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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[实用新型]一种拉片及具有该拉片的拉头、拉链-CN202021508085.1有效
发明人：袁志红;张楼;张乐高;朱家雄;贾治东;孙欢欢;赵利利;肖文健 -专利权人：浙江伟星实业发展股份有限公司
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A44B19/26 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种拉片及具有该拉片的拉头、拉链，拉片包括：方便施力的拉手部和用于与拉头本体连接的连接部，连接部设置有具有开口的环状结构，开口设置于环状结构的非顶部位置，顶部位置为拉动拉头本体时环状结构与拉头本体的接触位置在铆合之前由于开口避开环状结构的顶部位置设置，因此，在拉动拉片的过程中，也不会使开口与拉头本体直接接触，可以有效避免铆合前拉片由拉头本体脱落，保证铆合前拉片与拉头本体组装的可靠性，确保生产稳定进行。
一种具有拉链

[发明专利]达沙替尼盐-CN201580034841.7有效
发明人： E·L·马尔瓦纽什;A·维拉格;T·格雷戈尔;B·沃尔克;M·托特内劳里茨;L·蓬戈;B·派赖吉;G·卢卡奇;Z·沃尔高;A·东乔 -专利权人：埃吉斯药物私人有限公司
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及达沙替尼的正盐或酸式盐及其水合物和溶剂合物形式。更具体地，本发明涉及：达沙替尼环拉酸盐、达沙替尼环拉酸(1：1)盐形式I、达沙替尼环拉酸(1：1)盐形式II、达沙替尼氢溴酸(1：2)盐、达沙替尼甲磺酸(1：2)盐、达沙替尼对甲苯磺酸(1：1)二水合物盐、无水达沙替尼对甲苯磺酸(1：1)盐形式I、无水达沙替尼对甲苯磺酸(1：1)盐形式II、达沙替尼对甲苯磺酸(1：1)盐甲醇溶剂合物。此外，本发明涉及用于制备达沙替尼盐的方法、包含其的药物组合物和达沙替尼盐在治疗癌症中的用途。
达沙替尼盐

[外观设计]吊坠（达拉）-CN201830109199.0有效
发明人：布德 -专利权人：布德
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： 11-01 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：吊坠（达拉）。2．本外观设计产品的用途：用于饰品吊坠。3．本外观设计的设计要点：在于产品的整体形状。4．最能表明设计要点的图片或者照片：立体图。
外观设计吊坠整体形状饰品图片

[外观设计]汽车雾灯（拉达）-CN202130603946.8有效
发明人：杨文攀 -专利权人：杨文攀
申请日： 2021-09-01 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： 26-06 文献下载
摘要：1、本外观设计产品的名称：汽车雾灯(拉达)；2、本外观设计产品的用途：用于汽车照明；3、本外观设计产品的设计要点：主要体现在产品主视图中的设计；4、最能表明本外观设计要点的图片或照片：立体图。
汽车雾灯

[发明专利]一种制备他达拉非的中间体高纯度晶体及制备方法-CN201510951625.0在审
发明人：张茂;柳旭;余再丹;刘俊;陈贵娣;刘婷 -专利权人：海南通用康力制药有限公司
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于晶体的制备技术领域，具体公开了一种制备他达拉非的中间体高纯度晶体及其制备方法。亚甲基二氧苯基)-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸甲酯粗品中加入乙腈，加热溶清后用活性炭脱色，趁热过滤后的澄清滤液在冷却和搅拌下使结晶均匀地析出，滤集析出的结晶，干燥除去溶剂后即得晶体；所制备的他达拉非中间体晶体
一种制备达拉非中间体纯度晶体方法

[发明专利]适用于儿童4/M期神经母细胞瘤非血缘脐血造血干细胞移植预处理的药物组合物及其应用-CN202310494982.3在审
发明人：黄科;黎阳;徐宏贵;熊稀霖;阙丽萍;彭晓敏;方建培 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种适用于儿童4/M期神经母细胞瘤非血缘脐血造血干细胞移植预处理的药物组合物及其应用。药物组合物包括式I的化合物或其药学可接受的盐；环磷酰胺或其药学可接受的盐；白消安或其药学可接受的盐；氟达拉滨或其药学可接受的盐。该药物组合物具有良好的安全性及有效性，该药物组合物可以用于儿童4/M期神经母细胞瘤非血缘脐血造血干细胞移植预处理，其中，白消安/环磷酰胺联合氟达拉滨进一步清除受者淋巴细胞，加入拓扑替康，与环磷酰胺协同抗肿瘤细胞作用
适用于儿童神经细胞血缘造血干细胞移植预处理药物组合及其应用

[发明专利]制备阿莫达非的改进方法-CN200780007277.5无效
发明人： R·莫什科维奇－卡普特桑;V·布劳德;K·陈;M·阿德勒 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2007-03-01 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07B57/00 文献下载
摘要：本发明包括中间体，例如R-莫达非尼酸或莫达非尼酸的(R)-C_1-2烷基酯的制备方法，和该中间体向阿莫达非的转化。
制备阿莫达非改进方法

[发明专利]一种脑保护剂及其关键杂质的制备方法-CN202110230851.5在审
发明人：夏军;陈相助;刘新泉 -专利权人：山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司;山东罗欣药业集团股份有限公司;山东裕欣药业有限公司
申请日： 2021-03-02 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D231/26 文献下载
摘要：以苯肼和乙酰乙酸乙酯为原料，在同一个路线中合成了依达拉奉及其三个关键杂质：过渡态杂质、依达拉奉二聚体氮氧化物、5‑甲基‑2‑苯基‑4‑(丙‑2‑亚基)‑2，4‑二氢‑3H‑吡唑‑3‑酮，与分别合成依达拉奉与各个杂质相比，节约了时间和成本，而且实验证明先控制合成过渡态杂质的工艺再改变工艺合成依达拉奉，比直接合成依达拉奉收率和纯度均更高。
一种保护及其关键杂质制备方法

[发明专利]一种依达拉奉注射液及其制备方法-CN201310299714.2有效
发明人：何龙其;缪也夫 -专利权人：北京普瑞博思投资有限公司
申请日： 2013-07-17 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种依达拉奉注射液及其制备方法，所述的依达拉奉注射液中含有维生素C和谷胱甘肽，所述的依达拉奉注射液中，依达拉奉的浓度为0.1%-0.2%（W/V），维生素C的浓度为0.1%-0.5%（W/V）本发明相比现有技术具有以下有益效果是：本发明将依达拉奉、维生素C、谷胱甘肽的合理配比，使三者协同作用，发挥其良好抗氧化特性，对脑损伤及其并发症具有良好的治疗作用，且稳定性高。
一种依达拉奉注射液及其制备方法

[发明专利]依达拉奉和(+)2-莰醇搽剂及其制备方法-CN201510751056.5有效
发明人：王磊;杨士豹;陈荣 -专利权人：南京先声东元制药有限公司;江苏先声药业有限公司
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： A61K31/4152 文献下载
摘要：本发明提供了一种依达拉奉和(+)2‑莰醇搽剂及其制备方法。本发明的依达拉奉和(+)2‑莰醇搽剂包含依达拉奉、(+)2‑莰醇、助溶剂、抗氧剂和溶媒。所述的依达拉奉和(+)2‑莰醇搽剂各组分组的重量百分比为依达拉奉0.1～4％；(+)2‑莰醇0.05～1％；助溶剂0.1～1％；抗氧剂4～10％；溶媒余量。
依达拉奉莰醇搽剂及其制备方法

[发明专利]一种依达拉奉有关物质的制备方法-CN201710366096.7有效
发明人：潘存青;齐承亮;张顺林;张丽;曹耀国 -专利权人：安徽天洋药业有限公司
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D231/26 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，具体涉及一种依达拉奉二聚体和三聚体的制备方法。本发明提供的依达拉奉有关物质的制备方法为：将依达拉奉加入有机溶剂中，加入碳酸盐，高压微波条件下反应，同时制得依达拉奉二聚体和三聚体。本发明制备方法反应时间短，溶剂友好，对仪器损耗小，大大缩短了反应时间，节约了时间成本，同时一步制得两种依达拉奉有关物质，提高了原料利用率。
一种依达拉奉有关物质制备方法

[发明专利]一种依达拉奉注射液的制备方法-CN201711171654.0有效
发明人：明从梅;李玲玲;郑璐;姜锋;朱华荣;高苇 -专利权人：扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物领域，具体讲，涉及一种依达拉奉注射液的制备方法。本发明的制备方法至少包括配液、灌封和灭菌的步骤，配液和灌封的过程均在氮气保护下进行。在配制过程中，先制备得到盐酸半胱氨酸溶液，然后将依达拉奉加入到盐酸半胱氨酸溶液中。本发明通过对依达拉奉注射液的制备方法的改进以及对条件的精确控制，不仅需要不改变依达拉奉注射液的原研处方，还能进一步提高依达拉奉注射液的稳定性。
一种依达拉奉注射液制备方法

[发明专利]比格犬血浆中达拉他韦的定量检测方法-CN202011121404.8在审
发明人：郑恒;丁玉峰;刘义伟;冯湘玲;曹艳;石友泉 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种比格犬血浆中达拉他韦的定量检测方法，属于药物检测技术领域。它包括如下步骤：1)配制达拉他韦系列工作溶液和达拉他韦‑d6内标工作溶液；2)待测比格犬血浆的预处理；3)配制系列校正标样及随行质控样品；4)测定待测比格犬血浆中达拉他韦浓度；其中，以达拉他韦和内标达拉他韦‑d6的色谱峰面积比为纵坐标，以比格犬空白血浆中达拉他韦的浓度为横坐标制作标准曲线，根据所述标准曲线计算出待测比格犬血浆中达拉他韦浓度。
血浆中达拉定量检测方法

[发明专利]一种治疗癌症的新联合用药方案-CN201610301148.8在审
发明人：郑晓峰;王辉云;李晓星;江超 -专利权人：中山大学肿瘤防治中心
申请日： 2016-05-09 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗癌症（尤其是肝癌）的新联合用药方案，即索拉菲尼和磷酸氟达拉滨联合用药方案。具体包括索拉菲尼和磷酸氟达拉滨联用在制备癌症治疗药物方面的应用，以及包含索拉菲尼和磷酸氟达拉滨的药物。索拉菲尼和磷酸氟达拉滨联合用药显示出了协同增效的结果，有进一步提高索拉菲尼对肝癌患者的疗效及肝癌患者的生存获益的潜力，对于索拉菲尼单药治疗疗效有限或者副作用较大的患者，可以进行索拉菲尼和磷酸氟达拉滨联合用药治疗方案，以提高索拉菲尼的疗效，提高患者的生存质量和生存时间，该联合用药方案为肝癌的临床治疗提供了新的治疗思路和方案策略，具有推向肝癌临床治疗的巨大开发潜力和应用前景。
一种治疗癌症联合用药方案

[发明专利]由白藜芦醇与蛋白激酶抑制剂构成的共晶复合物以及含有该共晶复合物的组合物-CN201910657224.2在审
发明人：向飞;张守波 -专利权人：黄泳华
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07C39/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种由白藜芦醇与蛋白激酶抑制剂构成的共晶复合物以及含有该共晶复合物的组合物，其特征在于，所述蛋白激酶抑制剂是选自伊马替尼、吉非替尼、厄洛替尼、舒尼替尼、索拉非尼、达沙替尼、拉帕替尼、尼洛替尼、培唑帕尼、阿法替尼、克唑替尼、阿昔替尼、瑞戈非尼、伊布替尼、仑伐替尼、哌柏西利、奥希替尼与阿来替尼中的一种或其药学上可接受的盐。
共晶复合物蛋白激酶抑制剂白藜芦醇达沙替尼厄洛替尼吉非替尼拉帕替尼舒尼替尼索拉非尼伊马替尼组胺释放可接受帕尼协同

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