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[发明专利]一种p75NTR-ECD在防治阿尔茨海默病药物中应用-CN201010561284.3有效
发明人：王延江;周新富 -专利权人：王延江
申请日： 2010-11-26 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：一种防治阿尔茨海默病的药物，它可以包括有p75NTR-ECD，其核苷酸序列是序列表中SEQIDNO.1所述的核苷酸序列，其氨基酸序列是序列表中SEQIDNO.2所述的氨基酸序列。它也可以p75NTR-ECD/Fc，其核苷酸序列是序列表中SEQIDNO.3所述的核苷酸序列，其氨基酸序列是序列表中SEQIDNO.4所述的氨基酸序列。本发明不仅具有抑制Aβ聚集成寡聚体和纤维、促进Aβ纤维的解聚、清除脑内Aβ的作用，而且还具有拮抗Aβ神经毒性的作用。本发明提供了发挥多重作用的阿尔茨海默病治疗新药物，具有广阔的临床应用前景。
一种 p75ntr ecd 防治阿尔茨海默病药物应用

[发明专利]一种基于铌酸锂薄膜的凹槽辅助式声光调制器-CN202110606401.1有效
发明人：黄冬梅;徐银;杨洋;程子豪;李锋;卫炳江 -专利权人：香港理工大学深圳研究院;江南大学
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： G02F1/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于铌酸锂薄膜的凹槽辅助式声光调制器，其中，所述声光调制器包括：铌酸锂薄膜层；设置于所述铌酸锂薄膜层上的铌酸锂薄膜波导和叉指换能器，其中，所述铌酸锂薄膜波导的顶部刻有凹槽。由于传统的基于铌酸锂薄膜设计的声光调制器中采用的光波导结构均为规则的条形波导，规则的条形波导基于表面声波产生的声光互作用效率不高，而本发明在铌酸锂薄膜波导的顶部刻有凹槽，可以增强铌酸锂薄膜波导基于表面声波产生的形变位移场与波导光学电磁场之间的相互作用，从而解决了现有声光调制器中声光互作用效率低的问题。
一种基于铌酸锂薄膜凹槽辅助声光调制器

[发明专利]一种青蒿素的半合成方法-CN201210570027.5无效
发明人：刘志强;林文彬 -专利权人：湖南科源生物制品有限公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明将青蒿酸利用原位产生的二亚胺还原成二氢青蒿酸，再利用化学反应原位产生的单线态氧将二氢青蒿酸氧化成其过氧醇，接着在氧气与酸的作用下生成青蒿素。或者通过对二氢青蒿酸羧基的保护得到二氢青蒿酸的衍生物，然后在原位产生的单线态氧的作用下氧化成相应的过氧醇，然后在酸的催化下与氧气作用可高收率地得到青蒿素。本发明中原位产生单线态氧的方法主要有：钼酸盐/过氧化物、腈类化合物/过氧化物、二酸碘苯/过氧化物及过氧一硫酸氢盐等。该方法的总收率最高能达到65％。
一种青蒿素合成方法

[发明专利]一种筛选抗辐射的核苷酸的方法-CN201110213527.9无效
发明人：程翠林;王振宇;赵海田;姚磊 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2011-07-28 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种筛选核苷酸的方法，尤其是涉及一种筛选抗辐射的核苷酸的方法。本发明筛选最佳辐照防护作用的5′-核苷酸：选取淋巴液作为辐照对象，采用四唑盐(MTT)比色法，通过检测辐照组、未辐照组以及加入核苷酸样品组的活细胞数，确定4种核苷酸中辐照能力较强的5′-核苷酸。因此，本发明具有如下优点：能对4种核苷酸的抗电离辐射作用进行初步筛选，选定抗电离辐射作用较好的5′-腺苷酸对辐射造成机体抗氧化指标的测定和评价进行分析。
一种筛选辐射核苷酸方法

[发明专利]头孢替坦酸与柠檬酸钠的组合物-CN201110433942.5无效
发明人：杨磊;史利军;胡朝新;冯晓燕 -专利权人：苏州致君万庆药业有限公司
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗菌作用的组合物，该组合物由头孢替坦酸与柠檬酸钠组成，以头孢替坦酸与柠檬酸钠两者的无菌粉组合，柠檬酸钠作为头孢替坦酸的助溶剂，可有效增加头孢替坦酸的水溶性，解决头孢替坦酸临床使用不方便的缺点，头孢替坦酸可以很好发挥其抗菌作用，二者配比后得到的组合物具有很好的稳定性，制备的头孢替坦酸与柠檬酸钠无菌混粉，可以长期储存，抗菌活性成分头孢替坦酸结构稳定，不会产生毒副作用的杂质，有效的降低了副反应和过敏情况的发生率
头孢替坦酸柠檬酸组合

[发明专利]鞣花酸及与雷公藤红素协同在制备抗肺癌药物中的应用-CN201710805949.2有效
发明人：黄卫东;段婧;战吉宬 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：本发明公开了鞣花酸及与雷公藤红素协同在制备抗肺癌药物中的应用，所述鞣花酸不仅发挥作用较好，并且作为一种天然多酚物质，在动物实验中几乎未产生任何副作用，血清指标和体重均属正常，在雷公藤红素与鞣花酸协同作用时，可以降低雷公藤红素的使用剂量，并且无明显副作用。
鞣花酸雷公藤协同制备肺癌药物中的应用

[发明专利]一种杂多酸增强的聚丙烯酸酯胶黏剂及其制备方法-CN202011215785.6有效
发明人：李昊龙;郭海琨 -专利权人：吉林大学
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C09J133/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种杂多酸增强的聚丙烯酸酯胶黏剂，属于胶黏剂技术领域。本发明使用杂多酸对聚丙烯酸酯类胶黏剂进行改性，能够显著提高聚丙烯酸酯胶黏剂的粘接强度。这是因为杂多酸具有极性，能够与丙烯酸酯中极性的酯键产生较强的作用，这种极性基团间的作用使得杂多酸作为纳米增强剂可大量地添加到聚合物中，提高了聚丙烯酸酯胶黏剂的模量，从而提高聚丙烯酸酯胶黏剂的内聚力。同时，杂多酸是离子型化合物，带有电荷，能够提高对待粘接材料的静电吸引作用，使聚丙烯酸酯胶黏剂具有较高的附着力。内聚力和附着力的提高同时为聚丙烯酸酯胶黏剂拉伸剪切粘接强度的提高做出贡献。
一种杂多增强聚丙烯酸酯胶黏剂及其制备方法

[发明专利]甘薯谷甾醇糖苷饱和脂肪酸、提取物及其制备方法与应用-CN201711390608.X在审
发明人：叶小利;李学刚;李滟临;李亚松 -专利权人：西南大学
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07H15/256 文献下载
摘要：本发明涉及医药化学领域，具体涉及甘薯谷甾醇糖苷饱和脂肪酸酯、提取物及其制备方法与应用，其中甘薯甘薯谷甾醇糖苷饱和脂肪酸酯提取物对MCF‑7有一定的抑制作用，低浓度下抑制作用很弱；甘薯谷甾醇糖苷饱和脂肪酸酯对MCF‑7有很好的抑制作用，其中以甘薯谷甾醇糖苷棕榈酸酯对MCF‑7乳腺癌细胞的抑制作用最强，碳链增加和降低，其抗肿瘤的活性均有一定程度的降低；甘薯谷甾醇糖苷棕榈酸酯对肿瘤的抑制作用明显高于甘薯谷甾醇糖苷亚油酸酯和甘薯谷甾醇糖苷
甘薯糖苷谷甾醇饱和脂肪酸酯提取物棕榈酸酯制备饱和脂肪酸乳腺癌细胞碳链增加亚油酸酯医药化学肿瘤预防抗肿瘤应用肿瘤治疗

[发明专利]一种弱相互作用力构筑的多酸基软材料及其制备方法-CN201110079588.0有效
发明人：宋宇飞;杨冬梅;陈伟;赵燊;徐军华 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2011-03-31 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：本发明公开了属于无机有机杂化软材料领域的一种弱相互作用力构筑的多酸基软材料及其制备方法。其制备方法可简要概括为以下步骤：制备偶氮苯衍生物；合成含有偶氮苯衍生物共价修饰的多酸；合成弱相互作用力构筑的多酸基软材料。本发明通过弱相互作用力的方式构筑了一种新型基于多酸的有机无机杂化软材料，开发多酸在材料领域潜在的应用价值。
一种相互作用力构筑多酸基软材料及制备方法

[发明专利]马来酸伊索拉定的药物组合物及其在生物医药中的应用-CN201610384229.9无效
发明人：刘慎权 -专利权人：刘慎权
申请日： 2016-05-28 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07C45/78 文献下载
摘要：本发明公开了马来酸伊索拉定的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的马来酸伊索拉定的药物组合物中含有马来酸伊索拉定和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，马来酸伊索拉定、化合物(Ⅰ)单独作用时，对肝郁证具有治疗作用；马来酸伊索拉定和化合物(Ⅰ)联合作用时，对肝郁证的治疗效果显著提高，可开发成治疗肝郁证的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
马来伊索药物组合及其生物医药中的应用

[发明专利]富马酸氯马斯汀的药物组合物及其在生物医药中的应用-CN201610259428.7无效
发明人：吴国春 -专利权人：吴国春
申请日： 2016-04-23 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07D303/40 文献下载
摘要：本发明公开了富马酸氯马斯汀的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的富马酸氯马斯汀的药物组合物中含有富马酸氯马斯汀和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，富马酸氯马斯汀、化合物(Ⅰ)单独作用时，对咳嗽的具有治疗作用；富马酸氯马斯汀和化合物(Ⅰ)联合作用时，对咳嗽的治疗效果更优，可以开发成治疗咳嗽的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
富马酸氯马斯药物组合及其生物医药中的应用

[发明专利]提纯黄腐酸的用途与制备方法-CN202211337587.6在审
发明人：张来群 -专利权人：张来群
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07G99/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种提纯黄腐酸的用途与制备方法，本发明所揭示制备方法所制备的黄腐酸具有高纯度，适合人以外敷或口服方式使用，以获得止血作用、化妆美容作用、抗氧化作用、抗病毒作用、以及提高免疫系统活力的作用。
提纯黄腐酸用途制备方法

[发明专利]一种含透明质酸的口腔用品及其制备方法-CN202011610810.0在审
发明人：张红;陈凤;张旻;邓全富;舒盈盈;宫敬禹;邓嵘 -专利权人：重庆登康口腔护理用品股份有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： A61K8/73 文献下载
摘要：本发明涉及口腔用品技术领域，公开了一种含透明质酸的口腔用品及其制备方法，其中一种含透明质酸的组合物，包括透明质酸组合物和氟化物，透明质酸组合物包括小分子透明质酸、中分子透明质酸和大分子透明质酸，或包括小分子透明质酸盐本发明中氟化物释放的氟离子会附着在透明质酸薄膜上，透过透明质酸薄膜缓释到牙齿表面中，并逐步发挥其防龋和再矿化作用，延长其作用时间和增强作用效果；同时，可避免牙周组织、口腔黏膜对氟离子的转移和吸收，降低刺激性
一种透明口腔用品及其制备方法

[发明专利]稳定渗透压的丙酮酸药物组成及其在健康人和肺病病人中的排毒作用-CN201410175073.4有效
发明人：蒋志君;阿兰·马丁;斯坦利·莱赫 -专利权人：江苏长泰药业有限公司
申请日： 2014-04-28 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：本发明提供了利用丙酮酸药物组成在健康人和肺病病人肺中排毒的方法。哺乳动物细胞因为吸烟和空气污染而积累的毒素可以通过接触有效量的丙酮酸药物组成来排除。其中肺病包括慢性阻塞性肺病（COPD）患者。其中丙酮酸药物组成选自丙酮酸、丙酮酸药用盐、丙酮酸药用前体或其混合物。此方法还包括在使用丙酮酸药物组成的同时使用其他药物组成。本发明具有如下优势：1、直接作用于肺部病灶部位更具有靶向性，不参与全身代谢。2、丙酮酸药物组成毒副作用更小，安全性更高，药物稳定。3、丙酮酸是细胞内的天然物质，有增进细胞转运系统功能，促进肺部排毒，利于呼吸的作用，其疗效比抗生素或固醇类药物等更加全面，效果更佳。
稳定渗透压丙酮酸药物组成及其健康人和肺病病人中的排毒作用

[发明专利]一种降低丙烯酸中丙烯酸二聚体的方法-CN201610186344.5有效
发明人：吴玉强;王征;易先君;张建林;郭龙龙 -专利权人：黄河三角洲京博化工研究院有限公司
申请日： 2016-03-29 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低丙烯酸中丙烯酸二聚体的方法，以工业丙烯酸为原料，将丙烯酸置于超声波发生器中，通入循环冷却水，打开超声波发生器，调节超声波功率、频率，设定超声波处理时间，开始超声波处理。经高效液相色谱检测丙烯酸二聚体含量明显下降。本发明通过超声波的空化作用、机械振动作用和热作用促使丙烯酸二聚体解聚。经处理后丙烯酸二聚体含量由10～20％降至1％以下。以上述方法处理的丙烯酸为原料生产下游产品如硫代二丙酸，产品中丙烯酸二聚体含量明显降低。本发明操作简单，效果明显，安全性好，成本低，易于实现工业化应用。
一种降低丙烯酸二聚体方法