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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种更昔洛韦缩合物合成母液再循环利用的方法-CN202111270900.4在审
发明人：汪宏福;李晓晖;杨明高;宋鲜明;喻莎莎;胡江珍;徐诚;彭志鹏 -专利权人：湖北省宏源药业科技股份有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种更昔洛韦缩合物合成母液再循环利用的方法，包括以下步骤:缩合反应结束后，经过处理后分离出更昔洛韦缩合物异构体，然后将离心母液蒸干溶剂后加入甲醇甲苯析出更昔洛韦缩合物；离心更昔洛韦缩合物后的母液转入反应釜浓缩出甲醇甲苯；底液再加水析出更昔洛韦缩合物异构体，离心更昔洛韦缩合物异构体；回收的甲醇甲苯经过水洗2次直接当甲苯使用；母液中回收的更昔洛韦缩合物异构体也可投入到缩合反应中继续使用；本发明的实施较好地实现了资源循环回收利用和有限资源的浪费
一种更昔洛韦缩合合成母液再循环利用方法

[发明专利]一种更昔洛韦注射液及其制备工艺-CN201610792340.1有效
发明人：薛晓霞;卢秀莲;杜振新;袁洪雨 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体来说，涉及到一种更昔洛韦注射液及其制备工艺。所述更昔洛韦注射液包括更昔洛韦和pH调节剂；所述更昔洛韦注射液以注射用水为溶剂，以塑料安瓿为直接接触更昔洛韦注射液的内包装容器。通过对更昔洛韦注射液易出现浑浊沉淀的机理进行了深入地分析研究，找到了易出现可见异物不合格、不溶性微粒增多的本质原因。与现有技术相比，本发明所述更昔洛韦注射液在制备时对塑料容器包装材料进行选择，使药液与包材均呈现良好的相容性，从而使可见异物和不溶性微粒均显著下降。
一种更昔洛韦注射液及其制备工艺

[发明专利]更昔洛韦注射液及其生产方法-CN200410012638.3无效
发明人：胡文倩;毛宇锋 -专利权人：江苏恒顺中奇药业有限公司
申请日： 2004-01-12 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：一种更昔洛韦注射液及其生产方法：(1)用适量注射用水溶解活性原料更昔洛韦；(2)将药用辅料与步骤(1)所得更昔洛韦水溶液混合，并使更昔洛韦彻底溶解；(3)调节步骤(2)所得溶液的pH值为7.0～10.0，加注射用水至全量；(4)按药品生产质量管理规范的要求生产合乎药品标准的更昔洛韦注射液。其优点是：对本发明之更昔洛韦注射液进行有关毒理学研究。结果证明：体外溶血试验中，本发明之更昔洛韦注射液(0.5ml)在0.5mg/ml、1mg/ml两个浓度下，在3小时内对红细胞均不产生溶血和凝聚作用，对豚鼠兔实验证明本发明的更昔洛韦注射液安全可靠，可以用于注射给药
更昔洛韦注射液及其生产方法

[发明专利]一种盐酸缬更昔洛韦口服溶液-CN202211147621.3在审
发明人：孙先法;顾姣姣;何鹏华;徐智阳 -专利权人：江苏汉晨药业有限公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸缬更昔洛韦口服溶液。具体地，本发明提供一种盐酸缬更昔洛韦口服溶液，所述的盐酸缬更昔洛韦口服溶液包括盐酸缬更昔洛韦、乙醇、甘油、聚乙二醇400、三氯蔗糖、山梨醇、甘露醇、卵磷脂、聚乙烯醇、酒石酸、亚硫酸氢钠、氯化钠和水。本发明所述的盐酸缬更昔洛韦口服溶液具有优异的稳定性，从而具有优异的存储和运输稳定性，保证药物质量，进而有效保证盐酸缬更昔洛韦口服溶液的用药安全性。
一种盐酸缬更昔洛韦口服溶液

[发明专利]更昔洛韦注射液及其生产方法-CN02115931.9无效
发明人：殷学伦 -专利权人：武汉华龙生物制药有限公司
申请日： 2002-06-06 - 公布日： 2003-03-19 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明公开了一种更昔洛韦注射液的生产方法，提出一种更昔洛韦的新制剂。本发明更昔洛韦注射液的生产方法是(1)将活性原料更昔洛韦加35℃～45℃注射水溶解；(2)、将药用载体等渗剂与步骤(1)的更昔洛韦水溶液混合，使更昔洛韦彻底溶解；(3)、调步骤(2)溶液的pH值为7.0
更昔洛韦注射液及其生产方法

[发明专利]减少晶体盐酸伐昔洛韦中的残留醇的方法-CN200480043470.0无效
发明人： B·－Z·多利茨基;I·利夫什茨 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2004-06-30 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：提供了在湿度升高的条件下储存时稳定的、抗N'－甲酰伐昔洛韦形成的盐酸伐昔洛韦和包含所述盐酸伐昔洛韦的药物组合物。
减少晶体盐酸伐昔洛韦中的残留方法

[发明专利]一种泛昔洛韦中间体的合成方法-CN201810359997.8在审
发明人：何亮;周艳婷 -专利权人：重庆常捷医药有限公司;重庆圣华曦药业股份有限公司
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C07D473/40 文献下载
摘要：一种泛昔洛韦中间体的合成方法，采用新的合成路线制备泛昔洛韦中间体，减少还原剂的用量，提高反应的选择性，并革除昂贵试剂。新合成方法提高了泛昔洛韦中间体的收率，降低了泛昔洛韦中间体的生产成本。
泛昔洛韦合成制备泛昔洛韦昂贵试剂合成路线还原剂新合成收率生产成本

[实用新型]一种用于阿昔洛韦中间体制备的冷凝器-CN202023323993.6有效
发明人：晏金华;王连忠;丁铁壁;刘晓磊 -专利权人：潍坊奥通药业有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： F28B1/02 文献下载
摘要：本实用新型提供一种用于阿昔洛韦中间体制备的冷凝器。所述用于阿昔洛韦中间体制备的冷凝器包括：筒体；两个隔板，两个隔板均固定安装在筒体内；进水管，所述进水管固定安装在筒体内，所述进水管的一端延伸至筒体外；多个第一冷却管，多个第一冷却管均固定安装在两个隔板上本实用新型提供的用于阿昔洛韦中间体制备的冷凝器具有使用方便，可以对高温蒸汽进行双重冷却的优点。
一种用于阿昔洛韦中间体制备冷凝器

[发明专利]一种高纯度单乙酰更昔洛韦的合成方法-CN201810405248.4在审
发明人：张小顺 -专利权人：安徽海康药业有限责任公司
申请日： 2018-04-29 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度单乙酰更昔洛韦的合成方法，包括如下步骤：以更昔洛韦为原料，醇羟基经硼酸三酯保护，随后加入乙酰化试剂进行选择性乙酰化，得到单乙酰更昔洛韦。本发明公布的制备方法原料转化率高、乙酰化选择性好，所得单乙酰更昔洛韦含量达到99％以上，提高了后续缬更昔洛韦类产品的合成质量，生产效率高，适合大规模工业化生产。
更昔洛韦单乙酰合成高纯度乙酰化大规模工业化生产乙酰化试剂原料转化率缬更昔洛韦硼酸三酯生产效率醇羟基制备

[发明专利]一种高纯度单乙酰更昔洛韦的制备方法-CN201810405247.X在审
发明人：张小顺 -专利权人：安徽海康药业有限责任公司
申请日： 2018-04-29 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度单乙酰更昔洛韦的制备方法，包括如下步骤：以更昔洛韦为原料，醇羟基经甲基硼酸保护后；随后加入乙酰化试剂进行选择性乙酰化，得到单乙酰更昔洛韦。本发明公布的制备方法原料转化率高、乙酰化选择性好，所得单乙酰更昔洛韦含量达到99％以上，提高了后续缬更昔洛韦类产品的合成质量，生产效率高，适合大规模工业化生产。
更昔洛韦单乙酰制备高纯度乙酰化大规模工业化生产乙酰化试剂原料转化率缬更昔洛韦甲基硼酸生产效率醇羟基合成

[发明专利]喷昔洛韦凝胶及其制备方法-CN200610066059.6无效
发明人：陈益智 -专利权人：陈益智
申请日： 2006-03-28 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明提供喷昔洛韦的新剂型——凝胶剂，它是由下列组分制成的：喷昔洛韦、基质、pH调节剂和水。其制备方法是：将处方量的喷昔洛韦加入适量pH调节剂，加热至50℃，搅拌，溶解完全并保温，得喷昔洛韦溶液，再与亲水性的基质混合均匀，补加纯化水至全量。抽真空，排气泡，定量灌装，封口，即得喷昔洛韦凝胶成品。所述凝胶剂与上市乳膏相比使用时舒适、均匀、无油腻感。
喷昔洛韦凝胶及其制备方法

[发明专利]阿昔洛韦关键侧链的化学合成方法-CN201110027395.0无效
发明人：李坚军;蒲通;苏为科;郭晶晶;王乃星;范一;陈恬 -专利权人：浙江工业大学;浙江车头制药有限公司
申请日： 2011-01-26 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07C69/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿昔洛韦关键侧链的化学合成方法，所述的阿昔洛韦关键侧链为2-氧杂-1，4-丁二醇二乙酸酯(IV)，所述方法是以二氧五环(II)和醋酐(III)为原料，在酸性树脂催化剂(I)作用下制得。
阿昔洛韦关键化学合成方法

[发明专利]使用1,4－二氢吡啶钙通道阻断剂治疗疱疹神经病毒病症-CN00820124.2无效
发明人：霍华德·齐克 -专利权人：霍华德·齐克
申请日： 2000-11-21 - 公布日： 2004-03-03 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：所述的钙通道阻断剂是1，4－二氢吡啶衍生物类，例如非洛地平、硝苯地平、尼莫地平、尼索地平或者阿仑地平。本发明的治疗方法最好持续10天，并且要尽可能快地开始。还可给药治疗有效剂量的阿昔洛韦或者其他的疱疹病毒拮抗剂如泛昔洛韦。
使用二氢吡啶通道阻断剂治疗疱疹神经病毒病症

[发明专利]一种用于抗病毒治疗的泛昔洛韦缓释胶囊及其生产方法-CN200410027929.X有效
发明人：张明;张文浩 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2004-06-30 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于抗病毒治疗的泛昔洛韦缓释胶囊，其特征在于：以辅料小丸外包泛昔洛韦药物层构成丸芯，在药物层外由水不溶性聚合物构成控制药物释放的控释内层，在所述控释内层外，再包复由肠溶性聚合物构成的控释外层，制成泛昔洛韦缓释小丸，所述小丸充填于胶囊中，构成泛昔洛韦缓释胶囊，按制成缓释胶囊1000粒计算，每千粒重192－220g，将小丸装入空胶囊中，制得泛昔洛韦缓释胶囊，泛昔洛韦缓释胶囊的泛昔洛韦缓释小丸以人工胃液测定小丸中的药物含量为56.8％－65.2％，每千粒重192－220g，将小丸装入空胶囊中，制得泛昔洛韦缓释胶囊。
一种用于抗病毒治疗泛昔洛韦缓释胶囊及其生产方法

[发明专利]一种更昔洛韦缩合物母液中侧链回收方法-CN202111270896.1在审
发明人：汪宏福;李晓晖;杨明高;宋鲜明;徐诚;喻莎莎;胡江珍;彭志鹏 -专利权人：湖北省宏源药业科技股份有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种更昔洛韦缩合物母液中侧链回收方法，包括以下步骤:缩合反应结束后，离心更昔洛韦缩合物后的母液转入反应釜浓缩出甲醇甲苯；底液再加水析出更昔洛韦缩合物异构体；离心更昔洛韦缩合物异构体的母液再加水和甲苯搅拌过滤，滤液分层后取甲苯层，水层用甲苯萃取2次，合并甲苯层；然后甲苯常压蒸馏和真空精馏得到更昔洛韦侧链。本发明的实施较好地实现了资源回收利用和有限资源的浪费，降低了更昔洛韦的原料成本，具有较大的经济效益和良好的社会效益。
一种更昔洛韦缩合母液中侧链回收方法

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