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[发明专利]一种超分子肌肽和含有超分子肌肽的组合物及其制备方法与应用-CN202210068591.0在审
发明人：张嘉恒;柴记红;袁俊鹏;巫碧娟;苏晶 -专利权人：深圳市萱嘉生物科技有限公司
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：本发明公开的一种超分子肌肽和含有超分子肌肽的组合物及其制备方法与应用，所述超分子肌肽由乙酰基肌肽与脱羧肌肽盐酸盐、肌肽中的一种或两种通过氢键结合形成；其中，所述脱羧肌肽盐酸盐、乙酰基肌肽、肌肽的摩尔比为利用肌肽衍生物结构之间的超分子作用合成的超分子肌肽，具有抗糖化功能；当将其与保护剂与辅料进行搭配，再结合原料的稳定性、作用靶点、协同作用等方面进行复配考虑，可以多维度提升原料的生物利用度，且更稳定的发挥抗糖化效果；当将含有超分子肌肽的组合物应用于剂型化妆品时，具有稳定性好、安全温和、抗糖化功效专一持久且效果明显的优点。
一种分子含有组合及其制备方法应用

[发明专利]透明质酸超分子水凝胶及其制备方法和应用-CN202211317874.0有效
发明人：刘冬生;陈若凡;李宇杰 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C08L5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种透明质酸超分子水凝胶及其制备方法和应用。该透明质酸超分子水凝胶是在透明质酸主链上接枝有n种超分子作用基元，其中，n为2或3，超分子作用基元包括脲基嘧啶酮、DNA/RNA碱基配对、邻苯二酚、双膦酸盐、苯并‑18‑冠‑6‑醚、二苯并‑24‑冠醚‑8、偶氮苯、聚乙二醇、金刚烷、偶氮苯、二茂铁、胆固醇、胆酸、酚酞、聚丙烯醇、甲基紫精、N‑异丙基丙烯酰胺、苯丙氨酸、萘、N‑苄基乙酰胺、蒽和对苯乙烯磺酸钠中的至少之一，且相同的两个超分子作用基元之间自身相互交联或通过交联剂交联该超分子水凝胶具有高的力学强度与稳定性，并且可以保持好的动态特性。
透明质酸超分子凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种超分子水凝胶因子、超分子水凝胶及其制备方法-CN201610160770.1有效
发明人：张翼;邹丽芬;纪亚建 -专利权人：中南大学
申请日： 2016-03-21 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种超分子水凝胶因子及其制备方法，该水凝胶因子分子中包含有二茂铁单元和两个苯丙氨酸单元。该水凝胶因子由二茂铁二甲酸和苯丙氨酸甲酯盐酸盐在酰胺缩合剂作用下进行缩合，然后碱性条件下水解得到。本发明还公开了一种超分子水凝胶，由上述的超分子水凝胶因子在pH为3～5的缓冲溶液中通过非共价相互作用自组装得到。该超分子水凝胶具有pH响应、温度响应、电化学响应等多重刺激响应性，且生物相容性好。本发明的超分子水凝胶因子和超分子水凝胶的制备方法工艺流程短、操作简单、反应条件温和、反应产率高。
一种分子凝胶因子及其制备方法

[发明专利]一种靶向传递紫杉醇抗癌前药的超分子组装体及制备方法-CN201410391263.X有效
发明人：刘育;杨洋;张瀛溟 -专利权人：南开大学
申请日： 2014-08-11 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：一种靶向传递紫杉醇前药的超分子组装体，为基于全甲基化环糊精修饰透明质酸和卟啉修饰紫杉醇前药合成的二元超分子组装体，该二元超分子组装体以全甲基化环糊精与卟啉间强的非共价相互作用和分子间的两亲作用，形成以亲水的透明质酸为外壳、疏水的卟啉修饰紫杉醇前药为内核的超分子纳米粒子，纳米粒子粒径为30-40nm。本发明的优点是：该超分子组装体，合成路线简单、生产成本低且产率较高，适于放大合成和实际生产应用；通过恶性肿瘤细胞表面过量表达的透明质酸受体为媒介的内吞作用将超分子组装体HATXP靶向地带入到癌细胞当中，实现了对正常细胞的保护和对癌细胞的靶向选择性杀伤，抗癌活性显著，同时毒副作用明显降低。
一种靶向传递紫杉醇抗癌分子组装制备方法

[发明专利]一种靶向的pH/酯酶双重响应的双药超分子纳米组装体及其制备方法-CN202010043044.8在审
发明人：白阳;刘彩萍;杨靖;安娜;阎晓晨;刘坤 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向的pH/酯酶双重响应的双药超分子纳米组装体及其制备方法，属于生物医用高分子材料技术领域。本发明的制备方法，以单‑6‑脱氧‑6‑乙二胺‑β‑环糊精修饰的透明质酸和酯基键合的姜黄素‑顺铂为原料，利用β‑环糊精和姜黄素之间的主客体包合作用形成超分子聚合物；以超分子聚合物为原料，利用所述超分子聚合物的两亲性自组装形成亲水性透明质酸为壳层、疏水性姜黄素‑顺铂为内核的超分子纳米组装体。本发明的双药超分子纳米组装体，可实现药物的靶向递送，特异响应性释放以及协同的联合治疗，增强对肿瘤组织的治疗效果，降低对正常组织的毒副作用，解决了目前化疗药物利用率不高，缺乏靶向性，具有毒副作用的问题。
一种靶向 ph 双重响应双药超分子纳米组装及其制备方法

[发明专利]β－环糊精超分子配合物电流变液及其制备方法-CN02139554.3无效
发明人：赵晓鹏;高子伟 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2002-11-27 - 公布日： 2004-06-09 - 主分类号： C10M107/36 文献下载
摘要：本发明介绍了六种β－环糊精超分子配合物电流变液及其制备方法，其分散相β－环糊精超分子配合物用固相组装技术，由β－环糊精交联聚合物(β－CDP)与水杨酸衍生物经常温下固相混合研磨而得。所得超分子配合物电流变液流变性能比纯β－CDP提高34～72％，其中在4kV/mm的直流电场作用下，β－CDP与3－羟基－2－萘甲酸形成超分子配合物电流变液的屈服强度可达9.8kPa，且抗沉降稳定性也较纯在所得超分子配合物电流变材料中，不同水杨酸衍生物客体分子的变更对形成超分子配合物电流变材料的流变效应起到调节作用，并与水杨酸苯环上所含有其它取代基的位置及数量有关。分散相材料因β－CDP与水杨酸衍生物之间存在的超分子化学作用，使其结构上有序性增强，具有设计、制作简单易行、成本低廉及比重小等特点。
环糊精分子配合流变及其制备方法

[发明专利]一种氧化石墨烯-环糊精载药超分子水凝胶及其制备方法-CN202210557402.6在审
发明人：李亮;晁珍珍;黄浩亮;孙洁 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种氧化石墨烯‑环糊精载药超分子水凝胶及其制备方法，该超分子水凝胶的原料组分包括：GO‑β‑CD、F127、α‑CD和DOX。该超分子水凝胶采用以下方法制备得到：在避光条件下取GO‑β‑CD、F127加入去离子水中，进行一次搅拌，然后加入α‑CD，进行二次搅拌，再加入DOX，进行三次搅拌，然后静置、冷冻干燥，即得目的产物。本发明利用氧化石墨烯分子的层状结构，将其与F127以及α‑环糊精相互作用构筑出致密的三维网络结构，可更好地包裹阿霉素分子。与现有技术相比，本发明超分子水凝胶阿霉素药物负载率和释放率较高，可降低阿霉素分子毒副作用。本发明超分子水凝胶中氧化石墨烯以共价键的形式与β‑环糊精相连，可降低氧化石墨烯对生命系统的毒性作用。
一种氧化石墨环糊精载药超分子凝胶及其制备方法

[发明专利]一种具有美白功效的siRNA超分子微囊的制备方法及其应用-CN202310564266.8在审
发明人：王昉;陈昊伟;张嘉恒;张春桥;向南希;吴称玉;张计传;陈兵洋 -专利权人：丁妈给力（北京）生物科技有限公司;深圳杉海创新技术有限公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K8/11 文献下载
摘要：本发明提供一种具有美白功效的siRNA超分子微囊的制备方法及其应用，(1)超分子微囊包裹的硫代磷酸修饰的siRNA稳定性高；(2)超分子微囊两种制备方法高压均质法，薄膜蒸发法，其中高压均质法可以获得粒径更小，粒径分布更均匀；(3)siRNA超分子微囊相对游离siRNA具有更好的透皮促渗效果；所获得的超分子微囊可以在B16细胞中实现有效的转染，从而发挥对MITF的mRNA基因和蛋白表达有抑制作用，同时，对TYR、TRP1、TRP2蛋白表达有显著抑制作用，且在体外B16细胞中对黑色素合成具有明显抑制作用；此外，将制备的siRNA超分子微囊应用于美白精华、面膜液、乳液三种组合配方，具有良好的安全性和美白祛斑的人体功效
一种具有功效 sirna 分子制备方法及其应用

[发明专利]一种荧光超分子纳米粒子及其制备方法和应用-CN201510670066.6有效
发明人：刘育;赵倩;陈湧;王丽华;孙默 -专利权人：南开大学
申请日： 2015-10-16 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C08L5/16 文献下载
摘要：一种荧光超分子纳米粒子，其构筑单元以四苯乙烯四桥联β环糊精为主体，以透明质酸金刚烷为客体，通过主-客体包结配位相互作用构筑超分子组装体；其制备方法是：将四苯乙烯四桥联β环糊精和透明质酸金刚烷溶解于水中并均匀混合，制得荧光超分子纳米粒子溶液；所述荧光超分子纳米粒子用于将抗癌药阿霉素负载到超分子纳米粒子中。本发明的优点是：该荧光超分子纳米粒子制备方法简便，主、客体原料用量少，对药物的负载率高，有良好的主动靶向性；用于负载抗癌药阿霉素且负载后的阿霉素对癌细胞的杀伤作用较之单纯的阿霉素有明显增强，而对正常细胞的毒害作用较之单纯的阿霉素有明显下降
一种荧光分子纳米粒子及其制备方法应用

[发明专利]基于含有脂肪族和芳香族超分子段协同增韧聚酰胺的方法-CN202310219506.0在审
发明人：王旭;孔庆明 -专利权人：山东圳谷新材料科技有限公司;山东大学
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C08G69/40 文献下载
摘要：本发明提供基于含有脂肪族和芳香族超分子段协同增韧聚酰胺的方法。构建了含有芳香族和脂肪族超分子片段的聚酰胺体系，通过在聚酰胺中引入的刚柔超分子片段破坏了聚合物链的规整性，有效调节了聚合物中的应力分布，同时适当的超分子相互作用可作为牺牲键耗散能量，从而提高材料的韧性。另外，利用刚柔超分子增韧策略得到超分子聚酰胺，可通过调节刚柔超分子片段之间比例，以精确控制聚合物的结晶度、微相分离结构和能量耗散能力。本发明提供的刚柔超分子增韧策略不仅限于聚酰胺体系，对其他高分子材料的增韧的开放也具有潜在的应用价值。
基于含有脂肪芳香族分子协同聚酰胺方法

[发明专利]一种水溶性超分子包合物DPG及其制备方法和应用-CN202111442512.X有效
发明人：张旺;汪钰萍;郭俊强;刁国旺 -专利权人：扬州大学
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性超分子包合物DPG及其制备方法和应用，本发明将超分子化合物与硫化促进剂DPG进行超分子相互作用，形成超分子包合物DPG，这是一种在提高DPG水溶性和分散性的同时能够完全保留DPG分子结构的方法，且所使用的超分子主体不会影响乳胶本身的性能。本发明先将超分子化合物与DPG按一定比例通过球磨制备超分子包合物DPG，然后在天然乳胶熟成过程中加入水溶性超分子包合物DPG，混合均匀后上机发泡、蒸箱硫化、干燥后得到乳胶海绵制品。
一种水溶性分子包合物 dpg 及其制备方法应用

[发明专利]一种超分子组合物及其制备方法和应用-CN202211469460.X在审
发明人：李雄山 -专利权人：广州阿基米德生物科技有限公司
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K8/67 文献下载
摘要：本发明提供了一种超分子组合物及其制备方法和应用，所述超分子组合物的组分包括烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、多聚脱氧核糖核苷酸和分子马达。本发明提供的超分子组合物利用上述三种组分结构之间的超分子作用进行结合，具有优异的抗氧化、抗衰老功效；当将含有超分子组合物应用于护肤化妆品时，具有稳定性好、安全温和、抗氧化、抗衰老功效持久且效果明显的优点
一种分子组合及其制备方法应用

[发明专利]一种调控超分子聚合的方法-CN201910721517.2有效
发明人：肖唐鑫;仲伟伟;李正义;孙小强 -专利权人：常州大学
申请日： 2019-08-06 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：一种调控超分子聚合的方法，涉及响应聚合物材料领域。提供一类由一种非共价作用力正交调控另一种非共价作用力驱动的超分子聚合过程的方法。具体操作方法为通过在氢键聚合单体中引入一缩二乙二醇基团以和钾离子络合来实现金属配位作用精准可逆调控四重氢键驱动的超分子聚合的过程。本发明的有益效果体现在：提出了利用正交非共价作用力来调控另一种非共价作用驱动的超分子聚合的方法，该方法简便快捷，成本低廉，且不影响氢键作用力，抗干扰能力和专一响应能力强。
一种调控分子聚合方法

[发明专利]一种具有自组装聚集体结构的超分子多肽及其制备方法-CN201910427539.8有效
发明人：王璞 -专利权人：上海璞萃生物科技有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：本发明提供一种具有自组装聚集体结构的超分子多肽，是由有机羧酸盐‑多肽双组分复合物自组装形成的，有机羧酸盐和多肽之间通过疏水作用及静电引力作用聚集成纳米和微米级自组装体。本发明提供了一种具有自组装聚集体结构的超分子多肽，超分子多肽中的分子间作用力为非共价键作用力，能够缓慢释放出多肽，使用本发明所述超分子多肽后，皮肤表面的多肽浓度至少能在12h内维持在较高水平，缓释效果优良
一种具有组装聚集体结构分子多肽及其制备方法

[发明专利]一种基于杂化交联动态聚合物的吸能方法-CN201710523752.X在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：翁秋梅
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于杂化交联动态聚合物的吸能方法，所述吸能方法采用含有由共价键形成的共价交联和至少一种第二组超分子作用以及可选的第一组超分子作用构成的杂化交联动态聚合物进行吸能；其中，第二组超分子作用包括离子作用、离子‑偶极作用、主体‑客体作用、亲金属作用、偶极‑偶极作用、卤键作用、阳离子‑π作用、阴离子‑π作用、苯‑氟苯作用、π‑π堆叠作用、离子氢键作用、自由基阳离子二聚作用，第一组超分子作用包括氢键作用、金属‑配体作用。
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