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[发明专利]大肠癌遗传检测试剂盒-CN200810039266.1无效
发明人：冯哲民;邹祖烨 -专利权人：上海主健生物工程有限公司
申请日： 2008-06-20 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测大肠癌遗传风险的试剂盒。该试剂盒包括检测5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)、谷胱甘肽硫转移酶T1基因(GSTT1)、谷胱甘肽硫转移酶M1基因(GSTM1)、细胞色素P450 2E1基因(CYP2E1)、错配修复基因(hMLH1)的单核苷酸多态性位点基因型的特异性引物对及特异性荧光探针对、荧光定量PCR常规组件、PCR反应组件等。本发明的试剂盒通过同时检测与大肠癌遗传风险密切相关的基因上的多态性位点基因型来评估个体大肠癌遗传风险。
肠癌遗传检测试剂盒

[发明专利]基于核酸质谱分型技术的运动遗传标记位点检测方法及其产品-CN201910747501.9在审
发明人：丁峰;刘万飞 -专利权人：沈阳哥瑞科技有限公司
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明属于运动潜能基因检测技术领域，尤其为基于核酸质谱分型技术的运动遗传标记位点检测方法及其产品，包括运动潜能评估系统，所述检测方法是通过文本和数据挖掘获取运动基因遗传标记，确定位点权重；通过文本、数据挖掘和实验验证，分析整理出可靠性好的运动能力遗传标记，使遗传标记更全面可靠，多重PCR和核酸质谱连用，避免了繁琐的实验操作，并实现了高通量检测，相比较常规PCR和荧光定量PCR，实现了更高的通量，正常检测52个遗传位点，需要进行等量次数的PCR反应，而本发明可以仅通过两次×两轮PCR反应便可以实现全部位点的检测，相比二代测序，本发明降低了检测成本和数据分析的复杂度，在中等数量的基因标记检测上更具优势。
检测核酸质谱遗传标记位点分型技术数据挖掘遗传标记运动潜能位点文本基因检测技术荧光定量PCR 高通量检测基因标记基因遗传评估系统实验操作实验验证数据分析遗传位点运动能力常规PCR 多重PCR 复杂度测序等量权重通量分析

[发明专利]WIF1基因作为猪产仔数性状的遗传标记-CN201210516693.0无效
发明人：李凤娥;花伦;王磊;梅书棋;陶虎;彭先文;雷彬;张旭英;杨嘉豪 -专利权人：华中农业大学;湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2012-12-05 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：WIF1基因作为猪产仔数性状的遗传标记。本发明属于遗传标记技术领域。涉及猪基因WIF1编码基因第5内含子的单核苷酸多态性（SNP）检测技术领域。步骤包括：从猪血液中提取基因组DNA，设计引物，PCR扩增，PCR产物克隆、测序，序列比较分析，单核苷酸多态性检测，标记与产仔数性状间相关性分析。公开了猪基因WIF1第5内含子的DNA序列和SNP分型的检测与遗传标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1-7所示，在序列表SEQ ID NO：1-7序列的133位bp处存在一个等位基因突变。本发明还公开了该遗传标记的制备方法与应用。
wif1 基因作为产仔性状遗传标记

[发明专利]检测多种新生儿遗传代谢病致病基因的引物及试剂盒-CN201510673660.0有效
发明人：谭海芹;余文菁;洪旭涛;宓娅娜 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-10-16 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于新生儿遗传代谢疾病基因体外定性检测的引物的设计方式，包括如下步骤：1)、获得遗传病相关的致病基因信息：通过OMIM数据库获得多种遗传性疾病相关的致病基因信息，包括基因位置信息、突变位点信息，然后根据得到的基因信息从NCBI数据库得到相关基因的外显子及内含子信息；2)、针对相关基因设计引物：对于每个基因的外显子及外显子内含子结合区域设计对应的特异性引物F1和R1。本发明还同时公开了综合征型耳聋的第一轮PCR引物序列表、G6PD基因的第一轮PCR引物序列表、SLC12A3基因第一轮PCR引物序列表。本发明能用于检测22种常见新生儿遗传病相关的基因。
检测多种新生儿遗传谢病致病基因引物试剂盒

[发明专利]利用抗萎锈灵基因carboxin为筛选标记的球孢白僵菌遗传转化方法-CN201410353284.2在审
发明人：张正坤;李启云;张佳诗;路杨;徐文静;郑岩;隋丽;杜茜;任金平;田志来 -专利权人：吉林省农业科学院
申请日： 2014-07-23 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用抗萎锈灵基因carboxin为筛选标记的球孢白僵菌遗传转化方法，包括以下步骤：1)遗传转化载体的构建；2)球孢白僵菌原生质体的制备及转化；3)PEG介导的遗传转化体系建立；4)平均转化效率分析；5)PCR检测；6)荧光观察。本发明利用抗杀菌剂萎锈灵基因为筛选标记，成功进行球孢白僵菌遗传转化，转化效率达到26个转化子/μgDNA，拓宽了球孢白僵菌遗传转化筛选标记基因范围，解决bar基因存在的安全性问题。
利用抗萎锈灵基因 carboxin 筛选标记球孢白僵菌遗传转化方法

[发明专利]基于核心家系的遗传病高通量测序致病突变筛选方法-CN202011252380.X在审
发明人：杨永臣;张颖;宋小珍;张泓;李嫔;黄如方 -专利权人：上海市儿童医院
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明属于基因突变检测领域，涉及基于遗传病高通量测序数据，利用核心家系分析方法筛选致病突变的方法。本发明提供了一种基于核心家系的遗传病高通量测序致病突变筛选方法，包括：获得待检测的基因组样本，所述的基因组样本源自子代及其父母；使用高通量方法测定待检测的基因组样本的DNA序列，将测序结果与人类参考基因组进行比对和注释，形成注释文件；使用二分法对注释文件进行分析和筛选，去除高频突变，为检测到的基因突变分类；根据检测到的基因突变的分类和注释去除非致病突变。本发明的方法可成为遗传病高通量测序分析的有效工具，可以快速、准确地找出致病位点，实现分析的标准化、流程化和半自动化。
基于核心家系遗传病通量致病突变筛选方法

[发明专利]一种遗传性耳聋基因突变的试剂盒-CN202010525518.2在审
发明人：梅艳巧;谢桂贞;陈培华;郭岳 -专利权人：上海浦东解码生命科学研究院
申请日： 2020-06-10 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种遗传性耳聋基因突变的试剂盒，属于生物技术领域，该试剂盒用于检测遗传性耳聋基因12S rRNA、GJB2和GJB3的20位点及SLC26A4基因全外显子是否发生突变，其引物序列如SEQ ID本发明提供的遗传性耳聋基因突变的试剂盒用于遗传性耳聋的早期发现、诊断和早期干预康复，可广泛应用于产前诊断，降低遗传性耳聋的发病率，能够检测杂合突变与纯合突变，从而降低漏诊杂合突变携带者的概率，并且，其准确性更高
一种遗传性耳聋基因突变试剂盒

[发明专利]瓢鸡无尾基因及检测瓢鸡无尾性状的方法、引物、试剂盒-CN201811333356.1在审
发明人：史宪伟;王欣;陈多珍;李杨;杨向东;罗袁山 -专利权人：云南农业大学
申请日： 2018-11-09 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属于突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体技术领域，公开了一种瓢鸡无尾基因及检测瓢鸡无尾性状的方法、引物、试剂盒，提供了瓢鸡IRX1基因Mbo II和Ava II的2个检测标记。本发明首次采用位置克隆技术，在全基因组关联分析的基础上，通过对相关区间内全部基因的序列测定和遗传变异分析，揭示了IRX1基因为瓢鸡无尾性状的功能基因，建立了简单、省时、低成本的快速有效PCR‑RFLP检测标记，为瓢鸡无尾基因的纯化及良种繁育体系的建立具有积极的指导意义。本发明的2个标记，可用于瓢鸡无尾性状的基因检测与分子标记辅助育种，具有早期筛选、快速鉴定、节省时间、成本低廉、准确性高等特点。
鸡无性状基因试剂盒引物分子标记辅助育种遗传变异分析功能基因关联分析基因检测检测标记快速鉴定良种繁育全基因组位置克隆序列测定载体技术低成本检测可用省时突变筛选

[发明专利]一种检测围产期疾病遗传易感风险的试剂盒-CN200710037173.0无效
发明人：冯哲民;邹祖烨 -专利权人：上海主健生物工程有限公司
申请日： 2007-02-06 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测个体围产期疾病遗传易感风险的试剂盒。该试剂盒包括血管紧张素转换酶基因(ACE)上rs4646994号I/D多态性基因型的电泳检测引物对、检测5，10－亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)上rs1801133号SNP位点、G蛋白3亚单位基因基因(GNB3)上rs5443号SNP位点、肿瘤坏死因子基因(TNF－α)上rs1800629号SNP位点的特异性引物对及特异性荧光探针对、荧光定量PCR常规组件、PCR反应组件等。本发明的试剂盒通过同时检测与围产期疾病遗传易感风险密切相关的ACE、MTHFR、GNB3、TNF－α基因上的多态性位点基因型来评估个体围产期疾病遗传易感风险。
一种检测产期疾病遗传风险试剂盒

[发明专利]一种用于筛查疑难性遗传性骨病的基因组合物、芯片和试剂盒-CN202110255299.5在审
发明人：章振林 -专利权人：上海市第六人民医院
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于筛查疑难性遗传性骨病的基因组合物、芯片和试剂盒，该基因组合物包括322个遗传性骨病相关致病基因。本发明提供的一组与遗传性骨病相关的基因组合物及其相关产品(基因芯片和试剂盒)，针对我国疑难性骨病诊疗困难这一需求，在现有对遗传性骨病的了解基础上，结合基因组测序及大数据分析，开发可用于诊断各种遗传性骨病的靶向捕获测序试剂盒，该试剂盒的优点在于：可以灵活的自定义探针，特异性的捕获目标的基因和区域，尤其是在WES里面没有包含的致病区域也可以进行捕获测序；可以针对WES捕获不到的区域进行补充和优化，达到更好的捕获效果，覆盖率高、变异检测精度高；性价比会更高，针对临床检测会更快，费用更低。
一种用于疑难遗传性基因组合芯片试剂盒

[发明专利]MX1基因作为猪生产性状的遗传标记及应用-CN200810048949.3有效
发明人：梅书棋;武华玉;彭先文;宋忠旭;李良华;孙华;郭万正;李明波;黄京书;冯政;刘贵生;郭锐 -专利权人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2008-08-22 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于猪遗传标记制备技术领域，具体涉及一种猪生产性状基因MX1第八内含子突变位点多态性检测方法及作为猪生产性状遗传标记的克隆和应用。从猪血液中提取基因组DNA，设计引物PCR扩增，克隆测序获得563bpDNA序列，序列比对分析发现在序列表SEQIDNO：1第167bp处有一个A167－G167的突变，导致HpaII－RFLP多态性。利用该遗传标记，在不同猪群中检测了该标记基因的基因型频率和基因频率及与猪生产性状的关联分析，表明该遗传标记与猪某些重要生产性状存在显著相关。本发明公布了猪MX1基因第八内含子的SNP分型检测技术，为猪的标记辅助选择提供了新的标记和检测方法。
mx1 基因作为生产性状遗传标记应用

[发明专利]遗传信息及健康评估管理-CN200710044286.3无效
发明人：冯哲民;邹祖烨 -专利权人：上海主健生物工程有限公司
申请日： 2007-07-27 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： G01N21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测个体心血管疾病遗传风险和健康评估和管理的试剂盒。该试剂盒包括检测血管紧张素转换酶基因(ACE)上rs4646994号SNP多态性基因型的电泳检测引物对、检测血管紧张素II－1型受体基因(AGTR1)上rs5186号SNP位点、G蛋白3亚单位基因(GNB3)上rs5443号SNP位点、内皮型一氧化氮合成酶基因(NOS3)上rs1799983号SNP位点的特异性引物对及特异性荧光探针对、荧光定量PCR常规组件、PCR反应组件等。通过评估被检者心血管疾病的发病遗传风险对被检者进行心血管健康的评估，并根据被检者心血管疾病发病遗传风险相关的这4个SNP位点的基因型，制定符合被检者遗传体质的健康管理计划。
遗传信息健康评估管理

[发明专利]自别雌雄鸽新品系的培育方法-CN201210153376.7无效
发明人：张宏宽;辛卫;陈卫彬;邵荣生;李卫平;徐善金;卜柱;童海兵 -专利权人：江阴市威特凯鸽业有限公司
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：生产出的F2代，在F2代中分离多种羽色个体；从F2代中选取黄色雌鸽，将其与银白色雄鸽或棕褐色雄鸽进行横交固定，在其后代中选取黄色雌鸽、银白色雄鸽或棕褐色雄鸽的个体；对上述黄色雌鸽、银白色雄鸽或棕褐色雄鸽伴性遗传基因进行筛选，选留纯合型个体；对纯合型黄色雌鸽、银白色雄鸽或棕褐色雄鸽进行家系选育、个体选择等；重复步骤上述两步至黄色雌鸽、银白色雄鸽或棕褐色雄鸽基因稳定遗传培育出两个自别雌雄鸽新品系。
雌雄品系培育方法

[发明专利]一种利用提高扁豆干旱抗性的基因构建抗旱扁豆株系的方法-CN202211334770.0在审
发明人：姚陆铭;王彪;马晓红;武天龙 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用提高扁豆干旱抗性的基因构建抗旱扁豆株系的方法，其特征在于，将提高扁豆干旱抗性的基因转化到扁豆材料中，通过筛选获得稳定遗传的抗旱扁豆材料，所述基因为LpMYB305基因，本发明通过设计了特异性引物表达了该基因，并构建了LpMYB305基因的过表达重组载体，通过基因工程方法转化进入扁豆材料，再通过遗传学方法进行筛选检测，最终能够培育出能够稳定遗传的抗旱扁豆新品种。
一种利用提高扁豆干旱抗性基因构建抗旱方法

[发明专利]一种鸡血藤的人工扦插培育方法-CN201610789118.6在审
发明人：李伏君;彭开锋;刘逆夫;龚云 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： A01G1/00 文献下载
摘要：本发明方法从扦插到定植到采收整体优化设计，培育过程中根据不同的生长阶段进行特定的处理方式，有针对性的避免了鸡血藤生长过程中的各种不利因素，而且扦插苗培育遗传基因不变异，定植后，能达到快速生长、稳产、高产的效果
一种鸡血藤人工扦插培育方法