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[发明专利]依达拉奉口服持续释放组合物、制备方法及应用-CN202110989532.2在审
发明人：郭桢;陈丽娜;谢文凤;王婷婷;应述欢 -专利权人：上海博志研新药物技术有限公司
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K31/4152 文献下载
摘要：本发明公开了一种依达拉奉口服持续释放组合物、制备方法及应用。本发明提供了一种药物组合物，其包括片芯和包衣；所述的片芯包括含药层片芯和/或助推层片芯；所述的含药层片芯包含依达拉奉药物活性成分以及载体；所述的载体为聚合物载体、渗透压调节剂、溶胀剂、增稠剂和润滑剂中的一种或多种；所述的助推层片芯包括渗透压调节剂、溶胀剂、着色剂和润滑剂中的一种或多种。
依达拉奉口服持续释放组合制备方法应用

[发明专利]他达拉菲药物新杂质及其制备方法和用途-CN201610388070.8在审
发明人：夏庆丰;王学海;许勇;乐洋;黄璐;史芳 -专利权人：湖北生物医药产业技术研究院有限公司;武汉珂美立德生物医药有限公司;人福医药集团股份公司
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提出了一种化合物及其制备方法和用途，其中，化合物具有式2所示结构，采用该化合物作为标准品或对照品，能够有效地用于对他达拉非原料药及制剂产品进行质量控制。
达拉菲药物杂质及其制备方法用途

[发明专利]一种非达霉素产物提纯方法-CN201711357880.8在审
发明人：闻建华;傅红 -专利权人：天津领世生物科技开发有限公司
申请日： 2017-12-17 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07H1/06 文献下载
摘要：本发明公开了从非达霉素发酵菌丝体中分离纯化非达霉素的方法。该方法是首先将非达霉素发酵液过滤、浸提，浸提液用水稀释后通过大孔树脂脱色、吸附、解析，所得解析液经浓缩、萃取、干燥后得非达霉素粗品；然后将非达霉素粗品用极性有机溶剂溶解，注入到含有硝酸银的大孔吸附树脂柱进行层析分离，得到高纯度的非达霉素精粉。本发明方法有效排除了发酵次级代谢产物的干扰，提高了非达霉素的品质及产品收率。整个工艺简单、树脂填料成本低廉，易操作；所提纯的非达霉素精粉可供药品使用；所提纯精制的非达霉素纯度大于97.5%，全程总收率大于48%。所用溶剂均为常规溶剂，毒性小，适宜于工业化生产。
提纯粗品精粉大孔吸附树脂柱次级代谢产物极性有机溶剂发酵菌丝体霉素发酵液脱色层析分离常规溶剂大孔树脂分离纯化霉素产物树脂填料药品使用高纯度解析液浸提液硝酸银用溶剂总收率浸提收率吸附稀释萃取精制发酵过滤解析溶解浓缩全程

[发明专利]依达拉奉盐-CN201880080336.X有效
发明人：安娜·费尔南德斯卡萨雷斯;罗纳德·万德吉斯特;西茨克·海克·穆勒纳 -专利权人：萃微TW001公司
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D231/26 文献下载
摘要：本发明涉及3‑甲基‑1‑苯基‑2‑吡唑啉‑5‑酮(依达拉奉)的盐，其中所述盐是3‑甲基‑1‑苯基‑2‑吡唑啉‑5‑酮萘二磺酸盐或3‑甲基‑1‑苯基‑2‑吡唑啉‑5‑酮半萘二磺酸盐。依达拉奉的这些萘二磺酸盐比游离的依达拉奉碱更易于制造，并且在水中溶解更快。另外，本发明的依达拉奉盐非常稳定并且易于处理。本发明还涉及包含前述依达拉奉盐的药物组合物以及制备这种依达拉奉盐的方法。
依达拉奉盐

[发明专利]含达泊西汀的延时释放口服药用组合物-CN201180032573.7无效
发明人：李昌珪;朴相根 -专利权人：株式会社那笔制药
申请日： 2011-07-05 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及由速释相和缓释相组成，且在所述速释相和缓释相中分别含有达泊西汀作为有效成分的延时释放口服药用组合物。本发明的药用组合物的速释相和缓释相中同时含有早泄治疗剂即达泊西汀，可迅速发挥药效，在服用初期就可以满足患者的性欲，通过缓释相的延迟释放，减少服用初期发生的副作用的同时使达泊西汀持续被体内吸收，从而持久地发挥药效而且速释相中还含有西地那非或他达拉非等阳痿治疗剂而早泄和阳痿治疗剂药物之间即使存在半衰期差异，但仍然可使药效持续时间一致而最大限度地提高患者的满意度。
含达泊西汀延时释放口服药用组合

[发明专利]奥美拉唑的药物组合物-CN201711268439.2在审
发明人：许勇;范昭泽;于静;胡仁军;王浩 -专利权人：武汉中钰钰民医药科技有限公司;湖北九州通基药有限公司
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥美拉唑的药物组合物，该组合物包括片芯和包衣膜两部分,其经口服可持续释放药物达8小时以上。
奥美拉唑药物组合

[发明专利]一种米拉贝隆缓释片组合物-CN201410460602.5在审
发明人：李龙霞;沈娟;丁刚;蒋玉伟;张孝清;胡丹丹 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2014-09-05 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供一种米拉贝隆缓释片的组合物，其含有：米拉贝隆、非聚氧化乙烯的缓释骨架材料、抗氧化剂以及润滑剂，通过将米拉贝隆与非聚氧化乙烯的缓释骨架材料混合后，制备得到的米拉贝隆缓释片质量合格且稳定，并可达到较均匀的释放速度和较高的释放度
一种米拉贝隆缓释片组合

[发明专利]一种磷酸氟达拉滨异构体杂质的合成方法-CN201811066159.8在审
发明人：王秀军;王飞;杜姗姗;李金钰;徐嘉 -专利权人：连云港杰瑞药业有限公司
申请日： 2018-09-12 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07H19/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸氟达拉滨2'位异构体杂质的合成方法，属于药物合成领域，本发明通过以2‑氟‑2',3',5'‑三‑O‑乙酰基腺苷为起始原料进行水解反应，然后将氟达拉滨2'‑α异构体和三氯氧磷加入有机溶剂中进行酯化反应，最后用稀盐酸溶液将磷酸氟达拉滨2'‑α异构体粗品进行精制，得到磷酸氟达拉滨2'位异构体杂质；本发明的磷酸氟达拉滨2'位异构体杂质的检测和控制有利于提高磷酸氟达拉滨的质量和安全性，同时本发明方法操作简单，纯度高，所得产品可用于磷酸氟达拉滨质量研究与控制。
氟达拉滨磷酸位异构体异构体合成检测和控制稀盐酸溶液异构体杂质起始原料三氯氧磷水解反应药物合成有机溶剂质量研究酯化反应乙酰基粗品可用腺苷精制

[实用新型]一种可拆卸拉片、拉头、拉链及乳胶床垫-CN202320453816.4有效
发明人：彭贵飞 -专利权人：浙江伟星实业发展股份有限公司
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A44B19/26 文献下载
摘要：本实用新型涉及拉链技术领域，公开了一种可拆卸拉片、拉头、拉链及乳胶床垫，可拆卸拉片用于与拉头本体组装，包括手持部、由手持部的两侧延伸的拉片侧臂以及与拉片侧臂连接的拉片横杆，拉片横杆上设有缺口，以便拉片横杆和两侧的拉片侧臂围成非闭合孔；缺口的宽度小于拉头本体的拉头马钩的宽度，当拉片横杆或拉片侧臂发生扭曲变形时，拉头马钩和拉头帽盖可自缺口脱出。其可通过人工扭曲拉片使拉片与拉头本体分离，无需工具即可快速便捷拆卸合链后的拉片，且拆卸过程不会损伤拉头本体。
一种可拆卸拉链乳胶床垫

[发明专利]一种依达拉奉固体分散体的制备方法-CN202010221882.X在审
发明人：周意 -专利权人：苏州澳宗生物科技有限公司
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，具体涉及一种依达拉奉固体分散体的制备方法。该依达拉奉固体分散体由原料经溶解、喷雾干燥和真空干燥后制备而成，其中所述原料按重量份计包括依达拉奉活性成分15～90份和高分子聚合物100～300份。该依达拉奉固体分散体在体外具有较好的溶出速率，并且提高了依达拉奉的生物利用度。
一种依达拉奉固体散体制备方法

[发明专利]依达拉奉脂质体注射剂及其新应用-CN200910016704.7有效
发明人：王明 -专利权人：王明
申请日： 2009-07-03 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种依达拉奉的脂质体剂型，所述依达拉奉的脂质体注射剂是由依达拉奉、磷脂、胆固醇、聚山梨酯80等赋形剂制成。进一步公开了依达拉奉脂质体注射剂在治疗血栓性静脉炎的新应用。
依达拉奉脂质体注射及其应用

[发明专利]依达拉奉鼻腔给药组合物及其鼻给药制剂制备方法-CN201810354932.4在审
发明人：吴闻哲;侯惠民;包圆圆;鲍涛涛 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种依达拉奉鼻腔给药组合物及其鼻给药制剂制备方法，所述依达拉奉鼻腔给药组合物，含有活性药物依达拉奉和增溶组合物，依达拉奉和增溶组合物的重量比为：依达拉奉∶增溶组合物＝1∶2～25，增溶组合物由如下重量比的组分组成干粉制剂中依达拉奉具有更好的稳定性，较鼻喷雾溶液给药次数更少。
依达拉奉增溶组合物给药鼻腔给药制剂制备重量比静脉注射干粉制剂活性药物治疗效果鼻喷雾脑部

[发明专利]用于进行车载诊断的方法和控制装置以及车辆-CN201980074137.2有效
发明人： S·格拉斯莱纳 -专利权人：宝马股份公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： F02D41/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于在具有催化器和拉姆达调节的内燃机的车辆中在连续行驶运行中进行车载诊断的方法，在催化器的上游连接有至少一个催化前拉姆达探测器并且在催化器的下游连接有催化后拉姆达探测器。这两个拉姆达探测器输出相应的传感器信号，对所述传感器信号进行可信度测试，其方式为借助OSC诊断求取催化器的当前最大可行的氧气加载量以及求取催化前拉姆达探测器到催化后拉姆达探测器的稀跃变之间的所测量的时间段由当前的氧气加载量和理论的剩余氧气含量如下求取在催化前拉姆达探测器到催化后拉姆达探测器的稀跃变之间的理论时间段。当所测量的时间段与理论时间段之间的商处于通过第一和第二阈值界定的预先给定的范围内时，确定催化前拉姆达探测器和催化后拉姆达探测器无故障地工作。
用于进行车载诊断方法控制装置以及车辆

[发明专利]顺式四氢咔啉中间体及其合成方法和在制备他达拉非方面的应用-CN201511014673.3在审
发明人：姚亮元;宿亮;侯岳华;钟爱军;袁红波;尹军;文峰球 -专利权人：湖南千金湘江药业股份有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了顺式四氢咔啉中间体及其合成方法，以及其在制备他达拉非方面的应用。所得顺式四氢咔啉中间体可以应用于制备他达拉非，简单易行，工艺稳定、收率高，适合工业化规模生产。
顺式咔啉中间体及其合成方法制备达拉非方面应用

[发明专利]一种他达拉非顺式中间体的制备方法及其应用-CN201910693703.X在审
发明人：邓俊丰;谢娟;徐明琴;左玉碧;邹俊;肖聪;郭小照 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，公开了一种他达拉非顺式中间体的制备方法及其应用，以D‑色氨酸甲酯盐酸盐为起始原料，在二元醇醚溶液中与胡椒醛混合，得到顺式中间体；D‑色氨酸甲酯盐酸盐与胡椒醛比例为1:1.1～此中间体不用精制，可以直接用于他达拉非的制备。
色氨酸甲酯盐酸盐二元醇醚顺式他达拉非丁二醇胡椒醛制备丙二醇单甲醚丙二醇二甲醚乙二醇单甲醚乙二醇二甲醚起始原料药物化学单甲醚二甲醚收率精制合成应用