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[发明专利]测定人PON1基因rs662位点多态性的方法及试剂盒-CN201510618596.6在审
发明人：姚武;张光辉;任静朝;邓娜;袁利飞;王团伟;王彭彭;段晓冉;冯晓蕾;刘素娜;李娟;杨永利;施学忠;王威 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：测定人PON1基因rs662位点多态性的方法及试剂盒。其中下游引物具有错配碱基A；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含RATTC片段或RATT片段的扩增产物，其中R为人PON1基因rs662位点上的待定碱基A或G；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人PON1基因rs662位点上的待定碱基R是A还是G。限制性内切酶为仅能够切开GATTC片段与AATTC片段之一，或者GATT片段与AATT片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
测定 pon1 基因 rs662 多态性方法试剂盒

[发明专利]测定人PLIN1基因rs894160位点多态性的方法及试剂盒-CN201510615181.3在审
发明人：王威;闫国立;张惠珍;郜继恩;段晓冉;冯晓蕾;王团伟;王彭彭;李春阳;姚武;杨永利;施学忠 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：测定人PLIN1基因rs894160位点多态性的方法及试剂盒。以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含CTCGAR片段或者CCTCGARG片段的扩增产物，其中R为人PLIN1基因rs894160位点上的待定碱基A或G；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人PLIN1基因rs894160位点上的待定碱基R是A还是G。限制性内切酶为能够切开CTCGAG片段与CTCGAA片段之一，或者CCTCGAGG片段与CCTCGAAG片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
测定 plin1 基因 rs894160 多态性方法试剂盒

[发明专利]人PLIN1基因rs894160位点多态性检测方法及试剂盒-CN201510615054.3在审
发明人：施学忠;杨永利;张猛;薛源;程志伟;慧晓庆;段晓冉;冯晓蕾;姚武;王威 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：人PLIN1基因rs894160位点多态性检测方法及试剂盒。其中下游引物具有错配碱基G；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含ARGCTT片段或者RGCT片段的扩增产物，其中R为人PLIN1基因rs894160位点上的待定碱基A或G；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人PLIN1基因rs894160位点上的待定碱基R是A还是G。限制性内切酶为能够切开AAGCTT片段与AGGCTT片段之一，或者AGCT片段与GGCT片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
plin1 基因 rs894160 多态性检测方法试剂盒

[发明专利]一种建库方法及SNP分型方法-CN201610772852.1在审
发明人：盛司潼;黄思强 -专利权人：广州康昕瑞基因健康科技有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供了一种建库方法，包括：PCR扩增待测序样本，得到扩增产物；在扩增产物上连接接头一，得到含有IIS型限制性内切酶识别序列以及IIS型限制性内切酶切割位点的连接产物，接头一为双链核酸分子，IIS型限制性内切酶切割位点与待测SNP位点之间的距离为0至5个碱基；采用IIS型限制性内切酶对连接产物进行酶切，得到含有待测SNP位点和接头一的第一核酸片段，第一核酸片段上经酶切形成第一末端；在第一核酸片段的第一末端处连接接头二，得到文库分子本发明缩短了位点检测时间，提高了检测准确性，且统一了同一体系中进行多个位点检测的测序引物。
核酸片段双链核酸分子测序引物扩增产物连接产物连接接头切割位点建库酶切结合位点同一体系位点检测文库分子点检测末端处试剂盒个位检测测序碱基上经突变样本统一

[发明专利]一种建库方法及SNP分型方法-CN201610773096.4有效
发明人：盛司潼;黄思强 -专利权人：武汉康昕瑞基因健康科技有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种建库方法，包括：A、利用特异性扩增引物组对含待测SNP位点的待测序样本进行PCR扩增，得到扩增产物；所述引物组中的至少一种引物上含有IIS型限制性内切酶识别序列，所述扩增产物上含有IIS型限制性内切酶切割位点，所述IIS型限制性内切酶切割位点与所述待测SNP位点之间的距离为0至5个碱基；B、采用IIS型限制性内切酶对扩增产物进行酶切，得到含有待测SNP位点的第一核酸片段，且所述第一核酸片段上经酶切形成第一末端本发明缩短了位点检测时间，提高了检测的准确性，且统一了同一体系中进行多个位点检测的测序引物。
一种方法 snp

[发明专利]非限制性构建无缝质粒表达载体的方法-CN201210294742.0有效
发明人：王建英;王晶妍;陈敏洁 -专利权人：内蒙古科技大学
申请日： 2012-08-10 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12N15/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种非限制性构建无缝质粒表达载体的方法，属于基因工程或分子生物学技术领域。本发明通过USER酶的使用，分别在目的片段与载体两端产生粘性末端，可以将目的基因片段非限制性的插入或置换任何载体的任何部位，无需额外加入任何碱基；同时确保融合基因开放阅读框的正确性。本发明的优势为：构建重组质粒时不受到载体质粒和目的基因片段酶切位点的限制，为非限制性载体构建，并且获得阳性重组子的效率高。
限制性构建无缝质粒表达载体方法

[发明专利]高保真度限制性内切核酸酶-CN201610040757.2在审
发明人：朱振宇;A·布兰查德;徐双勇;管胜昔;魏华;张鹏华;孙大鹏;陈少康 -专利权人：新英格兰生物实验室公司
申请日： 2008-07-14 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：该方法的实施方式特别适于改变限制性内切核酸酶的特定性质如星号活性。该组合物包括具有减少星号活性的限制性内切核酸酶，如通过总保真度指数改进因子限定的。
保真度限制性核酸酶

[发明专利]高保真度限制性内切核酸酶-CN201610040472.9在审
发明人：朱振宇;A·布兰查德;徐双勇;管胜昔;魏华;张鹏华;孙大鹏;陈少康 -专利权人：新英格兰生物实验室公司
申请日： 2008-07-14 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：该方法的实施方式特别适于改变限制性内切核酸酶的特定性质如星号活性。该组合物包括具有减少星号活性的限制性内切核酸酶，如通过总保真度指数改进因子限定的。
保真度限制性核酸酶

[发明专利]高保真度限制性内切核酸酶-CN201610041074.9在审
发明人：朱振宇;A·布兰查德;徐双勇;管胜昔;魏华;张鹏华;孙大鹏;陈少康 -专利权人：新英格兰生物实验室公司
申请日： 2008-07-14 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：该方法的实施方式特别适于改变限制性内切核酸酶的特定性质如星号活性。该组合物包括具有减少星号活性的限制性内切核酸酶，如通过总保真度指数改进因子限定的。
保真度限制性核酸酶

[发明专利]高保真度限制性内切核酸酶-CN201610041383.6有效
发明人：朱振宇;A·布兰查德;徐双勇;管胜昔;魏华;张鹏华;孙大鹏;陈少康 -专利权人：新英格兰生物实验室公司
申请日： 2008-07-14 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：该方法的实施方式特别适于改变限制性内切核酸酶的特定性质如星号活性。该组合物包括具有减少星号活性的限制性内切核酸酶，如通过总保真度指数改进因子限定的。
保真度限制性核酸酶

[发明专利]高保真度限制性内切核酸酶-CN201610041448.7有效
发明人：朱振宇;A·布兰查德;徐双勇;管胜昔;魏华;张鹏华;孙大鹏;陈少康 -专利权人：新英格兰生物实验室公司
申请日： 2008-07-14 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：该方法的实施方式特别适于改变限制性内切核酸酶的特定性质如星号活性。该组合物包括具有减少星号活性的限制性内切核酸酶，如通过总保真度指数改进因子限定的。
保真度限制性核酸酶

[发明专利]高保真度限制性内切核酸酶-CN201310334884.X有效
发明人：朱振宇;A·布兰查德;徐双勇;管胜昔;魏华;张鹏华;孙大鹏;陈少康 -专利权人：新英格兰生物实验室公司
申请日： 2008-07-14 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：该方法的实施方式特别适于改变限制性内切核酸酶的特定性质如星号活性。该组合物包括具有减少星号活性的限制性内切核酸酶，如通过总保真度指数改进因子限定的。
保真度限制性核酸酶

[发明专利]用于在微生物群体中递送的优化的载体-CN201880010298.0在审
发明人：安东尼·德克吕勒;耶苏·费法国尔南德斯罗德里格斯;泽维尔·杜波特;大卫·比卡德 -专利权人：艾力格生物科技有限公司;巴斯德研究所
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种优选地包括在递送介质中的载体，其包含不超过100个、优选地不超过10个被一组感兴趣的细菌中的每种细菌编码的限制性酶所识别的限制性位点。
递送优选微生物群体限制性位点细菌编码限制性酶细菌优化

[发明专利]高保真度限制性内切核酸酶-CN200880106647.5有效
发明人：朱振宇;A·布兰查德;徐双勇;管胜昔;魏华;张鹏华;孙大鹏;陈少康 -专利权人：新英格兰生物实验室公司
申请日： 2008-07-14 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：该方法的实施方式特别适于改变限制性内切核酸酶的特定性质如星号活性。该组合物包括具有减少星号活性的限制性内切核酸酶，如通过总保真度指数改进因子限定的。
保真度限制性核酸酶

[发明专利]能在心脏中组织特异性表达的重组腺病毒-CN99813064.8有效
发明人： K·R·基耶;王义斌;S·埃文斯 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 1999-09-10 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明涉及用于实现心脏限制性转录的人5型重组腺病毒载体，包括用心肌细胞限制性心锚蛋白重复蛋白(CARP)启动子与含有人腺病毒相关病毒(AAV)的反向末端重复序列。
心脏组织特异性表达重组病毒