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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种他达拉非和盐酸达泊西汀混合片的制备方法-CN202110493095.5在审
发明人：冯超;孙玉侠;霍文峰 -专利权人：苏州康恒研新药物技术有限公司
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：本发明公开了一种他达拉非和盐酸达泊西汀混合片的制备方法，属于药物制剂领域。本发明的他达拉非和盐酸达泊西汀混合片由如下重量百分比的原料制成：他达拉非固体分散体10.00‑30.00％、盐酸达泊西汀30.00‑55.00％、填充剂8.00‑57.00％、崩解剂2.00‑6.00％本发明制备的他达拉非和盐酸达泊西汀混合片可以协同治疗勃起功能障碍和早泄，综合达泊西汀延时效果和他达拉非助勃作用。他达拉非与达泊西汀混合而成混合片具有更好的治疗效果。
一种达拉非盐酸达泊西汀混合制备方法

[发明专利]一种他达拉非片-CN201710192409.1在审
发明人：徐卓业;陆荣政;毛晓宇 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及了一种他达拉非片，本发明属于药物制造新技术领域，具体涉及一种他达拉非片的制备方法，本发明的他达拉非片由他达拉非组合物颗粒与辅料直接压片而成；所述的他达拉非组合物颗粒按如下方法制备而成：将他达拉非与聚乙二醇12羟基硬脂酸酯乙醇溶液混合制粒，干燥；他达拉非与聚乙二醇12羟基硬脂酸酯的重量比为100:1‑50。本发明制备的他达拉非体片具有体外溶出高，长期放置过程中溶出行为稳定，生产工艺简单，易操作，收率高，可以实现产业化大生产的优势。
一种达拉非片

[发明专利]一种他达拉非片及其制备方法-CN202311011050.5在审
发明人：袁永玲;赵玉姣;赵志荣;林美 -专利权人：广州朗圣药业有限公司
申请日： 2023-08-11 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种他达拉非片，包括他达拉非液体自乳化药物传递系统、固体吸附剂以及片剂辅料；所述他达拉非液体自乳化药物传递系统与固体吸附剂的含量比为1:1~2；所述他达拉非液体自乳化药物传递系统包括他达拉非原料药、油相溶剂、非离子表面活性剂以及助表面活性剂；其中所述他达拉非含量为：15~25%；所述油相溶剂含量为40~50%；所述非离子表面活性剂含量为30~40%；所述助表面活性剂含量为5~15%。本发明制备的他达拉非片均匀度好、溶出度高、杂质少。
一种达拉非片及其制备方法

[发明专利]他达拉非片剂及其制备方法-CN201811040281.8有效
发明人：钱晓萍;江翊国 -专利权人：苏州科技城医院
申请日： 2018-09-07 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种他达拉非片剂，包括以下重量份的原料：他达拉非10‑20份、低聚糖40‑60份、海藻酸钠5‑10份、微粉硅胶10‑20份、微晶纤维素120‑160份、甘露醇20‑40份、硬脂酸镁2‑4份。与现有技术相比，本发明制备的他达拉非片的体外溶出度高、口服吸收性好、生物利用度高，相应减少了他达拉非片中他达拉非的含量，在一定程度上降低了药物的不良反应。而且本发明他达拉非片的制备工艺简单，适合工业化生产。
达拉非片剂及其制备方法

[发明专利]他达拉非口腔崩解片及其制备方法-CN201310204700.8在审
发明人：胡李斌;兰菲菲;陈浩;李巧霞 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2013-05-23 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及他达拉非口腔崩解片及其制备方法。本发明的目的在于改进现有的他达拉非口服剂型方面的不足，向医生和患者提供一种服用方便、吸收起效快、生物利用度高的他达拉非口腔崩解片，以帮助患者实现自然满意性生活的需求。本发明的他达拉非口腔崩解片以他达拉非或其可药用盐为活性成分，含有药剂学上可接受的填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂等辅料，其在服用时不必饮水，在口腔中仅需几十秒即可迅速崩解或溶解，随唾液下咽即可完成服药。
达拉非口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种他达拉非片及其粉末直压生产工艺-CN202010233654.4在审
发明人：樊超;陆红彬 -专利权人：苏州弘森药业股份有限公司
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种他达拉非片及其粉末直压生产工艺，每1000所述他达拉非片含有以下重量的组分：5～30g他达拉非、5～30g乳糖、5～30g甘露醇、10～60g低取代羟丙基纤维素、10～60g预胶化淀粉、7.5～45g交联羧甲基纤维素钠、2.5～15g微晶纤维素、2.5～15羧甲基淀粉钠、1～6g微粉硅胶和0.5g～3g硬脂酸镁，余量为磷酸氢钙和包衣，使得每片他达拉非片的质量为200mg，所述他达拉非片适合粉末直压工艺生产
一种达拉非片及其粉末生产工艺

[发明专利]一种他达拉非冻干闪释片及制备工艺-CN202210198275.5有效
发明人：蔡孟杰 -专利权人：河北菲瑞生物技术有限公司
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种他达拉非冻干闪释片及制备工艺，该他达拉非冻干闪释片包括以下成分：1～10份他达拉非、1～20份支撑剂、1～20份粘合剂、0.1～5份甜味剂。其中当支撑剂为甘露醇、粘合剂为普鲁兰多糖时冻干闪释片成型良好且崩解时间较快，且通过实验确定了甘露醇和普鲁兰多糖的最优添加量。本发明制备得到的他达拉非冻干闪释片成型良好、崩解迅速，能够提高药物的生物利用度，方便患者服药，同时快速起效，减少服药后的等待时间。
一种达拉非冻干闪释片制备工艺

[发明专利]一种他达那非口崩片及其制备方法-CN202210680473.5有效
发明人：毛晓宇 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请涉及医药制剂技术领域，具体公开了一种他达那非口崩片及其制备方法。该他达拉非口崩片包括以下质量百分比的原料：他达那非原药10%、甘露醇50%～70%、微晶纤维素5%～20%、明胶浆5%～20%、硬脂酸镁0.1%～0.5%、甜味剂0.1%～2%、余量为其他助剂；其中明胶浆用于预先包裹他达那非原药上述各原料经直接压片技术压片得到成品口崩片，且该他达拉非口崩片崩解时限和溶出度表现较好，同时矫味效果显著，无明显砂砾感。
一种非口崩片及其制备方法

[发明专利]一种甲磺酸达拉非尼缓释片及其制备方法-CN201611112050.4在审
发明人：孙维彤;吕佳书 -专利权人：佳木斯大学
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：一种甲磺酸达拉非尼缓释片，它是由下列原辅料制得甲磺酸达拉非尼1份、缓释骨架材料0.3～0.9份、助流剂0.05～0.11份、填充剂1.1～3.1份、粘合剂1～6份，按照本发明制得的甲磺酸达拉非尼缓释片主药甲磺酸达拉非尼缓慢释放，释放周期长达12小时，故本品较传统胶囊剂可减少服用次数；本品主药甲磺酸达拉非尼缓慢释放，可以提供平稳、持久的有效血药浓度，避免或减小血药浓度峰谷现象，有利于提高药物使用的安全性，同时，本品稳定性好，货架期长达
一种甲磺酸达拉非尼缓释片及其制备方法

[发明专利]一种他达拉非口崩片-CN202111185758.3在审
发明人：徐卓业 -专利权人：南京恒正药物研究院有限公司
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种他达拉非口崩片及其一种制备方法，本发明属于药品制造新技术领域。是通过以下技术方案实现的：由他达拉非固体分散体颗粒与辅料直接压片而成；所述的他达拉非固体分散体颗粒按如下方法制备而成：将他达拉非、聚乙二醇4000溶解于乙醇中，然后喷雾干燥于甘露醇上制备而成；包括质量分数为1.45％‑7.46％的他达拉非，质量分数为0.38％‑5.80％的聚乙二醇4000，质量分数为57.97％‑77.40％的甘露醇，质量分数为9.29％‑17.39％的聚维酮K30，质量分数为0.93％本发明得到的他达拉非口崩片具体生产工艺简单、产品成本低、高效增溶、低毒安全的特点。
一种达拉非口崩片

[发明专利]他达拉非的口服药物制剂-CN201410563973.6有效
发明人：晁阳;包玉胜;叶海 -专利权人：南京海融医药科技股份有限公司
申请日： 2013-04-28 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及他达拉非的口服药物制剂，及其在治疗男性勃起功能障碍方面的应用。其特征在于主药是他达拉非或其盐，具体剂型为口崩片、咀嚼片或口腔膜剂等在口腔中速释的制剂。他达拉非为难溶性药物，生物利用度比较低，因此服用的无效剂量比较大，会产生多种不良放应，不合理用药可造成视力损伤或丧失。针对他达拉非的药物制剂在提高药物的生物利用度，降低不良反应的发生的研究，对于他达拉非在临床上广泛应用于治疗男性性功能障碍尤为重要。其次，针对他达拉非的药物制剂在患者服用时的顺应性的提高，尤其是在无水的环境下以非吞咽的方式的服用，对广大ED患者来说是很大的福音。本发明正是以患者为本，经过大量研究产生的。
达拉非口服药物制剂

[发明专利]他达拉非的口服药物制剂-CN201410563329.9有效
发明人：晁阳;包玉胜;叶海 -专利权人：南京海融医药科技股份有限公司
申请日： 2013-04-28 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及他达拉非的口服药物制剂，及其在治疗男性勃起功能障碍方面的应用。其特征在于主药是他达拉非或其盐，具体剂型为口崩片、咀嚼片或口腔膜剂等在口腔中速释的制剂。他达拉非为难溶性药物，生物利用度比较低，因此服用的无效剂量比较大，会产生多种不良放应，不合理用药可造成视力损伤或丧失。针对他达拉非的药物制剂在提高药物的生物利用度，降低不良反应的发生的研究，对于他达拉非在临床上广泛应用于治疗男性性功能障碍尤为重要。其次，针对他达拉非的药物制剂在患者服用时的顺应性的提高，尤其是在无水的环境下以非吞咽的方式的服用，对广大ED患者来说是很大的福音。本发明正是以患者为本，经过大量研究产生的。
达拉非口服药物制剂

[发明专利]他达拉非的口服药物制剂-CN201310153588.X有效
发明人：晁阳;包玉胜;叶海 -专利权人：南京海融医药科技有限公司
申请日： 2013-04-28 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及他达拉非的口服药物制剂，及其在治疗男性勃起功能障碍方面的应用。其特征在于主药是他达拉非或其盐，具体剂型为口崩片、咀嚼片或口腔膜剂等在口腔中速释的制剂。他达拉非为难溶性药物，生物利用度比较低，因此服用的无效剂量比较大，会产生多种不良放应，不合理用药可造成视力损伤或丧失。针对他达拉非的药物制剂在提高药物的生物利用度，降低不良反应的发生的研究，对于他达拉非在临床上广泛应用于治疗男性性功能障碍尤为重要。其次，针对他达拉非的药物制剂在患者服用时的顺应性的提高，尤其是在无水的环境下以非吞咽的方式的服用，对广大ED患者来说是很大的福音。本发明正是以患者为本，经过大量研究产生的。
达拉非口服药物制剂

[发明专利]一种他达拉非片剂组合物-CN201810889840.6有效
发明人：薛颖娜;吴成杨;田鹏倩 -专利权人：迪沙药业集团有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种他达拉非片剂组合物及制备方法，属于制药技术领域。本发明的技术方案是：一种他达拉非片剂组合物，每千片中，含有他达拉非200g，乳糖2320‑2480g，微晶纤维素500‑540g，交联羧甲基纤维素钠220‑230g，聚乙二醇6000 7‑10g，羟丙基纤维素本发明为临床提供了一种质优的他达拉非片。
一种达拉非片剂组合

[发明专利]一种治疗男性勃起功能障碍药物的制备方法-CN201911021977.0在审
发明人：龙世玉;宿亮;袁秀菊;郭伟;文琛;彭程;赵静芝;袁红波;王雪姣 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司;湖南千金湘江药业股份有限公司
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：该方法包括微粉化、辅料预处理、预混合、制粒、整粒、干燥、总混、压片步骤，是通过将他达拉非原料与部分甘露醇和/或预胶化淀粉混合进行微粉化，微粉化后的他达拉非粉末组合物渗透性好，同时以该他达拉非粉末组合物制备的他达拉非片的具有良好的生物利用度本发明的方法特别适用于他达拉非片剂的工业化大规模生产。
他达拉非微粉化粉末组合物生物利用度制备治疗男性勃起功能障碍辅料预处理预胶化淀粉渗透性预混合压片整粒制粒

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