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[发明专利]一种胆固醇类衍生物有机凝胶因子及其制备方法和应用-CN202210610023.9有效
发明人：周义锋;王妍;陈鑫;王俊俊;郭春梅;山继虎;侯佳琪 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />包括如下步骤：S1：将含有乙二胺的无水二氯甲烷溶液与含有胆固醇甲酰氯的无水二氯甲烷溶液混合并发生反应，得到中间体A；S2：将对羧基苯甲醛、4‑甲基吡啶和乙酸酐混合并加热回流发生反应，随后对固体产物洗涤并干燥，得到中间体B；S3：将中间体B加入至氯化亚砜中并进行一次反应，反应后除去氯化亚砜，再加入中间体A、三乙胺和二氯甲烷进行二次反应
一种胆固醇衍生物有机凝胶因子及其制备方法应用

[发明专利]一种筒子纱用分散翠蓝染料及其制备方法-CN202211546388.6有效
发明人：沈建明;黄俊峰;吴礼富;温卫东;阮永庆;徐建国 -专利权人：浙江博澳新材料股份有限公司
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C09B67/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种筒子纱用分散翠蓝染料，包括染料单体、分散剂和匀染剂，其中分散剂为木质素磺酸钠衍生物；所述木质素磺酸钠衍生物的制备方法为：木质素磺酸钠在碱性条件下与3‑氯‑1‑丙醇反应，得中间体1；十二烯基丁二酸酐与氯水发生氯醇化反应和水解反应，得中间体2；中间体1与中间体2在碱性条件下反应，即得木质素磺酸钠衍生物；本发明还公开了该分散翠蓝染料的制备方法，步骤为：称取染料单体、分散剂、匀染剂、氧化锆珠和去离子水，混合后放入研磨装置进行研磨，分离出氧化锆珠
一种筒子分散翠蓝染料及其制备方法

[发明专利]一种钆布醇中间体杂质的制备方法-CN202310120411.3在审
发明人：戚太林;王震;关鑫;吴峰;何汉江;贾小伟 -专利权人：渭南瑞联制药有限责任公司
申请日： 2023-02-16 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种钆布醇中间体杂质的制备方法。该方法包括：式(A)化合物与氯甲酸苄酯反应得到中间体Ⅰ；所述中间体Ⅰ在通过Boc保护反应得到中间体Ⅱ；所述中间体Ⅱ脱去氯甲酸苄酯得到中间体Ⅲ；所述中间体Ⅲ通过溴乙酸乙酯得到中间体Ⅳ；所述中间体Ⅳ脱Boc本发明提供了一种钆布醇中间体杂质，即式(B)化合物，该杂质制备的过程中异构体较多且纯化困难，本专利为该杂质提供了合成路线及实验方法。
一种钆布醇中间体杂质制备方法

[发明专利]一种制备维兰特罗的方法-CN201910056495.2有效
发明人：张启龙;许坤;郑庚修;高令峰;诸葛文云 -专利权人：安徽德信佳生物医药有限公司
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：该方法包括如下步骤：(1)水杨醇与乙醛酸发生加成反应生成中间体1；(2)中间体1经手性拆分得到手性中间体2；(3)中间体2与中间体3发生酰化反应生成中间体4，其中中间体3是中间体5经过德尔宾反应得到；(4)中间体4经还原得到维兰特罗。
一种制备兰特方法

[发明专利]一种Brigatinib的中间体2-氨基苯基二甲基氧化膦制备方法-CN201911043464.X在审
发明人：宋德富;孙绍光 -专利权人：成都海杰亚医药科技有限公司
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明提供了一种Brigatinib的中间体2‑氨基苯基二甲基氧化膦制备方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：步骤(1)中间体I‑1与中间体I‑2在催化剂和一定温度下，反应得到中间体I‑3；步骤(2)中间体I‑3，低温下与甲基格式试剂在第一溶剂中反应得到中间体I粗品；步骤(3)中间体I粗品与酸在第二溶剂中反应形成中间体I的盐，经重结晶得到中间体I的盐的纯品；步骤(4)碱解中间体I的盐的纯品，用第三溶剂提取得到中间体第一步偶联反应条件比较温和，形成的中间体，未经分离纯化，直接进行下一步反应，得到粗品与适当的酸成盐形成比较好的固体，重结晶得到纯度很高的中间体，碱性条件下游离提取得到中间体I纯品，成本比现有技术下降50
粗品重结晶有机合成技术氨基苯基第二溶剂第一溶剂分离纯化格式试剂碱性条件偶联反应溶剂提取条件比较一步反应二甲基氧化膦成盐碱解制备催化剂

[发明专利]一种4AA的制备方法-CN202110482005.2在审
发明人：徐钟;幸志伟;林楠棋;张欣;占百涛 -专利权人：焦作健康元生物制品有限公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种4AA的制备方法，包括以下步骤：S1、使用苯甲酰胺、甲醛水溶液制备第一中间体；S2、使用第一中间体、氯化亚砜、甲苯、正庚烷制备第二中间体；S3、使用第二中间体、乙酰乙酸甲酯、甲醇钠、甲苯、稀盐酸、异丙醇制备第三中间体；S4、使用第三中间体、还原酶、乙酸乙酯、饱和碳酸氢钠、饱和盐水制备第四中间体；S5、使用第四中间体、咪唑、TBSCL、甲苯制备第五中间体；S6、使用第五中间体、乙醇胺、甲醇、正庚烷制备第六中间体；S7、使用第六中间体、格氏试剂、正庚烷制备第七中间体；S8、使用第七中间体、三氯化钌、乙酸钾、乙酸乙酯、乙酸、过氧乙酸溶液制得4AA。
一种 aa 制备方法

[发明专利]S-腺苷同型半胱氨酸人工完全抗原及其制备方法、应用-CN202110328380.1在审
发明人：马岚;刘丹;吴峰;岑瑜 -专利权人：清华大学深圳国际研究生院
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：一种S‑腺苷同型半胱氨酸人工完全抗原的制备方法，包括混合S‑腺苷同型半胱氨酸和氨基保护剂，发生缩合反应，得到第一中间体；混合第一中间体和树脂载体，发生酯化反应，获得第二中间体；去除第二中间体上的氨基保护基，得到第三中间体；混合第一中间体和第三中间体，发生聚合反应，得到第四中间体；去除第四中间体上的氨基保护基，得到第五中间体；剥离第五中间体上的树脂载体，得到第六中间体；及混合第六中间体和载体蛋白，第六中间体和载体蛋白偶联
腺苷半胱氨酸人工完全抗原及其制备方法应用

[发明专利]具有C₂对称轴的双齿手性膦配体的中间体及其制备方法-CN200610148224.2无效
发明人：张兆国;张宏伟;孟庆华 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-12-28 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：一种具有C₂对称轴的双齿手性膦配体的中间体及其制备方法，属于化学化工技术领域。本发明中间体(－)5，5’－双－(二氢膦)－2，2，2’，2’－四甲基－[4，4’]双[苯并[1，3]间二氧杂环戊烯]，其化学结构式如下：本发明还提供了具有C₂对称轴的双齿手性膦配体的中间体的制备方法，步骤包括：邻苯二酚的酮保护得到中间体I；中间体I经溴化得到中间体II；中间体II经Arbuzov反应得到中间体III；中间体III经氧化偶联得到外消旋的中间体IV；外消旋的中间体IV经手性拆分以及LiAlH₄还原，得到光学纯的具有C₂对称轴的双齿手性膦配体的中间体。本发明以高产率制备出一种对空气比较稳定的中间体，丰富了中间体的种类。
具有 sub 对称轴手性膦配体中间体及其制备方法

[发明专利]一种手性嘧啶并三唑类替格瑞洛的制备方法-CN202210735137.6在审
发明人：李科颖;丁海明;李泽标;葛文杰;郭海峰;林燕峰 -专利权人：南通常佑药业科技有限公司
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性嘧啶并三唑类替格瑞洛的制备方法，包括六个步骤：1）中间体Ⅰ和中间体Ⅱ缩合反应后完成中间体Ⅲ的制备；2）中间体Ⅲ经过环合反应实现中间体Ⅳ的制备；3）中间体Ⅳ和中间体Ⅴ亲核取代增长碳链得到中间体Ⅵ；4）中间体Ⅵ在酸作用下脱去保护得到中间体Ⅶ；5）中间体Ⅶ经过丙烷基化反应实现中间体Ⅷ的制备；6）中间体Ⅷ经过胺化反应实现替格瑞洛的制备。
一种手性嘧啶三唑类替格瑞洛制备方法

[发明专利]抗血小板减少症药芦曲泊帕中间体及其制备方法-CN202310563177.1在审
发明人：余飞飞;郑行行;黄文飞;袁学松;刘现军 -专利权人：福建凯昕药业有限公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C255/56 文献下载
摘要：本申请涉及药物中间体合成技术领域，具体涉及抗血小板减少症药芦曲泊帕中间体及其制备方法。本申请方法从化合物I即2‑卤代苯酚出发，与多聚甲醛反应得到化合物II；化合物II先后与甲基化试剂和格氏试剂反应得到中间体IV；中间体IV中的醇羟基经氧化后得到化合物V；化合物V中的卤素经氰基取代得到中间体VI；中间体VI经不对称还原得到中间体VII；继续对中间体VII中的羟基进行保护得到中间体VIII，中间体VIII中的氰基通过格氏反应得到中间体IX；中间体IX经过溴化得到化合物X；化合物X与硫脲环合得到中间体
血小板减少症药芦曲泊帕中间体及其制备方法

[发明专利]一种2，4，5-三氟苯乙酸新型制备方法-CN202011577653.8有效
发明人：关健;徐龙;沈杭;贺银翠;缪炳林;刘锦鹏;高晓晨 -专利权人：台州达辰药业有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07C57/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4,5‑三氟苯乙酸新型制备方法，属于医药中间体制备技术领域，包括制备步骤：将硫酸和间二氯苯通过硝化反应得到中间体Ⅱ；将中间体Ⅱ、相转移催化剂、氟化钾加入到非质子溶剂中，得到中间体Ⅲ；中间体Ⅲ通过氢化反应得到中间体Ⅳ；中间体Ⅳ与亚硝酰硫酸和氟硼酸钠发生重氮化反应得到中间体Ⅴ；中间体Ⅴ裂解反应后得到中间体Ⅵ；中间体Ⅵ通发生还原反应后，再与液溴发生溴代反应，得到中间体Ⅶ；中间体Ⅶ再与丙二酸二乙酯发生取代反应
一种苯乙酸新型制备方法

[发明专利]壳体加工方法和终端设备-CN201910612034.9有效
发明人：邹攀 -专利权人： OPPO广东移动通信有限公司
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： B27M3/00 文献下载
摘要：本申请实施例提供一种壳体加工方法和终端设备，壳体加工方法包括：提供木质板材；对所述木质板材进行机械加工处理形成第一中间体，以使得所述第一中间体达到预设大小尺寸；将所述第一中间体放置到预设溶剂中进行浸泡处理，所述预设溶剂用于使得浸泡处理后的第一中间体软化；将所述第一中间体放置到模具中进行高压处理形成第二中间体，所述第二中间体的密度大于所述第一中间体的密度，且所述第二中间体的厚度小于所述第一中间体的厚度；对所述第二中间体进行机械加工形成第三中间体，所述第三中间体包括摄像头孔。
壳体加工方法终端设备

[实用新型]一种阻尼联轴器的中间装置-CN201420202881.0有效
发明人：杨松楷 -专利权人：天津龙创日盛机电实业有限公司
申请日： 2014-04-24 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： F16D3/12 文献下载
摘要：本实用新型提供一种阻尼联轴器的中间装置，包括硬质中间体、第一软质中间体和第二软质中间体，所述硬体设于第一软质中间体和第二软质中间体中间，硬质中间体、第一软质中间体、第二软质中间体的中间部位均设有圆形的通孔，通孔以外均匀设有卡环孔，且三个部分的孔的位置一一对应，所述第一软质中间体和第二软质中间体的材质为丁腈橡胶材质，中间装置的总体厚度为6-10cm，所述第一软质中间体、硬质中间体和第二软质中间体的厚度比为本实用新型的有益效果是降低阻尼器的承受压力，阻尼效果明显，且有效抑制共振造成的危害的作用；卡环孔形状的设置使其能与两端的夹紧块有最大的接触面积，从而产生更大的摩擦力，更利于两端部位与中间装置的结合。
一种阻尼联轴器中间装置

[发明专利]一种合成噁二嗪的方法-CN202211223076.1在审
发明人：孙涛涛;吴文娟;韦耀;景新平 -专利权人：安徽海顺化工有限公司
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成噁二嗪的方法，其特征在于，包括以下步骤:将三聚氯氰、间苯二酚和催化剂三氯化铝反应；得到中间体1；将中间体1与2,2,6,6‑四甲基哌啶醇反应，得到中间体2；将中间体2酯化反应，得到中间体3；将中间体3与水合肼反应，得到中间体4；将中间体4、三乙胺和氯乙酰氯,反应得到中间体5；将中间体5与碳酸钾反应，得到噁二嗪；本发明得到的化合物不仅具有着较好的抗菌性能，还在杀虫的性能得到进一步提升。
一种合成噁二嗪方法

[实用新型]柴油机用涡轮增压器的中间体-CN201420247392.7有效
发明人：朱咏东 -专利权人：南通市嘉诚机械有限公司
申请日： 2014-05-14 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： F02B39/00 文献下载
摘要：一种柴油机用涡轮增压器的中间体，包括中间体本体，所述中间体本体内设有贯通的涡轮轴安装通道；所述中间体本体内设有油腔，所述油腔通过设于中间体本体上的进油接口、回油接口形成回路；所述中间体本体内还设有水腔，所述水腔在中间体内形成冷却水道；所述中间体本体的一端设有水腔接口，另一端设有水腔出口；水腔在中间体内形成中空冷却水道，所述中空冷却水道成S型。本实用新型结构紧凑，中间体内与涡轮轴连接部分的易发热区域便于冷却，冷却效果好。
柴油机涡轮增压中间体