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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种坦西莫司的制备方法-CN202010744051.0在审
发明人：王申;白文钦 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及具体涉及一种坦西莫司的制备方法，本发明制备坦西莫司方法包括：化合物VIII加入有机溶剂A中，缓慢加入酸，控温反应，TLC检测，反应完毕，加入有机溶剂B稀释，加入纯化水，萃取，有机层用无水硫酸镁干燥，抽滤，减压浓缩得目标化合物I；提供了一种合成坦西莫司的新方法，整个合成方法操作简便、反应收率高、所得产品纯度高；本发明提供的新中间体化合物VI在反应过程中因位阻大，可有效提高雷帕霉素酯化反应的区域选择性
一种坦西莫司制备方法

[发明专利]一种多拉司琼异构体或其盐的制备方法-CN201611075417.X有效
发明人：张善军;关文捷;高建;李有章 -专利权人：成都新恒创药业有限公司
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种式I所示的多拉司琼异构体或其盐的制备方法，该方法以式II化合物为原料，通过与RSO2X或CF3COY在溶剂中发生酯化反应，再将制得的化合物与式Ⅳ化合物进行取代反应，得到式Ⅰ的多拉司琼异构体或其盐本发明定向合成的多拉司琼异构体杂质，可以用于检测多拉司琼原料药或其制剂中该杂质的含量，对多拉司琼工业化生产中的质量监控和标准研究具有重要意义。
多拉司琼异构体制备多拉司琼标准研究产品纯度定向合成反应条件工艺原料合成路线取代反应质量监控重要意义酯化反应原料药溶剂式II 检测

[发明专利]他司美琼在禁食条件下的施用-CN201580004542.9在审
发明人： M·M·德雷斯曼;M·H·波利梅洛伯罗斯;P·巴罗尔迪 -专利权人：万达制药公司
申请日： 2015-01-07 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明的一个实施方式提供一种对人类患者施用他司美琼的方法，其包括在禁食条件下口服施用有效剂量的他司美琼。禁食条件可以包括在未进食的情况下施用他司美琼、在施用前至少1/2小时未进食、在施用前至少1小时未进食、在施用前至少1又1/2小时未进食、在施用前至少2小时未进食、在施用前至少2又1/2小时未进食或在施用前至少根据这样的实施方式，他司美琼可以例如以20mg/d的剂量施用。例如，当患者正在治疗昼夜节律紊乱或睡眠紊乱(包括，例如非‑24紊乱)时，可以施用他司美琼。
司美琼禁食条件下施用

[发明专利]格拉司琼气溶胶组合物及其用途-CN201410309454.7在审
发明人：陆乔治;李晓东 -专利权人：陆克塞纳医药公司
申请日： 2014-07-01 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明涉及格拉司琼(Granisetron)气溶胶组合物及其用途。本发明的目的在于提供：(1)利用肺部吸入给药的新型格拉司琼气溶胶组合物，及其在减弱、消除、或预防与化疗，放疗和手术相关的恶心和呕吐方面的应用。(3)格拉司琼细粉。(4)本发明还提供上述新型组合物以及格拉司琼细粉的制备方法。
格拉司琼气溶胶组合及其用途

[发明专利]帕洛诺司琼、盐酸帕洛诺司琼的制备方法及注射剂-CN200910164211.8有效
发明人：薛立安;李元波;彭熙琳;李丛菊;袁瑜;李方群;黄敏 -专利权人：扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2009-08-21 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，特别涉及帕洛诺司琼、盐酸帕洛诺司琼的制备方法及注射剂。本发明所要解决的技术问题是提供帕洛诺司琼的制备方法，该制备方法为(1-氮杂-3(S)-双环[2，2，2]辛烷基)-(1，2，3，4-四氢萘-1S-甲基)胺与三聚光气反应后，加入三氟化硼回流反应后萃取即得帕洛诺司琼
帕洛诺司琼盐酸制备方法注射

[发明专利]帕洛诺司琼注射液及其制备方法-CN200610157009.9有效
发明人：唐田;曲伟;张德福;吴永福;李勇;李靖 -专利权人：深圳海创医药科技发展有限公司
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： A61K31/473 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕洛诺司琼注射液，含有帕洛诺司琼的可药用盐及药用辅料，同时加入注射用水制得。所述的药用辅料为氯化钠。在该注射液中帕洛诺司琼的浓度为0.01～20mg/ml，优选0.05mg/ml。制备方法是将盐酸帕洛诺司琼和辅料氯化钠，同时加入一定量的注射用水，经过超滤、除热原、滤膜过滤、灌封、灭菌得成品。
帕洛诺司琼注射液及其制备方法

[发明专利]一种帕洛诺司琼注射液及其制备方法-CN200710115658.7无效
发明人：徐先艳;杨清敏;李桂萍;张明会;王晶翼 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2007-12-21 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕洛诺司琼注射液，以帕洛诺司琼或其可药用盐为有效成分，同时加入药用辅料和注射用水制得，其中：所述帕洛诺司琼或其可药用盐的浓度为0.01mg/ml～20mg/ml；药用辅料为氯化钠；帕洛诺司琼注射液的
一种帕洛诺司琼注射液及其制备方法

[发明专利]一种制备依维莫司的方法-CN201410230430.2在审
发明人：刘振德;高河勇;毕鹏飞;刘胜权 -专利权人：上海博邦医药科技有限公司
申请日： 2014-05-28 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备依维莫司的方法，其包括如下步骤：a)使雷帕霉素与式II所示的含有缩醛保护基的乙二醇单三氟甲磺酸酯在有机碱作用下反应，并经过柱层析得到式III所示的中间体；b)将步骤a)所得到的式III中间体在pH为2～4的酸性条件下进行缩醛保护基的脱除反应，并经过柱层析得到式I所示的依维莫司。本发明采用便宜易得的含有缩醛保护基的乙二醇单三氟甲磺酸酯与雷帕霉素反应，羟基保护及脱除反应均比较方便，具有反应收率高，使用的试剂毒性小，中间体及产物易于分离等优点，且经过柱层析处理不仅使未反应的雷帕霉素可以回收
一种制备依维莫司方法

[发明专利]mTOR信号通路抑制剂在制备预防或治疗非遗传性听力障碍药物中的用途-CN201810313541.8在审
发明人：唐杰;李翠限;郭莎莎 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了mTOR信号通路抑制剂在制备预防或治疗非遗传性听力障碍药物中的用途，所述mTOR信号通路抑制剂选自雷帕霉素、雷帕霉素类似物和第二代mTOR信号通路抑制剂中的至少一种；所述雷帕霉素类似物选自依维莫司、西罗莫司脂化物和Deforolimus中的至少一种；所述第二代mTOR信号通路抑制剂选自PI3K/mTOR双重抑制剂、选择性mTORC1/2抑制剂和ATP竞争性mTOR激酶抑制剂中的至少一种。
信号通路抑制剂非遗传性听力障碍雷帕霉素类似物制备治疗螺旋神经节细胞西罗莫司脂化物耳毒性药物非遗传因素双重抑制剂雷帕霉素听力水平依维莫司有效预防抑制剂有效地预防损伤受损细胞申请发现

[发明专利]一种同载抗代谢药物和细胞毒药物的抗癌缓释注射剂-CN200610200262.8无效
发明人：孔庆忠;孙娟;高必峰;张婕 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-03-17 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：微球中的抗癌有效成分为选自培美曲塞、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、替加氟、地西他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨等的抗代谢药物和选自羟基喜树硷、米托唑胺、多西他赛、奥沙利铂、庚铂、异环磷酰胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、萨莫司汀或替尼泊甙的细胞毒药物；缓释辅料选自聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)、聚(富马酸－癸二酸)、EVAc等；助悬剂的黏度为100cp－3000cp(25
一种代谢药物细胞抗癌注射

[发明专利]一种手性咔唑-4-酮衍生物及其制备方法以及使用该化合物制备R(-)昂丹司琼-CN200910044048.1有效
发明人：王衡新 -专利权人：王衡新
申请日： 2009-08-07 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性咔唑-4-酮衍生物及其制备方法，以及使用该化合物制备R(-)昂丹司琼。R(-)昂丹司琼在临床上用于预防和治疗由肿瘤放、化疗引起的呕吐和胃肠道综合症，只需要昂丹司琼一半的剂量，不会引起Q-T波间隙延长，使用更加安全。
一种手性衍生物及其制备方法以及使用化合物昂丹司琼

[发明专利]一种坦西莫司衍生物-CN202010744034.7在审
发明人：张贵民;王梅;白文钦 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体涉及一种坦西莫司衍生物；所述坦西莫司衍生物制备方法包括惰性气体保护，化合物VI和化合物VII加入有机溶剂中，加入有机碱，控温反应，TLC检测，反应完毕，加入溶液稀释，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得化合物I；提供一种新中间体化合物VI，可有效提高雷帕霉素酯化反应的区域选择性，有利于42位羟基的反应，可有效避免31位羟基的反应。
一种坦西莫司衍生物

[发明专利]一种甲磺酸多拉司琼注射液有关物质的检测方法-CN201611070508.4有效
发明人：李敏;欧世荣;马欢 -专利权人：成都新恒创药业有限公司
申请日： 2016-11-29 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲磺酸多拉司琼注射液有关物质的高效液相色谱检测方法，采用硅胶表面键合C8官能团的固定相为填充剂色谱柱，以磷酸盐缓冲液‑乙腈‑甲醇和乙腈为双流动相，梯度洗脱，该方法可以快速有效的分离甲磺酸多拉司琼注射液主要的制剂工艺杂质与降解杂质为检控甲磺酸多拉司琼注射液有关物质提供了一种快速有效的检测方法，从而保证甲磺酸多拉司琼注射液产品质量和用药安全。
甲磺酸多拉司琼注射液乙腈高效液相色谱检测磷酸盐缓冲液注射液产品硅胶表面梯度洗脱用药安全制剂工艺固定相流动相色谱柱填充剂检测甲醇键合降解保证

[发明专利]一种盐酸阿扎司琼注射液及其制备方法-CN201110374217.5有效
发明人：杜军;鲍黎 -专利权人：浙江万马药业有限公司
申请日： 2011-11-22 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸阿扎司琼注射液，其中含有活性成分阿扎司琼、抗氧剂和氯化钠，其特征在于，活性成分阿扎司琼、抗氧剂和氯化钠的重量比为20:9:36，所述抗氧剂为硫脲和甲硫氨酸的混合物。本发明通过改变缓冲体系，抗氧剂的选择及其比例的调节，惰性气体的选择以达到更优的抗氧化效果，从而克服了盐酸阿扎司琼注射液本身存在的不稳定性的缺陷。
一种盐酸阿扎司琼注射液及其制备方法

[发明专利]一种稳定的帕洛诺司琼注射液及其制备方法-CN200510057449.2有效
发明人：宗太丽;牟才华 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司;上海复星医药（集团）股份有限公司
申请日： 2005-12-19 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K31/473 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定的帕洛诺司琼或其可药用盐的注射液。该注射液具体包含帕洛诺司琼或其可药用盐和注射用附加剂，其中附加剂至少含有柠檬酸盐缓冲液，其它附加剂选自木糖醇、山梨醇和氯化钠中的一种或多种。本发明的帕洛诺司琼注射液采用了比国外市售的帕洛诺司琼注射价格更便宜的辅料，且没有使用EDTA，但达到与之相当的稳定性，从而降低生产成本。
一种稳定帕洛诺司琼注射液及其制备方法

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