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- [发明专利]吡啶并(2,3-b)吡嗪衍生物-CN96199282.4无效
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岛崎宪彦;泽田昭彦;渡边真也
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藤泽药品工业株式会社
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1996-12-13
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1999-01-20
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C07D471/04
- 、[保护的氨基]苯基、[[[卤代苯基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、[[吡啶基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、[[[N-氧代吡啶基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、[[[保护的氨基吡啶基](低级)链烯酰基]氨基]苯基、可以具有吡啶基的[噻唑基羰基氨基]苯基、具有低级烷氧基和卤素的萘基、[二卤代苯基](低级)链烯基、[N-氧代吡啶基](低级)链烯基、[氨基吡啶基](低级)链烯基、[保护的氨基吡啶基](低级)链烯基、[羧基吡啶基](低级)链烯基、[保护的羧基吡啶基](低级)链烯基、[[吡啶基](低级)链烯基]吡啶基](低级)链烯基、[[羧基](低级)链烯基]吡啶基](低级)链烯基、[[保护的羧基(低级)链烯基]吡啶基](低级)链烯基、[吡啶基(低级)链烯基]吡啶基、低级烷基苯并噻唑基或[卤代吡啶基羰基]氨基,前提为当R2为[[4-吡啶基(低级)链烯酰基]-氨基]苯基、氨基苯基、[低级链烷酰氨基]苯基或者[二卤代苯基](低级)链烯基时,那么R1为N-氧代吡啶基(低级)烷基或咪唑基(低级)烷基。
- 吡啶衍生物
- [发明专利]新的紫杉化合物、其制备方法及其药物组合物-CN96199168.2无效
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H·伯查德;A·考墨科恩
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罗纳-布朗克罗莱尔股份有限公司
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1996-12-19
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2003-03-26
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C07D305/14
- 式(I)中Z代表氢原子或式II所示基团式中R1代表视具体情况而定取代的苯甲酰基、呋喃甲酰基或噻吩甲酰基或R2-O-CO-基,式中R2代表烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环链烯基、双环烷基、视具体情况而定取代的苯基或杂环基,R3代表烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环链烯基、苯基、萘基或芳族杂环基,或者,R4代表氢原子,R6和R7一起构成一个酮官能团,而R和R5一起构成一个键,或者,R4代表氢原子或羟基或视具体情况而定取代的烷氧基、链烯基氧基、链炔基氧基、链烷酰氧基、芳酰基氧基、链烯酰基氧基、链炔酰基氧基、环烷酰基氧基、烷氧基乙酰基、烷基硫代乙酰基、烷氧基羰基氧基、环烷基氧基、环烯基氧基、氨基甲酰基氧基、烷基氨基甲酰基氧基或二烷基氨基甲酰基氧基其式中Z代表通式(II)基的通式(I)新产品具有显著的抗肿瘤和抗白血病的性质。
- 紫杉化合物制备方法及其药物组合
- [发明专利]二环胺衍生物-CN97199806.X无效
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C·J·于尔希;T·刘易斯;R·L·森莱
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曾尼卡有限公司
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1997-10-30
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1999-12-08
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C07D451/02
- 取代基选自卤原子。烷基,链烯基,链块基,烷氧基。卤代烷基,卤代链烯基,烷硫基和烷基氨基,上述基团至多含有八碳原子,且其中两个取代基可连接形成一个稠合环;R2代表氢或氰基或选自烷基,芳基,杂芳基,芳烷基。杂芳烷基,链烯基,芳链烯基,链炔基,烷氧基羰基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,链烯基氧羰基,芳烷基氧羰基,芳氧基羰基,杂环烷基,氨基甲酰基,二硫代羧基或XR3(其中X代表氧或NR4),条件是当R2为链烯基,芳链烯基或链炔基时,所述基团不具有直接键连在式(Ⅰ)环氮原子上的不饱和碳原子;R3和R4各自独立的是,氢,烷基,芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳烷基,链烯基,芳基链烯基,链炔基,杂环烷基,烷氧基羰基或羧基酰基;烷基部分的R2,且可被选自下组的一或多个取代基可选择取代,下组基团为卤素,氰基,羧基,羧基酰基,氨基甲酰基,烷氧基羰基,烷氧基,亚烷基二氧基,羟基,硝基,卤代烷基,烷基,氨基,酰氨基,亚氨化物和膦酰基;其制备方法,含有其的杀虫组合物
- 二环胺衍生物
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