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[发明专利]一釜法制备蒽醌的设备及用所述设备制备蒽醌的方法-CN201310018286.1无效
发明人：金伟光;张顺良 -专利权人：金伟光;张顺良
申请日： 2013-01-18 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本发明所公开的是一种一釜法制备蒽醌的设备及用所述设备制备蒽醌的方法，所述设备包括1个反应釜、一套主料投放与工艺处理用料装置和一个具备可编程序控制器的电控装置；而所述制备方法，仍然包括投料缩合，酸化水解脱水和闭环稀释出料干燥本发明具备设备投资少，占用空间小，工艺流程短，生产成本低，低碳环保和生产效率高等特点，是一种前所未有的具有创新发展意义的制备蒽醌的设备及其制备方法。
法制备蒽醌设备制备方法

[发明专利]生产过氧化氢的方法及该方法中使用的组合物-CN00130951.X有效
发明人： M·尼斯特罗姆;C·加恩威克;H·瑟尔;S·萨利 -专利权人：阿克佐诺贝尔公司
申请日： 2000-11-22 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明涉及按照蒽醌工艺生产过氧化氢的方法，该方法包括在加工溶液中交替进行蒽醌及四氢蒽醌的加氢和氧化的步骤，所述加工溶液含有溶于至少一种有机溶剂中的烷基取代的蒽醌与烷基取代的四氢蒽醌的混合物，其中，10～55摩尔％的蒽醌和四氢蒽醌被一个戊基取代，并且烷基取代的四氢蒽醌与烷基取代的蒽醌的摩尔比为至少1∶1。
生产过氧化氢方法使用组合

[发明专利]一种和1-硝基蒽醌联产生产二硝基蒽醌的方法-CN202010408178.5在审
发明人：叶世森;柯寿春;张少波;郭钟炜 -专利权人：九江富达实业有限公司
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07C205/47 文献下载
摘要：一种和1‑硝基蒽醌联产生产二硝基蒽醌的方法，包括：S1、对溶剂法生产1‑硝基蒽醌的废渣加水磨碎、过筛除渣得浆料；或将溶剂法生产1‑硝基蒽醌中真空精馏回收溶剂后得到的蒸馏残渣，稀释到水中，得浆料；S2、向浆料加入Na2SO3，升温至85‑95℃，保温1‑10h，过滤，水洗滤饼至滤液无色，干燥得混合硝基蒽醌；S3、将混合硝基蒽醌和蒽醌一同二硝化；S4、过滤，抽出母液酸、滤饼加水打浆、过滤、水洗、干燥得总纯度92％以上的1,5(1，8)‑二硝基蒽醌；S5、母液酸减压蒸馏回收硝酸，蒸馏母液降温、过滤回收混合二硝基蒽醌和二次母液，二次母液循环用到S3本发明以混硝干粉与蒽醌共混作为原料，制取二硝基蒽醌，实现1‑硝基蒽醌和二硝基蒽醌的联产，提高蒽醌一硝化和二硝化的原子利用率，节能减排降耗显著。
一种硝基联产生产方法

[发明专利]一种还原橄榄绿B的制备方法-CN201410702528.3在审
发明人：李振;王洪卫;周恒;蒋大为;张桂桂;郭元;毛思侠 -专利权人：萧县凯奇化工科技有限公司
申请日： 2014-11-29 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C09B5/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种染料的制备方法，具体涉及一种还原橄榄绿B的制备方法，具体是将3-溴苯绕蒽酮、1-氨基蒽醌、碳酸钠、氧化铜脱水后进行固相缩合反应，然后水煮进行精制，将精制蒽醌亚胺加入三甘醇碱溶液中进行闭环反应本发明制备的染料色泽鲜亮，各项牢度性能优异，且该方法工艺简单，环境污染小。
一种还原橄榄绿制备方法

[发明专利]NQO1靶向的吲哚醌类23-羟基白桦酸衍生物、制备方法及用途-CN202110493806.9有效
发明人：徐进宜;朱华健;徐盛涛;刘洁;鲁丽雪;姚鸿;陈哲生;杨冬华;叶文才 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了醌氧化还原酶(NQO1)靶向的吲哚醌类23‑羟基白桦酸衍生物、制备方法及用途。本发明化合物活性好、毒性小，对肿瘤细胞生长有显著抑制效果，尤其对NQO1高表达的肿瘤细胞具有更好的抑制作用，可以用于进一步制备抗肿瘤新药物。优选治疗的肿瘤疾病是肺癌、肝癌、黑色素瘤以及结肠癌。
nqo1 靶向吲哚 23 羟基白桦衍生物制备方法用途

[发明专利]芳氨基羟基蒽醌的制备-CN00122521.9无效
发明人： J·－W·斯塔维茨;S·米谢利斯 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-08-02 - 公布日： 2001-02-14 - 主分类号： C07C225/34 文献下载
摘要：制备化学式(Ⅰ)的芳胺基羟基蒽醌的新方法，其中各取代基的定义见正文介绍。将化学式(Ⅱ)的适当的氯代羟基蒽醌同化学式(Ⅲ)的胺反应,化学式(Ⅱ)中各取代基定义见正文所见,化学式(Ⅲ)中的Ar见正文定义。方法的特征在于,相对于化学式(Ⅱ)的每摩尔氯原子,化学式(Ⅲ)胺的加入量,要超过10%到100%。反应在碱性条件下,在惰性溶剂中进行。
氨基羟基制备

[发明专利]一种人参皂苷检测用蒽醌衍生物键合硅胶固定相及其制备方法-CN201810723827.3在审
发明人：林思思 -专利权人：林思思
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种人参皂苷检测用蒽醌衍生物键合硅胶固定相及其制备方法。本发明发现，在硅胶表面键合1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌可以显著提高硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离效果。1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌虽然都是二羟基蒽醌结构，但是1,4‑二羟基蒽醌的键合并不能增强硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离能力，这可能与羟基位置有关。因此，可以生产制备1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌键合硅胶填料的色谱柱作为人参皂苷RZ1和RK1的专属分析色谱柱，成本低廉，使用方法简单。
二羟基蒽醌人参皂苷键合硅胶制备蒽醌衍生物固定相硅胶分析色谱柱分离能力分离效果硅胶表面蒽醌结构羟基位置键合并色谱柱检测键合发现生产

[发明专利]一种蒽醌衍生物键合硅胶固定相、制备方法和人参皂苷检测应用-CN201810723829.2在审
发明人：林思思 -专利权人：林思思
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒽醌衍生物键合硅胶固定相、制备方法和人参皂苷检测应用。本发明发现，在硅胶表面键合1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌可以显著提高硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离效果。1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌虽然都是二羟基蒽醌结构，但是1,4‑二羟基蒽醌的键合并不能增强硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离能力，这可能与羟基位置有关。因此，可以生产制备1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌键合硅胶填料的色谱柱作为人参皂苷RZ1和RK1的专属分析色谱柱，成本低廉，使用方法简单。
二羟基蒽醌人参皂苷键合硅胶制备蒽醌衍生物检测应用固定相硅胶分析色谱柱分离能力分离效果硅胶表面蒽醌结构羟基位置键合并色谱柱键合发现生产

[发明专利]萘醌并吡喃衍生物及其合成方法与应用-CN201810680134.0有效
发明人：苑睿;许江飙;张鹏;宛瑜;吴翚 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：萘醌并吡喃衍生物及其合成方法与应用，所述萘醌并吡喃衍生物结构式如下式7或9所示，其是由2‑羟基‑1,4‑萘醌、苯并噻唑‑2‑乙腈与芳醛或取代靛红在乙醇中进行加热反应制得。本发明的萘醌并吡喃衍生物对三阴性乳腺癌(MDA‑MB‑231)，乳腺癌(MCF‑7)，人肺癌(A549)细胞株具有较好的抑制效果，具有抗癌活性，且对正常人体细胞的毒性较低，在制备新一代抗肺癌和乳腺癌特异性药物方面具有潜在的应用前景
衍生物及其合成方法应用

[发明专利]基于苊醌双亚胺配体的钒配合物及其制备方法和应用-CN201811331207.1有效
发明人：郝志强;林进;郑学忠;岳晓辉;刘康;阎新龙 -专利权人：河北师范大学
申请日： 2018-11-09 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C08F110/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于苊醌双亚胺配体的钒配合物及其制备方法和应用，结构式如下式Ⅰ所示。本发明基于苊醌双亚胺配体的钒配合物由苊醌双亚胺配体和VCl3(THF)3在常温下一步反应而得，制备简易、反应过程无需分离该基于苊醌双亚胺配体的钒配合物具有良好的共聚性能，可以作为烯烃聚合反应的催化剂，其催化活性高、寿命长、用量少，所得聚烯烃产品分子量高、分子量分布窄、支化度低，具有很好的应用前景。
基于苊醌双亚胺配合及其制备方法应用

[发明专利]一种蒽醌型溶剂染料及其制备与应用-CN200610046424.7有效
发明人：黄海;朱红卫;崔莉 -专利权人：沈阳化工研究院;鞍山市惠丰化工有限责任公司
申请日： 2006-04-26 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C09B1/32 文献下载
摘要：具体公开了一种蒽醌型溶剂染料及其制备与应用。本发明的化合物如通式(I)所示，式中：R₁选自羟基或Ⅱ；R₂选自甲基或乙基。本发明采用真空精馏工艺从工业废油中提取2－乙基－6－仲丁基苯胺或2－甲基－6－仲丁基苯胺，再与1，4－二羟基蒽醌发生缩合反应，制备通式(I)化合物，从而降低了染料的生产成本，同时更加利于环境保护。本发明的蒽醌型溶剂染料，应用于油品、硬塑胶以及树脂着色中，分别得到鲜艳的红光蓝色和艳紫色，各项牢度性能可以达到或接近现已商品化的结构类似的蒽醌型染料。
一种蒽醌型溶剂染料及其制备应用

[发明专利]一种萘醌类有机电致发光材料及其制备方法和应用-CN201611152678.7有效
发明人：巨成良;石宇;刘邦杰;胡葆华;王玉昌;李全升 -专利权人：中节能万润股份有限公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07D219/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘醌类有机电致发光材料及其制备方法和应用，上述有机电致发光材料的结构式为或本发明提供的萘醌类有机电致发光材料，具有合适的HOMO和LUMO能级和D‑A结构，可有效提高激子利用率和高荧光辐射效率，降低高电流密度下的效率滚降；应用本发明提供的萘醌类有机电致发光材料的器件，器件的电流效率、功率效率和外量子效率均得到很大改善。本发明提供的萘醌类有机电致发光材料在OLED发光器件中具有良好的应用效果，具有良好的产业化前景。
有机电致发光材料萘醌类制备方法和应用激子利用率外量子效率电流效率辐射效率功率效率应用效果产业化高荧光应用

[发明专利]一种催化氧化二甲苯制备甲基苯甲酸的方法-CN200710159030.7无效
发明人：高进;徐杰;仝新利;盛学斌;马红 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2007-12-19 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：一种催化氧化二甲苯制备甲基苯甲酸的新方法，是指由具有右式结构的亚胺类化合物与醌类化合物所组成的双组分非金属催化体系作用下，利用空气或氧气为氧源，在一定条件下高效催化氧化二甲苯制备甲基苯甲酸。使用的亚胺类化合物包括含甲酰亚胺结构的一元胺、二元胺类有机化合物及其取代衍生物，醌类化合物包括苯醌类、萘醌类和蒽醌类等有机化合物及其取代衍生物。
一种催化氧化二甲苯制备甲基苯甲酸方法

[发明专利]一种制备四氢-2-戊基蒽醌的方法和一种过氧化氢的生产方法-CN201611254230.6有效
发明人：潘智勇;赵温涛;王莅;刘国柱;齐欣;慕旭宏;宗保宁 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：一种从2‑戊基蒽醌制备四氢‑2‑戊基蒽醌的方法，其特征在于在有机溶剂中将2‑戊基蒽醌完全溶解后,与一种催化剂在氢气存在下接触并回收得到四氢‑2‑戊基蒽醌粗产品，再经重结晶操作得到四氢‑2‑戊基蒽醌。以该四氢‑2‑戊基蒽醌与2‑戊基蒽醌在特定比例下混配后作为工作载体的蒽醌法过氧化氢生产方法，氢效高。
一种制备戊基蒽醌方法过氧化氢生产

[发明专利]富泛醌的食品-CN03802376.8有效
发明人：白石忠义;阿部真幸;河岛武志;池原俊则 -专利权人：钟渊化学工业株式会社
申请日： 2003-01-20 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： A23D9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种通过添加含有泛醌及油脂的组合物而得到补充泛醌用的食品；含泛醌的食用油脂组合物；把泛醌加热溶解在油脂中进而把得到的混合物添加至食品原料中的补充泛醌用的食品制造方法；泛醌加热溶解于油脂，把得到的混合物添加至食品原料而制成食品，防止泛醌在食品中的析出及/或分布不均匀的方法；摄取上述食品、补充泛醌的方法。
富泛醌食品