专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]作为钾通道调节剂的环丁烯-3,4-二酮的杂环甲基氨基衍生物-CN97197139.0无效
  • D·R·赫尔布斯特;J·A·布特拉;R·F·格拉瑟法 - 美国家用产品公司
  • 1997-06-10 - 1999-09-01 - C07D213/38
  • 式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐具有松驰平滑肌作用,其中R1和R2独立为氢、直链烷基、支链烷基、环烷基、双环烷基或芳烷基,其中芳烷基的芳香部分可任选由1—3个直链烷基、卤素、硝基、氰、烷氧基、烷氧羰基、三氟甲基或三氟甲氧基取代;R3为氢、甲、烷磺、芳、芳、芳磺、芳或芳烷基磺;A选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)其中n为0或1;R4、R5和R6独立为氰、硝基、氨基、烷基、全氟烷基、烷氧基、全氟烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷亚磺氨基、芳亚磺氨基、烷基甲氨基、芳氨基、、烷磺、全氟烷磺、芳磺、氯、溴、氟、碘、1-咪唑、羧基或氢。
  • 作为通道调节剂丁烯甲基氨基衍生物
  • [发明专利]吡啶并(2,3-b)吡嗪衍生物-CN96199282.4无效
  • 岛崎宪彦;泽田昭彦;渡边真也 - 藤泽药品工业株式会社
  • 1996-12-13 - 1999-01-20 - C07D471/04
  • 、[保护的氨基]苯基、[[[卤代苯基](低级)]氨基]苯基、[[吡啶](低级)]氨基]苯基、[[[N-氧代吡啶](低级)]氨基]苯基、[[[保护的氨基吡啶](低级)]氨基]苯基、可以具有吡啶的[噻唑羰基氨基]苯基、具有低级烷氧基和卤素的萘、[二卤代苯基](低级)、[N-氧代吡啶](低级)、[氨基吡啶](低级)、[保护的氨基吡啶](低级)、[羧基吡啶](低级)、[保护的羧基吡啶](低级)、[[吡啶](低级)]吡啶](低级)、[[羧基](低级)]吡啶](低级)、[[保护的羧基(低级)]吡啶](低级)、[吡啶(低级)]吡啶、低级烷基苯并噻唑或[卤代吡啶羰基]氨基,前提为当R2为[[4-吡啶(低级)]-氨基]苯基、氨基苯基、[低级氨基]苯基或者[二卤代苯基](低级)时,那么R1为N-氧代吡啶(低级)烷基或咪唑(低级)烷基。
  • 吡啶衍生物
  • [发明专利]新的紫杉化合物、其制备方法及其药物组合物-CN96199168.2无效
  • H·伯查德;A·考墨科恩 - 罗纳-布朗克罗莱尔股份有限公司
  • 1996-12-19 - 2003-03-26 - C07D305/14
  • 式(I)中Z代表氢原子或式II所示基团式中R1代表视具体情况而定取代的苯甲酰基、呋喃甲或噻吩甲或R2-O-CO-,式中R2代表烷基、、环烷基、环、双环烷基、视具体情况而定取代的苯基或杂环,R3代表烷基、、环烷基、环、苯基、萘或芳族杂环,或者,R4代表氢原子,R6和R7一起构成一个酮官能团,而R和R5一起构成一个键,或者,R4代表氢原子或羟基或视具体情况而定取代的烷氧基、氧基、氧基、氧基、芳氧基、氧基、氧基、环烷氧基、烷氧基乙酰、烷基硫代乙酰、烷氧基羰基氧基、环烷基氧基、环烯氧基、氨基甲氧基、烷基氨基甲氧基或二烷基氨基甲氧基其式中Z代表通式(II)的通式(I)新产品具有显著的抗肿瘤和抗白血病的性质。
  • 紫杉化合物制备方法及其药物组合
  • [发明专利]没食子酰化改性纤维素及其合成方法-CN200610096789.0无效
  • 陈笳鸿;汪咏梅;吴冬梅;吴在嵩 - 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
  • 2006-10-17 - 2007-05-02 - C08B11/14
  • 本发明目的是合成一种结合蛋白质和络合多种金属离子能力强、不易水解的新型功能高分子材料没食子酰化改性纤维素:没食子-1,6-己二亚胺基-羟丙基-纤维素。本发明另一目的是提供其合成方法:纤维素先与环氧氯丙烷在碱性介质中反应,接上带有环氧端的丙基;然后与己二胺反应,在上接带NH2的柔性桥;再将其与三乙酰没食子氯在吡啶催化下反应接没食子;最后在碱性介质中脱去没食子上的乙酰,获得目标产物。在本发明合成方法中,没食子是以酰胺的形式直接与纤维素大分子连接,不易水解,因而目标产物能在多种场合下使用。本发明使用的原料没食子酸,提纯成本低,因此使用没食子酸作为功能有成本低的优势。
  • 没食子酰化改性纤维素及其合成方法
  • [发明专利]二环胺衍生物-CN97199806.X无效
  • C·J·于尔希;T·刘易斯;R·L·森莱 - 曾尼卡有限公司
  • 1997-10-30 - 1999-12-08 - C07D451/02
  • 取代选自卤原子。烷基,,烷氧基。卤代烷基,卤代,烷硫和烷基氨基,上述基团至多含有八碳原子,且其中两个取代可连接形成一个稠合环;R2代表氢或氰或选自烷基,芳,杂芳,芳烷基。杂芳烷基,,芳,烷氧基羰基,烷基磺,芳氧羰基,芳烷基氧羰基,芳氧基羰基,杂环烷基,氨基甲,二硫代羧基或XR3(其中X代表氧或NR4),条件是当R2为,芳时,所述基团不具有直接键连在式(Ⅰ)环氮原子上的不饱和碳原子;R3和R4各自独立的是,氢,烷基,芳,杂芳,芳烷基,杂芳烷基,,芳,杂环烷基,烷氧基羰基或羧基;烷基部分的R2,且可被选自下组的一或多个取代可选择取代,下组基团为卤素,氰,羧基,羧基,氨基甲,烷氧基羰基,烷氧基,亚烷基二氧基,羟基,硝基,卤代烷基,烷基,氨基,氨基,亚氨化物和膦;其制备方法,含有其的杀虫组合物
  • 二环胺衍生物

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