胺∶辅助材料∶缓释材料(重量比)为0.5～3.0∶1～10∶165～400，其缓释微丸的制备方法采用包衣成丸法，本发明的缓释制剂，能够延长药物在体内的滞留时间，控制药物的释放，降低毒副作用
吲哒帕胺缓释微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]美他卡韦肠溶微丸及其制备方法-CN201010603145.2有效
发明人：何红燕;刘彩连;朱丽君;吴小涛;钟雪斌 -专利权人：南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2010-12-22 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种美他卡韦肠溶微丸，包含由活性成分美他卡韦和药用赋形剂组成的含药微丸，以及由丙烯酸树脂类物质和其它药用赋形剂组成的肠溶层，所述的肠溶层与主药层之间设置隔离层。本发明的美他卡韦肠溶微丸，包含有含药微丸、隔离层、肠溶层，按重量百分比配比：含药微丸中的美他卡韦为20～50％，赋形剂为30～50％；隔离层中的包衣剂为2～7％，抗粘剂为0～2％；肠溶层中的肠溶材料为10本发明制备的美他卡韦肠溶微丸耐酸力强，释放速度稳定，稳定性好。
卡韦肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]别嘌醇缓释微丸片及其制备方法-CN201110008403.7有效
发明人：范敏华;姜新东;刘华 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2011-01-17 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明涉及治疗痛风的药物，尤其涉及别嘌醇缓释微丸片剂及其制备方法。别嘌醇缓释微丸片，由别嘌醇缓释微丸和片剂辅料压片制得，按重量百分比计别嘌醇缓释微丸占30%~65%，片剂辅料占35%~70%，所述的片剂辅料包括填充剂，所述的别嘌醇缓释微丸为膜控型缓释微丸或骨架型缓释微丸本发明别嘌醇缓释微丸片具有血药浓度平稳有效、释放均一性好、方便运输等优点。
别嘌醇缓释微丸片及其制备方法

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