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[发明专利]除去钨酸铵溶液中微量磷的方法-CN201510178206.8有效
发明人：万林生;王水龙;王海龙 -专利权人：赣州海创钨业有限公司
申请日： 2015-04-15 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C01G41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种除去钨酸铵溶液中微量磷的方法。该方法包括：向所述钨酸铵溶液中加入过量的乙酸铬，并随着搅拌使所述乙酸铬与磷反应，得到含有磷酸铬沉淀的第一钨酸铵混合溶液；将该混合溶液进行过滤，过滤出部分磷酸铬沉淀，并得到第二钨酸铵混合溶液；采用树脂进行吸附过滤处理，除去残余的磷酸铬沉淀，并得到第三钨酸铵混合溶液；调节溶液的pH值，使乙酸铬反应生成氢氧化铬沉淀；以及采用铬‑钼共沉淀的方法，去除所述氢氧化铬沉淀，以便获得净化后的钨酸铵溶液。利用该方法可以高效、低成本地对钨酸铵溶液进行除磷处理，使磷含量可以降至0.001～0.005g/l以下，显著低于生产高纯仲钨酸铵对钨酸铵溶液的净化要求(P≤0.02g/l)。
除去钨酸铵溶液微量方法

[发明专利]一种铬酸铵晶体的制备方法-CN201911187614.4有效
发明人：冯海涛;田森;梁建;董亚萍;李波;张波;李武;郑竹林 -专利权人：中国科学院青海盐湖研究所
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C01G37/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种铬酸铵晶体的制备方法。所述制备方法包括：以碳素铬铁作为工作电极，并至少与对电极、电解液共同构建电化学反应体系，所述电解液包括氨水或氨水与铬酸铵溶液的混合溶液；将所述工作电极、对电极分别与电源的正极、负极电连接，从而使电化学反应体系内发生电化学反应，获得混合料浆后进行固液分离，再对分离出的液相体系进行冷冻处理，获得固形物；对所述固形物进行升华干燥，获得铬酸铵晶体。本发明首度利用升华原理获得铬酸铵晶体，并采用冷冻干燥的方式制备出具有一定孔结构的铬酸铵，且铬酸铵表现出亮黄色，且本发明只需经过电解、压滤及冷冻干燥的方法即得到高纯度的铬酸铵晶体，铬酸铵晶体的纯度可以达到
一种铬酸铵晶体制备方法

[发明专利]一种从高铬低钒沉钒废水中回收钒和铬的方法-CN201110318083.5无效
发明人：付自碧;尹丹凤;高官金;何文艺;申彪;李千文 -专利权人：攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司;攀钢集团研究院有限公司;攀钢集团有限公司;攀钢集团攀枝花钢钒有限公司
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种从高铬低钒沉钒废水中回收钒和铬的方法。所述方法包括：用离子交换树脂吸附沉钒废水中的钒和铬，获得含钒、铬树脂；解吸含钒、铬树脂，获得含钒、铬的解吸液；对解吸液进行沉钒处理，获得粗多钒酸铵和含铬溶液或获得粗偏钒酸铵和含铬溶液，调节含铬溶液至酸性，然后对含铬溶液进行还原、中和处理后制得铬渣；使用碱性溶剂溶解粗多钒酸铵后进一步沉钒以获得合格的多钒酸铵或偏钒酸铵，或将粗偏钒酸铵溶解于热水形成溶液并向该溶液中加入铵盐来进行重结晶以获得合格的偏钒酸铵。本发明方法能够直接从沉钒废水中回收并分离钒和铬，并获得合格的钒产品，而且具有流程短、钒收率高、产业化设备简单等特点。
一种高铬低钒沉钒废水中回收方法

[发明专利]一种生产低铬多钒酸铵的方法-CN201710130781.X有效
发明人：刘海田;崔传海;郭树志;赵小钧;赵华;庄立军;杨锦铭;李宝玉;王向阳;马锦红 -专利权人：中信锦州金属股份有限公司
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C22B3/44 文献下载
摘要：一种生产低铬多钒酸铵的方法，以钒渣通过酸性铵盐沉淀法生产的多钒酸铵为原料，将多钒酸铵加入碳酸钠溶液中，加热反应生成溶液后，加入聚丙烯酰胺，静止澄清，过滤，得到钒溶液；将钒溶液用水稀释，加入硫酸调节pH值，加入硫酸铵，加热至沸腾、反应多钒酸铵后，过滤得到多钒酸铵固体，然后用硫酸、硫酸铵混液洗涤，用水淋洗多钒酸铵，得到铬质量含量≤0.03％的低铬含量的多钒酸铵产品。优点是：工艺简单，制备的多钒酸铵纯度较高(V2O5％≥99.6％)，钾、钠含量少(K2O+Na2O≤0.05％)，含铬低，有效解决了以钒渣为原料制备的多钒酸铵铬含量高的缺点。
一种生产低铬多钒酸铵方法

[发明专利]清洁生产铬酸铵晶体的方法-CN00102750.6无效
发明人：杨仁春;李佐虎;张懿 -专利权人：中国科学院化工冶金研究所
申请日： 2000-02-22 - 公布日： 2003-03-19 - 主分类号： C01G37/14 文献下载
摘要：本发明属于铬盐工业中生产铬酸铵领域，特别涉及清洁生产铬酸铵晶体的方法。该方法包括将原料铬酸钠粗晶进行重结晶，分离氯化钠后，再用循环碳氨法生产铬酸铵晶体，同时得到副产品碳酸氢钠。铬酸钠与二氧化碳和氨气反应，生成碳酸氢钠沉淀和铬酸铵溶液，分离碳酸氢钠后，向滤液中加入盐析剂，经冷却、压滤、洗涤、干燥得铬酸铵晶体产品，母液返回溶解铬酸钠晶体，循环使用。
清洁生产铬酸铵晶体方法

[发明专利]重铬酸铵的制备方法-CN201080061805.7无效
发明人：霍尔格·弗里德里克;赖纳·奥特曼;马蒂亚斯·斯腾格;马蒂亚斯·博尔;丹尼尔·范罗伊恩;那文·卡利迪恩 -专利权人：朗盛德国有限责任公司
申请日： 2010-12-08 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C01G37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备重铬酸铵的方法，包括以下步骤：c)将一种碱金属铬酸铵复盐，尤其是铬酸铵钠复盐或其水合物在高达200℃，尤其是75℃至190℃的温度下进行热分解，以形成重铬酸铵，并且d)通过结晶将该重铬酸铵从步骤所述方法的特征在于，该碱金属铬酸铵复盐对应以下化学式Mx(NH4)yCrO4或其水合物，其中，M是Na或K，尤其优选的是Na，x是从0.1至0.9，优选地从0.4至0.7，y是从1.1至1.9，优选地从
重铬酸铵制备方法

[发明专利]一种生产高纯度重铬酸铵并联产多用途氧化铬绿的方法-CN201911006088.7在审
发明人：张忠元;谢希智;孔红霞;陈荣;胡兴鹏;程耀 -专利权人：甘肃锦世化工有限责任公司
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C01G37/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产高纯度重铬酸铵并联产多用途氧化铬绿的方法，属于铬盐生产领域。包括如下步骤：S1、将铬酸酐加水配置成铬酸溶液；S2、按照理论量在铬酸溶液中分别缓慢加入碳酸氢铵、碳酸铵或氨水等铵类化合物；S3、物料全部加完后，通过加水或者蒸发等方式控制料液波美度40‑42波美之间；S4、搅拌下冷却结晶，待料液中晶体固相达到料液浓度一半以上后，离心分离得到高纯度重铬酸铵产品；母液仍为重铬酸铵溶液，返回继续用于下组物料的配料过程。
料液重铬酸铵高纯度加水碳酸氢铵氨水方式控制铬酸溶液降低污染冷却结晶配料过程氧化铬绿波美度铬酸铵铬酸酐理论量酸溶液碳酸铵成铬铬盐减排联产母液增效铵类蒸发返回配置应用生产

[发明专利]一种深度除铬生产高纯偏钒酸铵的方法-CN201610594844.2有效
发明人：郝玥;宋明明;孙维宁 -专利权人：大连博融新材料股份有限公司
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： C01G31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种深度除铬生产高纯偏钒酸铵的方法。主要步骤为(1)浸出含钒原料，获得含钒和铬的浸出液，(2)调整溶液pH至10‑14，向溶液中加入沉淀剂A，(3)加酸将pH降低至9‑12点，加入还原剂还原铬，此时大部分铬伴随着沉淀剂进入渣中，过滤，(4)继续加酸将溶液pH降低至7‑9点，并加入沉淀剂M，此时溶液中的铬含量低于0.5mg/L，固液分离，深度除铬，(5)沉淀获得偏钒酸铵。本发明深度除铬生产高纯偏钒酸铵的方法，可以深度除铬，生产的偏钒酸铵纯度极高。将高铬的钒原料转化为可用于钒电池电解液生产的偏钒酸铵，为电解液开拓了一种原料选择。
一种深度生产高纯偏钒酸铵方法

[发明专利]脱氟化氢催化剂-CN200910162618.7有效
发明人：吕剑;张呈平;张伟;何飞;郝志军;寇联岗;王博 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2009-08-14 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明的催化剂的前驱体由三价铬化合物和金属酸铵的氟化物组成，其质量百分组成：三价铬化合物为40％～80％，金属酸铵的氟化物为20％～60％，其中三价铬化合物为氧化铬或氢氧化铬，金属酸铵的氟化物为六氟钛酸铵、六氟锑酸铵或六氟锡酸铵，该催化剂通过如下制备方法得到：先将三价铬化合物和金属酸铵的氟化物按质量百分比混合均匀，压制成型，然后经焙烧、氟化氢活化，制得脱氟化氢催化剂。
氟化氢催化剂

[发明专利]一种从含铬偏钒酸铵溶液中萃取分离铬的方法-CN201810660660.0有效
发明人：王少娜;杜浩;冯曼;刘彪;王欣然 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C22B34/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种从含铬偏钒酸铵溶液中萃取分离铬的方法，所述方法包括以下步骤：将含有胺类萃取剂和改性剂的有机溶液与含铬偏钒酸铵溶液混合进行萃取，得到上层为含铬有机相、下层为含钒水相的分层体系；将得到的含铬有机相与反萃剂溶液混合进行反萃处理，得到下层含铬水相和上层有机相，所述上层有机相返回循环使用。本发明所述方法可实现含铬偏钒酸铵溶液中铬的高效萃取，铬的萃取率可接近100％，反萃率可达到100％，除铬后的溶液可以直接用于制备高纯偏钒酸铵；所述方法工艺流程简短，操作方便，无第三相生成，无需重复调节pH
一种含铬偏钒酸铵溶液萃取分离方法

[发明专利]一种新型微烟发射药剂-CN201811309125.7在审
发明人：刘裔桃 -专利权人：刘裔桃
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C06B29/22 文献下载
摘要：其特征在于：所述组成微烟发射药是由下述原料的重量份数比为：硝化植物纤维占重铬酸铵、炭粉、高氯酸钾和硝化植物纤维总重量的重量份数比为65‑80份，重铬酸铵占硝化植物纤维、炭粉、高氯酸钾和重铬酸铵的总重量的重量份数比为15‑25份，高氯酸钾占硝化植物纤维、重铬酸铵、炭粉和高氯酸钾总重量的重量份数比为10‑15％，炭粉占硝化植物纤维、重铬酸铵、高氯酸钾和炭粉总重量的重量份数比为2‑5份。
重量份数比高氯酸钾植物纤维重铬酸铵炭粉硝化发射药剂微烟微烟发射药机械感度组份配制燃放烟雾制作生产

[发明专利]通过还原酸性沉钒制备多钒酸铬铵的方法及由其制备的多钒酸铬铵-CN202111547122.9在审
发明人：刘波;彭穗;辛亚男;杨亚东 -专利权人：成都先进金属材料产业技术研究院股份有限公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C01G37/00 文献下载
摘要：本发明涉及钒化工领域，具体涉及一种通过还原酸性沉钒制备多钒酸铬铵的方法及由其制备的多钒酸铬铵。该方法包括：将含硅和铬的钒原料，用去离子水或者碱浸出，得到钠化钒液；向所述钠化钒液中加酸，调节pH至中性，加入还原剂，再加酸将pH调节至2‑3，再加入铵盐，进行反应，所述反应的温度为75‑100℃，时间为按照本发明所述的通过还原酸性沉钒制备多钒酸铬铵的方法，可以实现对钠化钒液进行深度脱硅，制得多钒酸铬铵，且多钒酸铬铵中的硅含量低至20ppm以下，是制备高纯五氧化二钒的优良原料。
通过还原酸性制备多钒酸铬铵方法

[发明专利]一种从含钒铬物料中分离回收钒和铬的方法-CN201410746657.2有效
发明人：王学文;王华光;高大雄;王明玉 -专利权人：中南大学
申请日： 2014-12-08 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从含钒铬物料中分离回收钒和铬的方法，该方法是将含钒铬物料进行选择性氧化反应，使含钒铬物料中的低价钒氧化成五价钒，氧化完成后，采用水浸出，过滤分离得到含铬溶液和含钒富集渣；含铬溶液调节pH进行中和，析出水合氧化铬沉淀，过滤分离，过滤分离得到的水合氧化铬进一步加工制备铬系列产品；所得的含钒富集渣经碱溶液浸出，得钒酸盐溶液；所得钒酸盐溶液经净化除杂后，在铵盐的作用下沉淀析出偏钒酸铵或多钒酸铵，偏钒酸铵或多钒酸铵煅烧后得五氧化二钒产品；该方法对钒和铬的分离效果好、回收率高，制得的钒产品和铬产品纯度高，并且具有工艺流程短，操作简便，生产成本低，环境友好等优点，适合于工业化应用。
一种含钒铬物料分离回收方法

[发明专利]氟化催化剂、制备方法及用途-CN201410090064.5有效
发明人：张呈平;周晓猛;陈朝晖;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司
申请日： 2014-03-12 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： B01J23/30 文献下载
摘要：本发明的催化剂的前驱体由三价铬化合物和钨酸盐共混组成，其质量百分组成为40%～95%：5%～60%，其中三价铬化合物为三氧化二铬或氢氧化铬，钨酸盐为钨酸锌、钨酸镍、钨酸镁、钨酸铝、硅钨酸、钨酸铵、仲钨酸铵或偏钨酸铵
氟化催化剂制备方法用途

[发明专利]处理转炉钒铬渣的系统和方法-CN201710208505.0在审
发明人：宋文臣;王静静;李红科;曹志成;汪勤亚;吴道洪 -专利权人：江苏省冶金设计院有限公司
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C22B7/04 文献下载
摘要：本发明公开了处理转炉钒铬渣的系统和方法，其中，系统包括直接还原装置；分离装置；氧化钙化焙烧装置，其置具有除铁钒铬渣入口、钙盐入口、第一空气入口和酸溶性钒酸钙熟料出口；酸浸提钒装置，其置具有酸溶性钒酸钙熟料入口、酸入口、净化剂入口、酸度调节剂入口、铵盐入口、多聚钒酸铵出口和铬渣出口；氧化钠化焙烧装置，其具有铬渣入口、钠盐入口、第二空气入口和水溶性铬酸钠熟料出口；水浸提铬装置，其具有水溶性铬酸钠熟料入口、水入口、硫酸入口和重铬酸钠出口。该系统可以实现转炉钒铬渣中铁、钒和铬元素的综合回收利用，分别获得高品质的铁、多聚钒酸铵和重铬酸钠产品，且工艺流程短，适合工业化推广。
处理转炉钒铬渣系统方法

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