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[发明专利]在双(二氯磷酰基)酰亚胺存在下制备聚氯磷腈的方法-CN88101229.7无效
发明人：盖·帕斯尼茨;纳丁·帕西莫特;菲力普·波丁 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1988-03-10 - 公布日： 1991-08-28 - 主分类号： C01B21/098 文献下载
摘要：本发明涉及制备聚氯磷腈的方法。在双(二氯磷酰基)酰亚胺存在下，通过N-(二氯磷酰基)三氯磷腈缩聚而得到该聚合物。双(二氯磷酰基)酰亚胺的存在特别加速了缩聚反应的速度。
二氯磷酰基亚胺在下制备聚氯磷腈方法

[发明专利]一种酰肼类化合物及其在制备抗手足口病药物中的应用-CN201510196726.1有效
发明人：周海兵;吴叔文;韩欣;田波;舒红兵;吴浩明 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C07C243/38 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体公开了一种酰肼类化合物。采用有机弱碱催化的苯甲酰氯和苯肼盐酸盐的缩合反应制备了这种酰肼类衍生物。
一种酰肼类化合物及其制备手足药物中的应用

[发明专利]一种具有抗肿瘤作用的化合物、其制备方法及应用-CN201410621102.5有效
发明人：张志平;李旭;高翠霞;吴玉佩;郑全仁;夏伟梁 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07H15/252 文献下载
摘要：所述化合物为1-(2,4-二氯苄基)-1H吲唑-3-碳酰肼和具有抗肿瘤作用的蒽环类化合物通过酰腙键相连。其制备方法包括以下步骤：(1)将1-(2,4-二氯苄基)-1H吲唑-3-碳酰肼、蒽环类抗肿瘤化合物和催化剂共溶于有机溶剂中；(2)室温下反应8至24小时；(3)减压浓缩至原体积的1/5至1/20，采用重结晶法纯化本发明提供的化合物，经细胞代谢成阿杜丁和蒽环类抗肿瘤化合物，实现共同转运，IC₅₀值显著低于游离的蒽环类抗肿瘤化合物，具有较好的协同抗癌作用，尤其是对于具有耐药性的肿瘤有良好的抗肿瘤活性
一种具有肿瘤作用化合物制备方法应用

[发明专利]一种对甲苯磺酰氯的制备方法-CN201910454956.1在审
发明人：王锦涛;何灵敏;陈云峰 -专利权人：浙江燎原药业股份有限公司
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C07C309/86 文献下载
摘要：一种对甲苯磺酰氯的制备方法，所述方法为：将对甲苯磺酸盐、甲酰胺类催化剂、氯化亚砜、溶剂混合，升温至60～80℃反应8～10h，之后经后处理，得到产物对甲苯磺酰氯；本发明方法采用甲酰胺类催化剂，具有很高的催化性能
氯化亚砜对甲苯磺酰氯甲酰胺类制备催化剂对甲苯磺酸后处理催化性能反应操作工业应用环境危害环境友好溶剂混合物料混合物料损失再加热沸点溢出过量

[发明专利]一种准固态电解质及其制备方法-CN201310081687.1有效
发明人：霍志鹏;桃李;戴松元 -专利权人：中国科学院等离子体物理研究所
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： H01G9/022 文献下载
摘要：本发明公开了一种准固态电解质，其特征在于所述的准固态电解质是在液体电解质中引入至少一种特定结构的酰胺类有机小分子胶凝剂使液体电解质凝胶化得到的，所述的酰胺类有机小分子胶凝剂是通过酰氯与胺或胺的衍生物的化学反应制备，或者酰氯与铵盐或铵盐的衍生物的化学反应制备，该电解质可以用于染料敏化太阳电池以及量子点太阳电池等领域，解决了液态电解质电池难密封和易漏液的问题，可以有效提高太阳电池的长期稳定性。
一种固态电解质及其制备方法

[发明专利]一种双酚单丙烯酸酯类抗氧剂的制备方法-CN201110279761.1无效
发明人：王庆;杨育农;李杰;夏飞 -专利权人：广州合成材料研究院有限公司
申请日： 2011-09-20 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07C69/54 文献下载
摘要：本发明公布了一种双酚单丙烯酸酯类抗氧剂的制备方法，包括以下步骤：1）室温下，将2,2’-亚甲基双（4-甲基-6-叔丁基酚）与胺类催化剂溶解在有机溶剂中，并降温至10℃以下；2）将丙烯酰氯溶液加入步骤1）的混合物中，并且将反应温度升高至40-60℃，保温3-10h；其中，2,2’-亚甲基双（4-甲基-6-叔丁基酚）与胺类催化剂的摩尔比为1:1-2；2,2’-亚甲基双（4-甲基-6-叔丁基酚）与丙烯酰氯的摩尔比为
一种双酚单丙烯酸酯抗氧剂制备方法

[发明专利]一种高耐氯性能和兼具抗污染性能的纳滤膜的制备方法-CN202211677490.X在审
发明人：唐红艳;李愈;李江南;朱德良 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： B01D69/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高耐氯性能和兼具抗污染性能的纳滤膜的制备方法。本发明是在活化处理的聚四氟乙烯微孔膜基础上，依次进行胺类单体、酰氯类单体的浸渍后再热处理，然后接枝含胺基环状物，最后引入季氨化改性，得到一种高耐氯性能和兼具抗污染性能的纳滤膜。本发明制备的纳滤膜在进行24000ppm·h活性氯暴露量后，对硫酸镁的截留率达98.0％，和暴露前相比几乎不变，对牛血清蛋白的水通量恢复率达95.0％，这表明该纳滤膜具有优异的耐氯性能，同时具有较好的抗污染性能
一种高耐氯性能兼具污染滤膜制备方法

[发明专利]一种S－(α,α－二甲基苄基)哌啶－1－硫代甲酸酯的制备方法-CN200810059685.1无效
发明人：丁成荣;来虎钦;许莉;吴步晓;耿凤鹏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2008-02-04 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07D295/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种S－(α，α－二甲基苄基)哌啶－1－硫代甲酸酯的制备方法，所述方法为：以哌啶为原料，先与盐酸在苯类溶剂中进行成盐反应得到哌啶盐酸盐，哌啶盐酸盐再与光气或固体光气反应得到哌啶酰氯，哌啶酰氯与2－苯基－2－丙硫醇钠在吡啶类催化剂存在下、于苯类溶剂中进行缩合反应得到所述的S－(α，α－二甲基苄基)哌啶－1－硫代甲酸酯。本发明的有益效果主要体现在：(1)先将原料哌啶制成哌啶盐酸盐，再用光气或固体光气进行酰化，可保证哌啶全部转化，反应更彻底、收率高；(2)用无味无臭的2－苯基－2－丙硫醇钠原料代替恶臭的2－苯基－2－丙硫醇并使用吡啶类催化剂进行缩合反应
一种甲基苄基哌啶甲酸制备方法

[发明专利]一种湾区取代π-扩展的苝类染料及其制备方法-CN201910906961.1在审
发明人：靳利安;李雷;林梅金;陈栋阳 -专利权人：中国电建集团铁路建设有限公司;福州大学
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C09B5/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种湾区取代π‑扩展的苝类染料及其制备方法，其是以苝‑3,4,9,10‑四羧酸酐为原料，依次和乙醇、马来酸酐反应，再在KOH存在下生成苯并苝‑1,2,4,5,10,11‑六甲酸三酐，然后将其与氯磺酸进行氯化反应后，再与2,6‑二异丙基苯胺进行亚胺化反应，最后通过苯酚衍生物取代结构中的两个氯原子，而得到光学和氧化还原性质可控的苯并苝‑7,8‑二（4‑取代苯氧基）‑1,2,4,5,10,11‑六甲酸‑1,2:4,5:10,11‑三（2,6二异丙基苯基）酰亚胺类染料衍生物。基于本发明，有望开发出其他新型π‑体系扩展的苯并苝酰亚胺类染料。
染料甲酸二异丙基苯胺二异丙基苯基氧化还原性质苯酚衍生物取代苯氧基染料衍生物亚胺化反应氯化反应马来酸酐苝酰亚胺四羧酸酐体系扩展可控的氯磺酸氯原子酰亚胺乙醇制备开发

[发明专利]一种负载10-羟基喜树碱的超分子水凝胶体系及其制备方法-CN201610066901.X有效
发明人：黄洁;闫晓玉;金志敏;苗永;李清;柯海鹏;严华勇;冯文杰 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：所述水凝胶体系由脂肪酸酯化接枝聚乙烯醇、α‑环糊精和10‑羟基喜树碱组成，所述脂肪酸酯化接枝聚乙烯醇由至少两种脂肪酰氯同时与聚乙烯醇酯化制得，所述脂肪酰氯选己酰氯、辛酰氯、月桂酰氯、肉豆蔻酰氯、油酰氯和硬脂酰氯中的至少两种，且所选脂肪酰氯的碳链至少相差6个碳原子。
一种负载 10 羟基喜树碱分子凝胶体系及其制备方法

[发明专利]含吡嗪肼的酰基硫脲类化合物及其制备和应用-CN200910117518.2无效
发明人：傅颖;肖彩琴;胡雪梅;王明珠;张怀远 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2009-10-17 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种含吡嗪肼的酰基硫脲类化合物，该类化合物是将有机酸先转化为酰氯；再与硫氰酸氨在相转移催化剂的条件下，于非质子性溶剂中反应，得酰基异硫氰酸酯；然后将酰基异硫氰酸酯与吡嗪肼反应而得。本发明的酰基硫脲类化合物同时具有吡嗪类和硫脲类物质的官能团，对结核病、糖尿病具有一定的药效，同时也可能对植物生长具有一定的调节作用。
含吡嗪肼硫脲化合物及其制备应用

[发明专利]一种双氯磺酰亚胺的制备方法-CN202310083198.3在审
发明人：李倩慧;杨华春;郭琬;毋彩娥;刘晓鹏;李亚楠;张正阳;张双杰;周苏;薛文亮 -专利权人：多氟多新材料股份有限公司
申请日： 2023-02-08 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C01B21/093 文献下载
摘要：本发明属于双氯磺酰亚胺的制备领域，具体涉及一种双氯磺酰亚胺的制备方法。该双氯磺酰亚胺的制备方法包括以下步骤：利用尿素、氯磺酸、氯化亚砜在80～120℃下进行反应，合成双氯磺酰亚胺。本发明的双氯磺酰亚胺的制备方法，采用一锅法将尿素、氯磺酸和氯化亚砜在高温下进行反应，直接生成双氯磺酰亚胺和二氧化碳、二氧化硫和氯化氢气体；反应过程简单，副反应少，为低成本获得高品质的双氯磺酰亚胺产品创造良好条件
一种双氯磺酰亚胺制备方法

[发明专利]一种含有罗丹明基团的高分子荧光探针及合成方法-CN200810243777.5有效
发明人：路建美;戚裕 -专利权人：苏州大学
申请日： 2008-12-15 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有罗丹明基团的高分子荧光探针，其表达式如右，该高分子荧光探针的合成方法为：通过以3-位带有羧基的罗丹明类分子与二氯亚砜或三氯氧磷反应生成罗丹明酰氯，再将其和丙烯酸羟乙酯反应制得含有罗丹明基团的单体该探针具有罗丹明类物质的强烈红色荧光，能迅速进入活细胞，并在细胞质内富集。
一种含有罗丹明基高分子荧光探针合成方法

[发明专利]一类苯并噻唑酰基硫脲类化合物及其制备与杀菌用途-CN202010003268.6有效
发明人：郝双红;王传平;姚晓芳 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2020-01-03 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D277/82 文献下载
摘要：本发明（名称为：一类苯并噻唑酰基硫脲类化合物及其制备与杀菌用途）涉及9种苯并噻唑酰基硫脲类化合物及其制备方法，以及在抑菌方面的用途。9种苯并噻唑酰基硫脲类化合物，通过硫氰酸胺先与不同酰氯缩合得中间体酰基硫氰酸酯，再与2‑氨基苯并噻唑衍生物发生加成反应得系列目标化合物。这些化合物可作为杀菌剂防治番茄灰霉病菌及苹果腐烂病菌。
一类噻唑硫脲化合物及其制备杀菌用途

[发明专利]三元杀真菌混合物-CN200580010641.4无效
发明人： J·托尔莫艾布拉斯科;T·格尔特;M·舍勒尔;R·施蒂尔;S·施特拉特曼;U·舍夫尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-03-26 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：－a]嘧啶，和2)选自化合物唑菌胺酯和肟醚菌胺的嗜球果伞素衍生物(II)，和3)选自如下的杀真菌活性化合物(III)：酰基丙氨酸类，胺衍生物，苯胺基嘧啶类，抗菌素，唑类，二羧酰亚胺类，二硫代氨基甲酸盐类，铜杀真菌剂，硝基苯基衍生物，苯基吡咯类，次磺酸衍生物，肉桂酰胺及类似化合物以及敌菌灵、苯菌灵、啶酰菌胺、多菌灵、萎锈灵、氧化萎锈灵、氰霜唑、棉隆、二噻农、噁唑酮菌、咪唑菌酮、异嘧菌醇、麦穗宁、氟酰胺、呋吡唑灵、稻瘟灵、丙氧灭绣胺、氟苯嘧啶醇、picobenzamid、噻菌灵、丙氧喹啉、啶斑肟、咯喹酮、喹氧灵、硅噻菌胺、涕必灵、溴氟唑菌、甲基托布津、噻酰菌胺、三环唑、嗪氨灵、硫、噻二唑素、苯噻菌胺、氯环丙酰胺、百菌清、环氟菌胺、清菌脲、棉隆、哒菌清、双氯氰菌胺、乙霉威、克瘟散、噻唑菌胺、环酰菌胺、薯瘟锡、氰菌胺、嘧菌腙、氟啶胺、亚磷酸、藻菌磷、乙膦铝、异丙菌胺、六氯苯、苯菌酮、戊菌隆、百维灵、四氯苯酞、甲基立枯磷、五氯硝基苯和苯酰菌胺。
三元真菌混合物