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[发明专利]一种基于亚砜和醛肟制备β-烯胺酮的方法和β-烯胺酮-CN202310864781.8在审
发明人：董军 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于亚砜和醛肟制备β‑烯胺酮的方法和β‑烯胺酮，涉及有机合成技术领域。本发明将芳(烷)甲酰基杂芳基亚砜、醛肟和有机溶剂混合进行环加成‑分子内消除反应，得到β‑烯胺酮。本发明以简单易得的芳(烷)甲酰基杂芳基亚砜为原料，通过芳(烷)甲酰基杂芳基亚砜与醛肟之间的环加成以及分子内消除多步反应串联制备β‑烯胺酮类化合物，操作简单，合成路线短，能够用于合成结构多样性的β‑烯胺酮类化合物，底物适用范围广，对合成β‑烯胺酮类化合物具有普适性；而且本发明提供的方法能够高选择性地得到β‑烯胺酮类化合物。本发明提供的方法有利于实现β‑烯胺酮类化合物的规模化制备。
一种基于亚砜制备烯胺酮方法

[发明专利]摩擦改进剂和传动油-CN201010242047.0有效
发明人： S·K·杉克尔;志贺道生;渊正美;中川高鳍 -专利权人：雪佛龙日本有限公司
申请日： 2010-07-29 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C10M133/16 文献下载
摘要：一种双-类型烯基取代琥珀酰亚胺及其衍生物有价值作为摩擦改进剂，特别是用于加入用于自动传动装置的润滑油，所述双-类型烯基取代琥珀酰亚胺通过由在β-位具有支化结构的2-烯基取代的琥珀酸酐与亚烷基多胺的反应制备，所述衍生物衍通过后处理衍生自该双-类型烯基代琥珀酰亚胺。
摩擦改进传动

[发明专利]一种改性环氧树脂/双马来酰亚胺树脂纳米复合材料及其制备工艺-CN201410451185.8在审
发明人：徐祝方 -专利权人：丹阳丹金汽车部件有限公司
申请日： 2014-09-06 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C08L79/08 文献下载
摘要：本发明为一种改性环氧树脂/双马来酰亚胺树脂纳米复合材料及其制备工艺，将石墨烯经过羧基化、酰氯化后，再在其引入具有特征结构的二元胺或多元胺，然后利用此氨基化的石墨烯与环氧树脂/双马来酰亚胺进行加成反应，生成石墨烯改性的环氧树脂/双马来酰亚胺树脂纳米复合材料。利用氨基化的石墨烯的强度和韧性强韧化环氧树脂/双马来酰亚胺，提高其与基体树脂的基面粘结强度，有利于提高改性环氧树脂/双马来酰亚胺树脂纳米复合材料的整体性能。
一种改性环氧树脂马来亚胺树脂纳米复合材料及其制备工艺

[发明专利]无催化剂无溶剂合成酰基化烯胺的方法-CN200810121461.9无效
发明人：陈香;佘进;商志才;吴军;张培志 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-10-06 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C07C229/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种酰基化烯胺的合成方法，旨在提供一种在无催化剂无溶剂条件下二羰基化合物与胺类化合物缩合得到酰基化烯胺的合成方法。该方法包括：将二羰基化合物与胺类化合物混合，在0℃～100℃温度下搅拌反应；待反应结束，将产品混合物用柱色谱法进行分离，得到酰基化烯胺纯品。
催化剂溶剂合成酰基化烯胺方法

[发明专利]液晶取向剂、液晶取向膜、液晶显示元件及液晶显示元件的制造方法-CN201280070648.5有效
发明人：芦泽亮一;山之内洋一 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： G02F1/1337 文献下载
摘要：(A)成分：选自聚酰亚胺前体及将该聚酰亚胺前体进行酰亚胺化而得的聚酰亚胺的至少一种聚合物，所述聚酰亚胺前体具有使液晶垂直取向的侧链和包含选自甲基丙烯酰基、丙烯酰基、乙烯基、烯丙基、香豆素基、苯乙烯基及肉桂酰基的至少一种的光反应性侧链(C)成分：选自聚酰亚胺前体和将该聚酰亚胺前体酰亚胺化而得的聚酰亚胺的至少一种聚合物，所述聚酰亚胺前体由具有含选自甲基丙烯酰基、丙烯酰基、乙烯基、烯丙基、香豆素基、苯乙烯基和肉桂酰基的至少一种的光反应性侧链的二胺，和选自下式(C-1)～(C-5)的至少一种二胺和四羧酸二酐进行反应而得。式中，Y1表示仲胺、叔胺、或具有杂环结构的一价有机基团，Y2表示仲胺、叔胺、或具有杂环结构的二价有机基团。
液晶取向液晶显示元件制造方法

[发明专利]聚链烯基琥珀酰亚胺产品的制备方法、具有改进之性能的新型聚链烯基琥珀酰亚胺产品、中间产物及其用途-CN02809855.2有效
发明人： S·许弗;P·施瓦布;K·菲舍尔;T·贝格;H·马赫 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2002-05-14 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C08F8/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备聚链烯基琥珀酰亚胺产品、特别是聚异丁烯基琥珀酰亚胺产品的方法，其中，聚烯烃与马来酸、马来酸酐或由其得到的官能衍生物反应从而形成聚链烯基琥珀酸酯氢化物，随后聚链烯基琥珀酸酯氢化物与低聚胺或多胺反应所述聚链烯基琥珀酸酯氢化物(a)首先与醇或酚反应而无需分离其反应产物，然后与低聚胺或多胺反应，或者(b)聚链烯基琥珀酸酯氢化物在醇或酚的存在下与低聚胺或多胺反应，和(c)如果希望的话，随后除去醇或酚。本发明还涉及新型聚链烯基琥珀酰亚胺产品，特别是聚异丁烯基琥珀酰亚胺产品，以及燃料添加剂。
聚链烯基琥珀亚胺产品制备方法具有改进性能新型中间产物及其用途

[发明专利]制备萜烯酯的方法-CN200780049105.4无效
发明人： W·E·约翰逊;C·R·高曼 -专利权人：美礼联专用化学品公司
申请日： 2007-11-19 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：公开了制备萜烯酯的方法。在高沸点胺的存在下萜醇与乙酸酐反应以提供萜烯酯。可以回收在其形成时即从反应混合物中蒸馏出去的乙酸。从高沸点胺中蒸馏出萜烯酯以提供基本不含含氮杂质的产物。反应混合物可以重新用于后面的酰基化反应。这个简单经济的方法得到高品质的萜烯酯，同时避免了其它常用酰基化方法中的废物处理问题。
制备萜烯酯方法

[发明专利]β-芳基磺酰基烯胺类化合物的合成方法-CN201911188643.2在审
发明人：刘晓颖;桂清文;应胜能;蒋红梅;李慕一 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07D295/26 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种β‑芳基磺酰基烯胺类化合物的合成方法，该合成方法是在空气环境下，以苯亚磺酸钠类衍生物和叔胺为底物，在电解质和溶剂的混合物中发生阳极氧化偶联反应，得到所述的β‑芳基磺酰基烯胺类化合物；本发明提供的β‑芳基磺酰基烯胺类化合物的合成方法中无金属、无氧化剂、无卤素，整个合成过程对环境无害，并且可获得令人满意产率的多种β‑芳基磺酰基烯胺类化合物。
芳基磺酰基烯胺类化合物合成方法

[发明专利]一种酰腙类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法-CN201711445479.X有效
发明人：程利平;赵志祥;庞婉;刘洋洋 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种酰腙类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法。其制备方法具体如下：(1)将草酸二乙酯与水合肼反应制得草酸单乙酯酰肼；(2)芳香醛与草酸单乙酯酰肼发生还原胺化的反应得到中间体草酸单乙酯‑[(芳基)甲烯基]酰肼；(3)将草酸单乙酯‑[(芳基)甲烯基]酰肼与4‑吗啉丙胺反应得到酰腙类神经氨酸酶抑制剂。
草酸单乙酯酰肼神经氨酸酶抑制剂制备酰腙芳基烯基草酸二乙酯化合物结构神经氨酸酶还原胺化芳香醛水合肼丙胺吗啉合成

[发明专利]石墨烯改性双马来酰亚胺树脂纳米复合材料的制备方法-CN201110204405.3无效
发明人：邱军;王宗明 -专利权人：同济大学
申请日： 2011-07-21 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种石墨烯改性双马来酰亚胺树脂纳米复合材料的制备方法。本发明根据聚合物合成的思想，将石墨烯经过羧基化、酰氯化后，再在其引入具有特征结构的二元胺或多元胺，然后利用此氨基化的石墨烯与双马来酰亚胺进行加成反应，生成石墨烯改性的双马来酰亚胺树脂纳米复合材料。利用氨基化的石墨烯的强度和韧性强韧化双马来酰亚胺，提高其与基体树脂的基面粘结强度，有利于提高石墨烯改性双马来酰亚胺树脂纳米复合材料的整体性能，便于石墨烯的工业化应用。
石墨改性马来亚胺树脂纳米复合材料制备方法

[发明专利]一种萜烯基马来酰亚胺超分散剂及其制备方法-CN201510255282.4有效
发明人：刘祖广;王硕;卢祥;雷福厚 -专利权人：广西民族大学
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C08F277/00 文献下载
摘要：一种萜烯基马来酰亚胺超分散剂，它是由下述重量份数的原料组成萜烯树脂100份；α，β‑不饱和化合物25～50份；催化剂0.1～1.5份；多胺15～70份；其制备方法是以萜烯树脂为原料，在酸催化剂的作用下与α,β‑不饱和化合物发生反应生成加合物，再与多胺反应制备出萜烯基马来酰亚胺超分散剂。本发明制备得到的萜烯基马来酰亚胺超分散剂由于其分子结构中含有强极性的多胺锚固基团和萜烯基的溶剂化链段，可以将无机粉体及颜料如碳酸钙等良好地分散于PP、PE等高分子基体材料中，从而得到性能优良的复合材料。
一种萜烯基马来亚胺分散剂及其制备方法

[发明专利]一种N-(3-(二甲基胺基)-3-丙硫酰基)-取代的苯甲酰胺的（I）合成方法-CN201811512919.3有效
发明人：程绎南;李洪连;郭线茹;申国富;苏子洋;张蒙萌;蒋振华;马艺超 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07C327/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑(3‑(二甲基胺基)‑3‑丙硫酰基)‑取代的苯甲酰胺（I）的合成方法，由取代的苯甲酰烯丙胺（II）、硫磺和N,N‑二甲基甲酰胺（DMF）在催化剂或无催化剂的存在下，通过与饱和碳原子相连的烯键端位碳的硫化、胺化直接制得，反应式为：；取代的苯甲酰烯丙胺（II），其中R1~R5为相同或不同的氢、烷基、卤代烷基、芳基、卤素、硝基、磺羧基，羧基、酯基、氰基。本发明以市场易得的取代的苯甲酰烯丙胺（II）为起始原料，经过一步反应快捷、方便地获得N‑(3‑(二甲基胺基)‑3‑丙硫酰基)‑取代的苯甲酰胺（I）。
一种甲基胺基丙硫酰基取代甲酰胺合成方法

[发明专利]一种烯草酮制剂生产方法-CN202011398924.3在审
发明人：唐素荣;黄波;姜育田;朱学军;谢俊;王伟;万金方;于同锋 -专利权人：安道麦安邦（江苏）有限公司
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种烯草酮制剂生产方法，包括如下步骤：以乙硫醇和丁烯醛为原料，加成、缩合、脱羧、酰基化重排后制得5‑(2‑乙硫丙基)‑2‑丙酰基‑3‑羟基‑2‑环己烯1‑酮；制备3‑氯烯丙氧基胺；以3‑氯烯丙氧基胺和5‑(2‑乙硫丙基)‑2‑丙酰基‑3‑羟基‑2‑环己烯1‑酮和3‑氯烯丙氧基胺为原料制备烯草酮，在现有技术的基础上，提出了一种新的合成烯草酮的工艺路线，利用乙硫醇和丁烯醛作为反应的原料，原料价格较低，且反应温度较低
一种烯草酮制剂生产方法

[发明专利]（S）-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-（甲磺酰基）乙胺的制备方法-CN202310175658.5有效
发明人：洪浩;肖毅;林汉;吴淼;李校根;井蕾;肖安兵 -专利权人：凯莱英生命科学技术（天津）有限公司
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种（S）‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑（甲磺酰基）乙胺的制备方法。该制备方法包括：在手性催化剂作用下，以1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲磺酰基)乙烯胺、其烯胺酸盐或其烯胺硼加合物为原料，在溶剂中与氢气进行氢化反应，经分离提纯得到（S）‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑（甲磺酰基）乙胺；其中，手性催化剂包括二价钌离子和手性双膦配体。应用本发明的技术方案，上述制备方法以1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲磺酰基)乙烯胺、其烯胺酸盐或其烯胺硼加合物为反应原料，经一步不对称催化氢化反应得到目标产物，合成步骤短，简洁高效。
乙氧基甲氧基苯基甲磺酰基乙胺制备方法

[发明专利]一种含硝基的并环杂环烯酮缩胺及其制备方法-CN200610076577.6无效
发明人：俞初一;杨鹏辉;赵梅欣;黄志镗 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2006-05-08 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含硝基的并环杂环烯酮缩胺及其制备方法。本发明所提供的含硝基的并环杂环烯酮缩胺，结构如式I，式I中，R为乙酰基，硝基，腈基，酯基，芳酰基或杂环芳酰基；R¹为烷基，环烷基，芳基，苄基，杂环取代基。n为1，2或3。本发明基于杂环烯酮缩胺的反应，通过改变杂环烯酮缩胺和α，β－不饱和硝基乙酸酯，可以合成结构多样的含硝基的并环杂环烯酮缩胺，这些化合物具有多种活性基团，可以作为合成其它杂环化合物的中间体；这些化合物还具有生物活性
一种硝基环杂环烯酮缩胺及其制备方法

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