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[发明专利]多酚型物的微粒状物及其分散体-CN202180061178.5在审
发明人： H·W·萨卡斯;C·C·博法;L·T·特萨;K·丘尔顿 -专利权人：纳米技术有限公司
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K8/34 文献下载
摘要：组合物包括多酚型颗粒和在所述多酚型颗粒上的表面活性剂。所述组合物是亲脂性的。所述多酚型颗粒是无色素的。分散体包括所述多酚型颗粒，表面活性剂，和载体载剂。所述载体载剂可以是亲脂性的美容上可接受的流体或蜡。
多酚型物微粒及其散体

[发明专利]一种载药功能牙线及其制备方法与应用-CN202310133166.X在审
发明人：郭俊凌;龚贵东;何云翔 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药功能牙线及其制备方法与应用，所述制备方法包括以下步骤：S1：准备牙线；S2：采用多酚水溶液对所述牙线进行浸泡，获得吸附有多酚的牙线；S3：将所述吸附有多酚的牙线放入金属盐溶液中进行浸泡，获得具有金属多酚网络结构的牙线；S4：对所述具有金属多酚网络结构的牙线进行冲洗，获得纳米牙线；S5：对所述纳米牙线进行药物装载，获得所述载药功能牙线。本发明能够利用载药功能牙线对齿间进行清洁，依靠牙线机械力作用的同时，利用其负载药物杀菌消毒、控制炎症，缓解牙龈炎症和细菌感染。
一种功能牙线及其制备方法应用

[发明专利]一种多酚改性载纳米银抗菌织物的制备方法-CN201610315681.X有效
发明人：顾绍金;杨玲;黄菁菁;徐卫林;杨红军;周应山 -专利权人：武汉纺织大学
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： D06M23/00 文献下载
摘要：本发明公开一种多酚改性载纳米银抗菌织物的制备方法，属于纺织技术领域。该方法采用将织物浸渍在多酚类化合物水溶液中反应后，经风干得到表面涂覆多酚类化合物的织物，再将此织物浸渍在硝酸银水溶液中，反应得到多酚改性载纳米银抗菌织物。该方法通过多酚类化合物对织物进行修饰，利用多酚与银离子氧化还原反应，使织物表面原位还原生成纳米银粒子，同时利用多酚类化合物对纳米银粒子的配位作用，使得纳米银可长期附着、不易流失。
多酚类化合物多酚纳米银抗菌织物改性纳米银粒子织物浸渍制备纺织技术领域硝酸银水溶液氧化还原反应表面涂覆高效持久抗菌织物绿色环保配位作用原位还原织物表面织物品种制备工艺抗菌性纳米银杀菌率银离子风干附着皂洗修饰洗涤应用

[发明专利]多药载药靶向纳米颗粒及其制备方法和应用-CN201810724903.2在审
发明人：徐敏轩;葛晨旭;谭君;娄德帅;李强;胡林峰 -专利权人：重庆第二师范学院
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种多药载药靶向纳米颗粒及其制备方法和应用。所述多药载药靶向纳米颗粒由金包覆氧化铁核壳纳米粒子(GNPs)负载多酚类化合物、iRhom2 siRNA和TNF‑α抑制剂制备得到，所述金包覆氧化铁核壳纳米粒子、多酚类化合物、iRhom2 siRNA和本发明的多药载药靶向纳米颗粒提高了多酚类化合物生物活性和生物利用度，能高效预防和治疗单核细胞增生李斯特氏菌引起的败血症导致的相关疾病。
纳米颗粒靶向载药多酚类化合物制备方法和应用纳米粒子氧化铁核抑制剂金包生物医药技术治疗单核细胞李斯特氏菌生物利用度生物活性败血症摩尔比增生制备疾病预防

[发明专利]一种pH和光热双响应的载药纳米粒子、可注射胶原水凝胶系统及其制备方法和应用-CN202111509613.4有效
发明人：陈艳艳;孙欣月;戴建武 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种pH和光热双响应的载药纳米粒子、可注射胶原水凝胶系统及其制备方法和应用，所述pH和光热双响应的载药纳米粒子包括负载药物紫杉醇的ZIF‑8金属框架、包封于所述ZIF‑8金属框架表面的热响应相变材料、以及包封于所述热响应相变材料表面的多酚化合物。本发明所涉及的载药纳米粒子以ZIF‑8为载体材料负载药物紫杉醇，实现高载药量和脊髓损伤炎症部位pH响应性药物释放，热响应相变材料赋予其光热响应的功能，多酚化合物改善了载药纳米粒子的生物相容性，其在近红外区也有良好的光吸收效果，也具有很好的光热响应性，由于酚羟基活性基团的存在，多酚可与胶原之间产生物理或化学的稳定作用，赋予纳米粒子与胶原蛋白结合并促进其交联的能力。
一种 ph 光热双响纳米粒子注射胶原凝胶系统及其制备方法应用

[发明专利]一种多分子层可食性生物膜的制备方法-CN201911263900.4有效
发明人：黄涛;杨文鸽;张进杰;岑世杰;鲁金佩 -专利权人：宁波大学
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C08L89/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种多分子层可食性生物膜的制备方法，特点是包括将高粱醇溶蛋白溶液和鱼明胶溶液分别过高压处理2次，并将高粱醇溶蛋白溶液分成2等份，并向其中一份高粱醇溶蛋白溶液中加入甘油；竹叶多酚溶于壳聚糖溶液中得到壳聚糖‑竹叶多酚溶液的步骤；通过反溶剂法将不含甘油的一份高粱醇溶蛋白溶液滴入壳聚糖‑竹叶多酚溶液得到载竹叶多酚微球溶液的步骤；将载竹叶多酚微球溶液经凝胶注入法注入到经高压处理的鱼明胶溶液中得到膜溶液的步骤；最后将膜溶液采用手提式注入法注入到含有甘油的高粱醇溶蛋白溶液中，通过溶剂蒸发法制备得到多分子层可食性生物膜，优点是具有较高的多酚包埋率、机械强度、抗拉伸强度和较低的溶解性。
一种分子食性生物膜制备方法

[发明专利]黄酮多酚类药物自乳化组合物、其制备方法、药物组合物及用途-CN201910278955.6有效
发明人：刘玉玲;廖恒锋;高越;董武军;刘志华;王邦源;张运;冯遇;周君卓;刘璐;叶军;杨艳芳;夏学军 -专利权人：北京五和博澳药业股份有限公司;中国医学科学院药物研究所
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：一种基于黄酮多酚类药物‑磷脂复合物为中间体的黄酮多酚类药物自乳化组合物，包含黄酮多酚类药物‑磷脂复合物、油相、乳化剂和助乳化剂，所述黄酮多酚类药物包括选自黄芩素、原花青素、槲皮素、姜黄素和白藜芦醇中的一种或多种所述自乳化组合物具有稳定性好、载药量高、生物利用度高等有益效果。
黄酮类药物乳化组合制备方法药物用途

[发明专利]黄酮多酚类药物自乳化组合物、其制备方法、药物组合物及用途-CN202210398779.1有效
发明人：刘玉玲;廖恒锋;高越;董武军;刘志华;王邦源;张运;冯遇;周君卓;刘璐;叶军;杨艳芳;夏学军 -专利权人：北京五和博澳药业股份有限公司;中国医学科学院药物研究所
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：一种基于黄酮多酚类药物‑磷脂复合物为中间体的黄酮多酚类药物自乳化组合物，包含黄酮多酚类药物‑磷脂复合物、油相、乳化剂和助乳化剂，所述黄酮多酚类药物包括选自黄芩素、原花青素、槲皮素、姜黄素和白藜芦醇中的一种或多种所述自乳化组合物具有稳定性好、载药量高、生物利用度高等有益效果。
黄酮类药物乳化组合制备方法药物用途

[发明专利]黄酮多酚类药物自乳化组合物、其制备方法、药物组合物及用途-CN201910278953.7在审
发明人：刘玉玲;廖恒锋;高越;董武军;刘志华;王邦源;张运;冯遇;周君卓;刘璐;叶军;杨艳芳;夏学军 -专利权人：北京五和博澳药业有限公司;中国医学科学院药物研究所
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：一种含磷脂的黄酮多酚类药物自乳化组合物，包含黄酮多酚类药物、游离磷脂、油相、乳化剂和助乳化剂，所述黄酮多酚类药物包括选自黄芩素、原花青素、槲皮素、姜黄素和白藜芦醇中的一种或多种。具有稳定性好、载药量高、更高的生物利用度等有益效果。
黄酮类药物乳化组合制备方法药物用途

[发明专利]猕猴桃多酚微胶囊的制备方法-CN201010271827.8无效
发明人：王岸娜;吴立根;王晓曦;竹建德;林敏刚 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2010-09-03 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明涉及一种猕猴桃多酚微胶囊的制备方法，称取壳聚糖溶于醋酸溶液，调节pH至pH3.0～6.0，氯化钙加入以上溶液中，充分搅拌至溶解完全。浓度0.8～3.0％(w/v)海藻酸钠溶液中加入猕猴桃多酚，充分搅拌至溶解完全。在25～40℃恒温搅拌下，将海藻酸钠与猕猴桃多酚混合溶液通过微孔均匀加入壳聚糖溶液中，静置，过滤后，pH3的硼砂缓冲溶液处理，洗涤，干燥后得到猕猴桃多酚微胶囊。由此法制得的猕猴桃多酚微胶囊可提高猕猴桃多酚的生物利用率，增加猕猴桃多酚的稳定性，猕猴桃多酚微胶囊的载药率达到23.4％，在模拟胃液和肠液中的总释放率4小时达到85％。
猕猴桃微胶囊制备方法

[发明专利]载多酚物质的介孔硅复合材料的制备方法及其应用-CN202110254933.3在审
发明人：蒋泽根;刘会平;蒋亮 -专利权人：时代生物科技（深圳）有限公司
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种载多酚物质的介孔硅复合材料的制备方法及其应用，其中制备方法包括：包括以下步骤：S1、利用溶胶凝胶及表面活性剂模板法制备粗介孔硅纳米颗粒；S2、将S1得到的粗介孔硅纳米颗粒分散于溶剂中，加入烷基化试剂，得到表面氨基化的介孔硅纳米颗粒；S3、将S2得到的表面氨基化的介孔硅纳米颗粒置于醇类/盐酸的混合液中，洗脱模板后得到具有规则孔道的氨基化介孔硅纳米颗粒；S4、将S3得到的氨基化介孔硅纳米颗粒与多酚物质混合反应，得到负载多酚物质的介孔硅纳米颗粒。其不仅制备方法简单，原料成本低廉易获取，且使得得到的载多酚物质的介孔硅复合材料分散性良好、比表面积大、载药率高、绿色环保。
载多酚物质介孔硅复合材料制备方法及其应用

[发明专利]一种响应缓释型聚多巴胺-Zn-天然多酚配位纳米药物及其制备方法-CN202210471178.9有效
发明人：肖伟烈;唐鹏;张芮菡;张兴杰;李晓莉;李一明;毕德文;程彬;倪冬暄;武学文;梁新新;王梦如 -专利权人：云南大学
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明涉及纳米药物技术领域，提供了一种响应缓释型聚多巴胺‑Zn‑天然多酚配位纳米药物及其制备方法。本发明首先将天然多酚药物、多巴胺和锌离子配位，然后进行配位前体分子自组装以及多巴胺聚合，形成响应缓释型聚多巴胺‑Zn‑天然多酚配位纳米药物。本发明依次通过配位键、π‑π堆积、聚合物网络空间位阻实现对天然多酚药物的高强度包载，当处于弱酸病理条件下时，纳米药物内配位键与π‑π堆积结合力弱化而聚多巴胺网络仍然存在，天然多酚药物逃逸的阈值下降但并未完全消失，从而实现天然多酚药物的响应缓释，更契合天然药物在慢性疾病治疗中的递送需求。本发明所述方法操作简便，反应温和，普适性强且能显著增强天然多酚药物的稳定性。
一种响应缓释型聚多巴胺 zn 天然多酚配位纳米药物及其制备方法

[发明专利]用于循环肿瘤细胞捕获的多酚涂层-CN201810195299.9在审
发明人：贾凌云;杨立为;韩璐璐;任军 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2018-03-09 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于循环肿瘤细胞捕获的多酚涂层。本发明采用表面改性的方法将多酚类化合物修饰到材料表面，多酚涂层能够快速有效地富集循环肿瘤细胞。本发明所提供的循环肿瘤细胞捕获技术无需固载特异性癌细胞识别抗体或核酸适配体，可实现不同癌细胞类型的特异性捕捉，且无需引入微纳米基质，具有成本低廉、操作简便的优势。所制备的多酚涂层可用于捕获外周血中的循环肿瘤细胞，有望用于癌症患者的早期诊断。
循环肿瘤细胞多酚捕获多酚类化合物癌细胞类型癌细胞识别核酸适配体表面改性早期诊断外周血微纳米有效地富集固载基质抗体可用修饰制备癌症捕捉引入

[发明专利]一种多酚-大麦醇溶蛋白纳米颗粒及其制备方法-CN201410034076.6无效
发明人：管骁;殷婷;李海洲 -专利权人：上海理工大学
申请日： 2014-01-24 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： A23L1/30 文献下载
摘要：本发明公开一种多酚-大麦醇溶蛋白纳米颗粒及制备方法，所述多酚-大麦醇溶蛋白纳米颗粒的粒径为50-400nm，多分散性系数低于0.14，为核壳结构，所述核为多酚类化合物，所述壳为大麦醇溶蛋白，大麦醇溶蛋白和多酚类化合物的量按质量比计算，即大麦醇溶蛋白：多酚类化合物为5-100:1。其制备方法即首先制备大麦醇溶蛋白溶液与多酚溶液，然后将大麦醇溶蛋白溶液与多酚溶液混合，所得的混合液离心，得到的上清液在漩涡混合条件下逐滴滴入到蒸馏水中，得到的分散液冷冻干燥即得包封率为85-90%、载药率为25-35%，生物利用率为85-90%多酚-大麦醇溶蛋白纳米颗粒。
一种大麦蛋白纳米颗粒及其制备方法

[发明专利]一种用于结肠黏膜修复的温敏凝胶-CN202110013158.2有效
发明人：徐荷林;王丽芬;赵应征;薛鹏鹏;徐佳微;刘嘉懿 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本发明属于修复药物制剂领域，具体涉及一种用于结肠黏膜修复的温敏凝胶，其包含以下原料组份：细胞生长因子、ε‑多聚赖氨酸或其盐、温敏材料、第一多酚、第二多酚；所述细胞生长因子与第一多酚形成多酚‑细胞生长因子纳米复合物，所述ε‑多聚赖氨酸或其盐、温敏材料、第二多酚形成温敏凝胶基质，所述多酚‑细胞生长因子纳米复合物包载在温敏凝胶基质中。
一种用于结肠黏膜修复凝胶

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