“质粒DNA”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果62273个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种包含基孔肯雅病毒全基因组cDNA的DNA分子及其用途-CN201410471749.4有效
发明人：李晓峰;秦成峰;邓永强;姜涛 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
申请日： 2014-09-16 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C12N15/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的DNA分子及其用途，包括标记基孔肯雅病毒DRDE‑06株的方法、含有该DNA分子的重组质粒及其构建方法、基因组RNA对应的cDNA的核苷酸序列如SEQ本发明的DNA分子或重组质粒能够用于构建性能与野生型病毒相近的基孔肯雅病毒的感染性克隆。
一种包含基孔肯雅病毒基因组 cdna dna 分子及其用途

[发明专利]一种乙肝病毒双表达质粒及构建方法和应用-CN200910079304.0无效
发明人：貌盼勇;沈宏辉;辛绍杰;王福生;胡燕;白冰珂;侯俊;张敏;赫兢;栾翔玲;王志杰 -专利权人：中国人民解放军第三〇二医院
申请日： 2009-03-05 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C12N15/79 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙肝病毒双表达质粒及其构建方法，首先分别以乙肝病毒前C-C基因/自身复制调控元件增强子II、乙肝病毒前S-S基因/自身复制调控元件增强子I为目的基因，使用真核表达载体VR012，构建乙肝ENH II/前C-C基因疫苗重组质粒VEC和ENH I/前S-S基因疫苗重组质粒VES；然后采用单引物二次PCR法，突变VES重组质粒，在表达调控单元下游插入酶切位点；最后利用插入的酶切位点，PCR扩增VEC重组质粒的调控和表达单元，酶切重组到突变后的VES质粒中，得到2个启动子分别调控表达乙肝病毒前C-C基因和前S-S基因的双表达质粒做为DNA疫苗。该重组HBV DNA疫苗能有效地表达乙肝表面抗原和核心抗原，可用于乙型肝炎的预防和治疗。
一种乙肝病毒表达质粒构建方法应用

[发明专利]靶向编辑bcr-abl融合基因的gRNA序列及其应用-CN201910272330.9在审
发明人：黄峥兰;骆贞红;高淼;冯文莉 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供靶向编辑bcr‑abl融合基因的gRNA序列及其应用，通过定位bcr‑abl基因中三段特异的靶序列位点DNA片段，并针对此特异位点构建gRNA表达质粒，将此质粒和FokI‑dCas9表达质粒及donor核转染K562细胞，可以使bcr‑abl基因发生定点断裂，并以供体DNA为模板进行同源修复，使其插入8个碱基最终导致bcr‑abl基因的破坏。本发明的显著优势表现在针对bcr‑abl序列中特异的靶序列位点构建的RFNs可高效靶向bcr‑abl基因发生DNA双链断裂，以HDR方式进行修复使bcr‑abl发生移码等突变而被破坏，从而丧失促增殖、抑凋亡等恶性转化潜能
靶向位点表达质粒靶序列构建修复恶性转化融合基因优势表现供体DNA 促增殖凋亡碱基三段质粒转染同源突变应用断裂潜能

[发明专利]钙离子化介孔二氧化硅纳米粒基因传递系统及其制法-CN200810242995.7有效
发明人：徐希明;曹霞;苏伟燕;余江南 -专利权人：江苏大学
申请日： 2008-12-31 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：一种钙离子化介孔二氧化硅纳米粒基因传递系统，它是一种钙离子化的介孔二氧化硅纳米粒结合DNA质粒的基因传递系统，其中按质量比计，钙离子化介孔二氧化硅纳米粒∶DNA质粒＝0.5～50∶1。钙离子化介孔二氧化硅纳米粒与未修饰的二氧化硅纳米粒相比，经电泳实验及干细胞转染实验说明其对质粒DNA的结合效果更佳。钙离子化修饰二氧化硅纳米粒与传统的表面改性方法相比，更加简单。本发明公开了其制法。
离子化二氧化硅纳米基因传递系统及其制法

[发明专利]周期型马来丝虫复合多价DNA疫苗的制备方法-CN201310111734.2无效
发明人：方政;王慧;方浩;陆施娟;胡迎青;徐邦生 -专利权人：南通大学
申请日： 2013-04-01 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种周期型马来丝虫复合多价DNA疫苗的制备方法，包括引物设计、PCR扩增BmGAPDH、BmCPI基因、BmGAPDH、BmCPI基因片段纯化和T载体的连接以及转化、I阳性重组克隆的筛选和鉴定、I重组表达质粒构建与鉴定、重组质粒的大量抽提纯化等步骤。本发明制备方便，效果好；以我国流行的周期型马来丝虫为研究对象，构建了周期型马来丝虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂/3-磷酸甘油醛脱氢酶真核表达重组质粒。试验结果证明了该复合多价DNA疫苗可诱导小鼠产生特异性的免疫应答反应，取得满意效果，制备周期型马来丝虫复合多价DNA疫苗获得成功。
周期马来丝虫复合 dna 疫苗制备方法

[发明专利]一种免疫防龋DNA疫苗及制备方法和应用-CN01133696.X无效
发明人：樊明文;边专;彭志翔;郭继华;贾荣;陈智;彭彬;范兵 -专利权人：武汉大学
申请日： 2001-11-21 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： A61K39/108 文献下载
摘要：本发明公开了一种免疫防龋DNA疫苗及制备方法和应用，大肠杆菌(Escherichia coli)CCTCC NO：M201041。采用PCR技术从携带有PAc编码基因pac的质粒pPC41扩增出重要抗原决定簇区A区和P区片段，并克隆到pGEM^-T载体中，将筛选后的阳性重组质粒与真核表达质粒pCI定向克隆成防龋DNA疫苗pCIA-P，并经DNA序列分析鉴定证实构建的正确性，动物实验证明可有效防龋。
一种免疫防龋 dna 疫苗制备方法应用

[实用新型]一种自动有序定量配比供液机构-CN202222247652.8有效
发明人：丁新辉;胡正义;朱守阔 -专利权人：杭州倍沃医学科技有限公司
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C12M1/12 文献下载
摘要：本实用新型涉及DNA质粒磁珠纯化提取技术领域，具体为一种自动有序定量配比供液机构，包括若干的一一对应设置的储液容器及注液头，所述注液头与所述储液容器之间通过对应的管道连通设置，所述管道上设置有泵；所述注液头通过移动组件驱动逐一对沿直线排列设置的过滤容器进行试剂A、试剂B、试剂C及试剂D的加注，通过利用移动组件带动注液头将试剂A、试剂B、试剂C及试剂D逐一的加注到对应的过滤容器被内，对过滤容器内承载的DNA质粒溶液进行细胞的裂解和DNA质粒的沉淀，解决了试剂自动加注的技术问题
一种自动有序定量配比机构

[发明专利]具有天冬氨酸酶活性的新的蛋白和编码该蛋白的基因DNA-CN98102480.7无效
发明人：渡辺文昭;汤不二夫 -专利权人：日东化学工业株式会社
申请日： 1998-06-06 - 公布日： 1999-03-24 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有天冬氨酸酶活性的新蛋白、编码该蛋白的基因DNA、包括该基因DNA的重组质粒、导入有该重组质粒的转化子、及用该转化子制备L－天冬氨酸的方法。
具有天冬氨酸活性蛋白编码基因 dna

[发明专利]在哺乳动物细胞中表达凝血因子8的一种新的重组质粒-CN200510123854.X无效
发明人：顾文勇;孙勇如;闫蕴力;冷炜 -专利权人：顾文勇;孙勇如;闫蕴力;冷炜
申请日： 2005-11-23 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：在细胞中高水平表达凝血因子8的一种新的重组质粒，其调控元件由CMV的启动子与一个8碱基的增强子构成，8因子中B链的DNA序列由一稳定短肽(SFSQNSRPPVLKRHQR)的DNA序列取代。将该质粒导入哺乳动物细胞后，转基因细胞能稳定高效地表达有活性的凝血因子8。
哺乳动物细胞表达凝血因子一种重组质粒

[发明专利]含生物素生物合成基因的DNA片段及其利用-CN200410063478.5无效
发明人：椋本藤夫;西尾昌一;秋丸仁朗;光田贤 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 1998-03-02 - 公布日： 2005-03-09 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：含来自鞘氨醇单胞菌属微生物的在生物素生物合成中涉及的基因的DNA片段，包含该DNA片段的质粒，包含该质粒的生物素合成转化子。
生物素生物合成基因 dna 片段及其利用

[发明专利]免疫刺激性质粒-CN201580010413.0有效
发明人： A.艾克;H.韦尔曼;M.蒙内斯;R.绍尔;A.阿伯拉罕;C.魏斯;E.费尔德休斯 -专利权人：拜耳动物保健有限责任公司
申请日： 2015-02-27 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C12N1/00 文献下载
摘要：所述免疫调节剂组合物包含能够引发受体个体中的免疫应答的免疫刺激性质粒或DNA序列。另外，所述免疫刺激性质粒或DNA序列不含抗生素抗性编码序列以帮助降低群体中抗生素抗性的水平转移的可能性。
免疫刺激性质粒

[发明专利]含生物素生物合成基因的DNA片段及其利用-CN98800227.2无效
发明人：椋本藤夫;西尾昌一;秋丸仁朗;光田贤 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 1998-03-02 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：含来自鞘氨醇单胞菌属微生物的在生物素生物合成中涉及的基因的DNA片段，包含该DNA片段的质粒，包含该质粒的生物素合成转化子。
生物素生物合成基因 dna 片段及其利用

[发明专利]一种酸性木聚糖酶基因及其工程菌-CN201010183770.6有效
发明人：李松瑜;王春林;于贵平 -专利权人：北京德宝群兴科技有限公司
申请日： 2010-05-20 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C12N15/56 文献下载
摘要：本发明提供的酸性木聚糖酶基因为如下1)或2)或3)所述的DNA分子：1)序列表中序列1所示的DNA分子；2)在严格条件下与1)所述DNA序列杂交且编码木聚糖酶的DNA分子；3)与1)或2)所述DNA序列具有90％以上同源性，且编码木聚糖酶的DNA分子。本发明用所述基因制备了重组质粒，并通过将重组质粒转化毕赤酵母，得到了生产酸性木聚糖酶的工程菌株。该工程菌能够工业化高效生产木聚糖酶。
一种酸性聚糖基因及其工程

[发明专利]一种T7噬菌体识别的锚定序列、DNA疫苗重组质粒及应用-CN202110770292.7有效
发明人：徐海;李玲;李睿婷;郭子杰;洪伟鸣;朱善元 -专利权人：江苏农牧科技职业学院
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N15/34 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，涉及一种T7噬菌体识别的锚定序列、DNA疫苗重组质粒及应用。本发明利用基因工程方法，调取T7噬菌体基因组左右两侧重复序列中的基因片段，并进行优化组合拼接成候选锚定序列，然后将其插入DNA疫苗质粒载体；建立荧光定量PCR检测方法，评价T7噬菌体对携带候选锚定序列的DNA疫苗载体的包裹效率，最终确定最佳锚定序列。应用T7噬菌体识别锚定序列并包裹DNA疫苗载体，并在细胞上验证T7噬菌体介导DNA疫苗载体转运、表达。本发明的携带锚定序列的DNA疫苗载体可独立于T7噬菌体进行基因的插入或替换，操作方便、运用广泛。
一种 t7 噬菌体识别锚定序列 dna 疫苗重组质粒应用

[发明专利]一种可增强基因枪接种DNA疫苗诱生细胞免疫应答的方法-CN03142099.0无效
发明人：袁正宏;周晓辉 -专利权人：复旦大学;上海复旦悦达生物技术有限公司
申请日： 2003-08-06 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，提供了一种可增强基因枪接种DNA疫苗诱生的Th1型免疫应答的方法，本发明也涉及制备质粒DNA－CpG寡聚核苷酸包裹金颗粒的方法。本发明在基因枪接种质粒DNA疫苗的同时共导入一定比例的合成的寡核苷酸CpG DNA(CpG ODN)作为佐剂。动物免疫实验证实：本发明能增强基因枪接种DNA疫苗的Th1型免疫应答水平，包括总IgG，IgG2a，特异性CTL活性，抗原特异的IFN－γ产生能力。本发明有利于克服基因枪接种DNA疫苗诱生低水平Th1型免疫应答的缺陷，可用于肿瘤及病毒持续性感染等的治疗。
一种增强基因接种 dna 疫苗细胞免疫应答方法