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[发明专利]一种多肽酶解制剂及其制备方法与在护肤品中的应用-CN202210548952.1有效
发明人：李占鸿 -专利权人：广州优理氏生物科技有限公司
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽酶解制剂，多肽酶解制剂由石斛多肽酶解剂、壳聚糖改性液和乳剂按照重量比（2‑3）:1:（5‑7）组合而成；其中石斛多肽酶解剂的制备方法为：S11：将石斛进行研磨成粉，过20‑40目；按照1:（5‑8）的量加入乙醇，制成待酶解料；S12：待酶解料中加入酶，然后再进行水浴两步酶解，酶解结束。本发明的多肽酶解制剂以石斛通过磨粉，经过酶解处理，制成的多肽物，酶解中采用两步酶解，提高了酶解效率，从而提高多肽制备效率，制备的多肽抗菌性能增强，而壳聚糖改性液配合多肽提高抗菌性能，同时改善抗菌长久性，
一种多肽制剂及其制备方法护肤品中的应用

[发明专利]分选酶标记的梭菌神经毒素-CN202080021624.5在审
发明人： O·洛斯;M·埃利奥特 -专利权人：益普生生物制药有限公司
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12N9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备标记多肽的方法，所述方法包括：a.提供一种多肽，其包含：i.分选酶受体位点或分选酶供体位点；ii.非细胞毒性蛋白酶或其蛋白水解失活突变体；iii.能够与靶细胞上的结合位点结合的靶向部分(TM)；和iv.易位结构域；b.孵育多肽与：分选酶；标记底物，所述标记底物分别包含分选酶供体位点或分选酶受体位点，以及缀合的可检测标记；其中分选酶催化：多肽的分选酶受体位点的氨基酸与标记底物的分选酶供体位点的氨基酸之间的缀合；或标记底物的分选酶受体位点的氨基酸与多肽的分选酶供体位点的氨基酸之间的缀合；从而标记多肽；和c.获得标记多肽。本发明还涉及用于标记的多肽、标记多肽、编码所述多肽的核酸以及使用和制造所述多肽的方法。
分选标记神经毒素

[发明专利]一种胶原多肽及降低胶原多肽苦味的制备方法-CN201510112017.0有效
发明人：潘镜;沈菊泉;严维凌;孙佳奇;谢志镭;罗安勇 -专利权人：上海市食品研究所;云南海王水产有限公司
申请日： 2015-03-13 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种胶原多肽及降低胶原多肽苦味的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：（1）将动物皮、鳞或骨于水中加热煮沸得到胶原胶液，加入内切蛋白酶酶解，得到第一胶原多肽液；（2）将所述第一胶原多肽液加入风味蛋白酶进行脱苦酶解，酶解后灭酶活性，得到第二胶原多肽液；（3）将所述第二胶原多肽液加入活性炭脱苦后过滤浓缩，干燥所得干粉即为胶原多肽。本发明的制备方法采用风味蛋白酶和活性炭结合脱苦，作用时间短，风味蛋白酶用量少，脱苦效果显著，胶原多肽的得率显著提高。本发明制得的胶原多肽低苦味，具有良好的口感和应用价值。
一种胶原多肽降低苦味制备方法

[发明专利]蛋白酶多肽复合肥料及其制备方法-CN202010950240.3在审
发明人：许勇;陈彬;穆光远;张敏 -专利权人：深圳市芭田生态工程股份有限公司
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白酶多肽复合肥料及其制备方法。本发明蛋白酶多肽复合肥料包括流体复合肥或固体复合肥，还包括植物蛋白酶多肽，且所述植物蛋白酶多肽是分散在流体复合肥或固体复合肥中，所述植物蛋白酶多肽在蛋白酶多肽复合肥料的重量含量为0.05％‑1％。本发明蛋白酶多肽复合肥料能够有效促进作物的生长，提高作物的抗逆能力，提高作物的品质并能够延长作物的采收期以及采后贮藏期，同时提高作物的产量。而且植物蛋白酶多肽还能够改善流体复合肥或固体复合肥长期使用导致的土壤板结、盐碱化，提高土壤的酸碱平衡。本发明蛋白酶多肽复合肥料制备方法工艺流程简单易控，制备的本发明蛋白酶多肽复合肥料的肥效稳定，易于实现产业化。
蛋白酶多肽复合肥料及其制备方法

[发明专利]茶籽多肽及其酶解制备方法、抗氧化活性测定方法-CN202010639350.8在审
发明人：赵世光;谢东宝;姜东;王洲;钱森和;丁佳红;魏明 -专利权人：安徽工程大学宣城产业技术研究院有限公司
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种茶籽多肽及其酶解制备方法、抗氧化活性测定方法，其中，酶解制备方法包括：预处理步骤；茶籽蛋白质提取步骤；茶籽多肽制备步骤；茶籽多肽含量测定步骤。本发明以油茶籽粕为原料，首先采用复合酶辅助提取其中的蛋白质，其次采用蛋白酶水解茶籽蛋白，获取小分子茶籽多肽，并在蛋白酶筛选、单因素影响测定实验基础上，以多肽得率为指标，设计响应面试验对胰蛋白酶酶解茶籽蛋白制取茶籽多肽工艺进行了优化，选取最优工艺参数，使多肽得率达到74.99％，并通过抗氧化活性测试结果表明，通过酶水解方法制备的多肽比原茶籽蛋白抗氧化性更好。
多肽及其制备方法氧化活性测定

[发明专利]一种含有二硫键且具有抑制丝氨酸蛋白酶活性的多肽、其衍生的杂交肽及其应用-CN202180079736.0在审
发明人：王伟;申竹芳;刘忞之;李彩娜;孙素娟;马颖;曹慧;张海婧;杨燕;吴练秋 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：提供了含有二硫键且具有抑制丝氨酸蛋白酶活性的多肽及其应用，涉及三种分别具有抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶(胰凝乳蛋白酶)和弹性蛋白酶等小肠蛋白代谢酶活性的线性多肽分子，这些多肽分子可广泛地与其它具有治疗疾病活性的多肽或蛋白类药物融合形成杂交肽；杂交肽能抑制代谢酶的降解进而提高治疗疾病的多肽或蛋白类药物的稳定性，不仅可提高直接注射给药的疗效，还可以促进多肽或蛋白类药物在小肠的直接给药吸收，实现蛋白多肽类药物口服给药。
一种含有二硫键具有抑制丝氨酸蛋白酶活性多肽衍生杂交及其应用

[发明专利]一种山茱萸多肽的制备方法及制备得到的山茱萸多肽-CN202010026924.4有效
发明人：张鑫;李彦松;王鹏 -专利权人：南阳师范学院
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12N9/76 文献下载
摘要：本发明属于天然产物提取领域，具体涉及一种山茱萸多肽的制备方法及制备得到的山茱萸多肽。本发明的山茱萸多肽的主要通过采用酶制剂对山茱萸蛋白进行酶解制备得到，该用于从山茱萸中提取多肽的酶制剂包括复合酶A和复合酶B，所述复合酶A包括植酸酶、纤维素酶和胃蛋白酶，所述复合酶B包括碱性蛋白酶和风味蛋白酶本发明提供的山茱萸多肽的制备方法的制备过程简单、糖蛋白含量低，且制备得到的山茱萸多肽具有蛋白质含量高、易溶解、低粘度、酸碱稳定性高、易吸收的优点。
一种山茱萸多肽制备方法得到

[发明专利]一种辣木籽小分子多肽及其制备工艺-CN201811636655.2在审
发明人：陈大伟;成静;江方;张涛 -专利权人：武汉天天好生物制品有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：一种辣木籽小分子多肽及其制备工艺，涉及辣木籽深加工领域。辣木籽小分子多肽主要是采用辣木籽粕和复合酶在自然pH条件下酶解得到，辣木籽小分子多肽中的多肽含量＞50％，多肽中分子量小于1000D的肽段含量≥85％。辣木籽小分子多肽的制备工艺是将辣木籽粕和水混合，加热，匀浆得浆液；将浆液冷却，在自然pH条件下，将浆液和占辣木籽粕质量0.5％‑4％的中性蛋白酶、占辣木籽粕质量0.2％‑5％的碱性蛋白酶，于50‑60℃酶解2‑8h，得到酶解液；将酶解液灭酶、过滤得滤液，并将滤液浓缩、干燥。辣木籽小分子多肽产品的多肽含量较高，尤其小分子多肽含量高，具有良好的吸收性。
辣木籽小分子多肽制备工艺多肽酶解液酶解碱性蛋白酶中性蛋白酶滤液浓缩复合酶深加工水混合吸收性灭酶匀浆肽段加热过滤冷却

[发明专利]一种具有延缓骨质流失活性多肽的制备方法及其应用-CN201910883881.9在审
发明人：杜明;陈慧;许喆;徐献兵;马武超;夏小雨;乔昕昱 -专利权人：大连工业大学
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有延缓骨质流失活性多肽的制备方法，以牡蛎肉为原料，制备牡蛎浆液；依次经过胃蛋白酶酶解、胰酶酶解、乙醇沉淀、减压浓缩及干燥(冷冻干燥或喷雾干燥)，获得具有延缓骨质流失活性的多肽。本发明采用胃蛋白酶和胰酶对牡蛎浆液二次酶解，再使用乙醇除去糖类与蛋白，较好的减少活性多肽再降解，利于保留活性多肽的完整性，防止体内胃肠道酶导致的活性改变或降低；所得多肽对成骨细胞增殖率最高达到168％。通过体内实验证实，本发明开发了牡蛎组织的二次酶解工艺，逐步提高延缓骨质流失活性多肽的纯度，得到了一种具有延缓骨质流失活性的牡蛎多肽产品。所述延缓骨质流失活性多肽可用于预防骨质疏松等相关食品或药品的开发。
骨质流失活性多肽延缓二次酶解牡蛎浆液多肽制备糖类胃蛋白酶酶解成骨细胞骨质疏松牡蛎多肽喷雾干燥体内实验体内胃肠胃蛋白酶胰酶酶解乙醇沉淀牡蛎肉再使用牡蛎乙醇降解可用胰酶蛋白开发保留预防

[发明专利]合成的超糖基化、抗蛋白酶的多肽变体、口服制剂及其使用方法-CN200580034486.X无效
发明人：洪劲;司各特·D·塞尔沃特;劳伦斯·M·布拉特 -专利权人：艾丽奥斯生物制药有限公司
申请日： 2005-08-08 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本发明提供合成的I型干扰素受体多肽激动剂，其包含共有和杂种I型干扰素受体多肽激动剂，含有一个或多个天然或非天然糖基化位点。本发明还提供抗蛋白酶的或抗蛋白酶、超糖基化的多肽变体的口服制剂，该多肽变体缺失至少一个在母体多肽中发现的蛋白酶酶切位点，因此与母体多肽相比显示提高的蛋白酶抗性，该多肽变体还包含(1)与至少一个在母体蛋白治疗剂中没有发现的非天然糖基化位点共价连接的糖部分或本发明还提供组合物，包括口服药物组合物，其包含该合成的I型干扰素受体多肽激动剂、该超糖基化的多肽变体、该抗蛋白酶的多肽变体或该超糖基化、抗蛋白酶的多肽变体。本发明还提供容器、设备和试剂盒，其包含该合成的I型干扰素受体多肽激动剂、该超糖基化的多肽变体、该抗蛋白酶的多肽变体或该超糖基化、抗蛋白酶的多肽变体。本发明还提供涉及给予有需要的个体有效量的口服药物组合物的治疗方法，该口服药物组合物包含合成的I型干扰素受体多肽激动剂、超糖基化的多肽变体、抗蛋白酶的多肽变体、或超糖基化、抗蛋白酶的多肽变体。
合成超糖基化蛋白酶多肽变体口服制剂及其使用方法

[发明专利]同时具有激活乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性的两种多肽-CN202210007121.3有效
发明人：张玉;王伟;李雪;王君虹;孙素玲 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，特别涉及两个具有激活乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性的多肽及其应用。这两个同时具有激活乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性的多肽为：多肽ARMNV、多肽FDPSL；其能用于制备醒酒产品。
同时具有激活乙醇脱氢酶乙醛活性多肽

[发明专利]氨基转移酶和氧化还原酶核酸和多肽和使用方法-CN200880127576.7有效
发明人： M·L.·德苏扎;P·M.·希克斯;S·R.·科尔曼;J·M.·拉普拉萨;J·M.·伦多尔夫;S·C.·麦克法伦;E·马拉斯科;牛伟;F·A.·桑切斯-列拉;C·索尔海德;D·P.·魏纳;P·卢京比尔;A·布埃诺;J·昆卡 -专利权人：嘉吉公司
申请日： 2008-12-31 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明提供了氨基转移酶和氧化还原酶多肽以及编码这种多肽的核酸。还提供了使用这种氨基转移酶和氧化还原酶核酸和多肽的方法。
氨基转移酶氧化还原酶核酸多肽使用方法

[发明专利]具有增强的产量相关性状的植物和其生产方法-CN201280020339.7无效
发明人： M·劳尔斯;C·勒佐;A·I·桑兹莫林纳罗;Y·海茨费尔德 -专利权人：巴斯夫植物科学有限公司
申请日： 2012-02-27 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明提供了增强植物产量相关性状的方法，所述方法通过调节在植物中编码DUF642(包含未知功能结构域的蛋白质)多肽、或差向异构酶-相关样多肽、或磷脂酶／羧酸酯酶(PLPCase)多肽的核酸的表达，并且提供了具有调节的编码DUF642多肽或差向异构酶-相关样多肽或PLPCase多肽的核酸表达的植物，所述植物相对于对照植物具有增强的产量相关性状。本发明还提供了在实施增强植物中产量相关形状的方法中有用的DUF642多肽或差向异构酶-相关样多肽或PLPCase多肽，以及包含其的构建体。
具有增强产量相关性状植物生产方法

[发明专利]改进的酮还原酶多肽、其编码基因以及表达该多肽的细胞-CN201210299300.5有效
发明人：郭浩;王娟;孙勇;王波;文军 -专利权人：尚科生物医药（上海）有限公司
申请日： 2012-08-21 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种改进的酮还原酶多肽，该改进的酮还原酶多肽的酶活性高于野生型酮还原酶多肽的酶活性；所述酶活性是指催化酮类化合物发生还原反应生成手性醇的酶活性；所述野生型酮还原酶多肽具有SEQ ID No.2所示氨基酸序列，且来源于高加索乳酸杆菌Lactobacillus kefiri DSM 20587；所述改进的酮还原酶多肽包含与SEQ ID No.2所示氨基酸序列有至少90%序列同源性的氨基酸序列，并且该改进的酮还原酶多肽的氨基酸序列中对应于
改进还原酶多肽编码基因以及表达细胞

[发明专利]含有二硫键且具有抑制丝氨酸蛋白酶活性的多肽及其应用-CN202011396904.2在审
发明人：王伟;申竹芳;刘忞之;李彩娜;孙素娟;马颖;曹慧;张海婧;杨燕;吴练秋 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07K14/81 文献下载
摘要：本发明为含有二硫键且具有抑制丝氨酸蛋白酶活性的多肽及其应用，涉及三种分别具有抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶(胰凝乳蛋白酶)和弹性蛋白酶等小肠蛋白代谢酶活性的线性多肽分子，这些多肽分子可广泛地与其它具有治疗疾病活性的多肽或蛋白类药物融合形成杂交肽；杂交肽能抑制代谢酶的降解进而提高治疗疾病的多肽或蛋白类药物的稳定性，不仅可提高直接注射给药的疗效，还可以促进多肽或蛋白类药物在小肠的直接给药吸收，实现蛋白多肽类药物口服给药。
含有二硫键具有抑制丝氨酸蛋白酶活性多肽及其应用

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