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[发明专利]一种芳香族聚酰胺类高聚物及其制备方法和应用-CN201811456317.0在审
发明人：于俊荣;李娜;胡祖明;王彦;诸静 -专利权人：东华大学
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C08G69/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳香族聚酰胺类高聚物及其制备方法和应用，向末端含有胺基的芳香族聚酰胺类高聚物体系中加入苯甲酰氯，进行封端改性，即得。得到的苯甲酰氯封端的芳香族聚酰胺类高聚物在有机溶剂中具有较好的溶解性能，具有较好的可纺性能，可进一步制成纤维或树脂。
芳香族聚酰胺高聚物制备方法和应用苯甲酰氯树脂变色纤维高聚物体系封端改性可纺性能类聚合物染色性能溶解性能有机溶剂常温下防氧化胺基发黄

[发明专利]一类药用乙酰水杨酸酯衍生物的光气法合成新工艺-CN01108751.X无效
发明人：王远亮;王建华 -专利权人：重庆大学
申请日： 2001-08-17 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：本发明涉及一类药用乙酰水杨酸酯衍生物的光气法合成新工艺，该工艺是将乙酰水杨酸溶于无水芳香烃溶剂中，通入光气，反应生成乙酰水杨酰氯后，通入惰性气体除尽溶剂中多余光气，上述酰氯溶液再与酚的芳香烃—水混合碱溶液进行酯化反应本工艺的优点在于明显提高了酰氯纯度和收率的同时，使乙酰水杨酸酯衍生物的总体收率达75～96％。
一类药用乙酰水杨酸衍生物光气合成新工艺

[发明专利]一种5-氯-2-氨基苯磺酰胺的制备方法-CN202210844821.8有效
发明人：乔红运;许峰 -专利权人：泽升科技（广州）有限公司
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑氯‑2‑氨基苯磺酰胺的制备方法，涉及有机化合物制备技术领域，两步反应：第一步以4‑氯‑2‑(氯磺酰基)苯甲酸和叠氮钠为原料，4‑氯‑2‑(氯磺酰基)苯甲酸加入溶剂中，向体系加入叠氮钠，保温反应一段时间后向混合液中加入亚硝酸钠、硫酸，冰浴一段时间后向混合液中加入氢氧化钠，水洗后加入有机试剂萃取，有机层旋蒸后重结晶提纯得到中间体2‑氨基‑5‑氯苯磺酰氯；第二步以中间体2‑氨基‑5‑氯苯磺酰氯，中间体加入水中，缓慢向体系加入氨水；反应后过滤，将滤饼以醇水法提取，得到类白色粉末，即5‑氯‑2‑氨基苯磺酰胺纯品。
一种氨基苯磺酰胺制备方法

[发明专利]一种对乙酰氨基苯磺酰氯的生产工艺-CN202110756065.9有效
发明人：邱伟杰;袁一鸣;刘来悦;黄升;唐艾臣;徐伟;刘明威 -专利权人：佛山市南海北沙制药有限公司
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种对乙酰氨基苯磺酰氯的生产工艺，其特征在于，包括以下步骤：S1.将氯仿类以及乙酰苯胺混合后控温至20‑30℃，将氯磺酸缓慢滴加进氯仿类以及乙酰苯胺的混合液中，控温40‑45℃保温0.5‑1小时，滴加氯化亚砜后控温50‑55℃保温4‑6小时，获得磺化油；S2.将氯仿类与水混合并将混合液冷却至0℃，然后将磺化油转移至氯仿类与水的混合液中并控温40℃以下，逐渐析出固体后搅拌1‑1.5小时，获得粗品；S3.对所述粗品进行抽滤，然后加水泡洗，获得乙酰氨基苯磺酰氯的湿品；S4.步骤S3中抽滤后得到的滤液静置分层，将上层液和下层液分离回收，将所述下层液用于冰解中与氯仿类和水混合。
一种乙酰氨基苯磺酰氯生产工艺

[发明专利]一种多功能灭蝇胺-CN201310543456.8在审
发明人：贾玉林 -专利权人：青岛好利特生物农药有限公司
申请日： 2013-11-06 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： A01N43/68 文献下载
摘要：一种多功能灭蝇胺，配料包括氰脲酰氯500kg/t、环丙胺200kg/t，凝胶济40kg/t，氨水3600kg/t，由氰脲酰氯与环丙胺反应后与氨水反应，50h后，与氨气反应制得灭蝇胺。本发明适用于多种瓜果蔬菜，主要对“蝇类”害虫具有良好的杀虫作用。
一种多功能灭蝇胺

[发明专利]脲基连接的吲哚-苯并咪唑衍生物及其合成-CN201610412474.6在审
发明人：康从民;王新颖;刘益州;焦林如 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类脲基连接的吲哚‑苯并咪唑衍生物及其合成方法，以吲哚‑3‑甲酰胺及其衍生物和2‑氨甲基苯并咪唑及其衍生物为原料，生成脲基连接的吲哚‑苯并咪唑衍生物，其化学结构如下。式中取代基R1、R7可以为氢，甲基，乙基，烯丙基，苄基，甲酰基，乙酰基，甲磺酰基，苯磺酰基，对甲苯磺酰基；R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11可以为氢，甲基，乙基，烯丙基，苄基，磺酰基，苯磺酰基，对甲苯磺酰基，氟代甲基，氟代乙基，氟代丙基，氯代甲基，氯代乙基，氯代丙基，氰基，甲氨基，二甲氨基，乙胺基，二乙胺基，硝基，磺氨基，甲氧基，氨甲基，乙酰基，甲氧羰基，氨基甲酰基，N-甲基氨基甲酰基
连接吲哚苯并咪唑衍生物及其合成

[发明专利]用于提高氰凝类堵漏剂堵漏性能的助剂及其制备方法，氰凝类堵漏剂-CN201410532889.8在审
发明人：闫海俊;胡书宝;谢刚;巨登峰;张双艳;李善维;李金炭;任宝玉;李胜华;魏丽丽 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2014-10-10 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C09K8/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于提高氰凝类堵漏剂堵漏性能的助剂及其制备方法，氰凝类堵漏剂，属于油田开发类堵漏剂领域。该助剂包括以下重量百分比的成分：第一缓凝剂5-8％、第二缓凝剂2-4％、发泡剂1-3％、溶剂55-65％、余量为水；所述第一缓凝剂为苯磺酰氯和/或苯甲酰氯；所述第二缓凝剂为乙二胺四甲叉膦酸钠。本发明的助剂通过上述配比的各成分间的协同复配作用，能够有效控制氰凝与水的反应速度，延迟氰凝固化的时间，并同时提高固化后的氰凝类堵漏剂的抗压强度，提高了氰凝类堵漏剂的堵漏效果。
用于提高氰凝类堵漏性能助剂及其制备方法

[发明专利]一种多基取代嘌呤类衍生物及其制备方法与应用-CN201810345592.9在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：日照市普达医药科技有限公司
申请日： 2018-04-18 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C07D473/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种多基取代嘌呤类衍生物及其制备方法与应用，先通过亚硫酰氯制备性质比较活泼的酰氯，减少了副产物的产生，且副产物仅为二氧化硫与氯化氢，均为气体，提纯方便，再通过酰氯和酚进行进一步的酯化反应，有利于反应的顺利进行，反应彻底，大大的提高了最终产物的收率；此外本发明多基取代嘌呤类衍生物的作用部位和方式独特,具有很高的抗病毒活性，尤其是抗HBV活性，适合药物特殊作用靶点的空间要求，具有更好的生物相容性，对呼吸道病毒感染
多基嘌呤制备副产物酰氯呼吸道病毒感染流感病毒病毒性肝炎脊髓灰质炎抗病毒活性生物相容性空间要求亚硫酰氯治疗效果最终产物作用靶点作用部位酯化反应氯化氢提纯收率二氧化硫应用疾病

[发明专利](RS)-甲氧基头孢西丁的制备方法-CN201910640215.2有效
发明人：刘应杰;徐颖倩;谭韬 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种(RS)‑甲氧基头孢西丁的制备方法，其特征在于，按照如下步骤制备：(1)、以噻吩为起始原料，正庚烷作为反应溶剂，与三氯乙醛反应，反应完后减压蒸馏得到；(2)、上步产物在碱性物质存在下与甲醇反应制得(RS)‑α‑甲氧基‑2‑噻吩苯乙酸；(3)、将(RS)‑α‑甲氧基‑2‑噻吩苯乙酸溶解在有机溶剂中，加入第一有机碱，搅拌澄清后滴加甲基磺酰氯或特戊酰氯备用；在另一个反应容器中加入HACA和有机溶剂，加入第二有机碱，搅拌至澄清备用；在‑30℃以下将溶液B缓慢滴加溶液A中；然后滴加氯磺酰异氰酸酯反应得到类白色结晶性粉末；(4)将类白色结晶性粉末与甲醇钠反应得到产品。
rs 甲氧基头孢制备方法

[发明专利]含唑类杂环结构的3-(氯代吡啶甲氧基芳基)-1-甲基吡唑化合物的制备与应用-CN202010570509.5有效
发明人：戴红;钱程;梁凯;张海军;施磊;张燕;李建华;王凯;严瑞健;缪何一;孟阳;陈辰 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-06-20 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及含唑类杂环结构的3‑(氯代吡啶甲氧基芳基)‑1‑甲基吡唑化合物的制备与应用。通过唑类杂环芳甲胺(II)与3‑(氯代吡啶甲氧基芳基)‑1‑甲基吡唑酰氯(III)反应而成。所述含唑类杂环结构的3‑(氯代吡啶甲氧基芳基)‑1‑甲基吡唑化合物对有害昆虫展现出良好的杀虫效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
含唑类杂环结构吡啶甲氧基芳基甲基吡唑化合物制备应用

[发明专利]一种具有增效作用的杀虫组合物-CN201210022236.6无效
发明人：任太军;曹明章;张华东;李欧燕;孔建;李广泽 -专利权人：深圳诺普信农化股份有限公司
申请日： 2012-01-09 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： A01N47/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有增效作用的杀虫组合物，其有效成分为丁醚脲和双酰肼类昆虫生长调节剂虫酰肼、甲氧虫酰肼、氯虫酰肼、呋喃虫酰肼、环虫酰肼和抑食肼中任一种的组合。
一种具有增效作用杀虫组合

[发明专利]壳聚糖的羟基苯二磺酰胺类衍生物及其制备方法-CN200610134448.8无效
发明人：李鹏程;钟志梅;邢荣娥;刘松;汲霞;郭占勇 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2006-12-01 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明涉及海洋化工工程技术领域，具体的是一种壳聚糖羟基苯二磺酰胺类衍生物及其制备方法。具体衍生物是式(1)或式(2)，其中n＝49－1863。其制备方法为：用不同分子量的壳聚糖与2－羟基－5－氯－1，3－苯二磺酰氯或4－羟基－5－氯－1，3－苯二磺酰氯反应制备不同分子量的壳聚糖的羟基苯二磺酰胺类衍生物。用本发明的制备方法成功地合成了壳聚糖的羟基苯二磺酰胺类衍生物。
聚糖羟基苯二磺酰胺类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种有机溶解性感光型壳聚糖衍生物的制备方法-CN201010137442.2无效
发明人：马贵平;聂俊;吴浩;蒋明燕;崔荣 -专利权人：北京化工大学常州先进材料研究院
申请日： 2010-04-01 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：方法是将2g壳聚糖加入到70ml的三乙胺中，室温下搅拌，使壳聚糖均匀分散在三乙胺中；配制10％wt感光性酰氯类单体的四氯化碳溶液，其中感光性酰氯类单体加入量为壳聚糖上氨基、亚氨基和羟基摩尔数的0.5～8倍；将酰氯类单体溶液慢慢滴加至壳聚糖溶液中，并不断搅拌；全部滴加完后，继续反应2～6h，反应完成后，进行抽滤，得到粉末状固体，然后用8wt％碳酸氢钠溶液水洗3次，将水洗后的产物过滤，真空干燥即得壳聚糖衍生物
一种有机溶解性感光聚糖衍生物制备方法

[发明专利]靛红酰肼类衍生物及其制备方法-CN201610510449.1有效
发明人：孙娟;朱海亮;连志敏;王苏;刘汉宇 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种靛红酰肼类衍生物及其制备方法。所述的靛红酰肼类衍生物为4‑氯‑N'‑((2,3‑吲哚醌‑1‑基)甲基)苯甲酰肼或N'‑((2,3‑吲哚醌‑1‑基)甲基)‑2‑甲氧基苯甲酰肼。所述的靛红酰肼类衍生物的制备方法包括以下步骤：先将取代的苯甲酸、氯化亚砜进行回流反应，经减压蒸馏后，与浓硫酸在甲醇中进行回流反应，反应后经减压蒸馏、萃取、干燥、蒸干，再与水合肼在乙醇中进行回流反应，反应后经减压蒸馏，最后与靛红一起加入到乙醇中，再加入甲醛、冰乙酸，常温搅拌得到靛红酰肼类衍生物。
酰肼类衍生物靛红回流反应减压蒸馏制备吲哚醌乙醇有机合成领域甲氧基苯甲苯甲酸苯甲酰肼常温搅拌氯化亚砜冰乙酸浓硫酸水合肼产率甲醇蒸干萃取酰肼甲醛肿瘤

[发明专利]一种二乙二醇氯丙基磷酸酯低聚物的制备方法-CN201310324851.7有效
发明人：金译平;周奋;沈高波 -专利权人：浙江万盛股份有限公司
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：一种二乙二醇氯丙基磷酸酯低聚物的制备方法，属于化工技术领域。其包括以下步骤：将二乙二醇和三氯氧磷在叔胺类缚酸剂参与下反应生成二乙二醇磷酰氯低聚物；过滤去除白色固体三乙胺盐酸盐并在真空或氮气作用下去除未反应的三氯氧磷；将二乙二醇磷酰氯低聚物与环氧丙烷在路易斯酸催化下反应制得本发明通过在二乙二醇和三氯氧磷反应时加入叔胺类缚酸剂，并合理控制反应温度、反应物投料比等，大大降低副产物二氯乙基醚，提高二乙二醇氯丙基磷酸酯低聚物的阻燃性。
一种二乙二醇丙基磷酸酯低聚物制备方法