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[实用新型]超声电导探头-CN201621258380.X有效
发明人：许平方;钱盛 -专利权人：深圳杉源医疗科技有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：容纳于壳体内的超声波晶片及设置于壳体的底部且对应于超声波晶片的超声电导贴片，所述壳体包括本体及组装于本体的上壳及下壳，所述壳体上、下表面分别设有第一电极贴片及第二电极贴片，所述第一、第二电极贴片之间未形成导电通路本实用新型所述的超声波导入探头，通过超声波导入药品或化妆品，同时配合电疗刺激细胞活化，进一步改善治疗效果。
超声电导探头

[发明专利]Zeste同源物增强子2的抑制剂-CN201380072411.5在审
发明人： S.D.奈特;W.H.米勒;K.A.纽兰德;C.A.多纳特利 -专利权人：葛兰素史密斯克莱有限责任公司
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：总体表观遗传修饰在癌症中是常见的，且包括DNA和/或组蛋白甲基化的总体变化、非编码RNA的失调以及导致致癌基因、肿瘤抑制基因和信号通路的异常活化或失活的核小体重构。
zeste 同源增强抑制剂

[发明专利]活化素受体样激酶-1的人单克隆抗体-CN200680041490.3有效
发明人： M·A·诺斯;K·K·阿蒙森;V·比蒂安;S·S·贝洛斯基;D·D·胡-洛;蒋欣;S·M·卡利希克;S-A·科勒曼;J·A·汤姆森;王建英;G·R·威克曼;J·张 -专利权人：安进弗里蒙特公司;辉瑞大药厂
申请日： 2006-09-06 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明涉及与活化素受体样激酶-1(ALK-1)胞外域(ECD)结合的人单克隆抗体及其抗原结合部分，其对ALK-1/TGF-β-1/Smad11信号传导通路具有消除作用。
活化受体激酶单克隆抗体

[发明专利]通路护套、通路系统及相关方法-CN201680011208.0有效
发明人： M·多尔金;M·温科勒 -专利权人： C·R·巴德公司
申请日： 2016-02-23 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： A61M25/06 文献下载
摘要：本文公开的实施例总体涉及一种通路护套和通路系统。在某些实施例中，通路护套可以是不可调节的通路护套或可调节的通路护套。例如，可调节通路护套的长度可以修改或定制(例如在其插入到患者内之前)成对应特定患者的合适长度。在某些实施例中，通路护套和/或扩张器可具有大致固定或预设的长度。
通路护套系统相关方法

[实用新型]血管通路器械和血管通路系统-CN202122237502.4有效
发明人： R·麦克劳林;S·索沃斯;D·安德森;A·密申纳 -专利权人：贝克顿·迪金森公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61M25/00 文献下载
摘要：本公开涉及血管通路器械和血管通路系统。血管通路器械构造成插入通过血管通路装置，所述血管通路器械包括：丝，所述丝包括：近端；以及与所述近端相对的远端，其中所述远端包括弯曲形状。血管通路系统包括：导管组件，所述导管组件包括导管适配器和从所述导管适配器向远侧延伸的导管；器械推进装置，所述器械推进装置联接到所述导管组件，其中所述器械推进装置包括血管通路器械，其中所述器械推进装置构造成将所述血管通路器械从所述导管组件内的缩回位置推进到超过所述导管的远端的前进位置
血管通路器械系统

[发明专利]一种药物在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用-CN201610466113.X在审
发明人：丁彦春;姜作玲;王辉;张冬雪;蔡妍;侯亮 -专利权人：上海医药集团青岛国风药业股份有限公司
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2016-09-14 - 主分类号： A61K36/804 文献下载
摘要：本发明药物直接抑制巨噬细胞吞噬脂质，干扰泡沫细胞的形成；干扰巨噬细胞中NOD1/Rip2信号通路的表达，抑制Rip2的表达，从而抑制巨噬细胞的炎性活化；抑制活化的巨噬细胞分泌MIF和MCP‑1；显著上调巨噬细胞表面
一种药物制备动脉粥样硬化中的应用

[发明专利]一种高性能、抗静电的填充增强聚酰胺复合材料及其制备方法-CN201910748029.0在审
发明人：徐凯华 -专利权人：上海华合复合材料有限公司
申请日： 2019-08-14 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C08L77/02 文献下载
摘要：抗静电的填充增强聚酰胺复合材料及其制备方法，具体由以下重量份的原料组成：聚酰胺树脂50‑80份，抗静电剂5‑30份，相容剂2‑8份，表面处理的玄武岩纤维5‑15份，所述表面处理的玄武岩纤维为等离子体表面活化处理的玄武岩纤维一方面，具有高表面能的活化玄武岩纤维可有效吸附抗静电剂粉体颗粒，促进其在基体树脂中的更均匀分布；另一方面，具有一维取向特性的纤维可有效构筑电荷传导的三维网状通路，从而使得抗静电剂的有效用量大幅度降低至此前的
玄武岩纤维抗静电剂填充增强聚酰胺复合材料纤维等离子体表面表面电阻率聚酰胺树脂抗静电效果体积电阻率电荷传导粉体颗粒活化处理基体树脂三维网状一维取向有效用量原料组成高表面加填料抗静电相容剂重量份活化吸附制备复合构筑

[发明专利]一种基于环二腺核苷酸的衍生物、tat多肽及其在一型干扰素小分子中抑制剂的应用-CN201510620960.2在审
发明人：陈晨;成晓亮 -专利权人：武汉品生科技有限公司
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C07H19/213 文献下载
摘要：分子量为696.4道尔顿，其结构如下：Sting作为一型干扰素生成通路中的重要分子因此我们通过对细菌环二腺核苷酸衍生物筛选和定向修饰，旨在开发一系列具有良好细胞通透性的小分子，可以特异性的激活或阻断Sting-TBK1-I型干扰素信号通路，从而达到促进(抗病毒)及抑制(过度免疫活化，
一种基于环二腺核苷酸衍生物 tat 多肽及其干扰素分子抑制剂应用

[发明专利]TLR3和Cardif通路有助于聚肌胞甘酸诱导宿主对细菌的易感性-CN201510823164.9在审
发明人：田晓丽 -专利权人：宁波美丽人生医药生物科技发展有限公司
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明TLR3和Cardif通路有助于聚肌胞甘酸诱导宿主对细菌的易感性，涉及生物医药领域，特别是涉及聚肌苷酸给药的实验动物出现细菌清除障碍及死亡率上升的现象。此外，我们发现，可识别dsRNA形式的病毒核酸的Toll样3受体（TLR3）和视黄酸诱导基因（RIG-I）/Cardif信号通路的活化有助于聚肌苷酸引起的细菌清除障碍效应。
tlr3 cardif 通路有助于聚肌胞甘酸诱导宿主细菌感性

[发明专利]茶黄素TF3用于制备PK抑制剂及治疗NAFLD药物的用途-CN201910987136.9在审
发明人：张文姬;孙世利;孙伶俐;陈若虹;黎秋华;赖幸菲 -专利权人：广东省农业科学院茶叶研究所
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：本发明提供了一种茶叶单体茶黄素TF3(茶黄素‑3,3'‑没食子酸酯)通过对NAFLD肝细胞中PK靶点的直接抑制作用，发现TF3能够显著地抑制PK的酶活性，并可以在抑制PK后进一步显著的激活AMPK信号通路，降低脂质合成的蛋白的表达，活化或者激活脂质分解的蛋白的表达，并可以通过抑制PK活性进而减少细胞内脂质的积累，说明茶黄素TF3可以作为一种新发现的PK抑制剂对脂肪代谢通路具有一定的调控作用，并在改善NAFLD
黄素 tf3 用于制备 pk 抑制剂治疗 nafld 药物用途

[发明专利]一种靶向PD-L1的双特异性多肽纳米药物及其制备方法和应用-CN202210826808.X在审
发明人：王浩;胡兴洁;徐万海;安红维;侯大勇;张薿元;王志佳 -专利权人：郑州大学;国家纳米科学中心
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明所涉及的双特异性多肽纳米药物一方面特异性结合肿瘤细胞表面过表达的CXCR4蛋白，阻断CXCR4/SDF‑1信号通路，改善肿瘤微环境，增加T细胞的浸润；另一方面特异性结合肿瘤细胞表面过表达的PD‑L1与肿瘤细胞表面的蛋白结合后，具有组装能力的片段由于多肽分子的运动受到限制，降低了其自组装所需的活化熵进而触发其在原位的自组装形成纳米纤维，实现长效阻断受体的信号通路。
一种靶向 pd l1 特异性多肽纳米药物及其制备方法应用

[发明专利]一种新型STING小分子抑制剂及其制备方法与应用-CN202310683071.5在审
发明人：李达谅;鲍红丽;邓威力;杜和康;寇盟;陈骐 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C311/48 文献下载
摘要：小分子抑制剂及其制备方法与应用，属于合成医药技术领域，所述新型STING小分子抑制剂作为一种新型联稀化合物，能高效并特异性地作用于干扰素基因刺激因子(STING)蛋白，通过与之结合抑制cGAS‑STING信号通路1,4‑二官能化合，然后使用Raw‑lucia/ISG工具细胞对大量合成的联稀化合物进行生物功能筛选，从而获得STING小分子抑制剂；本发明所制备的STING小分子抑制剂可应用于由cGAS‑STING通路异常活化而导致的
一种新型 sting 分子抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]电力一体化电源系统及蓄电池放电方法-CN200910109600.0有效
发明人：季明明;郭卫农;李晨光 -专利权人：艾默生网络能源有限公司
申请日： 2009-08-11 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： H02J7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种电力一体化电源系统，包括由电网输出接口顺次相耦合的AC/DC整流模块、蓄电池组、DC/AC逆变模块以及用于监控各部分工作的监控系统，还包括设置于所述DC/AC逆变模块的输出端至电网输出接口之间的可控通断的馈电通路，在所述蓄电池组需要放电时，所述监控系统关闭所述AC/DC整流模块对所述蓄电池组的输出，调节所述DC/AC逆变模块的输出电压的幅值和相位与电网电压相同，然后开通所述馈电通路，再通过闭环控制调节所述DC/还公开了一种电力一体化电源系统中蓄电池放电的方法，以及相应的蓄电池活化、核容、内阻检测方法。采用本发明，对电力一体化电源系统中蓄电池进行维护时能达到节能、环保的效果。
电力一体化电源系统蓄电池放电方法

[发明专利]一种STAT3信号通路小分子抑制剂及其应用-CN201310114357.8有效
发明人：毛新良;杜晓林 -专利权人：苏州大学
申请日： 2013-04-02 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： A61K31/275 文献下载
摘要：本发明公开了一种STAT3信号通路小分子抑制剂及其应用，所述抑制剂由下列化学结构式表达：，式中本发明新开发的STAT3信号通路小分子抑制剂不仅对STAT3的磷酸化具有明显的抑制作用，并对IL-6诱导的STAT3活化、STAT3上游信号Src、Jak2的激活也有显著的抑制作用，因此能够抑制多种肿瘤细胞增殖
一种 stat3 信号通路分子抑制剂及其应用

[发明专利]氯硝柳胺乙醇胺盐在预防和治疗2型糖尿病肾病中的应用-CN201611166593.4有效
发明人：孙惠力;杜蘅;韩鹏勋;邵牧民;郭岚 -专利权人：深圳市中医院
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：氯硝柳胺乙醇胺盐可改善肾小球及肾小管病理损伤，减少尿液NAG、NGAL和TGF‑β1的排泄，抑制肾皮质mTOR/4E‑BP1信号通路的活化。另外，氯硝柳胺乙醇胺盐对肝脏也具有一定的保护作用。综上，氯硝柳胺乙醇胺盐对2型糖尿病肾病具有一定的保护作用，其作用机制与抑制mTOR/4E‑BP1信号通路有关。
氯硝柳胺乙醇胺预防治疗糖尿病肾病中的应用