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[发明专利]一种洛索洛芬钠的凝胶及其制备方法-CN202110660913.6在审
发明人：陈奕帆 -专利权人：河南上恒医药科技有限公司
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，且公开了一种洛索洛芬钠的凝胶，包括洛索洛芬钠5份、凝胶基材15份、防腐剂10份、保湿剂30份、乙醇溶液50份、抗氧化剂3份、透皮吸收促进剂10份，所述凝胶基材为藻酸钠，所述透皮吸收促进剂为桉叶油该洛索洛芬钠的凝胶及其制备方法，通过对洛索洛芬钠进行精细研磨和透皮吸收促进剂的配合设置，在使用的过程中一方面透皮吸收促进剂改变人体体表皮肤的渗透性使得洛索洛芬钠更加便于进入人体，另一方面洛索洛芬钠研磨成小颗粒粉末后加速了皮肤对药物的吸收过程
一种洛索洛芬钠凝胶及其制备方法

[发明专利]一种洛索洛芬钠凝胶剂-CN201010603673.8无效
发明人：丁彦吉;张涛;樊斌;邓杰 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种洛索洛芬钠凝胶剂，包含洛索洛芬钠0.1-5.0％，透皮促进剂0.05％-25.0％，凝胶基质0.5-8.0％、溶剂65％-95％(均为重量百分比)，其中，透皮促进剂选自氮酮、油酸、氮酮与丙二醇或该凝胶剂可极大提高洛索洛芬钠的经皮渗透量，且所形成的凝胶均一、透明，所述的凝胶剂用于变型性关节炎、外伤引起的肿胀、疼痛治疗。
一种洛索洛芬钠凝胶

[发明专利]牛肺肝素钠水凝胶制剂、水凝胶贴片及其应用-CN202011228408.6在审
发明人：韩旭;郭庆辀;黄国华;阮文兴;徐斌;李浩;杨佳萌;韩德银 -专利权人：上海帕尼生物科技有限公司
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种牛肺肝素钠水凝胶制剂、水凝胶贴片及其应用。该牛肺肝素钠水凝胶制剂包括0.2％～1％牛肺肝素钠、5％～30％亲水性高分子化合物、2％～3.5％透皮促进剂和70％～90％水，百分比为各组分占所述牛肺肝素钠水凝胶制剂的质量百分比；其中，所述牛肺肝素钠的平均分子量为基于该牛肺肝素钠水凝胶制剂的水凝胶贴片生物安全性好，透皮效率高，能够达到体内抗血栓的标准，在预防或治疗血栓性疾病中具有很大的应用价值。
肝素钠凝胶制剂及其应用

[发明专利]一种苦橙花油丹皮酚水包油纳米乳及其制备方法-CN201810408534.6有效
发明人：金向群;赵倩倩;禹珊珊 -专利权人：吉林大学
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： A61K8/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种苦橙花油丹皮酚水包油纳米乳及其制备方法，属于化妆品剂型领域。其特征在于：本发明由0.05％‑0.1％丹皮酚、1％‑3.0％苦橙花油、10％‑20％辛基十二烷醇、4‑11％乳化剂和助乳化剂、0.05％抗坏血酸磷酸酯钠、0.1％山梨酸钾，余量为去离子水组成，优点是克服了丹皮酚溶解度低，提高丹皮酚透皮吸收，提高生物利用度，搭配苦橙花油、抗坏血酸磷酸酯钠和甘油，发挥祛斑保湿的作用。
一种苦橙花油丹皮酚水包油纳米及其制备方法

[发明专利]一种广谱用抗寄生虫病的复方氯氰碘柳胺钠透皮溶液-CN201210510365.X无效
发明人：张瑞丽;郝智慧;赵永达 -专利权人：青岛宝依特生物制药有限公司
申请日： 2012-12-04 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明涉及了一种广谱用抗寄生虫的复方氯氰碘柳胺钠透皮溶液及其制备方法，构成组分及其重量质量分数分别为：氯氰碘柳胺钠0.5%-1%，芬苯哒唑0.5%-1%，丙二醇40%-70%，异丙醇15%-30%，聚乙二醇与传统的抗寄生虫药物相比，本发明的广谱、高效抗寄生虫透皮溶液，能增加皮肤对药物的吸收，避免肝脏的首过效应，且能之间到达靶部位，达到更好的临床效果。
一种广谱寄生虫病复方氯氰碘柳胺钠透皮溶液

[发明专利]一种七叶皂苷钠搽剂-CN201610227303.6有效
发明人：石召华;刘享平;叶丽春;关小羽;赵小静;李信炯 -专利权人：武汉爱民制药股份有限公司
申请日： 2016-04-13 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种七叶皂苷钠搽剂，它由下列成分组成：七叶皂苷钠0.1～2％、增稠剂0.1～5％、促渗剂1～5％、pH为5～6的溶剂为余量。本发明具有透皮吸收效果好、稳定性好、皮肤刺激性小等优点。
一种皂苷钠搽剂

[发明专利]蛇毒蛋白凝胶剂及其制备方法-CN201910588112.6在审
发明人：程浩 -专利权人：南京昂谷医药科技有限公司
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛇毒蛋白凝胶剂，其特征在于：包括蛇毒蛋白干粉、凝胶基质、透皮吸收促进剂、蛋白保护剂、pH调节剂、溶剂和药学上可接受的其他辅料；所述凝胶基质为卡波姆940；所述透皮吸收促进剂为精油；所述蛋白保护剂为甘露醇；所述pH调节剂为三乙醇胺和碳酸氢钠的复合物。
蛇毒蛋白凝胶剂透皮吸收促进剂蛋白保护剂凝胶基质零级释药三乙醇胺碳酸氢钠复合物甘露醇卡波姆可接受干粉溶剂精油制备

[发明专利]一种不含透皮促渗剂的洛索洛芬钠凝胶膏基质及其制备方法-CN201811121008.8有效
发明人：殷报云;何莉;肖稳定 -专利权人：湖南九典制药股份有限公司
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种洛索洛芬钠凝胶膏剂基质及其制备方法，该凝胶膏基质包括洛索洛芬钠0.5‑2.0份，纯化水40‑60份，骨架材料5‑10份，保湿剂25‑45份，增黏剂1‑10份、填充剂1‑8份，表面活性剂1‑5份，pH调节剂0.4‑2.0份，氢氧化铝0.1‑2.0份，防腐剂0.2‑1.0份，乙醇1份和依地酸二钠0.05‑0.5份。本发明提供的凝胶膏基质不含N‑甲基吡咯烷酮、克罗米通、氮酮等透皮促渗剂，通过改进基质的释放行为达到理想的透皮效果目的，减少了有机溶剂对人体潜在危害的风险。
一种不含透皮促渗剂洛索洛芬钠凝胶基质及其制备方法

[发明专利]榄香烯透皮制剂乳膏基质及其制备和应用-CN200910152669.1无效
发明人：吴学燊;林晶;皇甫虹姣 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2009-09-17 - 公布日： 2010-02-24 - 主分类号： A61K47/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种榄香烯透皮制剂乳膏基质及其制备和应用，所述乳膏基质由下列质量配比的原料组分制成：榄香烯5～10％，骨架材料6～12％，甘油1～5％，促渗剂2～6％，余量为水；所述的骨架材料为质量比为1∶0.25～4的羧甲基纤维素钠与聚乙烯醇的组合；所述的促渗剂选自下列之一：丙二醇和氮酮的混合物、氮酮、月桂醇、油酸、月桂醇、油酸、桉油。与现有技术相比，本发明制得的榄香烯透皮制剂乳膏基质，其载药量大，能防止榄香烯挥发，透皮速率可控，达到最大的透皮量。
榄香烯透皮制剂基质及其制备应用

[发明专利]更易于超声经皮传递的药物制剂的改良-CN201580036489.0在审
发明人：小B·K·雷丁 -专利权人： BKR知识产权控股有限公司
申请日： 2015-07-09 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：一种改变药物超声经皮传递的方法，所述方法通过改良配方中的赋形剂溶液，其中所述赋形剂溶液与活性成分混合，从而使得赋形剂溶液被改良为更易于响应超声和在超声激发下以更快速度传输药物穿透皮肤。一种赋形剂变化的例子包括从标准的含磷酸二氢钠的配方变为钠大大减少或防腐剂成分更少的配方，磷酸二氢钠减少的制剂，由此响应声透，它包括减少磷酸二氢钠在配方中的量以提供一个磷酸二氢钠减少的制剂；和根据磷酸二氢钠减少的配方配制所述物质
易于超声传递药物制剂改良

[发明专利]一种防治皮瓣缺血坏死的透皮制剂及其制备方法-CN201410020763.2在审
发明人：张选奋;焦阳;张曈;焦海胜 -专利权人：兰州大学
申请日： 2014-01-17 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： A61K31/727 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种防治皮瓣缺血坏死的透皮制剂。本发明的透皮制剂包含地塞米松（DXM）、氨氯地平（AB）、低分子肝素钠（LMWH-Na）和水凝胶基质成分。本发明提供了一种经皮渗透局部给药制剂，克服了口服或静脉注射等全身用药、皮瓣下置管间断给药或皮瓣下一次性注射等局部用药皮瓣组织血药浓度低，疗效差或容易引发皮瓣感染，而血浆浓度相对较高，极易出现全身不良反应的缺点，通过合理组方，优选三种主药的最适浓度，解决了LMWH-Na大分子不易经皮渗透的问题，提高了三种主药在皮瓣组织内的浓度，增加随意和撕脱皮瓣的成活率，而减小血液循环中主药的浓度，减轻全身性副作用，克服在防治皮瓣缺血坏死方面现有治疗方法的缺陷
一种防治缺血坏死制剂及其制备方法

[实用新型]透皮扩散池取样装置-CN201720117580.1有效
发明人：岳洋;马丹丹;王佳炜 -专利权人：嘉兴鑫稳生物科技有限公司
申请日： 2017-02-08 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： G01N1/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种透皮扩散池取样装置，包括透皮杯和取样装置；所述透皮杯包括透皮杯上部和透皮接收池，所述透皮杯上部和透皮接收池之间设有皮肤放置部，所述透皮杯上部和透皮接收池之间通过管夹夹紧固定；所述取样装置包括取样针、接头、软管、取样管，所述取样针、接头、软管、取样管依次连接；所述取样针插在透皮接收池的杯口中。
扩散取样装置

[发明专利]一种植物提取物介导的药物透皮导入系统及其透皮方法-CN201210302626.9有效
发明人：陆毅祥;张平静;朱远源;陈建新;彭微;李铁军;冯文建 -专利权人：百奥迈科生物技术有限公司
申请日： 2012-08-23 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： A61K8/97 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物提取物介导的药物透皮导入系统及其透皮方法。所述的植物提取物介导的药物透皮导入系统包括用至少一种植物提取物制备的透皮导入剂及生物大分子或其制剂。透皮方法为：先用所述透皮导入剂进行促透，然后将所述生物大分子或其制剂进行透皮；或将所述生物大分子或其制剂与所述透皮导入剂混合均匀后，制成复合配方制剂，进行透皮。本发明还提供了上述植物提取物介导的药物透皮导入系统或其透皮方法在制备皮肤健康产品中的应用。采用本发明制备皮肤健康产品，可以使生物大分子透入皮肤，达到更好的治疗效果。
一种植物提取物药物导入系统及其方法

[发明专利]一种用于白癣病的分散片制剂及其制备方法-CN201110415991.6在审
发明人：唐永红;钱博 -专利权人：西安泰科迈医药科技有限公司
申请日： 2011-12-14 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开一种用于白癣病的分散片制剂及其制备方法，该分散片含有的成分及其重量配比为：利拉萘酯20份、甘油100份、羧甲基纤维素钠28份、透皮吸收剂20份、乙醇200份。本发明与市场已有的治疗白癣病的产品比较具有起效快、透皮吸收力强、与皮肤亲和性好、物理稳定性好、质量稳定、工艺简单等优点。
一种用于白癣分散制剂及其制备方法

[发明专利]一种药物经皮促渗剂及其应用方法-CN201710510142.6在审
发明人：周德峰;王之霖 -专利权人：常州美帛纺织品有限公司
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物经皮促渗剂及其应用方法，属于外用给药技术领域。本发明包括1~3份冰片，1~3份樟脑，60~65份无水乙醇，20~30份油包水型乳剂，1~2份羧甲基纤维素钠，15~30份丙三醇，本发明利用脂质膜与皮肤的融合性促进药物的透皮吸收，并利用含有的高体积分数乙醇使角质细胞的流动性增强，同时利用自身的囊泡形的结构特点，将药物从基质中的溶出机制由扩散转变为溶蚀与扩散的双重作用，变形渗透至皮肤深层，有效增加药物的透皮量，同时本发明药物经皮促渗剂可有效改善药物的脂溶性，提高药物吸收率，并提高治疗效果
一种药物经皮促渗剂及其应用方法

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