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[发明专利]烟酰胺辅酶试剂及其制法-CN02139298.6无效
发明人：颜箫 -专利权人：江西特康科技有限公司
申请日： 2002-11-15 - 公布日： 2004-06-02 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明是关于应用还原型烟酰胺辅酶(NADH或NADPH)测定体液样本中被测物的酶法测定试剂，本发明所指的酶法测定试剂是加入氧化型烟酰胺辅酶以及与之相应的酶和底物系统，将氧化型辅酶缓慢徨还原为还原型烟酰胺辅酶，当被还原的还原型烟酰胺辅酶达到一定的浓度时，本发明所指的酶法试剂就可达到测定被测物的目的。这类试剂包括丙氨酸氨基转移酶试剂、天门冬氨酸氨基转移酶试剂、尿素养试剂、氨试剂、肌酐试剂和二氧化碳试剂等。该系统由于不断生成测定所需的NADH或NADPH，从而大大提高了试剂的稳定性，并大大降低试剂的生产成本。
烟酰胺辅酶试剂及其制法

[发明专利]用辅酶还原系统稳定化的试剂-CN96192927.8无效
发明人： J·德乔吉奥;W·詹森 -专利权人：微量科学有限公司
申请日： 1996-02-26 - 公布日： 1998-04-22 - 主分类号： C12N9/96 文献下载
摘要：本发明涉及酶法测定病人的分析物浓度用的试剂,其中对辅酶的氧化度进行测定,特征在于通过包括酶和底物对的辅酶还原系统来稳定所述试剂以抗氧化,所选择的酶和底物对可使所述辅酶在该试剂的贮存期间连续再生。还公开了一项酶法测定体液样本中的分析物浓度、其中对辅酶的氧化度进行测定的改进措施,此改进措施包括通过包含酶和底物对的辅酶还原系统来稳定含所述辅酶的试剂以抗氧化,所选用的酶和底物对可使所述辅酶在该试剂的贮存期间连续再生还公开了测定天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、氨和脉的试剂。
辅酶还原系统稳定试剂

[实用新型]Lp-PLA2酶法测定试剂盒-CN201820547266.1有效
发明人：吴传侠 -专利权人：深圳上泰生物工程有限公司
申请日： 2018-04-17 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： B65D25/10 文献下载
摘要：本实用新型公开一种Lp‑PLA2酶法测定试剂盒，包括：试剂盒主体，其朝上的表面设置有第一试剂安装孔及第二试剂安装孔，第一试剂安装孔呈梯形设置，第二试剂安装孔呈矩形设置；试剂瓶，包括第一试剂子瓶及第二试剂子瓶，第一试剂子瓶的瓶身的横截面呈梯形设置，第二试剂子瓶的横截面呈矩形设置；第一试剂子瓶及第二试剂子对应安装于第一试剂安装孔及第二试剂安装孔内。本实用新型Lp‑PLA2酶法测定试剂盒适用于Lp‑PLA2酶法测定的临床检测、实用性较高。
第二试剂第一试剂安装孔子瓶酶法测定试剂本实用新型矩形设置梯形设置测定试剂盒表面设置临床检测酶法测定试剂盒试剂瓶朝上瓶身

[发明专利]酶法测定乙酰乙酸试剂盒-CN99112966.0无效
发明人：于永光;周艳春 -专利权人：哈尔滨医科大学第一临床医学院
申请日： 1999-05-28 - 公布日： 2000-12-20 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种酶法测定乙酰乙酸试剂盒,解决了现有测定试剂不易保存的问题。本发明技术方案一种酶法测定乙酰乙酸试剂盒,其特征在于含有磷酸氢二钠－磷酸二氢钠、乙二胺四乙酸二钠、β－羟丁酸脱氢酶、氯化镁、叠氮钠、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、硫酸铵,本发明保存时间长,使用方便。
测定乙酰乙酸试剂盒

[发明专利]酶法分析试剂及其制法-CN03117093.5无效
发明人：颜箫 -专利权人：上海特康生物工程有限公司
申请日： 2003-05-23 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明是关于应用酶反应产物氧化型烟酰胺辅酶(NAD、NADP或其类似物，如thioNAD、thioNADP等)配制测定试剂，用于测定体液样本中被测物的酶法测定试剂。其特点是在生产或配制过程中，本发明所指的酶法测定试剂并不加入测定反应所需的还原型烟酰胺辅酶或其类似物，而是加入其反应产物氧化型烟酰胺辅酶或其类似物(如：NAD、NADP、thioNAD或thioNADP等)及其相应的生成还原型辅酶所需的酶和底物系统，通过在试剂内形成酶—底物—NAD或酶—底物—NADP等慢反应系统，将这类氧化型辅酶或其类似物缓慢循环还原为还原型烟酰胺辅酶或其类似物，当被还原的还原型烟酰胺辅酶或其类似物达到一定的浓度时，本发明所指的酶法试剂就可达到测定被测物的目的。这类试剂包括丙氨酸氨基转移酶试剂、天门冬氨酸氨基转移酶试剂、尿素试剂、氨试剂、肌肝试剂和二氧化碳试剂、单胺氧化酶试剂和腺苷脱氨酶试剂等。
分析试剂及其制法

[发明专利]一种基于循环酶速率法测定HCY的试剂盒及其制备使用方法-CN202010145870.3在审
发明人：芮双印;任传伍 -专利权人：安徽大千生物工程有限公司
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明涉及生物检测试剂制备领域，提供了一种基于循环酶速率法测定HCY的试剂盒，包括试剂R1和试剂R2。试剂R1包括缓冲液、S‑腺苷甲硫氨酸、NADH、三(2‑羧乙基)膦氯化氢、防腐剂、稳定剂、表面活性剂。试剂R2包括缓冲液、无机盐、S‑腺苷同型半胱氨酸水解酶、a‑酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、HCY甲基转移酶、腺苷脱氨酶、防腐剂、稳定剂、表面活性剂。本发明还提供了一种基于循环酶速率法测定HCY的试剂盒的制备使用方法。本发明试剂盒用于测定HCY的含量，其操作简便、检测速度快、精密度高、易于自动化，且适于大批量标本同时检测。
一种基于循环速率测定 hcy 试剂盒及其制备使用方法

[发明专利]酶法测定病人分析物浓度用的试剂-CN03826955.4有效
发明人：陈雄;梁望鸽 -专利权人：上海丰汇医学科技有限公司
申请日： 2003-09-05 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： C12N9/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶法测定病人分析物浓度用的试剂，测定时对试剂中还原型辅酶的氧化速率进行测定。它包含可使所述还原型辅酶在该试剂的贮存期间连续再生的辅酶还原系统来实现试剂的长期稳定。该辅酶还原系统所用的酶/底物对具有完全的专一性，从而减少了酶和底物的用量，增加了试剂稳定性。该试剂为液体单试剂。本发明还公开了测定天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶和尿素的试剂。
测定病人分析浓度试剂

[发明专利]酶法测定β－羟丁酸试剂盒-CN99112967.9无效
发明人：于永光;辛晓敏;冯磊光 -专利权人：哈尔滨医科大学第一临床医学院
申请日： 1999-05-28 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： C12Q1/32 文献下载
摘要：酶法测定β-羟丁酸试剂盒。本发明解决了现有测定试剂不易保存的问题。本发明的技术方案：酶法测定β-羟丁酸试剂盒，其组成包括：三羟甲基胺基甲烷-盐酸缓剂、β-羟丁酸脱氢酶，氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，所述的试剂盒还包括乙二胺四乙酸二钠、氯化镁、叠氮钠、蔗糖，所述的各组分之间的摩尔比为三羟甲基胺基甲烷-盐酸缓剂60-100、β-羟丁酸脱氢酶30国际单位/升，氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸1.8-4.0，氯化镁1-5、叠氮钠0.009-0.015、蔗糖14.6-43.8，所述的试剂盒还包括乙二胺四乙酸二钠本发明保存时间长，测定速度快，使用方便。
测定丁酸试剂盒

[发明专利]血清中肌酐的二步酶法测定方法及测定试剂-CN201210168765.7有效
发明人：邹炳德;邹继华;沃燕波 -专利权人：宁波美康生物科技股份有限公司
申请日： 2012-05-24 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开一种血清中肌酐的二步酶法测定方法及测定试剂，利用肌酐测定试剂的试剂1中的过氧化氢酶消除内源性肌酸产生的过氧化氢，进而由肌酐测定试剂的试剂2中的过氧化氢酶抑制剂抑制试剂1中的过氧化氢酶，从而测定样本中肌酐含量
血清中肌酐二步酶法测定方法试剂

[发明专利]一种稳定的酶法测定唾液酸液体双试剂及其应用-CN200710173406.X有效
发明人：夏煜煜 -专利权人：上海铂锦诊断用品有限公司
申请日： 2007-12-29 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： C12Q1/527 文献下载
摘要：本发明涉及一种双试剂，具体涉及一种酶法测定唾液酸液体双试剂及其应用。本发明的技术方案如下：一种稳定的酶法测定唾液酸液体双试剂，由试剂1和试剂2组成，试剂1包括：神经氨酸苷酶0.01-50KU/L，乳酸脱氢酶0.1-50KU/L，缓冲液25-100mmol/L；试剂2包括：N-乙酰神经氨酸醛缩酶0.1-50KU/L，还原型辅酶NADH0.05-5mmol/L，葡萄糖脱氢酶0.1-10000U/L，葡萄糖0.1-500mmol/L，缓冲液5-100mmol/L。
一种稳定测定唾液酸液体试剂及其应用

[发明专利]紫外分光光度法测定GOD活性的方法-CN202310797351.9在审
发明人：姚彦红;张爱菊;董娜;张小林 -专利权人：甘肃医学院
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明提供紫外分光光度法测定GOD活性的方法，涉及GOD活性测定技术领域。该紫外分光光度法测定GOD活性的方法，具体包括以下步骤：S1.仪器试剂预备；S2.酶活度测定；S3.曲线分析；S4.测定波长及H2O2工作曲线方程；S5.H2O2/KI氧化反应条件优化；S6.酶催化反应条件优化；S7.酶样共存物质的干扰；S8.方法验证。本发明提供紫外分光光度法测定GOD活性的方法，该紫外分光光度法测定GOD活性的方法依据紫外分光光度法测定GOD活性的机理，从而使得本发明的研究依托H2O2/KI反应产物紫外光谱特性直接测定GOD活性，过程更为简化。
紫外分光光度法测定 god 活性方法

[发明专利]一种磁微粒化学发光法测定壳多糖3样蛋白1（CHI3L1）的试剂盒-CN202210722211.0在审
发明人：王宾;郭俊美;汪云峰;贺率;柳建敏 -专利权人：宁波海尔施智造有限公司
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明涉及一种磁微粒化学发光法测定壳多糖3样蛋白1(CHI3L1)的试剂盒，属于试剂盒技术领域。本发明公开了一种磁微粒化学发光法测定壳多糖3样蛋白1(CHI3L1)的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：浓度为0.2‑1.0mg/mL鼠抗人CHI3L1抗体包被的磁性微粒；和浓度为0.2‑2ug/ml碱性磷酸酶标记的鼠抗人CHI3L1抗体，其所用的稀释液包括1‑5％的酶稳定剂，酶稳定剂包括DL‑β‑(3‑吲哚基)‑α‑氨基丙酸(DL‑色氨酸)；以及校准品。
一种微粒化学发光测定多糖蛋白 chi3l1 试剂盒

[发明专利]一种基于微量法的血清游离脂肪酸含量测定试剂盒及方法-CN201811336556.2在审
发明人：王跃 -专利权人：苏州科铭生物技术有限公司
申请日： 2018-11-12 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于微量法的血清游离脂肪酸含量测定试剂盒及方法，该试剂盒的试剂包括由Tris、HCl和水组成的试剂一，由酰基辅酶A合成酶、ATP、MgCL₂、CoA和DTT组成的试剂二，由焦磷酸酶组成的试剂三，由抗坏血酸组成的试剂四，由钼酸铵、酒石酸锑钾、水、浓硫酸组成的试剂五；该方法的原理为利用焦磷酸酶分解合成脂酰辅酶A时产生的焦磷酸产生正磷酸盐，再用钼锑抗比色法测定正磷酸盐含量，来间接测定游离脂肪酸含量。本发明改进了常规酶学法，降低了测定成本，简化了测定步骤，与传统测定方法相比，仪器要求低，成本较为低廉，符合普通实验室的测定条件，检测限更低，适用范围广，显色稳定，重复性较好。
试剂盒血清游离脂肪酸含量测定焦磷酸酶正磷酸盐微量法合成酶钼锑抗比色法酒石酸锑钾游离脂肪酸脂酰辅酶A 酰基辅酶A 测定条件分解合成间接测定抗坏血酸显色稳定仪器要求焦磷酸浓硫酸钼酸铵检测改进

[发明专利]一种测定脂蛋白残粒胆固醇的试剂以及包括其的试剂盒-CN202210919367.8在审
发明人：王沂;黄任强;李景新;李松 -专利权人：上海乐合生物科技有限公司
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明提供一种测定脂蛋白残粒胆固醇的试剂以及包括其的试剂盒，以能敏感特异快速，并能自动化分析，操作简单且重复性和灵敏度高，为此，本发明提供的测定脂蛋白残粒胆固醇的试剂，基于酶法测定原理进行所述测定，其特征在于，包括：第一试剂和第二试剂，其中：所述第一试剂具有：MOPS缓冲液、表面活性剂1、过氧化物酶、N‑乙基‑N‑(2‑羟基‑3‑磺丙基)‑3甲基苯胺钠盐；所述第二试剂具有：MOPS缓冲液、4‑氨基安替比林、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化物酶以及表面活性剂2。
一种测定脂蛋白胆固醇试剂以及包括试剂盒

[发明专利]一种利用酶－比色法测定乳粉中L－肉碱含量的方法-CN02100582.6无效
发明人：生庆海;田文华;王玉良;朱俊平;杜宝亭 -专利权人：石家庄三鹿集团股份有限公司
申请日： 2002-02-06 - 公布日： 2002-08-07 - 主分类号： G01N21/25 文献下载
摘要：本发明提供一种利用酶－比色法测定乳粉中L－肉碱含量的方法。这种利用酶－比色法测定乳粉中L－肉碱含量的方法,包括测定游离肉碱和总肉碱,其基本方法包括(1)、样品处理,所述的样品处理(1)是溶解乳粉后用高氯酸溶液沉淀乳脂肪和沉淀乳蛋白,加水定容,过滤收集滤液用于制备样品溶液;(2).样品溶液和标准溶液制备,(3).测定试剂包括DTNB试剂、乙酰辅酶A溶液、肉碱乙酰转移酶溶液、DTNB工作溶液;(4).比色测定,本发明的技术进步效果表现在排除乳粉中蛋白和脂肪的干扰利用相对比较简单的比色法直接测定乳粉中
一种利用比色测定乳粉肉碱含量方法

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