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[发明专利]合成他达拉非的方法-CN201711466678.9有效
发明人：胡名龙;孟源;鄢宁 -专利权人：中美华世通生物医药科技（武汉）股份有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本发明公开了合成他达拉非的方法。本方法以D‑色氨酸和式1化合物为起始料来合成他达拉非。利用本发明的制备他达拉菲的方法可以有效地制备他达拉菲。另外，该制备方法的起始原料胡椒二甲缩醛为非管制原料易得，采购和管理不受限制，有效避开了受管制物料胡椒醛的使用，管理和采购方便，工艺步骤短，生产成本大大降低，从而更适合大规模、工业化生产他达拉菲。
合成达拉非方法

[外观设计]药盒（他达拉非片2片一盒）-CN202130162699.2有效
发明人：王久玲 -专利权人：广州泉能药业有限公司
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：药盒（他达拉非片2片一盒）。2.本外观设计产品的用途：药品的包装盒。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。
药盒达拉非片一盒

[外观设计]药盒（他达拉非片20片一盒）-CN202130162732.1有效
发明人：王久玲 -专利权人：广州泉能药业有限公司
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：药盒（他达拉非片20片一盒）。2.本外观设计产品的用途：药品的包装盒。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。
药盒达拉非片 20 一盒

[外观设计]药盒（他达拉非片6片一盒）-CN202130162738.9有效
发明人：王久玲 -专利权人：广州泉能药业有限公司
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：药盒（他达拉非片6片一盒）。2.本外观设计产品的用途：药品的包装盒。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。
药盒达拉非片一盒

[发明专利]一种他达拉非的精制方法-CN201910220887.8在审
发明人：黄冰娥;叶海鸿;王健松 -专利权人：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
申请日： 2019-03-22 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种他达拉非的精制工艺，该工艺包括以下步骤：将他达拉非粗品溶解或悬浮于溶剂中，加入苹果酸或苯甲酸并升温使其溶清，降温后，加入水使该结晶析出，得他达拉非晶型I的精制品。
一种达拉非精制方法

[发明专利]一种他达拉非晶型I的精制方法-CN201810038392.9在审
发明人：王亦群;白静波;张永利;宋彦妮 -专利权人：西安吉泰医药有限公司
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种他达拉非晶型I的精制方法，其步骤为：将他达拉非粗品加入乙酸、甲醇和水的混合溶剂中，加热搅拌溶清；过滤，降温至30～40℃，滴加水，滴加完毕，降温至0～5℃，搅拌析晶60分钟，他达拉非的收率达到97％以上，纯度达到99.9％，单个杂质小于0.05％；离心、烘干，得他达拉非晶型I，本发明的优点是，本发明提供的制备方法适合商品化生产，提高了产品的质量和收率(单个最大杂质小于0.05％，收率97％以上
他达拉非晶型I 收率滴加制备精制乙酸方法适合混合溶剂加热搅拌重现性粗品烘干甲醇析晶商品化过滤生产

[发明专利]一种治疗男性勃起功能障碍的药物他达拉非化合物-CN201510505835.7在审
发明人：邢继华 -专利权人：青岛蓝盛洋医药生物科技有限责任公司
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种治疗男性勃起功能障碍的药物他达拉非化合物。本发明的他达拉非化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，本发明提供的他达拉非化合物具有明显改善的水溶性，杂质含量低，稳定性好。
一种治疗男性勃起功能障碍药物达拉非化合物

[发明专利]一种治疗男性阳痿的药物他达拉非组合物胶囊-CN201510616978.5在审
发明人：刘学键 -专利权人：青岛华之草医药科技有限公司
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗男性阳痿的药物他达拉非组合物胶囊，属于医药技术领域。所述的组合物胶囊由他达拉非、淀粉、磺基丁二酸二辛酯钠、聚维酮K30、纯化水、滑石粉制成。本发明所述的他达拉非为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的他达拉非，经试验发现，该新晶型结构的化合物具有明显改善的水溶性，杂质含量低，稳定性好，该他达拉非新晶型化合物制备的胶囊较现有技术相比溶出度高，稳定性好，杂质含量低，提高了临床应用的安全性。
一种治疗男性阳痿药物达拉非组合胶囊

[发明专利]一种他达拉非口腔溶膜剂及制备方法-CN201610894411.9在审
发明人：范新华;屠永锐;张劲涛;南泽秀;贺赟;周岳宇;朱季;张明浩 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司;捷思英达医药技术（上海）有限公司;株式会社宇信MEDICS
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供一种他达拉非口腔溶膜及制备方法，所述的他达拉非口溶膜是由特定组成的他达拉非口溶膜通过常规工艺制备得到，具体地说，是由他达拉非、成膜材料、增塑剂和任选存在的矫味剂、任选存在的着色剂、任选存在的芳香剂制成与现有技术相比，本发明的他达拉非口溶膜具有制备工艺简单，对生产设备无特殊要求，制剂稳定性强，易于重现，对储存条件要求低，易于包装、运输、储存。
一种达拉非口腔溶膜剂制备方法

[发明专利]一种他达拉非口腔崩解组合物-CN202110365346.1在审
发明人：代孔恩;苏玲;张孝清 -专利权人：南京科默生物医药有限公司
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种他达拉非口腔崩解剂的药用组合物及其制备方法，所述的药用组合物包含他达拉非及其盐5‑20重量分，崩解剂10‑15重量分，增溶剂0‑5重量分，填充剂65‑75重量分，矫味剂1‑4重量分，润滑剂本发明所涉及的他达拉非口腔崩解剂质量可控、稳定性好、生物利用度高、工业化操作方便，克服了现有他达拉非口服剂型方面的不足，该崩解剂在口腔中仅需十几秒即可迅速崩解或溶解，服用时不必饮水，随唾液下咽即可完成服药，为医生和患者提供一种服用方便、吸收起效快、生物利用度高的他达拉非口腔崩解组合物，帮助患者实现自然满意性生活需求。
一种达拉非口腔崩解组合

[发明专利]一种他达拉非药物组合物及其制备方法-CN201410306380.1在审
发明人：肖琰;王志国;杨经安;崔婧;王丽丽 -专利权人：深圳海王药业有限公司
申请日： 2014-06-30 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种他达拉非药物组合物，原辅料的重量百分比如下：他达拉非1-10％；填充剂80-95％；润滑剂0.5-2％；重量百分比不超过7％的粘合剂和重量百分比不超过5％的崩解剂。可以出人意料的获得可压性好、药物含量均匀度高、溶出速率快的他达拉非片。并且该片剂与原研制剂相比可以显著减少崩解剂的量，同时获得良好的崩解效果和更高的溶出度和生物利用度。
一种达拉非药物组合及其制备方法

[发明专利]一株分泌抗他达拉非特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株CIT1F2及其应用-CN201710569701.0有效
发明人：胥传来;王忠兴;匡华;徐丽广;刘丽强;马伟;吴晓玲;宋珊珊;胡拥明;郑乾坤 -专利权人：江南大学;得利斯集团有限公司
申请日： 2017-07-13 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：一株分泌抗他达拉非特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株CIT1F2及其应用，属于食品安全免疫检测领域。本发明的分泌抗他达拉非特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株CIT1F2，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.13099。所述杂交瘤细胞株CGMCC No.13099可以分泌产生对他达拉非具有较好的特异性和较高的灵敏度，对他达拉非的50%抑制浓度IC50为2μg/L，可以用于制备他达拉非的免疫检测试剂盒以及胶体金试纸条，为中成药和保健食品中他达拉非的检测提供有力的检测方法及手段。
分泌非特异性单克隆抗体杂交瘤细胞株 cit1f2 及其应用

[发明专利]口溶膜、他达拉非口溶膜剂及其制备方法-CN202110246797.3在审
发明人：陈芳;吴王平;杨柳榴;范海峰;王兵;卢平平;吴王虎 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司;上海欣峰制药有限公司
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种口溶膜、他达拉非口溶膜剂及其制备方法，所述的他达拉非口溶膜剂，包括如下重量百分比的组份：他达拉非40～55％，卵磷脂10～25％，口溶膜25～50％，其他辅料0～10％，各个组份的百分比之和为100％；本发明克服了现有技术中他达拉非制剂溶解性差、溶出较慢、载药量低等缺陷，给药方便、质量稳定，无需用水送服，制得的较高载药量的膜不仅外观均匀，含量均匀，尺寸较小，强度和韧性较好，而且溶化迅速，起效快
口溶膜达拉非口溶膜剂及其制备方法

[发明专利]一种他达拉非新晶型B及其制备方法-CN202310732739.0在审
发明人：赵学政;王波;唐井元;金晓峰 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种他达拉非新晶型B及其制备方法。他达拉非新晶型B的制备方法包括以下步骤：将他达拉非加入乙酸、水混合体系中，加热至溶清，降温析晶，过滤，烘干，得到他达拉非新晶型B。
一种达拉非新晶型及其制备方法

[发明专利]两种他达拉非的新工艺杂质及其制备方法-CN202310445358.4在审
发明人：邓宝家;施路 -专利权人：南京华威医药科技集团有限公司
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了两种他达拉非的新工艺杂质：式I和式II化合物，并公开了该两种杂质的制备方法。制备方法简单，操作便捷，反应条件温和可控，产物纯度较高。将二者作为对照品，用于控制他达拉非原料药及相关制剂的纯度和质量，更有利于他达拉非的工艺研究，具有较高的应用价值。
达拉非新工艺杂质及其制备方法